Diurnal changes in levels of endogenous gibberellins(GAs) were investigated in three rice cultivars i.e. Sangjubyeo, Shingeumobyeo(photo-neutral) and Chucheongbyeo(photosensitive). The rice cultivars were grown under a 12-hr photoperiod and endogenous GA levels were assayed by gas chromatography-mass spectrometry(GC-MS-SIM) every 3 h for 24 h. The endogenous bioactive $GA_1$ and its immediate precursor $GA_{20}$ contents were significantly different in both photosensitive and photo-neutral rice cultivars, though less pronounced differences were observed for endogenous $GA_{12},\;GA_{53},\;GA_{19}$, and $GA_8$ levels with in the three rice cultivars. The levels of bioactive $GA_1$ and its immediate precursor $GA_{20}$ were significantly higher in Chucheongbyeo than in the other two cultivars. In Chucheongbyeo, the $GA_1$ contents increased significantly from 11.00 to 17.00 o'clock, thus indicating a correlation with light. In Shingeumobyeo, $GA_1$ contents slightly increased during morning hours, while a similar hike in $GA_1$ contents was observed for Sangjubyeo during evening hours. $GA_{19}$ was found to be the most abundant GA form in the three rice cultivars. Our results suggested that GA production in rice depends upon the response potential of rice cultivars and that light positively correlated to GA production in photosensitive rice cultivar.
Ji, Gi-Su;Kim, Yong-Hun;Park, Jee-Sung;Kim, Kun-Woo
Korean Journal of Organic Agriculture
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v.22
no.2
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pp.321-334
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2014
This study was conducted to identify plant growth promoting effects of native plant resources and medicinal plants. 65 kinds of plant extracts from 64 species were evaluated based on two rice(Oryza sativa) seedling bioassays for gibberellins and gibberellin-like substances. 12 extracts of Artemisia princeps stem and leaf, Cirsium japonicum var. maackii whole plant, Rhododendron mucronulatum branch and leaf, Phragmites communis stem, Coix lacryma-jobi var. mayuen whole plant, Lespedeza bicolor branch and leaf, Hydrangea serrata f. acuminata whole plant, Phlomis umbrosa whole plant, Glycyrrhiza uralensis Rhizome, G. uralensis stem and leaf, Angelica gigas root, and Cnidium officinale rhizome showed growth promotion of rice seedlings. Our results suggested that the parts of these plants could be the potential sources as farm-made liquid fertilizers for plant growth promotion.
During plant development, active gibberellins (GAs) control many aspects of plant growth and development including seed germination, stem elongation, flower induction, anther development and seed growth. To understand the biosynthesis and functional role of active GAs in high plants, this study investigated GA 3$\beta$-hydroxylase gene en-coding $GA_1$ and$GA_4$ catalizing last step in GA biosynthetic pathway. The antisense GA 3$\beta$-hydroxylase gene was inserted into expression vector, pIG121-Hm. Calli derived from mature seeds of rice (Oryza satiiva L. cv. Donjinbyeo) were co-cultivated with Agrohacterium tumefaciens EHA101 earring a pIG121-Hm containing hygromycin resistance ($Hyg^r$) and antisense GA 3$\beta$-hydroxylase gene. Seventeen transgenic plants obtained inhibiting GA 3$\beta$-hydroxylase. Transgenic plants had shorter plant height more than that of the Dongjinbyeo. Stable integration of antisense GA 3$\beta$-hydroxylase gene was confirmed by polymerase chain reaction of genomic DNA isolated from the leaf organs of the $T_o$ generation.
The endogenous gibberellin(GA) levels of sorghum grown under different photoperiodic conditions were measured by GC-MS-SIM. The effect of photoperiods on the diurnal GA levels of the 13-hydroxylation pathway was investigated by sampling every 6 h for 1 day. Levels of $GA_12$, $GA_53$, $GA_19$, $GA_20$, $GA_1$ and $GA_8$ were not constant throughout sampling times but rather rhythmic in productions. Wild-type seedlings grown under short photoperiod contained more $GA_20$ and $GA_1$ than those of long photoperiod. Although plant height of phyB-l(phytochrome B mutant) was taller than wild-type under all photoperiods tested, $GA_1$ concentration of wild-type grown under 10 h photoperiod was higher than that of phyB-l grown under the same photoperiod. These results are compatible with the idea that phytochrome B changed seedling responsiveness to GAs.
Proceedings of the Botanical Society of Korea Conference
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1987.07a
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pp.213-237
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1987
In vitro flowering system may minimize the confounded influence of non-floral meristem parts of plants in studying the relationship of a given treatment and flowering responses. We have induced flower buds from plantlets regenerated from zygotic embryo-derived somatic embryos of ginseng, which circumvented the normal 2-year juvenile period before flowering. The result suggests that the adulthood of ginseng root explants in the experiment previously conducted by Chang and Hsing (1980; Nature 284: 341-342) is not prerequired to flowering of plantlets regenerated through somatic embryogenesis. We have also induced flower buds from elongated axillary brandches from cotyledonary nodes by culturing ginseng zygotic embryos, seedlings, and excised cotyledonary nodes. It was found that 6-benzyladenine (BA) supplemented to the medium was essential for flowering, whereas abscisic acid (ABA) was inhibitory. Gibberellic acid(GA3) was also required for flowering when ABA was present with BA in the medium. The results suggest that cytokinins, gibberellins, and inhibitors play primary, permissive, and preventive roles, respective-ly, in the induction of flowering of ginseng. Tran Thanh Van (1980; Int. Rev. Cytol., Suppl. IIA: 175-194) has developed the "thin cell layer system" in which the induction of shoots, roots, or flower buds from epidermal layer explants were controlled by culture conditions and exogenous growth regulators in the medium, Utilizing the thin cell layer system, Meeks-Wagner et al. (1989; The Plant Cell 1: 25-35) have cloned genes specifically expressed during floral evocation. However, the system is too tedious for obtaining a sufficient amount of plant materials for biochmical and molecular biological studies of flowering. We have developed a garlic callus culture system and one obvious advantaging over the thin cell layer system is that an abundant cells committed to develope into flower buds proliferate. When the above cells were compared by two-dimensional gel electrophoresis with those which have just lost the competence for developing into flower buds, a few putative proteins specific to floral evocation were detected. The garlic callus culture system can be further explored for elucidation of the molecular biological mechanism of floral evocation and morphogenesis.hogenesis.
Salas-Marina, Miguel Angel;Silva-Flores, Miguel Angel;Cervantes-Badillo, Mayte Guadalupe;Rosales-Saavedra, Maria Teresa;Islas-Osuna, Maria Auxiliadora;Casas-Flores, Sergio
Journal of Microbiology and Biotechnology
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v.21
no.7
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pp.686-696
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2011
To deal with pathogens, plants have evolved sophisticated mechanisms including constitutive and induced defense mechanisms. Phytohormones play important roles in plant growth and development, as well as in the systemic response induced by beneficial and pathogen microorganisms. In this work, we identified an Aspergillus ustus isolate that promotes growth and induces developmental changes in Solanum tuberosum and Arabidopsis thaliana. A. ustus inoculation on A. thaliana and S. tuberosum roots induced an increase in shoot and root growth, and lateral root and root hair numbers. Assays performed on Arabidopsis lines to measure reporter gene expression of auxin-induced/ repressed or cell cycle controlled genes (DR5 and CycB1, respectively) showed enhanced GUS activity, when compared with mock-inoculated seedlings. To determine the contribution of phytohormone signaling pathways in the effect elicited by A. ustus, we evaluated the response of a collection of hormone mutants of Arabidopsis defective in auxin, ethylene, cytokinin, or abscisic acid signaling to the inoculation with this fungus. All mutant lines inoculated with A. ustus showed increased biomass production, suggesting that these genes are not required to respond to this fungus. Moreover, we demonstrated that A. ustus synthesizes auxins and gibberellins in liquid cultures. In addition, A. ustus induced systemic resistance against the necrotrophic fungus Botrytis cinerea and the hemibiotrophic bacterium Pseudomonas syringae DC3000, probably through the induction of the expression of salicylic acid, jasmonic acid/ethylene, and camalexin defense-related genes in Arabidopsis.
The possibility of circadian production of plant hormone gibberellin (GA0 was examined in phytochrome B mutant (plyB-1) and wild-type sorghum. GA$_{12}$, GA$_{20}$ and GA$_{1}$ levels were found to cycle circadianly in both phyB-1 and wild-type. The periods (33 h) of GA$_{20}$ and GA$_{1}$ cycling in constant light were longer than normal photoperiods in both genotypes and typical average free running periods in plants of 22 to 28 h. The biological clock was thus shown to function properly in phyB-1. However, circadian regulation of GAs productions were not clear as compared to circadian ethylene regulation reported by Lee (1996). Although, in sorghum, EOD FR treatment hasten floral inititation, the differences in GA concentrations between treatments and untreated control were generally less dramatic than expected. Thus, it can be concluded that FR does not act primarily by changing absolute levels of GAs but rather by increasing flowering responsiveness to GAs.
Kim, Jinsoo;Shin, Woo-Ri;Kim, Yang-Hoon;Shim, Donghwan;Ryu, Hojin
Journal of Plant Biotechnology
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v.48
no.3
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pp.148-155
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2021
Gibberellins (GAs) are essential phytohormones for plant growth that influence developmental processes and crop yields. Recent functional genomic analyses of model plants have yielded good characterizations of the canonical GA signaling pathways and related genes. Although Panax ginseng has long been considered to have economic and medicinal importance, functional genomic studies of the GA signaling pathways in this crucial perennial herb plant have been rarely conducted. Here, we identified and performed functional analysis of the GA signaling-related genes, including PgGID1s, PgSLY1s, and PgRGAs. We confirmed that the physiological role of GA signaling components in P. ginseng was evolutionarily conserved. In addition, the important functional domains and amino acid residues for protein interactions among active GA, GID1, SCFSLY1, and RGA were also functionally conserved. Prediction and comparison of crystallographic structural similarities between PgGID1s and AtGID1a supported their function as GA receptors. Moreover, the subcellular localization and GA-dependent promotion of DELLA degradation in P. ginseng was similar to the canonical GA signaling pathways in other plants. Finally, we found that overexpression of PgRGA2 and PgSLY1-1 was sufficient to complement the GA-related phenotypes of atgid1a/c double- and rga quintuple-mutants, respectively. This critical information for these GA signaling genes has the potential to facilitate future genetic engineering and breeding of P. ginseng for increased crop yield and production of useful substances.
The demand for Chelidonium majus L. subsp. asiaticum H. Hara is expected to increase due to its pharmacological properties such as antibacterial, antioxidant, and anti-inflammatory effects. However, an effective propagation system for this species has not yet been established. This study was conducted to analyze the seed dormancy and germination characteristics of C. majus L. subsp. asiaticum H. Hara native to Korea and establish a mass propagation system. The dormancy type was primarily classified by analyzing the general information of the collected seeds. The seed dormancy breaking was investigated by comparing the effects of cold stratification (0, 2, 4, 8, 10, or 12 weeks) with warm stratification (S, summer temperature, 25/15℃) and intermediate temperature stratification (A, autumn temperature, 15/10℃) of alternating temperature stratification (S12-A4 or S12-A8 weeks). After dormancy break, 500 mg/L GA3 and GA4+7 treatment replaced cold stratification and improved seed germination. The results of this study are expected to provide basic data for future seed propagation and mass propagation by analyzing the dormancy and germination characteristics of C. majus L. subsp. asiaticum H. Hara seeds.
Park, Ji-Eun;Kwon, YongHee;Lee, ByulHaNa;Park, YoSup;Jung, Myung Hee;Choi, Jin-Ho;Park, Hee-Seung
Horticultural Science & Technology
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v.32
no.1
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pp.33-40
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2014
This study was carried out to understand the physiological characteristics of early-matured 'Hanareum' (Pyrus pyrifolia Nakai) pears through anatomical structure and fruit characteristics and also the changes according to gibberellin (GA) treatment. The pericarp at full bloom consists of outer epidermis, hypodermis, parenchyma cell, and inner epidermis from the exterior and five types of vascular bundle tissues. Cork cell layer was formed at 70 days after full bloom (DAFB) in non-treated fruits and formed at 60 DAFB in GA treated fruits. Cell division period was from full bloom (FB) to 40 DAFB and then fruit enlargement was accomplished by the cell growth. Comparison of the fruit enlargement and fruit structure development by GA treatment or non-treatment showed that cell division of 'Hanaerum' fruits did not affect the GA treatment but fruit enlargement was affected cell growth. Fruit stalk of GA treatment fruits was larger than non-treated fruits from 40 DAFB which correspond to the period of the stop of cell division and 'Hanareum' was regarded GA treatment expedite of vascular bundle tissue growth and relatively increased nutrient transport to fruit. In addition to, average fruit quality between the non-treatment and GA treatment showed that fruit weight was higher in fruits treated by GA but firmness was lower and probably was effected fruit storing in 'Hanareum' pear.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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