Deoxyschizandrin, gomisin N, schizandrin, wuweizisu C, gomisin A and angeloylgomisin H were isolated from fruits of Schisandra chinensis BAILLON, and the lignan contents in shred and smoke of 'Balloon-Flower' cigarettes were quantitatively analyzed by capillary-GC(FID). The GC column was SPB-1 fused silica capillay (0.25mm id$\times$30m, Supelco) and the column oven temperature was programmed from 20$0^{\circ}C$ to 30$0^{\circ}C$ at the rate of 4$^{\circ}C$/min. In the shred of 'Balloon-Flower' cigarettes deoxyschizandrin. gomisin N, schizandrin, gomisin A and angeloylgomisin H were detected and schizandrein contets were the highest among them, 22.77$\mu\textrm{g}$/cig., gomisin N, schizandrin and gomisin A were 0.023, 0.054, 0.0849 and 0.167$\mu\textrm{g}$/cig. respectively, and angeloylgomisin H was not detected.
Journal of Korean Society for Atmospheric Environment
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v.22
no.5
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pp.712-718
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2006
In order to investigate the analytical uncertainties associated with sampling and analysis of major greenhouse gaseous pollutants(carbon dioxide and methane), we attempted to quantify their adsorptive loss due to the contact with the container wall(such as Tedlar bag and vial). Using the GC/FID method, some basic experimental parameters(such as reproducibility and method detection limit) have been evaluated as part of the essential QA/QC The reproducibilities of carbon dioxide and methane were estimated as 2.02 and 0.2%, respectively. In addition, method detection limits were measured as 0.61 and 0.06 ng, respectively. A test of sample loss rate has also been made for Tedlar bag and vial by assessing the absolute amount of sample loss on the wall. By transferring the samples contained in Tedlar bag to various sizes of Tedlar bags, we measured differences in the absolute loss quantity due to such transfer. In addition, we also examined such loss mechanism as a function of elapsed time and light penetration rate for vial. As results, carbon dioxide and methane have shown about 2% of sample loss due to such contact. It is also noticed that the amount of loss with vial surface is lower than that of Tedlar bag. Therefore, field collection of greenhouse gases using various container types should be made more cautiously to minimize the possibility of sample loss and bias related to such loss.
Shin, Dong Won;Ko, Beom Jun;Cheong, Jae Chul;Lee, Wonho;Kim, Suhkmann;Kim, Jin Young
Analytical Science and Technology
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v.33
no.2
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pp.98-107
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2020
Methamphetamine (MA) is currently the most abused illicit drug in Korea. MA is produced by chemical synthesis, and the final target drug that is produced contains small amounts of the precursor chemicals, intermediates, and by-products. To identify and quantify these trace compounds in MA seizures, a practical and feasible approach for conducting chromatographic fingerprinting with a suite of traditional chemometric methods and recently introduced machine learning approaches was examined. This was achieved using gas chromatography (GC) coupled with a flame ionization detector (FID) and mass spectrometry (MS). Following appropriate examination of all the peaks in 71 samples, 166 impurities were selected as the characteristic components. Unsupervised (principal component analysis (PCA), hierarchical cluster analysis (HCA), and K-means clustering) and supervised (partial least squares-discriminant analysis (PLS-DA), orthogonal partial least squares-discriminant analysis (OPLS-DA), support vector machines (SVM), and deep neural network (DNN) with Keras) chemometric techniques were employed for classifying the 71 MA seizures. The results of the PCA, HCA, K-means clustering, PLS-DA, OPLS-DA, SVM, and DNN methods for quality evaluation were in good agreement. However, the tested MA seizures possessed distinct features, such as chirality, cutting agents, and boiling points. The study indicated that the established qualitative and semi-quantitative methods will be practical and useful analytical tools for characterizing trace compounds in illicit MA seizures. Moreover, they will provide a statistical basis for identifying the synthesis route, sources of supply, trafficking routes, and connections between seizures, which will support drug law enforcement agencies in their effort to eliminate organized MA crime.
This paper presents soil-gas surveying technique to delineate an area contaminated with volatile organic compounds, which are common solvents and constituents of gasoline. The sampling method of soil-gas surveying is 1) grab sampling, which actively takes sample using a pump, or 2) passive sampling, which takes sample through diffusion in a trap filled with absorbent. The grab sampling shows the level of contamination at a certain location at a certain time, while the passive sampling shows the change in the contamination at a certain location. The analysis of soil gas can be performed with 1) a small portable detectors such as PID (photoionization detector) or FID (flame-ionization detector) to measure the total hydrocarbon in the soil gas, 2) a gas detector tube, which is filled with indicator reagents and changes its color with concentrations of the gas of interest, or 3) a portable GC (gas chromatograph), which can analyze different compounds simultaneously. The soil-gas surveying technique is a much less expensive method to investigate area contaminated volatile organic compounds and thus can be used as a screening tool to identify an area, which needs to be further investigated.
Kim, Young-Doo;Woo, Jin-Chun;Bae, Hyun-Kil;Kim, Byoung-Moon;Lee, Byung Gil;Heo, Gwi Suk
Analytical Science and Technology
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v.21
no.1
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pp.14-19
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2008
Among the many odor materials, aldehyde has bad influences not only on human nose, but also on human health. Aldehyde has a strong odor at infinitesimal level, such as down to ppt concentration. Also aldehydes are highly reactive and have poor stability. Therefore, manufacture of standard gases, analysis of aldehydes are very difficult compare to other air pollution analysis. Aldehyde CRM containing 4 different aldehydes at $10{\mu}mol/mol$ (ppm) is developed by using gravimetry method according to ISO 6142 guide. The standard gases were reproduced again, and examined its reproducibility of preparation by GC-FID. The developed aldehyde CRM's certified value showed a relative expanded uncertainties of 2.11 % (95 % of confidence level, k=2).
Plasticizer and heavy metals in domestic PVC wallpaper manufactured in Korea after 2005 were analyzed to identify the contained quantity in comparison with the 2002 manufactured PVC wallpapers. Plasticizer of wallpapers was analyzed by the method KSM1991 which uses soxhlet extraction with n-hexane and GC/FID. Heavy metals were pre-treated with 0.07 mol/L hydrochloric acid (HCl) and analyzed by ICP/OES according to the EN 71-part 3 method. DEHP, DINP, DEP, acetyl tributyl citrate were identified from wallpaper. Contents of DEHP, DINP were 0.2~11.3%, 17.9~27.8% respectively in 6 wallpapers, DEP and acetyl tributyl citrate were 1.5%, 8.9% respectively in one wallpaper. Plasticizers have changed from DEHP that has possibility of hazards to DINP, DEP and acetyl tributyl citrate as compared with 2002. Heavy metals were detected under guide line from all of the wallpapers except fire-retardant wallpaper contain antimony. While PVC wallpaper was improved by use of various plasticizer, functional wallpapers such as fire-resistant wallpaper contain high antimony in this study.
In the present study, we developed a portable GC module for real-time, quantitative determinations of gas mixtures in air sample. Capillary or packed column was coiled together with a heater wire and thermocouple in a small case. Together with the small and light weight sensors and valves as well as the rechargeable carrier gas canister, which permits collection and separation of samples, this system can determine the components of complex mixtures of air contaminants at low concentrations with a duty cycle of 10 min. When measured the various samples with a FID and TCD, the system showed, for a capillary column, a good resolution (R=8.3), high sensitivity, reproducibility, and linear dynamic range greater than three orders of magnitude. These results indicate that the portable GC module is expected to be used for a wide range of applications, particularly for in situ environmental monitoring, chemical processes, and regulation of contaminant emission.
Polymethoxyflavones (PMFs) are a group of polymethoxylated bioactive flavones with diverse biological activities, including anticancer, anti-inflammatory, antibacterial, and antiviral activities. PMFs are found from various plants such as orange, tangerine, and krachaidum. To establish the simple quantitative analytical methods for PMFs, chromatographic analysis was applied to the selected krachaidum foods because krachaidum contains diverse PMFs compared to other PMF-containing foods. Krachaidum is the rhizome of Kaempferia parviflora, and many commercial krachaidum products, such as tea, juice and wine, are commercially available and consumed as health functional foods in Asian countries. Apart from the claimed health promoting benefits, reliable quality assurance and legal guideline for the registration of these products are not available yet. Twelve PMFs were analyzed from the commercial krachaidum foods by GC-FID and HPLC-DAD. No single chromatographic method could not analyze 12 PMFs simultaneously. HPLC-DAD method was found more sensitive to detect PMFs. Based on our analysis data, we proposed 5,7-dimethoxyflaone and 5,7,4'-trimethoxyflavone as index components for the food products.
We investigated whether carboxylate exudation of Brassica pekinensis Rupr. was affected by nitrate deposition from simulated acid rain. A gas chromatographic (GC) analysis was employed for the determination of low molecular weight organic acids (LOA) in rhizosphere soils, bulk soil, roots and leaves of Brassica pekinensis Rupr.. Rhizosphere soils were collected after 8 weeks of plant growth by first removing the bulk soil from the root system and then by mechanical move off the rhizosphere soil that adhered to the root surface with soft brush. Soil and plant materials were simultaneously extracted with the mixture of methanol and sulfuric acid (100:7, v/v). Seven organic acids, oxalic, malonic, fumaric, succinic, maleic, L-malic and citric acid were identified and quantified by GC equipped with FID. Oxalic, L-malic, and citric acids were found in both the bulk and rhizosphere soils, while most LOAs were not detected in the control treatment. On the contrary, except maleic acid, all other organic acids were detected in the leaves and roots of cabbages treated with nitrate deposition.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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