Low molecular weight species were extracted from PC and SAN by a solvent extraction method in order to investigate the effect of low molecular weight species on interfacial tension and affinity between PC and SAN. From the analysis of molecular weight distribution by the GPC, it was confirmed that the low molecular weight species were effectively eliminated by the solvent extraction. Interfacial tension measurements and morphological observation were carried out with the PC and SAN of which the low molecular weight species were extracted. Interfacial tension was increased and the infinity was decreased for the extracted PC and SAN pair. This result implied that the low molecular weight species play a role as a compatibilizer between two polymers. Among two polymers, low molecular weight SAN contributes more in the compatibilization. Thus, it is favorable to use SAN containing a larger amount of low molecular weight species in fabrication of PC/ABS blend.
Ji, Sang-Chul;Lee, Jong-Seop;Kim, Doo-Hwan;Kang, Cheol-Han;Park, Jong-Hyuk;Lee, Bum-Jae
Polymer(Korea)
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v.34
no.2
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pp.159-165
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2010
Dipyridine-terminated polystyrenes and polybutadienes were synthesized by the chain endfunctionalization reaction of polystyryllithium (PSLi) and polybutadienyllithium (PBDLi) with di(2-pyridyl) ketone(DPK) using a living anionic polymerization method in the Ar-glove box. Living polymeric lithiums with low molecular weights (Mw=1000~2000 g/mol) were used to investigate the chain end-functionalization yield with DPK and the degree of coupling reaction by the attack of organolithium to the pyridine ring in the presence of TMEDA using GPC, $^1H$-NMR, $^{13}C$ analysis. DPK-terminated PBD exhibited much higher functionalization yield and less amount of coupling reaction compared with DPK-terminated PS. 86% functionalization yield with 9% degree of coupling was obtained when the PBDLi was added dropwise to DPK solution at room temperature. The functionalization yield was increased as the reaction temperature decreased, however, no LiCl effect was observed in this chain end-functionalization reaction with DPK.
Polymer membranes such as poly(1-trimethylsilyl-1-propyne)-polyetherimide (PTMSP-PEI) and poly(dimethylsiloxane)- polyetherimide (PDMS-PEI) composite membrane were prepared by solution casting method. To investigate the characteristics of these membranes, the analytical methods such as FT-IR, $^1H-NMR,$ DSC, TGA, GPC, and SEM have been utilized. The number-average (equation omitted) and weight-average (equation omitted) molecular weight of PTMSP were 477,920 and 673,329 respectively. The glass transition temperature ($T_g$) of PTMSP was $224^{\circ}C.$ The separation of the gas mixture ($H_2/N_2$) through the composite membranes were studied as a function of pressure. The separation factor (${\alpha}, {\beta},$ quation omitted) of the composite membranes used in this work increased as the pressure of permeation cell increased. The real separation factor (${\alpha}$), head separation factor (${\beta}$), and tail separation factor (equation omitted) of PTMSP-PEI composite membrane were 2.28, 1.17, and 1.96 respectively at ${\Delta}P$ 30psi and $25^{\circ}C.$ (${\alpha}, {\beta}$ and equation omitted of PDMS-PEI composite membrane were 3.70, 1.53, and 2.42 respectively at ${\Delta}P$ 30psi and $25^{\circ}C$.
Glycoproteins PAS-6(50 kDa) and -7(47 kDa) from the bovine milk fat globule membrane share a common protein core but differ in their carbohydrate moiety. We have analyzed and proposed the structures of the N-linked sugar chains of PAS-7 by Oxford Glyco System(OGS) RAAM2000. The N-linked sugar chains were liberated from PAS-7 by hydrazinolysis and, after modifying the reducing ends with 2-aminobenzamide(2-AB), were separated into one neutral(7N, 55%) and two acidic(7M, mono-, 43%; 7D, di-, 2%) sugar chain groups. 7N was finally separated into 5 chains(a, b, c, d, and e), respectively. The structure of this 2AB-neutral sugar chain was determined by sugar analysis, exoglycosidase digestion with OGS glycosidase Kit and OGS RAAM2000 system. The results show that fraction e was the same of reported 7N1A, the biantennary complex type with a fucose on reducing end and two N-acetyllactosamine branch on non-reducing end. Therefore, it was proved that OGS RAAM2000 method is in conformity with conventional analysis of sugar chain structure from bovine PAS-7.
Groundwaters were sampled from 730 wells being used for drinking purposes during 2007-2009. These samples were analysed using a gas-flow type GPC (Gas Proportional Counter) according to the USEPA method (900.0). We obtained a gross-alpha counting TDS (total dissolved solid) efficiency curve (Y = 0.0017X2 - 0.3122X + 19.165, X = TDS, Y = efficiency, $R^2$ = 0.9734) using natural uranium standard to get gross ${\alpha}$ value of the samples. The gross alpha values ranged from MDA (minimum detectable activity) to 14.88 pCi/L and 429 samples showed values higher than MDA (< 0.9 pCi/L). Correlations of the uranium values with the total alpha values and the gross-alpha values indicate that uranium values have high impacts on gross-alpha values. Groundwater samples of study areas were classified into four regions according to the rock types; plutonic (granite) rock region (427 areas), metamorphic rock region (181 aeras), sedimentary rock region (70 areas), volcanic rock region (52 areas). Groundwater of Cretaceous granite presented the highest gross-alpha value. Gross alpha in groundwaters showed no relationship with uranium in terms of the geological ages, rocks and minerals.
A high molecular weight natural sodium alginate (HMWSAs) was depolymerized by hydrogen peroxide ($H_2O_2$) with ultrasonic irradiation. The effects of the reaction conditions such as reaction temperature, reaction time, hydrogen peroxide concentration and ultrasonic irradiation time on the molecular weights and the end groups of the depolymerized alginates were investigated. It was revealed that depolymerization occurred through the breakage of 1,4-glycosidic bonds of sodium alginate and the formation of formate groups on the main chain under certain conditions. The changes in molecular weight were monitored by GPC-MALS. The molecular weight of 2 wt% alginate solution decreased from 450 to 15.9 kDa for 0.5 hrs at 50 $^{\circ}C$ under an appropriate ultrasonic irradiation. The PDI(polydispersity index)s of the alginate depolymerized in this study were considerably narrow in comparison with those obtained from the other chemical degradation method. The PDIs were in the range of 1.5~2.5 in any reaction conditions employed in this study.
Journal of the Korea Academia-Industrial cooperation Society
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v.14
no.3
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pp.1512-1518
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2013
Polycarbonates (PCs) with six different end capping agents were synthesized from melt polymerization. Chemical structure of the synthesized PC was determined by FT-IR spectroscopy. The average molecular weight and distribution, glass transition and thermal degradation temperatures were determined by GPC, DSC and TGA. Average molecular weight changed with the chemical structure of end capping agent, and 4-tert-butylphenol was estimated as the optimum end capping agent. The average molecular weights of PCs decreased with the concentration of the agent, the number average molecular weight was observed as 20,000 - 30,000 when 0.05-0.15 mol% of 4-tert-butylphenol added in PCs. The melt viscosities and glass transition temperature of the PCs decreased with molecular weight. The change for adding method of the agent affected on both the molecular weight distribution and decrease in power law index.
Carbon nanotubes (CNTs) draw attention as promising materials due to their excellent electrical and mechanical properties. However, the intrinsic strong interaction between CNTs presents a challenge to their use in various applications. Here, we present a facile method to disperse single-walled carbon nanotubes (SWCNTs) in a polar solution using a graft copolymer, poly(vinyl chloride)-graft-poly(oxyethylene methacrylate), PVC-g-POEM. The graft copolymer was synthesized via atom transfer radical polymerization (ATRP), as confirmed by gel permeation chromatography (GPC) and $^1H$ NMR spectroscopy. The SWCNTs were uniformly dispersed in a polar solvent such as dimethylsiloxane (DMSO) using PVC-g-POEM as a dispersant, due to interaction between CNT and the graft copolymer, as revealed by transmission electron microscopy (TEM) analysis. Upon removal of the solvent, free standing nanocomposite films with good homogeneity were obtained.
Amphiphilic PCZ-r-PEG random copolymer assisted solvothermal process is used to prepare mesoporous $TiO_2$ microspheres generated from nanoparticles by self-assembly method. Synthesized PCZ-r-PEG is characterized by Fourier transform infrared spectroscopy (FT-IR), nuclear magnetic resonance (NMR), gel permeation chromatography (GPC) and transmission electron microscopy (TEM). The mesoporous $TiO_2$ are prepared by PCZ-r-PEG, glucose, water in tertrahydrofuran solution at $150^{\circ}C$ for 12 h and the $TiO_2$ microspheres are calcined at $550^{\circ}C$ for 30 min to further crystallize and organic residue are removed. Morphology and crystallization phase is characterized by scanning electron microscopy (SEM) and X-ray diffraction (XRD) respectively. The mesoporous $TiO_2$ crystallized in pure anatase phase with diameter of $300{\pm}20nm$.
The synthesis of well-defined dendrons based on aliphatic polyether dendritic cores and glassy polystyrene peripheries is described. The synthetic route involves a combination of living anionic polymerization and a stepwise convergent method consisting of iterative Williamson etherification and hydroboration/oxidation reactions. On the basis of molecular weight, as characterized by gel permeation chromatography (GPC), the first generation dendron (Generation-1) shows a random coil conformation like a linear polystyrene, while higher generations (Generation-2 and 3) reveal globular forms in solution.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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