The most popular way to get the animal to be co-operative for the animal experimentation is by using some kinds of general anesthetic agents. One of the most important point to take care of is, however, whether the agent(s) to be used is hinder the experimentation itself. There have been many contradictory reports of the general anesthetic agents on the renal function. Moreover, little information on the changes of the renal function by anesthesia has been available. We have done experiments to clarify and compare the effects of anesthesia induced by several general anesthetic agents on renal function in unanesthetized rabbits. Nembutal anesthesia(30 mg/kg, iv.) caused a decrease in free-water clearance, and increase in sodium and chloride excretion without significance. Thiopental anesthesia$(20{\sim}30\;mg/kg,\;iv.)$ suppressed all renal parameters tested. Chloralose(50 mg/kg, iv.) and chloral hydrate(75 mg/kg, iv.) did not change renal functions except for glomerular filtration rate, which parameter was suppressed only for a short period just after agent administration. Urethane(1 g/kg), administered by the route of either subcutaneously or intraperitoneally, suppressed renal functions lasted for the duration of experimental anesthesia. The above data suggest that it is very important to chose an appropriate anesthetic agents for a given experiment, especially experiment involved with renal function, and to interprete the data obtained from the anesthetized animal model for the expected results.
Methemoglobinemia is a blood disorder in which an abnormal amount of methemoglobin is produced, and prilocaine is one of the drugs that can cause this disorder. The maximum recommended dose of prilocaine is 8 mg/kg. We report a case of methemoglobinemia caused by the administration of 4.2 mg/kg of prilocaine without other methemoglobinemia-inducing drugs during general anesthesia. A 17-year-old girl with hyperthyroidism and anemia was scheduled to undergo maxillary sinus floor elevation and tooth extraction. The patient's peripheral oxygen saturation (SpO2) decreased from 100% at arrival to 95% after receiving prilocaine with felypressin following induction of general anesthesia. However, the fraction of inspired oxygen was 0.6. Blood gas analysis showed that the methemoglobin level was 3.8% (normal level, 1%-2%), fractional oxygen saturation was 93.9%, partial pressure of oxygen was 327 mmHg, and arterial oxygen saturation was 97.6%. After administration of 1 mg/kg of methylene blue, her SpO2 improved gradually to 99%, and the methemoglobin value decreased to 1.2%. When using prilocaine as a local anesthetic, it is important to be aware that methemoglobinemia may occur even at doses much lower than the maximum recommended dose.
Cohen syndrome is a rare genetic disorder associated with mutations in the VPS13B gene. Individuals with this disorder present with diverse clinical manifestations, including muscle hypotonia, intellectual disabilities, and typical facial characteristics, such as prominent upper central incisors and micrognathia. General anesthesia was administered to a 23-year-old man with Cohen syndrome. Although we observed prominent upper central incisors, an overjet of 10 mm, micrognathia, and thyromental distance of 4 cm, hypotonia was not observed in the patient. Intubation was rendered difficult when performing a direct laryngoscopy. However, smooth intubation was achieved using a video laryngoscope. The patient's train of four (TOF) count remained zero close to 60 min after rocuronium administration, suggesting that the drug's muscle-relaxant effect may have been prolonged. A TOF ratio of 0.79 was confirmed 130 min after rocuronium administration, and a TOF ratio of 1.0 was confirmed after administration of 150 mg of sugammadex. The patient's respiration remained stable after extubation, and no recurarization of muscle relaxation was observed. As demonstrated in this case report, it is important to closely monitor recovery from muscle relaxation and prepare multiple techniques for airway management in general anesthesia management of patients with Cohen syndrome.
Background: Cerebral palsy (CP) is non-progressive disorder of motion and posture. In CP patient, there are difficulties in dental treatment because of uncontrolled movement of limb and head, and conjoined disabilities such as cognitive impairment, sensory loss, seizures, communication and behavioral disturbances. It is reported that CP patients have high incidence in caries and a higher prevalence of periodontal disease. But, despite the need for oro-dental care, these patients often are unlikely to receive adequate treatment without sedation or general anesthesia because of uncontrolled movements of the trunk or head. Methods: We reviewed the 58 cases of 56 patients with CP who underwent outpatient general anesthesia for dental treatment at the clinic for the disabled in Seoul National University Dental Hospital. Results: The mean age was 19 (2-54) years. The number of male patient was 40 and that of female was 18. They all had severe spastic cerebral palsy and 22 had sever mental retardation, 15 epilepsy, 8 organic brain disorder, 1 blindness, 2 deafness and cleft palate. For anesthesia induction, 14 cases was needed physical restriction who had sever mental retardation and cooperation difficulty, but 44 cases showed good or moderate cooperation. Drugs used for anesthesia induction were thiopental (37 cases), sevoflurane (14 cases), ketamine (3 cases ) and propofol (4 cases). All patients except one were done nasotracheal intubation for airway management and 4 cases were needed difficult airway management and 1 patient already had tracheostomy tube. Mean total anesthetic time was $174{\pm}56$ min and staying time at PACU was $88{\pm}39$ min. There was no death or long term hospitalization because of severe complications. Conclusion: If general anesthesia is needed, pertinent diagnostic tests and workup about anomaly, and appropriate anesthetic planning are essential for safety.
본 증례는 다수의 치아우식증을 주소로 내원한 근이영양증 환자의 전신마취 하 치과치료에 대한 보고이다. 근이영양증 환자들은 진행성 근육 약화로 인해 구강위생 관리하기가 힘들고 치아우식이 호발할 수 있다. 따라서 정기적으로 치과를 내원하고 올바른 구강 위생 습관을 확립할 수 있도록 환자 및 보호자교육을 실시하여야 한다. 치과치료 시에는 흡인으로 인한 호흡기 합병증이 발생하지 않도록 액체의 흡입을 주의 깊게 하여야 한다. 비협조적이거나 매우 어린 근이영양증 환자에서는 전신마취가 필요할 수 있다. 전신마취 시에는 악성 고열증의 위험 때문에 휘발성 마취제를 피해야 한다.
Background: Patients with intellectual disability (ID) often require general anesthesia during oral procedures. Anesthetic depth monitoring in these patients can be difficult due to their already altered mental state prior to anesthesia. In this study, the utility of electroencephalographic indexes to reflect anesthetic depth was evaluated in pediatric patients with ID. Methods: Seventeen patients (mean age, $9.6{\pm}2.9years$) scheduled for dental procedures were enrolled in this study. After anesthesia induction with propofol or sevoflurane, a bilateral sensor was placed on the patient's forehead and the bispectral index (BIS) was recorded. Anesthesia was maintained with sevoflurane, which was adjusted according to the clinical signs by an anesthesiologist blinded to the BIS value. The index performance was accessed by correlation (with the end-tidal sevoflurane [EtSevo] concentration) and prediction probability (with a clinical scale of anesthesia). The asymmetry of the electroencephalogram between the left and right sides was also analyzed. Results: The BIS had good correlation and prediction probabilities (above 0.5) in the majority of patients; however, BIS was not correlated with EtSevo or the clinical scale of anesthesia in patients with Lennox-Gastaut, West syndrome, cerebral palsy, and epilepsy. BIS showed better correlations than SEF95 and TP. No significant differences were observed between the left- and right-side indexes. Conclusion: BIS may be able to reflect sevoflurane anesthetic depth in patients with some types of ID; however, more research is required to better define the neurological conditions and/or degrees of disability that may allow anesthesiologists to use the BIS.
Background: The aim of this study was to evaluate the preventive effect of propofol on postoperative nausea and vomiting (PONV) following general anesthesia to the patients having oral and maxillofacial surgery. Methods: In a prospective, randomized. case-controlled study. 200 patients were divided into two groups (n = 100 in each). In propofol (P) group, patients received 0.5 mg/kg of propofol intravenously at the end of anesthesia. In control (C) group, no antiemetics was given. Emetic symptoms like nausea, retching and vomiting were assessed by a blind nurse at 1 hour and at 24 hours after anesthesia respectively. Also level of sedation was checked by a blind anesthesiologist at 1 hour after anesthesia. Results: There were no significant differences in frequencies of nausea, retching and vomiting between C group and P group at 1 hour after anesthesia. However, nausea, retching and vomiting were all decreased in P group compared with C group at 24 hours after anesthesia (P < 0.05). Also there was no significant difference in level of sedation at 1 hour after anesthesia between C group and P group (P > 0.05). Conclusions: From the results, prophylactic use of subhypnotic dose of propofol could be effective for preventing PONV without change in level of sedation to the patients undergoing general anesthesia for oral and maxillofaical surgery.
Purpose: This study attempted to test whether there are differences in the level and hemodynamic side effects (blood pressure, heart rate, $O_2$ saturation), and nausea & vomiting of spinal anesthesia using hyperbaric bupivacaine according to position (supine, lateral, and prone positions) in orthopedic surgery patients who received podiatric surgery under spinal anesthesia. Methods: This study was conducted with 53 patients who had received orthopedic surgery under spinal anesthesia at I General Hospital. Data were analyzed using SPSS 20.0 through repeated-measures ANOVA, post-hoc test, Chi-test, and Fisher's exact test. Results: The change of position after spinal anesthesia with hyperbaric bupivacaine caused a change in the level of spinal anesthesia (F=12.768, p<.001). However, no difference of blood pressure, heart rate, $O_2$ saturation and nausea and vomiting caused by the change in anesthesia level was observed, and in prone position, drug was administered for the correction of side effects. Conclusion: As expected, recognizing that there can be a change in the level of spinal anesthesia after the change of position in surgical patients, nurse anesthetists should monitor their conditions carefully and continuously.
Lidocaine, a local anesthetic commonly used in dental treatments, is capable of causing allergies or adverse effects similar to allergic reactions. However, the frequency of such occurrences in actual clinical settings is very rare, and even clinical tests on patients with known allergies to local anesthetics may often show negative results. When adverse effects, such as allergy to lidocaine, are involved, patients can be treated by testing other local anesthetics and choosing a local anesthetic without any adverse effects, or by performing dental treatment under general anesthesia in cases in which no local anesthetic without adverse effects is available. Along with a literature review, the authors of the present study report on two cases of patients who tested positive on allergy skin tests for lidocaine and bupivacaine and subsequently underwent successful dental treatments with either general anesthesia or a different local anesthetic.
치과치료를 위해 진정법 또는 전신마취를 시행하는 목적은 일반적인 방법으로 치과 의료를 제공받기 어려운 환자에게 양질의 치과치료를 제공하기 위해서이다. 본 연구는 전북대학교 치과병원에서 외래전신마취 하에 치료받은 소아 및 장애인 환자들의 임상진료 실태를 분석하고 향후 일반적인 치과진료가 어려운 환자들의 외래전신마취 치료에 대한 지침을 마련하고자 하였다. 2005년 1월부터 2014년 3월까지 전북대학교 치과병원에 내원한 소아 및 장애인 환자들을 대상으로 조사한 결과, 총 325명의 환자들이 외래전신마취 하에서 치과치료를 받았다. 남자 환자의 비율이 62.2%로, 여자 환자의 비율(37.8%)보다 높았으며, 10세 이하의 환자가 151명(46.5%)로, 소아 및 청소년 환자가 높은 비율을 차지하고 있었다. 치료내용을 보면 수복치료와 발치가 주를 이루고 있었으며 2회 이상 전신마취를 시행한 환자가 43명(13.2%)이었다. 본 연구는 일반적인 치과치료가 어려운 소아 및 장애인 환자들을 위해 효율적이며 안전한 전신마취 시스템을 확충해서 환자들에게 보다 편안한 치료 환경을 제공해야 할 필요성을 제시하고 있다.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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