The vir genes are antigenic genes and are considered to be possible vaccine targets. Since India is highly endemic to Plasmodium vivax, we sequenced 5 different vir genes and investigated DNA sequence variations in 93 single-clonal P. vivax isolates. High variability was observed in all the 5 vir genes; the vir 1/9 gene was highly diverged across Indian populations. The patterns of genetic diversity do not follow geographical locations, as geographically distant populations were found to be genetically similar. The results in general present complex genetic diversity patterns in India, requiring further in-depth population genetic and functional studies.
Fusarium oxysporum f. sp. fragariae is a fungal pathogen causing strawberry wilt disease. The random amplified polymorphic DNA (RAPD) and restriction fragment length polymorphisms (RFLPs) of intergenic spacer (IGS) region of rDNA were used to identify genetic variation among 22 F. oxysporum f. sp. fragariae isolates. All isolates could be distinguished from each other by RAPD analysis and RFLP of 2.6 kb amplified with primer CNS1 and CNL12 for IGS region of rDNA. Cluster analysis using UPGMA showed eight distinct clusters based on the banding patterns obtained from RAPD and rDNA RFLP. These results indicate that F. oxysporum f. sp. fragariae isolates are genetically distinct from each other, There was a high level genetic variation among F. oxysporum f. sp. fragariae.
Li, X.;Li, K.;Fan, B.;Gong, Y.;Zhao, S.;Peng, Z.;Liu, B.
Asian-Australasian Journal of Animal Sciences
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제13권9호
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pp.1193-1195
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2000
The polymorphisms of six microsatellites were investigated in four indigenous pig breeds (Erhualian, Tongcheng, Qingping and Wannanhua) and three introduced breeds (Large White, Landrace and Duroc) in China, and the genetic variations within and among populations were analyzed. The results showed that genetic diversity of Chinese indigenous pig breeds is higher than that of the introduced pig breeds. The clustering of seven breeds is consistent with their geographical distribution approximately. Estimated time of breed divergence ranged from 653 to 1856 years.
The objectives of this study were to investigate the individual characteristics, lifestyle habits, exposure levels, and genetic diversity of xenobiotic-metabolizing enzymes involved in toluene metabolism in Korean and foreign workers exposed to toluene at a manufacturing plant. This study was conducted to determine the effects of culture or ethnicity on toluene metabolism. The results showed that blood and urinary toluene concentrations were dependent on the level of exposure to toluene. We analyzed the correlation between toluene metabolism and genetic diversity in glutathione S-transferase (GST) (M1), GSTT1, and cytochrome p-450 (CYP) $2E1^*5$ as well as lifestyle habits (smoking, drinking, and exercise habits). The results revealed significant correlations between toluene metabolism and GSTM1 and GSTT1 genetic diversity, as well as smoking and exercise.
RAPD analyses using 60 OPERON primers and 13 URPs were performed in order to assess the genetic variation and frequency of polymorphisms in Korean salmonids. RAPDS were very reproducible and most useful at the sub-species level. In RAPD analysis, 138 polymorphic bands were detected between Oncorhynchus masou subspecies and 99 bands were generated in two types of rainbow trout. Estimated genetic distances between O. masou subspecies were 0.28794, and between wild rainbow trout and an albino mutant was 0.22786. Each species of salmonid was well characterized using URP 4R, the obtained bands could be useful as a species specific RAPD markers.
Kim, Jong Bok;Zeng, Zhao Xun;Nam, Yu Jin;Kim, Younyoung;Yang, Shi Liu;Wu, Xiaolin;Lee, Chaeyoung
Asian-Australasian Journal of Animal Sciences
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제18권10호
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pp.1383-1386
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2005
Associations of restriction fragment length polymorphism in porcine attractin (ATRN) gene with average daily gain (ADG), live weight (LWT) and back fat thickness (BFT) were studied with one exotic composition population (Xianghuang) and three local breeds (Ningxing, Shaziling and Daweizi) in China. Two types of alleles were detected; one with the band size of 700 bp (A) and the other with the band size of 450 and 250 bp (B), and their genotypes were classified as AA, AB and BB. Polymorphisms were observed in the exotic breed, but not in the three local breeds. Individuals with the genotype BB showed larger ADG and LWT than those with AA in Xianghuang population (p<0.05). The breed specific effects of the porcine attractin gene in this study implied that identification of the polymorphisms and determination of genetic effects on phenotypes should be performed in the target populations.
Objective: Polymorphisms occurring in the precursor region of microRNAs (miRNAs) affect the target gene and alter the biogenesis of miRNAs, resulting in phenotypic variation. The purpose of the study was to investigate the genetic effects of rs16681031 (C>G) mutation in the precursor region of gga-miR-1658 on the economic traits of the Gushi-Anka chicken F2 resource population. Methods: To explore the effect of miR-1658 polymorphisms on chicken economic traits, the SNP was genotyped by MassArray matrix-assisted laser desorption/ionization-time of flight mass spectrometry. The association between the SNP and chicken body size, growth and carcass traits was determined by linear mixed models. Results: The SNP was not only significantly associated with body weight at the age of 6, 8, 10, 12 weeks, respectively, but also with the breadth of the chicken chest, body slanting length and pelvic breadth at 4 weeks, chest depth at 8 weeks of age, and body slanting length at 12 weeks (p<0.05), respectively. Conclusion: Our data serve as a useful resource for further analysis of miRNA function, and represent a molecular genetic basis for poultry breeding.
Several lines of evidence support the notion that MUC1 is often aberrantly expressed in gastric cancer, and it is a ligand for Helicobacter pylori. Genetic variation in MUC1 gene may confer susceptibility to H. pylori infection and gastric cancer. We assessed the association of common polymorphisms in MUC1 gene with H. pylori infection and non-cardia gastric cancer using an LD-based tag SNP approach in north-western Chinese Han population. A total of four SNPs were successfully genotyped among 288 patients with non-cardia gastric cancer and 281 age- and sex-matched controls. None of the tested SNPs was associated with H. pylori infection. SNP rs9426886 was associated with a decreased risk of non-cardia gastric cancer, but lost significance after adjustment for multiple testing. Overall, our data indicated that common genetic variations in MUC1 gene might not make a major contribution to the risk of H. pylori infection and non-cardia gastric cancer in our studied population.
The genetic basis of hypertension is complex, and has been considered to be associated with the dopamine D2 receptor gene (DD2R). Because association studies using the candidate gene approach may provide important clues regarding the pathogenesis of hypertension and establish basis for further study, we performed the association study on the relationship between genetic polymorphisms in the DD2R gene and hypertension in Koreans. Eighty nine patients with hypertension and 86 age-matched subjects with normal blood pressure were enrolled. Genomic DNA was extracted from peripheral blood leukocytes. PCR-RFLP analysis was performed to detect the three polymorphic Taq I sites in the DD2R gene. There were no significant differences in genotype, allele and haplotype distributions of any polymorphisms in the DD2R gene between two groups, respectively (P>0.05), although significant linkage disequilibriums among these polymorphic sites were detected by pair-wise analysis (P<0.05). Therefore, our negative result suggest that the three Taq I RFLPs in the DD2R gene were not significantly associated with hypertension in Koreans.
In view of the effect of antithrombin III on essential hypertension, we investigated the 5' untranslated exon 1 length (I/D) polymorphism and intron 5'-DdeI RFLP of the human antithrombin III gene in the Korean patients with essential hypertension. There were no significant differences in the allele, genotype and haplotype frequencies of these polymorphisms between normotensive and essential hypertensive subjects. The significant linkage disequilibrium was however, detected between I/D polymorphism and Dde I RFLP. The I/D polymorphism was also significantly associated with BMI, total cholesterol (TC) and HDL- cholesterol levels, while DdeI polymorphism with age and BMI. Therefore, our results suggest that the significant association between the genetic polymorphisms in the antithrombin III gene and variable cardiovascular risk factors may reflect the potential role of human antithrombin III gene in cardiovascular function.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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