Aim: We conducted a prospective study in an Chinese population to detect the association between GSTM, GSTT and GSTP gene polymorphisms and survival of gastric cancer. Methods: A prospective follow-up study with 317 gastric cancer patients was conducted between January 2003 and January 2005. GSTM1, GSTT1 and GSTP1 genotyping was performed using ABI TaqMan Gene Expression assays. Results: Of 317 patients, 5 were lost to follow-up due to migration, while the remaining 302 patients completed the study. The median follow-up time was 34.2 months (range: 2 to 60 months), during which a total of 120 (39.1%) died of gastric cancer. The GSTT1-null genotype showed a significant increased risk of death from gastric cancer, with an HR (95% CI) of 1.59 (1.04-3.58). Moreover, we found individuals carrying null-GSTM1 and null-GSTT1 had a moderate higher risk of death from gastric cancer, with an HR of 1.92 (1.05-3.65). Conclusion: This study reported the carriage of null GSTT1 and null GSTM1 might be linked to the higher death risk from gastric cancer in Chinese population.
Objective: Glutathione S-transferases (GSTs) are important enzymes that are involved in detoxification of environmental carcinogens. Molecular epidemiological studies have been conducted to investigate the association between GSTM1 and GSTT1 homozygous deletion polymorphisms and brain tumours but results have been conflicting. The aim of this study was to clarify this problem using a meta-analysis. Methods: A total of 9 records were identified by searching the PubMed and Embase databases. Fixed- and random-effects models were performed to estimate the pooled odds ratios. Results: No significant association was found between the GSTM1 and GSTT1 homozygous deletion polymorphisms and risk of brain tumours, including glioma and meningioma. Similar negative results were also observed in both population-based and hospital-based studies. Conclusion: These findings indicate that the GSTM1 and GSTT1 polymorphisms may not be related to the development of brain tumours.
Background: Glutathione-S-transferase (GST) is an important phase II xenobiotic compound metabolizing enzyme family, involved in tolerance to a particular drug or susceptibility to a diseasec. This study focused the GSTM1 and T1 null allele frequency in the Gujarat population with a comparison across other Inter- and Intra-Indian ethnic groups to predict variation in the possible susceptible status. Methods: DNA was isolated by a salting out method and GSTM1 and T1 homozygous null genotypes were detected by multiplex polymerase chain reaction in 504 unrelated individuals. The genotype distribution of null alleles was compared with Indian and non Indian ethnics reported earlier in the literature using Fisher's test. Results: The frequencies of the homozygous null genotypes of GSTM1 and GSTT1 were 20% (95%CI 16.7-23.9) and 35.5% (95%CI 31.4-39.9) respectively. GSTM1 null frequency did not deviate from most other Indian ethnic groups but differed from the majority of those of non Indian ethnicity studied. The frequency of homozygous null type of GSTT1 was significantly higher and deviated from all Indian groups and a few of non Indian ethnicity. Conclusions: Gujarat ethnicity, possibly the most susceptible for GSTT1 dependent drug disposition and diseases regarding effects of pollution. Further, the results have implications for GSTT1 dependent drugs used for treatment, a serious problem which needs to be solved by physicians and clinical researchers.
Background: Glutathione-S-Transferase T1 (GSTT1) gene has been shown to be involved in the development of esophageal cancer. However, the results have been inconsistent. In this study, the authors performed a meta-analysis to clarify the association between GSTT1 polymorphism and esophageal cancer risk among Chinese Han population. Methods: Published literature from PubMed, the China National Knowledge Infrastructure and Wanfang Data were searched. Pooled odds ratio (OR) and 95% confidence interval (95%CI) was calculated using a fixed- or random-effects model. Results: Eleven studies with a total of 2779 individuals were included in the meta-analysis. The results showed that GSTT1 null genotype was significantly associated with esophageal cancer risk in Chinese (OR = 1.31, 95%CI 1.12 to 1.53, p = 0.001). Further sensitivity analyses confirmed the significant association. The cumulative meta-analysis showed a trend of an obvious association between GSTT1 null genotype and esophageal cancer risk as information accumulated by year. Conclusions: This meta-analysis suggests a significant association of GSTT1 null genotype with esophageal cancer risk in the Chinese Han population.
Objective: The results from studies on associations of the glutathione S-transferase T1 (GSTT1) gene polymorphism and hepatocellular carcinoma (HCC) risk in Chinese populations are still conflicting. This meta-analysis was performed to evaluate the relationship in detail. Methods: Eligible reports were recruited into this meta-analysis from the databases of PubMed, Embase, Cochrane Library and CBM-disc (China Biological Medicine Database). Results were expressed with odds ratios (OR) for dichotomous data, and 95% confidence intervals (CI) were also calculated. Results: Eighteen investigations were identified for the analysis of association between polymorphic deletion of GSTT1 and HCC, consisting of 2,693 patients with HCC and 4,696 controls. Null genotype of GSTT1 was associated with HCC susceptibility in Chinese (OR=1.53, 95%CI: 1.28-1.82; P<0.00001). Conclusion: The GSTT1 null genotype is associated with HCC susceptibility in Chinese.
Aim: To evaluate the association of glutathione S-transferases gene polymorphisms with the risk of gastric cancer, with reference to smoking and Helicobacter pylori infection. Methods: We conducted a 1:1 matched case-control study with 410 gastric cancer cases and 410 cancer-free controls. Polymorphisms of GSTM1, GSTT1 and GSTP1 were determined using PCR-CTPP. Results: The GSTM1 and GSTT1 null genotypes were significantly associated with the risk of gastric cancer after adjusting for potential confounding factors (OR=1.68, 95% CI=1.32-2.23 for null GSTM1, OR=1.73; 95% CI=1.24-2.13 for null GSTT1). The combination of null GSTM1 and null GSTT1 conferred an elevated risk (OR=2.54, 95% CI=1.55-3.39). However, no association was found for GSTP1 polymorphism The smoking modified the association of GSTM1 and GSTT1 null genotypes with the risk of gastric cancer. Conclusion: GSTM1 and GSTT1 null genotypes are associated with increased risk of gastric cancer, and smoking modifies the association.
Zhang, Zhen-Yong;Jin, Xue-Ying;Wu, Rong;Wu, Li-Na;Xing, Rui;Yang, Shu-Juan;Xie, Yao
Asian Pacific Journal of Cancer Prevention
/
v.13
no.3
/
pp.815-819
/
2012
Aim: We conducted a meta-analysis to analyze the influence of GSTM1 and GSTT1 gene polymorphisms on cervical cancer risk, and explore gene-environment interactions. Methods: Identification of relevant studies was carried out through a search of Medline and the EMbase up to Oct. 2011. All case-control studies that investigated the association between GSTM1 and GSTT1 gene polymorphisms and risk of cervical cancer were included. The pooled odds ratio (OR) was used for analyses of results and the corresponding 95% confidence intervals (CI) were estimated. Results: A total of 21 case-control studies were included in the meta-analysis of GSTM1 (2,378 cases and 2,639 controls) and GSTT1 (1,229 cases and 1,223 controls) genotypes. The overall results showed that the GSTM1 null was related to an increased risk of cervical cancer (OR=1.50, 95% CI=1.21-1.85). Subgroup analysis were performed based on smoking and ethnicity. Our results showed that smokers with null GSTM1 genotype had a moderate increased risk of cervical cancer (OR=1.85, 95% CI=1.07-3.20). For the ethnicity stratification, moderate significantly increased risk of null GSTM1 genotype was found in Chinese (OR=2.12, 95% CI=1.43-3.15) and Indian populations (OR=2.07, 95% CI=1.49-2.88), but no increased risk was noted in others. Conclusion: This meta-analysis provided strong evidence that the GSTM1 genotype is associated with the development of cervical cancer, especially in smokers, and Chinese and Indian populations. However, no association was found for GSTT1 null genotype carriers.
Shukla, R.K.;Tilak, A.R.;Kumar, C.;Kant, S.;Kumar, A.;Mittal, B.;Bhattacharya, S.
Asian Pacific Journal of Cancer Prevention
/
v.14
no.5
/
pp.3345-3349
/
2013
Background: Susceptibility to lung cancer has been shown to be modulated by inheritance of polymorphic genes encoding cytochrome P450 1A1 (CYP1A1) and glutathione S transferases (GSTM1 and GSTT1), which are involved in the bioactivation and detoxification of environmental toxins. This might be a factor in the variation in lung cancer incidence with ethnicity. Materials and Methods: We conducted a case-control study of 218 northern Indian lung cancer patients along with 238 healthy controls, to assess any association between CYP1A1, GSTM1 and GSTT1 polymorphisms, either separately or in combination, with the likelihood of development of Lung cancer in our population. Results: We observed a significant difference in the GSTT1 null deletion frequency in this population when compared with other populations (OR=1.87, 95%CI: 1.25-2.80-0.73, P=0.002). However, GSTM1 null genotype was found associated with lung cancer in the non-smoking subgroup. (P=0.170). Conclusions: Our study showed the GSTT1 null polymorphism to be associated with smoking-induced lung cancer and the GSTM1 null polymorphism to have a link with non-smoking related lung cancer.
Colorectal cancer (CRC) is reproted to be the third most common cancer worldwide and the fourth most common cause of cancer related deaths. CRC is considered to be a multifactorial disease whose risk varies due to the complex interaction between individual genetic basis and disposure to multiple endogenous factors. Glutathione S-transferases are pro-carcinogenic in CRC and are required for the conjugation between chemotherapeutics and broad spectrum xenobiotics. One hundred and eleven patients with CRC and 128 control subjects without any cancer history were enrolled in this study. Multiplex PCR was applied to determine polymorphisms for the GSTT1 and M1 genes, and PCR-RFLP was applied for the GSTP1 (Ile105Val) gene polymorphism. Values p<0.05 were defined as statistically significant. We detected a significant high correlation between predisposition for CRC and presence of the Ile/Ile genotype of the GSTP1 (IIe105Val) gene polymorphism, but we did not find a significant relationship between predisposition for CRC and GSTT1 and M1 deletion polymorphisms. In addition, we did not determine a relationship between GSTT1, M1 and P1 gene polymorphisms and any clinicopathological features of CRC. GSTT1 null/GSTM1 positive and GSTT1 null/GSTM1 positive/GSTP1 Ile/Ile genotypes were significantly higher in the patient group. Our results revealed that there is no relationship among CRC, its clinicopathologic features, and GSTT1 M1 gene polymorphisms. However, there was a significant correlation between CRC and the GSTP1 Ile/Ile genotype. Further studies with larger patient groups are required to delineate the relationships between GST gene polymorphisms and the clinicopathologic features of CRC in Turkey.
Genetic polymorphisms constitute one of the reasons behind the racial variation in prostate cancer occurrence. Published studies regarding genetic associations of glutathione S-transferase mu 1 (GSTM1) and glutathione S-transferase theta 1 (GSTT1) null deletion polymorphisms with prostatic carcinoma have generated inconsistent results among different populations. To date, even a single meta-analysis is not available representing the association of these genes with prostate cancer in different ethnic groups. Therefore, the aim of the current study was to provide a clear picture of GSTM1 and GSTT1 null deletion and risk of prostate cancer among different ethnic groups (i.e. Asians, Europeans, Americans, Africans and Eurasians). A systematic search was performed with the help of various search engines to find out the all the recent studies (2004 to 2015) evaluating the role of GSTM1 and GSTT1 deletion in prostate cancer development. Odds ratios (ORs) with 95% confidence interval (CI) of a total of 34 studies with 7,281 cases and 9,082 controls was analyzed using STATA and MedCalc software. Overall, GSTM1 deletion (OR 3.67; CI 1.39-9.85; P= 0.001) was strongly associated with prostatic cancer. In the sub group analysis GSTM1 null deletion was also significantly associated with prostate cancer among Asians (OR 4.84; CI 1.08-21.5; P= 0.03), Eurasians (OR 17.69; CI 9.87-31.70; P< 0.001) and Americans (OR 0.11; CI 0.01-1.06; P= 0.05). No association was observed among Europeans (P=0.42) and Africans (P= 0.40). As a whole GSTT1 null deletion (OR 0.85; CI 0.28-2.58; P= 0.77) did not show anyt significant association with prostate cancer risk among different populations. When the data were stratified into different groups, however, Africans demonstrated a significant association of GSTT1 null deletion (OR 1.95; CI 1.57-2.39; P<0.001) with prostate cancer, whereas no association was found among Asians (P= 0.90), Americans (P= 0.50), Europeans (P= 0.89) and Eurasians (P= 1.0). In conclusion, both GSTM1 and GSTT1 may contribute to prostate cancer development but GSTM1 may prove to be a stronger candidate risk factor.
본 웹사이트에 게시된 이메일 주소가 전자우편 수집 프로그램이나
그 밖의 기술적 장치를 이용하여 무단으로 수집되는 것을 거부하며,
이를 위반시 정보통신망법에 의해 형사 처벌됨을 유념하시기 바랍니다.
[게시일 2004년 10월 1일]
이용약관
제 1 장 총칙
제 1 조 (목적)
이 이용약관은 KoreaScience 홈페이지(이하 “당 사이트”)에서 제공하는 인터넷 서비스(이하 '서비스')의 가입조건 및 이용에 관한 제반 사항과 기타 필요한 사항을 구체적으로 규정함을 목적으로 합니다.
제 2 조 (용어의 정의)
① "이용자"라 함은 당 사이트에 접속하여 이 약관에 따라 당 사이트가 제공하는 서비스를 받는 회원 및 비회원을
말합니다.
② "회원"이라 함은 서비스를 이용하기 위하여 당 사이트에 개인정보를 제공하여 아이디(ID)와 비밀번호를 부여
받은 자를 말합니다.
③ "회원 아이디(ID)"라 함은 회원의 식별 및 서비스 이용을 위하여 자신이 선정한 문자 및 숫자의 조합을
말합니다.
④ "비밀번호(패스워드)"라 함은 회원이 자신의 비밀보호를 위하여 선정한 문자 및 숫자의 조합을 말합니다.
제 3 조 (이용약관의 효력 및 변경)
① 이 약관은 당 사이트에 게시하거나 기타의 방법으로 회원에게 공지함으로써 효력이 발생합니다.
② 당 사이트는 이 약관을 개정할 경우에 적용일자 및 개정사유를 명시하여 현행 약관과 함께 당 사이트의
초기화면에 그 적용일자 7일 이전부터 적용일자 전일까지 공지합니다. 다만, 회원에게 불리하게 약관내용을
변경하는 경우에는 최소한 30일 이상의 사전 유예기간을 두고 공지합니다. 이 경우 당 사이트는 개정 전
내용과 개정 후 내용을 명확하게 비교하여 이용자가 알기 쉽도록 표시합니다.
제 4 조(약관 외 준칙)
① 이 약관은 당 사이트가 제공하는 서비스에 관한 이용안내와 함께 적용됩니다.
② 이 약관에 명시되지 아니한 사항은 관계법령의 규정이 적용됩니다.
제 2 장 이용계약의 체결
제 5 조 (이용계약의 성립 등)
① 이용계약은 이용고객이 당 사이트가 정한 약관에 「동의합니다」를 선택하고, 당 사이트가 정한
온라인신청양식을 작성하여 서비스 이용을 신청한 후, 당 사이트가 이를 승낙함으로써 성립합니다.
② 제1항의 승낙은 당 사이트가 제공하는 과학기술정보검색, 맞춤정보, 서지정보 등 다른 서비스의 이용승낙을
포함합니다.
제 6 조 (회원가입)
서비스를 이용하고자 하는 고객은 당 사이트에서 정한 회원가입양식에 개인정보를 기재하여 가입을 하여야 합니다.
제 7 조 (개인정보의 보호 및 사용)
당 사이트는 관계법령이 정하는 바에 따라 회원 등록정보를 포함한 회원의 개인정보를 보호하기 위해 노력합니다. 회원 개인정보의 보호 및 사용에 대해서는 관련법령 및 당 사이트의 개인정보 보호정책이 적용됩니다.
제 8 조 (이용 신청의 승낙과 제한)
① 당 사이트는 제6조의 규정에 의한 이용신청고객에 대하여 서비스 이용을 승낙합니다.
② 당 사이트는 아래사항에 해당하는 경우에 대해서 승낙하지 아니 합니다.
- 이용계약 신청서의 내용을 허위로 기재한 경우
- 기타 규정한 제반사항을 위반하며 신청하는 경우
제 9 조 (회원 ID 부여 및 변경 등)
① 당 사이트는 이용고객에 대하여 약관에 정하는 바에 따라 자신이 선정한 회원 ID를 부여합니다.
② 회원 ID는 원칙적으로 변경이 불가하며 부득이한 사유로 인하여 변경 하고자 하는 경우에는 해당 ID를
해지하고 재가입해야 합니다.
③ 기타 회원 개인정보 관리 및 변경 등에 관한 사항은 서비스별 안내에 정하는 바에 의합니다.
제 3 장 계약 당사자의 의무
제 10 조 (KISTI의 의무)
① 당 사이트는 이용고객이 희망한 서비스 제공 개시일에 특별한 사정이 없는 한 서비스를 이용할 수 있도록
하여야 합니다.
② 당 사이트는 개인정보 보호를 위해 보안시스템을 구축하며 개인정보 보호정책을 공시하고 준수합니다.
③ 당 사이트는 회원으로부터 제기되는 의견이나 불만이 정당하다고 객관적으로 인정될 경우에는 적절한 절차를
거쳐 즉시 처리하여야 합니다. 다만, 즉시 처리가 곤란한 경우는 회원에게 그 사유와 처리일정을 통보하여야
합니다.
제 11 조 (회원의 의무)
① 이용자는 회원가입 신청 또는 회원정보 변경 시 실명으로 모든 사항을 사실에 근거하여 작성하여야 하며,
허위 또는 타인의 정보를 등록할 경우 일체의 권리를 주장할 수 없습니다.
② 당 사이트가 관계법령 및 개인정보 보호정책에 의거하여 그 책임을 지는 경우를 제외하고 회원에게 부여된
ID의 비밀번호 관리소홀, 부정사용에 의하여 발생하는 모든 결과에 대한 책임은 회원에게 있습니다.
③ 회원은 당 사이트 및 제 3자의 지적 재산권을 침해해서는 안 됩니다.
제 4 장 서비스의 이용
제 12 조 (서비스 이용 시간)
① 서비스 이용은 당 사이트의 업무상 또는 기술상 특별한 지장이 없는 한 연중무휴, 1일 24시간 운영을
원칙으로 합니다. 단, 당 사이트는 시스템 정기점검, 증설 및 교체를 위해 당 사이트가 정한 날이나 시간에
서비스를 일시 중단할 수 있으며, 예정되어 있는 작업으로 인한 서비스 일시중단은 당 사이트 홈페이지를
통해 사전에 공지합니다.
② 당 사이트는 서비스를 특정범위로 분할하여 각 범위별로 이용가능시간을 별도로 지정할 수 있습니다. 다만
이 경우 그 내용을 공지합니다.
제 13 조 (홈페이지 저작권)
① NDSL에서 제공하는 모든 저작물의 저작권은 원저작자에게 있으며, KISTI는 복제/배포/전송권을 확보하고
있습니다.
② NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 상업적 및 기타 영리목적으로 복제/배포/전송할 경우 사전에 KISTI의 허락을
받아야 합니다.
③ NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 보도, 비평, 교육, 연구 등을 위하여 정당한 범위 안에서 공정한 관행에
합치되게 인용할 수 있습니다.
④ NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 무단 복제, 전송, 배포 기타 저작권법에 위반되는 방법으로 이용할 경우
저작권법 제136조에 따라 5년 이하의 징역 또는 5천만 원 이하의 벌금에 처해질 수 있습니다.
제 14 조 (유료서비스)
① 당 사이트 및 협력기관이 정한 유료서비스(원문복사 등)는 별도로 정해진 바에 따르며, 변경사항은 시행 전에
당 사이트 홈페이지를 통하여 회원에게 공지합니다.
② 유료서비스를 이용하려는 회원은 정해진 요금체계에 따라 요금을 납부해야 합니다.
제 5 장 계약 해지 및 이용 제한
제 15 조 (계약 해지)
회원이 이용계약을 해지하고자 하는 때에는 [가입해지] 메뉴를 이용해 직접 해지해야 합니다.
제 16 조 (서비스 이용제한)
① 당 사이트는 회원이 서비스 이용내용에 있어서 본 약관 제 11조 내용을 위반하거나, 다음 각 호에 해당하는
경우 서비스 이용을 제한할 수 있습니다.
- 2년 이상 서비스를 이용한 적이 없는 경우
- 기타 정상적인 서비스 운영에 방해가 될 경우
② 상기 이용제한 규정에 따라 서비스를 이용하는 회원에게 서비스 이용에 대하여 별도 공지 없이 서비스 이용의
일시정지, 이용계약 해지 할 수 있습니다.
제 17 조 (전자우편주소 수집 금지)
회원은 전자우편주소 추출기 등을 이용하여 전자우편주소를 수집 또는 제3자에게 제공할 수 없습니다.
제 6 장 손해배상 및 기타사항
제 18 조 (손해배상)
당 사이트는 무료로 제공되는 서비스와 관련하여 회원에게 어떠한 손해가 발생하더라도 당 사이트가 고의 또는 과실로 인한 손해발생을 제외하고는 이에 대하여 책임을 부담하지 아니합니다.
제 19 조 (관할 법원)
서비스 이용으로 발생한 분쟁에 대해 소송이 제기되는 경우 민사 소송법상의 관할 법원에 제기합니다.
[부 칙]
1. (시행일) 이 약관은 2016년 9월 5일부터 적용되며, 종전 약관은 본 약관으로 대체되며, 개정된 약관의 적용일 이전 가입자도 개정된 약관의 적용을 받습니다.