We developed a processing recipe to synthesize flexible polyurethane foam with a pore size of 335 ± 107 ㎛. The gelling reaction time was varied from 0 to 30 minutes and the physical properties of the foam were evaluated. The gelling reaction where the polypropylene glycol and tolylene 2,4-diisocyanate (TDI) were reacted to form urethane prepolymer, proceeded until a chemical blowing agent, deionized water, was introduced. Fourier transform infrared (FT-IR) spectra showed that the composition of the foam did not change but the foam height reached a peak value when the gelling reaction time was 10 minutes. We found that increasing the gelling time lessened the coalescence and helped the formation of cells. Lastly, the repeatability of polyurethane foam was confirmed by one-way analysis of variance (ANOVA) by synthesizing ten identical polyurethane foams under the same experimental conditions, including the gelling reaction time. Overall, the new time parameter in-between the gelling and blowing reactions will give extra stability in manufacturing identical polyurethane foams and can be applied to various polyurethane foam processes.
For the purpose of developing a new process f3r the elimination of oil components from oily waste water, experimental researches using oil gelling agent were performed. The process is composed of three units, that is, decantator, gelling column and adsorption column. 10g of gelling agent in the gelling column could effectively absorb 15.65g of oil from ship washing waste water and 16.93g of oil from steel industry waste water. COD in waste waters dramatically diminished not in the gelling column but in the adsorption column. The .gelling is hindered by other organic components in waste water, and the optimum space time f3r the gelling column Is 20min. 1g of gelling agent absorbed 3.7-4.0g of oil from waste waters with 25 min in the batch operation.
Pitchstone(Volcanic ejecta) reacts with CaO in hot water and increases its sedimentary volume by forming Ca(OH)2 and calcium silicate hydrates. ALC was prepared from the various gelling and curing conditions using the ratio of pitchstone/CaO was 2(CaO/SiO2 mol ratio=0.81), and then the products, crystalline phases and physical properties of ALC with experimental conditions was investigated. The crystalline phase of tobermorite with laths and plate type and the porosity were increased, the thermal conductivity was decreased with increasing gelling temperature and time. But modulus of rupture has maximum value when gelling time was 2 hrs. Othwrwise the bulk density nearly unchanged with increasing curing temperature, but the modulus of rupture was increased.
Chemical compositions, trypsin inhibitory activity, and gelling properties of albumen from duck egg during salting of 30 days were studied. As the salting time increased, moisture content decreased, the salt content and surface hydrophobicity increased (p<0.05). Trypsin inhibitory activity and specific activity were continuously decreased throughout the salting time of 30 days (p<0.05). This coincided with the decrease in band intensity of inhibitor with molecular weight of 44 kDa as examined by inhibitory activity staining. Nevertheless, no differences in protein patterns were observed in albumen during the salting of 30 days. Based on texture profile analysis, hardness, springiness, gumminess, chewiness, and resilience of albumen gel decreased with increasing salting time. Conversely, salted albumen gels exhibited higher cohesiveness and adhesiveness, compared to those of fresh albumen. Scanning electron microscopic study revealed that gel of salted albumen showed the larger voids and less compactness. In general, salting lowered trypsin inhibitory activity and gelling property of albumen from duck egg to some extent. Nevertheless, the salted albumen with the remaining inhibitor could be an alternative additive for surimi or other meat products to prevent proteolysis.
The sustained release dosage form which delivers melatonin (MT) in a circadian fashion over 8 h is of clinical value for those who have disordered circadian rhythms because of its short halflife. The purpose of this study was to evaluate the gelling properties and release characteristics of alginate beads varying multivalent cationic species $(Al^{+++}, \; Ba^{++}, \; Ca^{++}, \; Mg^{++}, \; Fe^{+++}, \; Zn^{++})$. The surface morphologies of Ca- and Ba-alginate beads were also studied using scanning electron microscope (SEM). MT, an indole amide pineal hormone was used as a model drug. The $Ca^{++}, \; Ba^{++}, \; Zn^{++}, \; Al^{++}\; and\; Fe^{+++}\; ions\; except\; Mg^{++}$ induced gelling of sodium alginate. The strength of multivalent cationic alginate beads was as follows: $Al^{+++}\llFe^{+++} the induced hydrogel beads were very fragile and less spherical. Fe-alginate beads were also fragile but stronger compared to Al-alginate beads. Ba-alginate beads had a similar gelling strength but was less spherical when compared to Ca-alginate beads. Zn-alginate beads were weaker than Ca- and Ba-alginate beads. Very crude and rough crystals of Ba- and Ca-alginate beads at higher magnifications were observed. However, the type and shape of rough crystals of Ba- and Ca-alginate beads were quite different. No significant differences in release profiles from MT-loaded multivalent cationic alginate beads were observed in the gastric fluid. Most drugs were continuously released upto 80% for 5 h, mainly governed by the passive diffusion without swelling and disintegrating the alginate beads. In the intestinal fluid, there was a significant difference iq the release profiles of MT-loaded multivalent cationic alginate beads. The release rate of Ca-alginate beads was faster when compared to other multivalent cationic alginate beads and was completed for 3 h. Ba-alginate beads had a very long lag time (7 h) and then rapidly released thereafter. MT was continuously released from Feand Zn-alginate beads with initial burstout release. It is assumed that the different release rofiles of multivalent cationic alginate beads resulted from forces of swelling and disintegration of alginate beads in addition to passive diffusion, depending on types of multivalent ions, gelling strength and drug solubility. It was estimated that 0.2M $CaCl_2$ concentration was optimal in terms of trapping efficiency of MT and gelling strength of Ca-alginate beads. In the gastric fluid, Ca-alginate beads gelled at 0.2 M $CaCl_2$ concentration had higher bead strength, resulting in the most retarded release when compared to other concentrations. In the intestinal fluid, the decreased release of Ca-alginate beads prepared at 0.2 M $CaCl_2$ concentration was also observed. However, release profiles of Ca-alginate beads were quite similar regardless of $CaCl_2$ concentration. Either too low or high $CaCl_2$ concentrations may not be useful for gelling and curing of alginate beads. Optimal $CaCl_2$ concentrations must be decided in terms of trapping efficiency and release and profiles of drug followed by curing time and gelling strength of alginate beads.
The Journal of the Convergence on Culture Technology
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v.4
no.4
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pp.167-171
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2018
Alstroemeria (Alstroemeriaceae) is one of the most important cut flowers in international market. But, its characteristics such as low multiplication rates, time consuming process and high risk of carrying viral disease, in vitro propagation techniques based on rhizome meristems culture have been developed. In this study, we conducted this experiment to investigate the effect of hormones and gelling agents on the growth for Alstroemeria in vitro tissue culture. The highest number of shoot and root formation were obtained from the growth medium contains BA 1.0 mg/L and NAA 0.1 mg/L. When 0.25% of gelrite was added up to 50% shoots and roots length were observed compared to other gelling agents. Using these results, it is expected to contribute to the establishment of mass production systems in Alstroemeria.
KSCE Journal of Civil and Environmental Engineering Research
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v.2
no.4
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pp.1-9
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1982
Variation of soil properties is studied by permeating injection of chemical grouts, such as cement type, water-glass type and acrylamide type, to the same soil samples with different densities. Moreover, injection tests using specially prepared equipments of 1.0 shot system and 1. 5 shot system are attempted to investigate permeating injection effects in highly compacted soil and in the presence of ground water. The main factor which causes the improvement of cut-off effect and shearing strength is the cohesion of soil. The strength in the loose state is fundamentally governed by the membrane cohesion, meanwhile, in the loose state is governed by the structural cohesion. Injection effects under the ground water flow is considerably decreased, and effective gelling ratio of approximate 45~80% is observed by variation of velocity and gel time, besides grading of injection materials has high relation with permeation and traveling length but has little relation with effective gelling ratio. Permeating injection effects, such as gelling scope, gelling strength in highly compaoted soil conditions can be confirmed by penetration resistance diagram and iso-strength curve.
The reaction behavior of rigid polyurethane foams were studied on the effects of gelling catalysts of amine type, such as; dimethylcyclohexyl amine (DMCHA) and of potassium type, such as; potassium octoate (PO). Rigid polyurethane foams were provided with polymeric 4,4'-diphenylmethane diisocyanate, polyester polyol, silicone surfactant, blowing agent and a few gelling catalysts. As the contents of catalyst, DMCHA increased from 0 to 2.0 g, the reaction time decreased from ca. 330 to ca. 35 sec and due to the exothermic reaction, the maximum temperature increased from ca. 217 to ca. $234^{\circ}C$, respectively. As the contents of PO increased from 0 to 2.5 g, the reaction time decreased from ca. 79 to ca. 38 sec and the maximum temperature increased from ca. 182 to ca. $271^{\circ}C$, respectively. The kinetic parameters were calculated and the conversions were based on the temperature rising method of adiabatic process. As the content of DMCHA increased, the rate constant $k_0$ increased. But in the case of PO catalyst, $k_0$ did hardly depend upon its amount, and showed us similar reaction rate constants.
Kwon, Hyun;Lee, Su Heon;Kim, Sang Bum;Bang, Moon-Soo;Kim, Youn Cheol
Applied Chemistry for Engineering
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v.16
no.3
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pp.379-384
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2005
Polyurethane foams (PUFs) were prepared from polymeric 4,4'-diphenylmethane diisocyanate (PMDI), seven polyols with different functionalities and OH values, silicone surfactant, two catalysts, and three blowing agents. Chlorofluorocarbon (CFC-11), hydrochlorofluorocarbon (HCFC-141b) and hydrofluorocarbon (HFC-365mfc) were used as blowing agents. The effect of gelling and blowing catalysts on basic properties and cell structure of PUF with HCFC-141b was investigated. The cell size of the PUF decreased with an increase in the amount of catalyst from 0 to 2 pph (parts per hundred polyol). In the case of gelling type catalyst, the compressive strength increased from 11.9 to $12.66kg_f/cm^2$ with an increase in the amount catalyst from 0 to 2 pph but the density did not change significantly. The gelling time, density, and compressive strength of the PUF with three different blowing agents were measured. There was no detectable change in their properties. However, the cell structure of PUF with HCFC-141b was not uniform as in the other systems.
Basic research on the formation of monolithic glasses from metal alkoxide has been done concerning gelling of silicon alkoxides and dehydration of those gells. The felling time were increased with increasing of Carbon number of alkyl radical of alkoxide and am-ount of water and the lower pH value of water. Large portions of water and organic materials were rem-oved below 25$0^{\circ}C$ and shrinkage of glass took place above 80$0^{\circ}C$ Therefore heating up to 25$0^{\circ}C$ and above 75$0^{\circ}C$ must be done gradually with rate of 0.5$^{\circ}C$/min.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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