Sewon Oh;Byeonghyeon Yun;Se Hee Kim;Sang-Yun Cho;Namhee Jung;Kyung Ran Do;Kang Hee Cho;Hyun Ran Kim
Korean Journal of Plant Resources
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v.37
no.3
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pp.263-269
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2024
Embryos of early-ripening peaches could not achieve physiological maturation or undergo abortion before harvest. Embryo rescue is an effective strategy to rescue embryos from early-ripening peaches. Thus, the current study was carried out to determine the appropriate developmental stage and optimal medium composition for embryo rescue in early-ripening peach. Development of open-pollinated 'Yumi' fruit was investigated from 20 to 90 days after full bloom (DAFB) to explore period occurring endocarp hardening. After endocarp hardening, embryo development was observed by light microscopes. Shoot and root meristems were observed at 65 DAFB and embryo size rapidly increased at 75 DAFB. Embryos collected at 75, 80, 85, and 90 DAFB were cultured on four media based on Driver and Kuniyuki (DKW) medium. Germination rate of embryos cultured on four media gradually increased from 75 to 90 DAFB and reached 100% at 90 DAFB. Notably, M3 medium (0.5 DKW supplemented with 6-benzylaminopurine (BAP) 1.0 ㎎/L) displayed the highest germination rate at 75 and 80 DAFB stages. Growth and development of shoot and root were pronounced in plantlet cultured at 90 DAFB stage. While delayed shoot growth was evident in plantlets cultured at 75, 80, and 85 DAFB stages, this retardation could be overcome through the application of growth regulators, particularly in M3 and M4 (0.5 DKW supplemented with BAP 1.0 ㎎/L and indole-3-butyric acid 0.5 ㎎/L) media. Remarkably, roots of plantlet grown in M4 medium exhibited limited elongation. In conclusion, germination rate of embryo and growth of embryo cultured plantlet can be enhanced by collecting seeds from early-ripening 'Yumi' at the 90 DAFB stage and conducting embryo culture using the M3 medium.
Kwon, Hyuk Joon;Han, Ji Hyun;Lee, Cheol Hee;Kim, Soo-Young
Journal of Plant Biotechnology
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v.44
no.4
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pp.454-461
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2017
This study was conducted to investigate the optimal conditions for spore germination, prothallus propagation, sporophyte formation, and seedling growth in Polystichum braunii (Spenn.) $F{\acute{e}}e$. The rate of spore germination and early prothalium development was high in Knop (41.2%), which had low mineral content. The optimal medium for prothallus propagation and sexual organ formation was 2MS medium (2% sucrose). Among the various mixtures of cultivation soil (bedding soil, peat moss, perlite, and decomposed granite), a mixture of bedding soil and decomposed granite at a ratio of 2:1 (v:v) had a positive effect on sporophyte formation (276.3 ea/$7.5m^2$). The most efficient conditions for promoting the growth of sporophytes were pots filled with only bedding soil.
Park, Cheol-Ho;Yu, Chang-Yeon;Seo, Jeong-Sik;Kim, Ki-Sik;Ahn, Sang-Duek;Chang, Byoung-Ho
Korean Journal of Medicinal Crop Science
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v.3
no.1
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pp.50-55
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1995
This study was conducted to determine the optimum conditions for induction and different somatic of somatic embryos as well as germination of encapsulated and stored somatic embryos. Somatic embryos was better formed in 1/2X MS medium than full - strength MS medium. 0.1 to 1.0mg/lBA and kinetin promoted shoot differentiation of somatic embryos. Higher concentration tend to inhibit differentiation. IAA affect positively both root and shoot growth. In vitro germination of somatic embryos encapsulated with 2% alginate matrix containing 1/2 MS nutrient medium and $AgNO_3$ 5mg/l was 86%. Storage of somatic embryos was effecive at $5^{\circ}C$ but the germination rate decreased with longer storage period. RAPD analyses with plants regenerated from the somatic embryos showed DNA polymorphism, indicating abolition of primer binding site by point mutation, deletion, or insertion of certain sequences.
This study was conducted to examine the germination and growth during seedling period of Codonopsis lanceolata and Astragalus membranaceus as affected by different media. The seeds were sown in commercial medium (Tosilee), coir, rockwool, and urethane sponge. The seeds were germinated for 22 days in a closed-type plant production system, and seedlings were grown for 35 days after sowing in the venlo-type glasshouse located on Gyeongsang National University. Nutrient solution was supplied by the sub-irrigation as EC $1.0dS{\cdot}m^{-1}$ and pH 6.5 every second day. Final germination of Codonopsis lanceolata was the significantly highest in the coir and rockwool media as 68.5% and 67.9%, respectively. Mean daily germination was also the highest in the coir and rockwool media as 4.2 and 4.1, respectively. The germination rate of Astragalus membranaceus was not significantly difference in the media types. Plant height and leaf area of Codonopsis lanceolata were the significantly highest in the rockwool medium as 11.5 cm and $11.3cm^2$, respectively. Longest root length and fresh weight of root were the greatest in the coir medium as 5.8 cm and 0.07 g, respectively. Plant height and leaf area of Astragalus membranaceus were the significantly highest in the coir medium as 14.0 cm and $16.9cm^2$, respectively, and fresh and dry weights of root were the highest in the urethane sponge medium as 0.34 g and 0.03 g, respectively. Therefore, these result suggest that the rockwool and coir media were suitable for the germination and growth during seedling period of Codonopsis lanceolata and Astraglus membranaceus.
Pongamia pinnata Pierre is a tree legume, having potential in production of raw material for biodiesel. A protocol for in wk propagation of this plant was standardized using seedling explants. Growth regulators (GR) including gibberellic acid $(GA_3),\;N^6-benzylaminopurine(BA)$, thidiazuron (TDZ), and Adenine sulphate (Ads) were tested for optimum germination of seeds. Removal of seed coat prior to germination, controlled fungal growth partially but enhanced bacterial growth. Antibiotic cefotaxime was ineffective in controlling bacterial contamination. Seedling derived nodal explants and cotyledon nodes with attached cotyledons were excised and cultured for induction of shoots. Optimum sprouting and multiplication of shoot buds were obtained in MS medium supplemented with $8.88{\mu}M$ BA. These buds differentiated and rooted on medium devoid of GR. Optimum growth of Pongamia seedling was obtained in cotton plugged culture vessels. Reculturing of the cotyledon node explants produced more shoots from the same site. This process of removing shoots and reculturing of cotyledon node was followed for eight passages yielding 4 to 8 shoots in each cycle. The shoots (75%) rooted on half strength MS basal medium supplemented with 0.22% charcoal. All plants survived on transfer to soil. This is the first report on in vitro regeneration of Pongamia pinnata. This report demonstrates the possibility of coupling more than one parameter in single experiment to hasten the process of standardization. The process of cycling the nodal explant repeatedly for production of large number of shoots from single meristem may find application in genetic transformation experiments wherein meristems are used for transformation.
Embryogenic callus was obtained from bulb segments of Iris pseudacorus on Murashige and Skoog (MS) medium with 2,4-dichlorophenoxyacetic acid (2,4-D) alone or in combination with kinetin. When early globular somatic embryos were subcultured onto MS medium with $4.52{\mu}M$ 2,4-D, high frequency of somatic embryogenesis was obtained. Deprivation of 2,4-D was required for maturation. Mature somatic embryos had an elongated scutellum with a notch on the base of scutellum. Separation of embryos from embryo clusters was necessary to enhance the frequency of germination. Germination was stimulated by separation of embryos from embryo clusters and transfer onto fresh half-strength MS medium with 3% sucrose. After acclimation in artificial soil in greenhouse for 2 months, 96.4% of plantlets survived.
The effects of pH, sodium chloride and potassium sorbate on the germination of Bacillus cereus spores in the medium of cooked rice homogenate were studied. At the range of pH $4.5{\sim}10.0$, the germination of spores were observed. Germinated spores were reached to the number of $10^7/ml$ within 5 hours at $32^{\circ}C$ under the condition of pH 7.0, which was found as optimum pH of germination. In the range of sodium chloride $2{\sim}10\%$, the maximum growth were exhibited under $2\%$ concentration, while it proportionally decreased under the salinity condition higher than $5\%$. The growth of Bacillus cereus were inversely related to the concentration of potassium sorbate within the range of $0{\sim}0.2\%$. Maximum sporulation ratio was observed under the culturing condition: $10\%$ NaCl and $0.2\%$ potassium sorbate in the medium of cooked rice homogenate.
Eleutherococcus senticosus (also called Acanthopanax senticosus), belonging to Araliaceae family, has been used as an important medicinal woody plant. Mature seeds of Eleutherococcus senticosus have rudimentary (extremely immature) zygotic embryos and require a long-term stratification for about 18 months to induce germination. Here, through the methods of endosperm removal and other exogenous treatments, we investigated the factors for inducing rudimentary embryos by in vitro culture, Rudimentary zygotic embryos in seeds were at globular to heart-shaped stage at about $250{\mu}m$ in length just after harvest of fruits. When the seeds without testa were cultured on 1/2 MS (Murashige and Skoog 1962) medium, they did not germinate regardless of medium and sucrose concentrations but the removal of endosperm tissue markedly stimulated the growth of rudimentary zygotic embryos. The embryo reached ear-lier maturation, once when the endosperm surrounding the rudimentary embryos was removed. Rudimentary zygotic embryos developed cotyledons within 3 weeks of culture after endosperm emoval. However, post-mature zygotic embryos failed to germinate though they were morphologically normal, indicating another dormancy of embryos. $GA_3\;(2.0\;\cal{mg/L})$ and/or charcoal ($0.2\%$) treatment rapidly enhanced the germination of zygotic embryos. These results suggest that E. senticosus seeds have double dormancy; i. e. morphological rudimentary dormancy influenced by surrounding endosperm and physiological dormancy after post-maturation of zygotic embryos. Based on the above findings, we established the rapid germination of rudimentary zygotic embryos by in vitro culture of excised seeds with endosperm removal and $GA_3$ treatment.
The potency of adventitious root initiation was investigated in relation with germination days and ike end of culture days healed with root induction medium on the initiation of adventitious roots from explants of soybean (Glycine max L.) cotyledon. Also, the changes in the pattern of protein profiles related with adventitious mot initiation have been examined by two-dimensional polyauyl-amide gel elecoophoresis during the germination and the initiation of adventitious roots. The potency of adventitious root initiation from germinated cotyledons was high after 4 days, and adventitious roots were initiated from after 4 days and very high after 6 days healed with mot induction medium There was a reproducible quantitative change in 34 specific protein spots during germination and adventitious root initiation. A necessary basic protein for adventitious root initiation with rotative molecular weight of 27 kD was induced during the germination. And three basic protein groups with relative molecular weight 22 kD, 23 kD and 33 kD, and two acidic protein groups with relative molecular weight 27kD and 29 kD were induced during the initiation of adventitious roots.
Kwon, Young Hee;Lee, Joung Kwan;Kim, Hee Kyu;Kim, Kyung Ok;Park, Jae Seong;Huh, Yoon Sun
Proceedings of the Plant Resources Society of Korea Conference
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2019.10a
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pp.15-15
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2019
The walnut (Juglans regia L.), a member of the Juglandaceae, is native to the mountain ranges of central Asia. This species of walnut is valued commercially for its nuts and in some areas for its timber. The seeds of walnut are recalcitrant and it has strong integument dormancy and their germination is irregular, making its natural propagation difficult. Low percentage of seed germination and long propagation cycle are the main problems of propagation. This study was conducted medium composition on in vitro plantlet regeneration from axillary buds of walnut. It has proved to be the most generally applicable and reliable method of in vitro propagation. Micropropagation culture that axillary buds are excised aseptically enables faster multiplication of plants. The axillary buds of walnut new cultivar "Sinlyeong" were cultured on two basal media which contained the different plant growth regulators depending on the respective shooting and rooting stage. After 12 weeks, the shoot generation rate was 85.3%, the shoot number and its length were 1.9/explant and 2.7 cm in the most favorable medium composition. The percentage of rooting was 25.4%. From these results, it was found the optimum basal medium and plant growth regulator for in vitro plant regeneration from axillary buds of walnut new cultivar "Sinlyeong". However, we have continued to search the other medium additives to enhance the rate of walnut root.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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