Lespedeza cuneata G. Don is a plant commonly grown in Asian countries, which has been widely used as an oriental medicinal herb to treat diabetes, diarrhea and various other inflammatory diseases. The phenolics of dry leaves of L. cuneata G. Don were extracted by using 80% (v/v) aqueous methanol in assistance with homogenization and sonification. The phenolic extract and its five different fractions (n-hexane, chloroform, ethyl acetate, n-butanol, and water) were used to evaluate the levels of total phenolics, total flavonoids, and antioxidant capacity as well as the inhibitory effect of tyrosinase activity. Ethyl acetate fraction (1 g) had the highest levels of total phenolics at 240.8 mg gallic acid equivalents (GAE), total flavonoids as 90.4 mg catechin equivalents (CE) as well as antioxidant capacity at 523.4 mg vitamin C equivalents (VCE) on ABTS assay and 329.5 mg VCE on DPPH assay among fractions. One g of water fraction contained total phenolics at 133.1 mg GAE, total flavonoids at 34.5 mg CE, and antioxidant capacity at 333.4 mg VCE for ABTS assay and 313.2 mg VCE for DPPH assay. Inhibition of tyrosinase activity of water fraction at 300 ${\mu}g{\cdot}mL^{-1}$ was at 47.2% and 21.1% for L-tyrosine and L-DOPA as its substrate, respectively. On the other hand, ethyl acetate fraction at 300 ${\mu}g{\cdot}mL^{-1}$ showed tyrosinase inhibition of 10.2% for L-tyrosine and 11.9% for L-DOPA. These results suggested that the phenolics from dry leaves of L. cuneata G. Don may be utilized as a potent source of antioxidants and skin whitening agents.
The present study examined the cytotoxic effects of 1, 2, 3, 4, 6-penta-O-galloyl-${\beta}$-D-glucose (PGG), known as the pentahydroxy gallic acid ester of glucose, in the various human cancer cell lines (A-549, MDA-MB-231, U87-MG, MCF-7 and PANC-1), normal MRC-5 fetal fibroblasts, and dental papilla tissue- derived mesenchymal stem cells (DPSCs). Significantly (p<0.05) lower half maximal inhibitory concentration ($IC_{50}$) values were observed in the A-549 and MDA-MB-231 cells showing a high proliferation capacity, compared with other cancer and normal cell lines with a relatively low proliferation capacity. The population doubling time (PDT) was significantly (p<0.05) higher in the $10{\mu}M$ PGG-treated cell lines than those of untreated control cell lines. The present study demonstrated that the $IC_{50}$ value increases proportionally to the extending PDT. A high cell number with senescence-associated ${\beta}-galactosidase$ activity was also observed in the $10{\mu}M$ PGG-treated cells compared with those of untreated control cells. Moreover, the level of telomerase activity was significantly (p<0.05) decreased with $10{\mu}M$ PGG treatment, especially in A-549 and MDA-MB-231 cells showing a high proliferation capacity. Based on these observations, PGG could serve as a potent agent for cancer chemotherapy, as its treatment was more effective in cells with a high proliferation capacity.
Kim, Joung Hee;Lee, Syng-Ook;Do, Kook Bae;Ji, Won Dae;Kim, Sun Gun;Back, Young Doo;Kim, Keuk-Jun
Korean Journal of Clinical Laboratory Science
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v.50
no.1
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pp.37-43
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2018
Chamaecyparis obtusa (CO) has recently been attracting attention because of its beneficial effects on skin allergies, atopic dermatitis, and skin diseases, such as acne and eczema. In the present study, the extract from CO leaf grown in Jangseong gun, Jeollanam-do, Korea was evaluated for its anti-oxidant, anti-inflammatory, and anti-allergic effects in vitro. The total polyphenol content of the CO leaf extract was $25.89{\pm}0.31mg$ gallic acid equivalents (GAE)/g. Gas-chromatography mass-spectrometry (GC-MS) analysis revealed the presence of six compounds in the CO leaf extract: ${\alpha}-terpinene$ (3.03 mg/g), ${\alpha}-terpineol$ (9.48 mg/g), limonene (5.96 mg/g), borneol (59.78 mg/g), myrcene (4.85 mg/g), and sabinene (11.31 mg/g). The $RC_{50}$ values of the CO leaf extract for $H_2O_2$ and ABTS radical were $5.47{\pm}0.13mg/mL$ and $4.00{\pm}0.01mg/mL$, respectively. In addition, the CO leaf extract showed significant inhibitory effects on lipopolysaccharide-induced nitric oxide production in RAW 264.7 cells and IgE-induced release of ${\beta}-hexosaminidase$ (degranulation) in mast-cell like RBL-2H3 cells. The cell viability assay showed that the CO leaf extract ($100{\sim}800{\mu}g/mL$) did not affect the viability of human normal skin fibroblast CCD-986sk cells significantly. Overall, these results suggest that the CO leaf extract is a potential functional cosmetic ingredient that can exert anti-oxidant, anti-inflammatory, and anti-allergic effects.
Ham, S.S.;Park, B.K.;Lee, S.Y.;Lee, J.H.;Kang, C.K.;Lee, D.S.;Omura, Hirohisa
Applied Biological Chemistry
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v.27
no.4
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pp.264-270
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1984
In order to obtain mutagenic data of enzymatic browning reaction products, we investigated their mutagenicity. The rec-assay with Bacillus subtilis strains $H17(rec^+)$ and $M45(rec^-)$ were carried out with their spores. Detection of double strand breakage in calf-thymus DNA was investigated into sample solution with and without $Cu^{2+}$ by the agarose slab gel electrophoresis. In the rec-assay, catechol, pyrocatechol, DL-dopa, 3,4-dihydroxytoluene, hydroquinone, hydroxyhydroquinone with and without $Cu^{2+}$ in 0.05M ana 0.1M at the enzymatic browning reaction products stowed mutagenic action. And also browning solution of 0.05M hydroxyhydroquinone and catechol with $Cu^{2+}$, hydroquinone with and without $Cu^{2+}$ of 0.1M at the enzymatic browning reaction products were strong mutagenic action. The DNA breakability of the enzymatic browning reaction products of 0.1M pyrogallol was stronger than that of 0.05M pyrogallol browning solution with $Cu^{2+}$ and 3,4-dihydroxytoluene browning solution was stronger than that of 0.01M 3,4-dihydroxytoluene browning solution.
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.41
no.9
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pp.1235-1241
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2012
Antioxidant properties and antioxidant compound contents in different parts of 14 commercial mushrooms were evaluated. Methanolic extracts from the entire mushroom, the pileus and the stipe, separately, were screened for their DPPH and ABTS free radical scavenging activities. Total ubiquinones (Coenzyme Qs; CoQs), total phenolic, and flavonoid contents were determined, in order to assess the extract's antioxidant activity. The portion of the mushroom selected had an effect on the results, with pileus methanolic extract exhibiting the greatest antioxidant effect (p<0.05). The analyzed mushrooms contained powerful antioxidants such as phenols (144.5~536.6 mg of gallic acid equivalents, mg GAE/100 g of dried weight, dw), flavonoids (3.7~31.2 mg of quercetin equivalents, mg QE/100 g dw) and ubiquinones (65.6~485.1 ${\mu}g$/100 g dw). Content of CoQ9 and CoQ10 in the 14 commercial mushrooms varied from 23.1 to 256.2 ${\mu}g$/100 g and from 16.1 to 238.3 ${\mu}g$/100 g, respectively. Phellinus linteus showed the highest antioxidant activity among all species due to the contribution of antioxidants such as phenols (530.5 mg GAE/100 g dw) and ubiquinones (308.8 ug/100 g dw). A positive linear correlation was demonstrated between free radical scavenging activity and total phenolic ($R^2=0.79$) and ubiquinone ($R^2=0.59$) contents in the pileus of mushrooms (p<0.05). Our data indicate that commercial mushrooms have potential as dietary sources of CoQs and phenolic antioxidants.
Jung, Tae-Dong;Shin, Gi-Hae;Kim, Jae-Min;Oh, Ji-Won;Choi, Sun-Il;Lee, Jin-Ha;Cho, Myoung-Lae;Lee, Sang Jong;Heo, In Young;Park, Seon Ju;Kim, Sung-Up;Jung, Chan-Sik;Lee, Ok-Hwan
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.45
no.1
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pp.143-148
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2016
This study investigated the lignan content, total phenol content, and antioxidant activities [2,2-diphenyl-1-picrylhydrazyl (DPPH) radical scavenging and oxygen radical absorbance capacity (ORAC)] of fermented sesame by cultivars. The results showed that the lignan contents of fermented and non-fermented sesame ranged from 2.35~6.58 mg/g and 2.17 to 6.58 mg/g, respectively. The highest total phenol contents of fermented and non-fermented sesame were 51.90 mg gallic acid equivalent (GAE)/g and 25.94 mg GAE/g, respectively. DPPH radical scavenging and ORAC value ranged from 37.95 to 82.57% and from 172.34 to $1,067.80{\mu}M$ TE/g in non-fermented sesame and fermented sesame, respectively. Fermented sesame had higher lignan content, total phenol content and antioxidant activities. than those of non-fermented sesame. Fermented sesame subjected to bioconversion showed increased lignan content and high antioxidant activity.
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.44
no.3
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pp.356-362
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2015
Prickly pear cactus cladodes were extracted with hot water and 70% ethanol, followed by fractionation with n-hexane (HF), ethyl acetate (EF), n-butanol (BF), and distilled water. Total phenolics and total flavonoid contents as well as antioxidative and anti-inflammatory activities were then measured. Total phenolic contents were 784, 452, and 220 mg gallic acid equivalents (GAE)/g, whereas total flavonoid contents were 214, 76, and 113 mg quercetin equivalents (QE)/g in EF, BF, and HF, respectively. DPPH and ABTS radical scavenging activities ($IC_{50}$) were 103 and $105{\mu}g/mL$ in EF, 359 and $379{\mu}g/mL$ in BF, and 469 and $605{\mu}g/mL$ in HF, respectively. Oxygen radical absorbance capacity was highest at $391{\mu}M$ TE in EF (in decreasing order of $117{\mu}M$ TE in BF and $64{\mu}M$ TE in HF), whereas superoxide anion radical scavenging activity ($IC_{50}$) was highest at $40{\mu}g/mL$ in EF (in decreasing order of $69{\mu}g/mL$ in BF and $98{\mu}g/mL$ in 70% ethanol extract). Inhibitory activity ($IC_{50}$) of nitric oxide (NO) production induced by LPS-activated RAW264.7 cells was highest at $62{\mu}g/mL$ in HF (in decreasing order of $104{\mu}g/mL$ in EF and $465{\mu}g/mL$ in BF). The selectivity index (ratio of inhibitory activity of NO production to cell cytotoxicity) was highest at 4.63 in EF (in decreasing order of 3.37 in HF and 2.14 in BF). In conclusion, EF showed potent antioxidant and anti-inflammatory effects with high phenolic and flavonoid contents.
The purpose of this study was to investigate the biological benefits of apple peel. The antioxidant and anti-inflammatory activities of a 70% ethanol extract of apple peel were examined. The total phenolic compound and flavonoid contents of apple peel were $6.8{\pm}0.5mg$ gallic acid equivalent/g of fresh weight and $3.3{\pm}0.3mg$ catechin equivalent/g of fresh weight, respectively. Antioxidant activity was evaluated by measuring 2,2-diphenyl-1-picrylhydrazyl (DPPH) radical scavenging activity. The DPPH radical scavenging activity of apple peel was $18.9{\pm}1.6$, $46.3{\pm}2.3$ and $58.1{\pm}3.9%$ at concentrations of 0.1, 0.5 and 1.0 mg/mL, respectively (p<0.05). The anti-inflammatory effect was investigated by measuring the inhibition of inflammatory enzymes. Apple peel significantly inhibited secretory phospholipase, cyclooxygenase-1, cyclooxygenase-2, and lipoxygenase activity by up to $53.5{\pm}2.3$, $13.4{\pm}1.8$, $64.8{\pm}5.4$ and $44.4{\pm}4.5%$, respectively (p<0.05). Taken together, these findings suggest that apple peel may act as an antioxidant by radical scavenging and may possess potential anti-inflammatory properties for suppressing the activity of inflammatory enzymes. These results also suggest that apple peel can be utilized as a health functional food ingredient possessing antioxidant and anti-inflammatory activities.
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.36
no.8
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pp.1055-1061
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2007
Caesalpinia sappan L. is an indeciduous tree distributed in China, India, Miyanmar and Vietnam. Its heartwood has long been used in oriental folk medicines to treat diseases. In this study, antioxidative activities of Caesalpinia sappan L. and the effect of gamma irradiation on its chemical and biological properties were investigated. The ethyl acetate fraction (EtOAc fr.) of Caesalpinia sappan L. was irradiated with 100 kGy of gamma ray. The dark red color of EtOAc fr. was significantly (p<0.05) removed by irradiation (Hunter L and b values increased and a value decreased). The total phenolic content of EtOAc fr. was 865 mg/g and it was increased to 1195 mg/g by gamma irradiation. DPPH radical and superoxide anion radical scavenging activities and lipid peroxidation inhibitory activity of EtOAc fr. were very high and its activities were also increased by gamma irradiation. EtOAc fr. also inhibited the irradiation-induced DNA damage of lymphocyte as determined by comet assay. In conclusion, EtOAc fr. of Caesalpinia sappan L. extract showed high antioxidative activities in vitro. Furthermore, gamma irradiation on EtOAc fr. ameliorated the color and antioxidative properties. Therefore, it can be suggested that Caesalpinia sappan L. may be a good material for antioxidant function and gamma irradiation may be applied for the improvement of chemical and biological properties of Caesalpinia sappan L.
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.46
no.5
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pp.545-551
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2017
Curcuma longa L. (CL) is widely used as a spice and coloring agent in several foods, such as curry and mustard, as well as cosmetics and drugs. In this study, we investigated the protective effects of CL extracted with various solvents [methanol (MC), ethanol (EC), acetone (AC)] on $H_2O_2-induced$ DNA damage in human leukocytes along with total polyphenol contents (TPC) and antioxidant properties. The antioxidant effects of CL were determined by measuring 2,2-diphenyl-1-picrylhydrazyl (DPPH) radical scavenging activity (RSA) and superoxide dismutase (SOD)-like activity. The preventive effect of CL on oxidative stress-induced DNA damage and DNA repair capacities were assessed using comet assay. MC showed the highest TPC (11.17 g gallic acid equivalents/100 g) and antioxidant properties among the solvent extracts. The $SC_{50}$ for DPPH RSA was MC: 35.0 > AC: 45.8 > EC: $57.8{\mu}g/mL$ and SOD-like activity was MC: 46.6 > EC: 141.5 > AC: $296.4{\mu}g/mL$. In the comet assay, the $ED_{50}$ value of MC showed the highest inhibition ($86.7{\mu}g/mL$) of $H_2O_2-induced$ DNA damage, followed by AC ($110.0{\mu}g/mL$) > EC ($115.8{\mu}g/mL$). Analysis of the percentage of damaged cells showed that repair capacity significantly decreased at 4, 8, and 12 h from $H_2O_2-induced$ oxidative stress in each extract. After 12 h, level of DNA damage recovery was similar to the negative control level. These results suggest that CL has potential antioxidant activity and a protective effect against oxidation-induced DNA damage, and the methanol extract of CL was the most effective.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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