Ha, Jong-Myung;Shin, Song-Yub;Hong, Hea-Nam;Suh, Duk-Joon;Jang, Tae-Sik;Kang, Shin-Won;Kuean, Sun-Jin;Ha, Bae-Jin
BMB Reports
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v.29
no.5
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pp.429-435
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1996
To investigate the structure-antagonistic relationship of the cyclohexapeptide L-659,877, a selective NK-2 tachykinin receptor antagonist, seven analogues were chemically synthesized by a solid phase method. The agonistic and antagonistic activities of the analogues were evaluated by contraction assay using the smooth muscle of guinea pig trachea (GPT) containing the NK-2 receptor. It was shown that the aromatic ring of Phe at position 3 and the sulfur group of Met at position 6 in L-659,877 were essential for binding to the NK-2 receptor. Decrease in antagonistic activity of L-659,877 caused by substituting Leu for Nle at position 5 indicates that the ${\gamma}$ methyl group and side chain length of Leu plays an important role in its antagonistic action. Although the activity was slightly lower than L-659,877, cyclo $[{\beta}Ala^{8}]NKA(4-10)$ (analogue 1) showed potential antagonistic activity for the NK-2 receptor. It was confirmed that the expansion of the ring in L-659,877 by substitution of ${\beta}Ala$ for Gly at position 4 stabilized its conformation monitored by CD spectra. The results suggest that analogue 1 can be used as a new leader compound to design a more powerful, selective, and stable NK-2 receptor antagonist.
This study was undertaken to discover the effects and possible mechanisms of the effect of red ginseng extract (RGE) on spontaneous sleep. The effects of a low dose (10 mg/kg) and a high dose (200 mg/kg) of RGE were compared in rats. After recovery from a surgical operation enabling electroencephalograms recordings, rats were administered RGE orally. RGE was administered orally for 1 day or once per day for 5 days in either 10 or 200 mg/kg doses. Polygraphic signs were recorded for 12 h after oral administration of RGE. Both treatment with a large dose (200 mg/kg) of RGE for one day and treatment with either a large or a small dose for 5 days reduced the number of sleep.wake cycles. Daily treatment with RGE (either 10 or 200 mg/kg) for 5 days augmented NREM and total sleep, but reduced wakefulness. Delta wave activity recorded during non-REM (NREM) sleep and REM sleep was increased after one treatment with RGE (either 10 or 200 mg/kg). Delta wave activity during NREM was enhanced after daily treatment with RGE (either 10 or 200 mg/kg) for 5 days. Both alpha and beta subunits of the $\gamma$-aminobutyric acid $(GABA)_A$ receptor were significantly over-expressed in the hypothalamus of the RGE-treated groups. Moreover, the expression of glutamic acid decarboxylase was also increased in the hypothalamus. These results demonstrate that RGE may regulate spontaneous sleep via $GABA_A$ergic systems.
We have investigated the effects of post annealing on iron oxide nanoparticles synthesized by the novel hydrothermal synthesis method with the $FeSO_4{\cdot}7H_2O$. To investigate the post annealing effect, the as-synthesized iron oxide nanoparticles were annealed at different temperatures in a vacuum chamber. The morphological, structural and magnetic properties of the iron oxide nanoparticles were investigated with high resolution X-ray powder diffraction (XRD), high resolution transmission electron microscopy (HRTEM), Mossbauer spectroscopy, and vibrating sample magnetometer analysis. According to the XRD and HRTEM analysis results, as-synthesized iron oxide nanoparticles were only magnetite ($Fe_3O_4$) phase with face-centered cubic structure but post annealed iron oxide nanoparticles at $700^{\circ}C$ were mainly magnetite phase with trivial maghemite ($\gamma-Fe_2O_3$) phase which was induced in the post annealing treatment. The crystallinity of the iron oxide nanoparticles is enhanced by the post annealing treatment. The particle size of the as-synthesized iron oxide nanoparticles was about 5 nm and the particle shape was almost spherical. But the particle size of the post annealed iron oxide nanoparticles at $700^{\circ}C$ was around 25 nm and the particle shape was spherical and irregular. The as-synthesized iron oxide nanoparticles showed superparamagnetic behavior, but post annealed iron oxide nanoparticles at $700^{\circ}C$ did not show superparamagnetic behavior due to the increase of particle size by post annealing treatment. The saturation of magnetization of the as-synthesized nanoparticles, post annealed nanoparticles at $500^{\circ}C$, and post annealed nanoparticles at $700^{\circ}C$ was found to be 3.7 emu/g, 6.1 emu/g, and 7.5 emu/g, respectively. The much smaller saturation magnetization value than one of bulk magnetite can be attributed to spin disorder and/or spin canting, spin pinning at the nanoparticle surface.
We investigated analytically and numerically the occurrence of modulation instability in fibers with periodic changes both in dispersion and gain. Previously, it has been known that the modulation instability is suppressed in dispersion managed solitons where dispersion is managed in such a way that the local dispersion alternates between the normal and the anomalous regimes. In this work, we enhanced the advantage of the dispersion management scheme by additionally introducing proper gain/loss profiles in fibers. The gain/loss profile is given by $\Gamma(z)=0.5/D(z)*(dD/dz)$, where D(z) represents the dispersion profile. The fundamental gain spectra of the modulation instability in the dispersion and gain managed fibers have been derived analytically and confirmed by numerical calculation. Our investigation reveals that in the dispersion and gain fibers the modulation instabilities are always much more suppressed compared to the case with only dispersion managed. In practical dispersion management schemes, dispersion profiles show discontinuity. and thus. the corresponding gain/loss profiles tend to be finite. In these cases, the gain/loss profiles were approximated by lumped gains/losses of finite values. Our numerical calculations confirm that this approximation also works well.
In general, dose rates for a monoenergetic gamma emitter uniformly distributed in an infinite cloud have been calulated by using the monoenergetic point-isotorpic source kernel technique. The most serious limitation on use of the kernel technique is subjected to the fact that it estimates the dose only at the surface of body. As a result, an alternative method is presented in which estimates of dose rate for immersion in a radioactive cloud are resulted from the scattered photon spectra incident on the surface of body. The results are in excellent agreement with other's. Work is currently in progress to apply these results to immersion dose problems associated with absorbed dose distribution in the MIRD phatom.
Dicalcium phosphate dihydrate (DCPD) is the most widely-used dentifrice abrasive in non-therapeutic tooth-paste requiring, low abrasive level, high stability and excellent compatibility with other formulation ingredients. One of the difficulties encountered in the use of this material in tooth-paste is that unless storage of the product is maintained at a relative low temperature there is a distinct tendency to lose water of crystallization. Another difficulty which has been encountered is that there is a tendency for the product to become lumpy. Various means have been proposed for increasing the stability and overcoming the lumping tendency, most of which means comprise the addition of stabilizing agent. But there is not any report about the relationships between the mechanism of dehydration, physical properties, structure and manufacturing condition. In this experiment, DCPD were manufactured by methods of Moss' patent, its two varied and J.P.VIII, these were studied by means of stability test, IR spectra, and DTA. According to the manufacturing conditions, DCPD has different physical properties and structures, i. e., monoclinic system of low drying temperature, triclinic system of high drying temperature. Dehydration of DCPD may be supposed one step debydration at about $100^{\circ}$ and it finaly converts to ${\gamma}-pyrophosphate$ at about $465^{\circ}$ and if the drying temperature is high it becomes DCP anhydrous. DCPD made by Moss' patent is thought of the best polishing agent of tooth-paste.
Proceedings of the Korean Vacuum Society Conference
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2010.02a
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pp.230-230
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2010
유기물 반도체 화합물인 Cu-Pc(copper(II)-phthalocyanine)는 우수한 전기적 광학적 특성을 가지며, OLED, MISFET등 소자로서의 활용도가 높다. Cu-Pc 화합물은 $\alpha$-phase, $\beta$-phase, $\gamma$-phase를 포함하는 여러 가지 다결정 polymer로 존재할 수 있다. 가장 잘 알려진 구조로는 열적으로 준안정적인 $\alpha$-phase와 열적으로 안정적인 $\beta$-phase가 있다. Cu-Pc 박막의 구조 및 흡수 특성과 전기적 특성에 대한 기술이 확실히 규명되지 않아 본 연구에서는 두께와 열처리 조건에 따른 결정성 및 방향성을 조사하기 위하여 $\alpha$-phase와 $\beta$-phase의 phase transition 현상 및 전기적 광학적 특성을 규명 하고자 한다. 진공증착 방법 중 하나인 PVD 방법의 thermal evaporation deposition을 이용하여 glass, ITO 기판위에 두께와 열처리에 따른 전기적?광학적 특성을 연구하였다. Cu-Pc 박막의 성장두께는 5nm~50nm 이내로 fluxmeter 및 thickness monitor를 이용하여 제어하였다. 5nm~50nm의 두께에 따른 기판온도를 $200^{\circ}C$로 고정하여 전열 처리 및 후열 처리하여 온도에 따른 박막을 성장한 후, 결정 구조 및 특성 변화와 phase transition 분석하였다. 제작된 Cu-Pc의 박막은 $\alpha$-phase와 $\beta$-phase로 구분할 수 있으며, 열처리에 따른 phase transition 현상이 뚜렷함을 알 수 있다. XRD(X-ray diffraction)를 통하여 박막에 대한 결정 구조 분석 및 FE-SEM(field emission scanning electron microscopy)와 AFM(atomic force microscopy)을 이용하여 Cu-Pc 박막의 구조적 결정성과 방향성 등, 표면 상태와 형상구조에 대해 표면의 특성을 측정하며, 광 흡수도(UV-visible absorption spectra)을 이용하여 phase transition 현상에 따른 I-V 특성을 비교분석 하였다.
The catalytic mechanism of malonyl-CoA synthetase from Rhizobium trifolii was investigated by the steady state kinetics and intermediate identification. Initial velocity studies and the product inhibition studies with AMP and PPi strongly suggested ordered Bi Uni Uni Bi Ping-Pong Ter Ter system as the most probable steady state kinetic mechanism of malonyl-CoA synthetase. Michaelis constants were $0.17{\pm}0.04 {\mu}M,\;0.24{\pm}0.18 {\mu}M\;and\;0.045{\pm}0.26 {\mu}$M for ATP, malonate and CoA, respectively. The TLC analysis of the $^{32}P-labelled$ products in reaction mixture containing $[{\gamma}-^{32}P]$ ATP in the absence of CoA showed that PPi was produced after the sequential addition of ATP and malonate. Formation of malonyl-AMP, suggested as an intermediate in the kinetically deduced mechanism, was confirmed by the analysis of $^{31}P-NMR$ spectra of AMP product isolated from the $^{18}O$ transfer experiment using $[^{18}O]$malonate. Two resonances were observed, corresponding to AMP labelled with zero and one atom of $^{18}O$, indicating that one atom of $^{18}O$ transferred from $[^{18}O]$malonate to AMP through the formation of malonyl-AMP. Formation of malonyl-AMP was also confirmed through the TLC analysis of reaction mixture containing $[{\alpha}-^{32}P]$ATP. These results strongly support the ordered Bi Uni Uni Bi Ping-Pong Ter Ter mechanism deduced from the initial velocity and product inhibition studies.
We used the GEANT4 Monte Carlo MC Toolkit to simulate carbon ion beams incident on water, tissue, and bone, taking into account nuclear fragmentation reactions. Upon increasing the energy of the primary beam, the position of the Bragg-Peak transfers to a location deeper inside the phantom. For different materials, the peak is located at a shallower depth along the beam direction and becomes sharper with increasing electron density NZ. Subsequently, the generated depth dose of the Bragg curve is then benchmarked with experimental data from GSI in Germany. The results exhibit a reasonable correlation with GSI experimental data with an accuracy of between 0.02 and 0.08 cm, thus establishing the basis to adopt MC in heavy-ion treatment planning. The Kolmogorov-Smirnov K-S test further ascertained from a statistical point of view that the simulation data matched the experimentally measured data very well. The two-dimensional isodose contours at the entrance were compared to those around the peak position and in the tail region beyond the peak, showing that bone produces more dose, in comparison to both water and tissue, due to secondary doses. In the water, the results show that the maximum energy deposited per fragment is mainly attributed to secondary carbon ions, followed by secondary boron and beryllium. Furthermore, the number of protons produced is the highest, thus making the maximum contribution to the total dose deposition in the tail region. Finally, the associated spectra of neutrons and photons were analyzed. The mean neutron energy value was found to be 16.29 MeV, and 1.03 MeV for the secondary gamma. However, the neutron dose was found to be negligible as compared to the total dose due to their longer range.
To improve the sensitivity, a detector using a block scintillator was developed. In the pixelated scintillator, a reflector is located between pixels to move the light generated from the scintillator to the photosensor as much as possible, and sensitivity loss occurs in the reflector portion. In order to improve the sensitivity and to have the characteristics of the pixelated scintillator, the block scintillator was processed into a scintillator in pixel form through three-dimensional laser engraving. The energy spectra and energy resolution of each pixel were measured, and sensitivity analysis of block and pixel scintillator was performed through GATE simulation. The measured global energy resolution was 20.7%, and the sensitivity was 18.5% higher than that of the pixel scintillator. When this detector is applied to imaging devices such as gamma camera and positron emission tomography, it will be possible to shorten the imaging time and reduce the dose of patient by using less radiation source.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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