Laccase was applied to improve the drying speed of urushi lacquer to confirm a potential use of laccase as an enzyme additive. As a result of applying laccase of lacquer and white-rot fungi, drying times for both Korean and Chinese specimens were reduced. All of the specimens to which laccase was applied were dried(set to touch) within 60 minutes from the start of the drying, and the drying rate was improved as the content ratio of laccase increased. In addition, although there were differences in hardening drying time between Korean and Chinese lacquers, it was confirmed that hardening drying took place even at room with temperature of 20 ± 2 ℃ and humidity of 55-60%. As a result of lacquer layer analysis of the dried specimens, the drying speed was improved when the content ratio of laccase to urushiol was 5:1, and there were no differences in chromaticity and adhesion, confirmed that the layers were stable. It was observed that the gloss of both Korean and Chinese lacquers were reduced when laccase was applied. However, according to the analysis of FT-IR and Py-GC/MS, the changes in components were not as sufficient to affect the physical properties. Thus, its applicability as an additive was confirmed.
Physico-chemical characteristics such as width, weight, color and aroma compounds of garlic from 9 different areas were analyzed. Also, antimicrobial activity was tested for their juices. Width of garlic bulb was larger in growing worm-season garlics (Jeju, Namhae, Hapcheon, Hampyeong and Muan) than those of cool-season garlics (Taean, Seosan, Uiseoung) and imported from China. But numbers of nuts were smaller in growing cool-season garlics than others. L color levels of garlics were 80.73~87.40 and a color level have not significantly difference in all samples, b color level was lower in growing Namhae ($20.79{\pm}1.20$) and Muan ($20.91{\pm}1.62$). 25~30 peaks obtained from aroma compounds analysis of various garlics. Among these compounds, 17 kinds of aroma compounds were identified by GC-MS. And, we showed that 15 kinds of compounds were sulfur containing aroma compounds. Diallyl disulfide was contained 34.90~60.54% in various garlic and the highest contents than other compounds in total compounds. It was detected the highest in China garlic but the lowest in growing Muan garlic. All of garlic samples showed antimicrobial activity against Strep. mutans, B. subtilis, E. coli. V. parahaemolyticus, Asp. flavus, and C. albicans. Especially antimicrobial activity was stronger against E. coli, and C. albicans. Antimicrobial activity was enhanced by sample addition volume and the highest in Namhae garlic sample.
This study was performed to compare the changes of quality in citron(Citrus junos Sieb) juice between sampleII stored at 5$^{\circ}C$ for 1 year after extraction and sampleI made from raw citrons by the belt-pressing extraction method. Compared with sampleI, the soluble solid of sampleII was decreased more than 1$^{\circ}$brix, and the moisture increased 3%. The acidity reduced from 5.83 to 5.23 at the pH rose from 2.68 to 2.84. Although it decreased more than 50% in vitamin C and over 20~30% in amino acid, the changes of the other proximate components, amino nitrogen and free sugar content were very little at the range 0.1~1.0%. Volatile compounds in citron juices between sampleI and II were analyzed by GC and GC-MS. Sample I and II showed about 70 of volatile compounds. But only 13 compounds were identified by mass spectrometer. Major volatile compounds were aromatic compounds of limonene, terpinene, terpineol and terpinolene. Amounts of volatile compounds in citron juices depended on the storage period. The recovery of volatile compounds of citron juices, reduced 30~50% after storage for 1 year and the trace component disappeared during storage. The sensory characteristics including color, aroma, taste and overall acceptability and sugar recipe were not significantly.
This study was performed to identify detailed informations on the nonvolatile flavor of Chinese quince fruits, Chaenomeles sinensis koehne. About 72% of the free amino acids were shown to be valine, asparagine, ${\gamma}-aminobutyric\;acid$, aspartic acid and serine. Arginine, tyrosine, methionine and tryptophan were not present. Glutamic acid and glutamine as a amino acid for peptides were the major components, whereas cysteic acid, methionine sulfone and tryptophan were not detected. The nucleotides attained were composed of cytosine, uridine-5'-monophosphate and cytidine-5'-monophosphate, and these were proved to be a very small quantity. Guanosine-5'-monophosphate, inosine-5'-monophosphate and adenosine-5'-monophosphate were not present. The major sugars were shown to be glucose, sorbose, sucrose and fructose. Fructose was the most abundant one among them. A total of 11 organic acids were identified by capillary gas chromatography and capillary gas chromatography-mass spectrometry. The major components identified were tartaric acid and α-ketoglutaric acid. The total content of vitamin C determined was 386.6mg%, and those of ascorbic, dehydroascorbic, and 2, 3-diketo-L-gulonic acid were 28.8mg%, 154.5mg% and 197.3mg%, respectively. Calcium and phosphorus were the major components, while heavy metals such as cadmium, copper and lead were determined to be a small amount. In the result of organoleptic test on the natural and synthetic extract of Chinese quince fruits, the principal taste components consisted of free amino acids, sugars, organic acids, vitamin C and minerals. Five groups mentioned would have a favorable influence upon the taste of fresh Chinese quince fruits.
Journal of Korean Society of Environmental Engineers
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v.32
no.2
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pp.155-164
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2010
Emission from biomass combustion such as meat charbroiling is an important source of organic aerosol. Since source profiles are necessary input profiles for source apportionment of aerosol by a chemical mass balance model, meat cooking organic source profiles are developed by measuring organic marker compounds, including palmitic acid, stearic acid, oleic acid and cholesterol as well as PAH compounds. Emissions from meat and pork charbroiling are collected on quartz filters with a PM10-high volume sampler, extracted with organic solvents, derivatized with diazomethane/TMS and analyzed by GC/MS isotope dilution method. Organic and elemental carbon are also analyzed by an OCEC analyzer. Wt.% of cholesterol to the organic carbon(OC) content from beef and pork charbroiling is only 0.056 and 0.062, but wt. % of all saturated fatty acids to the OC content from beef and pork charbroiling is 2.727 and 2.022, and the wt% of all unsaturated fatty acids to the OC content is 0.278 and 0.438, respectively. Content of total PAH compounds to the OC content from beef charbroiling is higher than that from pork charbroiling, and those are 0.116 wt% and 0.044 wt%. Among PAH compounds benzo(a)pyrene as a single compound is account for 0.0071 wt% and 0.0023 wt% of OC content from beef and pork charbroiling. Ratios of marker compound to cholesterol are calculated, and those values are in good agreement with the values already reported at the food cooking emission, indicating that they can be used as organic source profiles for the apportionment of organic aerosol.
In order to investigate the influence of photosensitized oxidation in the sun-dried irish moss (Chondrus Ocellatus), laver (Porphyra Yezoensis) and ultra violet irradiated oyster (Crassostrea gigas) the oxidation of lipid and isomers of hydroperoxides were analyzed by gas chromatography-mass spectrometry. The lipid contents of oyster, irish moss and layer were $2.7\%,\;0.1\%,\;0.1\%$ of respectively. Peroxide value, 56,7 meq/kg in the raw oyster was increased of 100.9 meq/kg by the U.V, irradiation for 4 hours. Also the peroxide values of the irish moss and laver were increased by the sun-drying. In the identification of hydroperoxides isomers by trimethylsily (TMS) derivative of photo-oxidized lipid from oyster, irish moss and laver, the proportions of positional isomer, 9-OOH and 13-OOH were dominant than those 10-OOH and 12-OOH.
Kim, Jun-Hyoung;Seo, Hye-Young;No, Ki-Mi;Han, Byung-Jae;Lee, Seong-Jin;Seo, Yu-Seog;Kim, Kyong-Su
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.34
no.2
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pp.230-235
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2005
Volatile organic components from fresh and freeze-dried onions were extracted by SDE apparatus and analyzed by GC/MS. Components of 40 and 31 were identified in fresh and freeze-dried onions respectively. These components included esters, aldehydes, ketones, alcohols and S-containing compounds. Major compounds of S-containing compounds such as 1-propanethiol, dipropyl trisulfide, and methyl propyl trisulfide in fresh onions were clearly decreased in freeze-dried onions. Then, S-containing compounds such as methyl allyl sulfide, propyl ally sulfide, dially disulfide and 3,5-diethyl-l,2,4-trithiolane and alcohols such as pentanol, hexanol and propanol were disappeared by freeze-drying. Exceptionally, ethyl acetate, dimethyl disulfide and 2-methyl-2-pentenal were increased as different trend with major S-containing compounds. (Z)-Propenyl methyl disulfide and (E)-propenyl methyl disulfide were also changed by freeze-drying in the similar pattern as mentioned above compounds.
In order to retain or remove the flavor components of onions, this study was performed to investigate the effect of seaweeds and adsorbents on volatile flavor components of onion juice by testing a sensory evaluation, measuring the amount of pyruvate and thiosulfinate, and investigating the changes of volatile components by SPME/GC. The main flavor compounds in raw onion juice were dipropyl tetrasulfide, 1-propenyl propyl trisulfide, methyl propyl trisulfide, dipropyl trisulfide. Volatile flavor compounds in onion juice treated with tangleweed, brown-seaweed, laver and celite showed a relatively decreasing tendency compared to untreated onion juice, but most of volatile flavor compounds in onion juice treated with activated charcoal and ${\beta}-cyclodextrin$ were removed. The result of the sensory evaluation with various materials for masking onion flavor showed a significant difference at the p<0.05 level. The amount of pyruvate and thiosulfinate treated with tangleweed, brown-seaweed, laver and celite showed little difference compared to untreated onion juice, but the amount of pyruvate and thiosulfinate treated with activated charcoal and ${\beta}-cyclodextrin$ decreased largely compared to untreated onion juice. As a result of the study, onion juice treated with tangleweed, brown-seaweed, laver and celite showed the effect of preserving the pungent taste and masking the onion flavor. Activated charcoal and ${\beta}-cyclodextrin$added to onion juice might have a role in removing the onion flavor by adsorbing volatile flavor compounds in onion.
This study was conducted to estimate volatile compounds in pericarp of Zanthoxylum piperitum DC (Chopi). Chopi which harvested on lune 2, July 14 and September 11 in 2001 was dried at room temperature for one week. Fifty-two, 47, and 44 volatile compounds were analyzed with GC-MS in pericarp harvested on lune 2, July 14 and September 11, respectively. Eight terpenes including myrcene, ${\gamma}$-terpinene, $\alpha$-terpinolene, $\alpha$-phellandrene and $\beta$-caryophyllene were detected in pericarp harvested on tulle 2 and July 14, but not $\alpha$-phellandrene and $\beta$-caryophyllene in pericarp harvested on September 11. Thirteen alcohols or terpene alcohols including linalool L and citronellol were detected in pericarp harvested on lune 2, and added cis-linallol oxide and piperitol isomer in pericarp harvested on July 14 and September 11. Three aldehydes or terpene aldehydes were not affected by degree of maturation, but citronellal was increased in pericarp harvested on September 11. Five volatile compounds of ketones containing cryptone and piperitone were detected, and their concentration was changed during maturation. Six esters including lavandulyl acetate and $\alpha$-terpinenyl acetate were detected in pericarp harvested on lune 2, and [(E)-6,7-ephoxy-3,7-dimethyl-2-octenyl]ester of acetic acid was added in pericarp harvested on July 14 and September 11. Seven hydrocarbons including $\delta$-cadinene and neopentylidene cyclohexane were detected in pericarp harvested on June 2 and $\alpha$-muurolene was newly added in pericarp harvested on July 14 and September 11. We suggest that kinds and concentration of volatile compounds in pericarp were remarkably different from those in mature stage.
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.20
no.5
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pp.467-472
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1991
In order to investigate the changes of lipid ingredient and fatty acid content in flint corn by a growth process, total lipids from flint corn(Zea may l.) were extracted, purified and fractionated into three lipid classes (neutral lipid ; NL, glycolipid ; GL, phospolipid ; PL) by silicic acid column chromatography (SACC). Non-polar lipid ingredients and fatty acid contents were determined by thin layer chromatography (TLC) and gas chromatography (GC). And non-polar lipid ingredients were quantitatived by TLC scanner. The crude oil among proximare composition increased 2.74% to 4.43% and NL and PL were fractionated by SACC increased 48.5% to 86.02%, 1.01% to 2.73%, respectively. But GL decreased 50.4% to 11.25%. Neutral lipid ingredients identified monoglyceride, were 1.1~3.7%, 11.9~16.1%, 2.3~4.2%, 16.7~21.5% and 58.5~63.6%, respectively. The major fatty acids of NL were linoleic (48.9~61.0%), oleic(22.3~34.2%), palmitic (10.3~11.7%) acids and stearic, linolenic acids were also detected as minor components. The ratio of total unsaturated fatty acid to total saturated fatty acid presented a higher percentage of 5.87~6.34. The physico-chemical characteristics of flint corn lipids were presented as specific gravity presented 0.920, refractive index 1.468, saponification value 191.2, unsaponificable matter 0.97%, acid value 0.58 and iodine value 124.6, respectively.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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