Multi core-shell composite particles were prepared by the water-born emulsion polymerization of various core monomers such as methyl methacrylate (MMA), ethyl methacrylate (EMA) and shell monomers such as MMA, EMA, 2-hydroxyl ethyl methacrylate (2-HEMA), glycidyl methacrylate (GMA) and methacrylic acid (MAA) in the presence of different concentrations of sodium dodecyl benzene sulfonate (SDBS). The following conclusions are drawn from the conversion, particle size and distribution, average molecular weight, molecular structure, glass transition temperature with DSC, contact angle after plasma treatment, tensile strength and isothermal decomposition kinetics. In the case of the concentration of 0.02 wt% SDBS, the conversion of MMA core-(EMA/GMA) shell composite particles was excellent as 98.5%. In the case of the concentration of 0.03 wt% SDBS, the particle size of EMA core-(MMA/GMA) shell composite particles was high as $0.48{\mu}m$. We confirmed that 3 points of glass transition temperatures appear for multi core-shell composite particles compared to 1~2 points of glass transition temperatures appear for general copolymer particles. Overall, the adhesion strength of shell composite particles was in the order of EMA/MAA > EMA/2-HEMA > EMA/GMA.
More precise program slices could be obtained by considering the semantic relations between variables of interest, compared to the existing slicing techniques considering only the syntactic relations. In this paper, we present specification-based slicing that allows a better decomposition of the program by taking a specification as its slicing criterion. A specification-based slice consists of a subset of program statements which preserve the behavior and the correctness of the original Program with respect to a specification given by a pre-postcondition pair. Because specification-based slicing enables one to focus attention on only those program statements which realize the functional abstraction specified by the given specification, it can be widely used in many software engineering areas. Of its possible applications, we show how specification-based slicing can improve the Process for extracting reusable parts from existing programs and restructuring complex programs for better maintainability.
CNT-$TiO_{2}$ nano complexes were prepared from $TiOSO_4$ and multi-walled carbon nanotube (MWCNT) by hydrolysis. The CNTs were dispersed uniformly with anatase $TiO_{2}$ in the prepared $TiO_{2}$-CNT complexes. The increasing MWCNT ratio leads to increased crystalline carbon and O/Ti ratio. The decomposition degree of methylene blue was experienced according to UV radiation time for study adsorption and photocatalytic activity. The samples having high MWCNT ratio show high adsorption and photodegradation. The high specific surface area, functional group having oxygen, low band gap energy, high electric conductivity, high volume to surface ratio, uniform structure and properties of MWCNT assist photocatalytic activity of CNT-$TiO_{2}$ complex.
An, HyeLan;Kang, Leeseung;Ahn, Hyo-Jin;Choa, Yong-Ho;Lee, Chan Gi
Journal of the Korean Ceramic Society
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v.55
no.3
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pp.267-274
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2018
$TiO_2/CuS$ nanocomposites were fabricated by precipitation of nanosized CuS via sonochemical method on electrospun $TiO_2$ nanofibers, and their structure, chemical bonding states, optical properties, and photocatalytic activity were investigated. In the $TiO_2/CuS$ nanocomposite, the position of the conduction band for CuS was at a more negative than that of TiO; meanwhile, the position of the valence band for CuS was more positive than those for TiO, indicating a heterojunction structure belonging to type-II band alignment. Photocatalytic activity, measured by decomposition of methylene blue under visible-light irradiation (${\lambda}$ > 400 nm) for the $TiO_2/CuS$ nanocomposite, showed a value of 85.94% at 653 nm, which represented an improvement of 52% compared to that for single $TiO_2$ nanofiber (44.97% at 653 nm). Consequently, the photocatalyst with $TiO_2/CuS$ nanocomposite had excellent photocatalytic activity for methylene blue under visible-light irradiation, which could be explained by the formation of a heterojunction structure and improvement of the surface reaction by increase in surface area.
This study used Omija extract as a natural congelation to compare and analyze soybean curd's physicochemical and sensory quality characteristics in order to improve functional benefits and taste of soybean curd. When Omija extract concentration increased, protein content went up considerably while crude fat and yield significantly decreased. In the pH change, the group with Omija extract were lower than control and the change was not much noticeable but slightly checked as the storage period was extended. The turbidity tended to increase as the storage period was longer. In the acidity change, the group with 0.5% Omija extract showed rapid increase on the 4th day after starting storage, and it can be interpreted that decomposition started at the moment. As the storage period was extended, brightness and yellowness remarkably decreased and redness considerably enhanced: higher concentration Omija extract worked to decreased brightness and to increase yellowness and redness. In accordance with the storage period, hardness, brittleness and gumminess increased and springness decreased, but there was no considerable change in cohesiveness: in accordance with the concentration, hardness, brittleness and gumminess significantly increased, but there was no considerable change in cohesiveness. In terms of sensory quality, the group with 1% of Omija extract showed the best appearance, flavor, taste and after swallowing results. The group with 1% Omija extract was the most preferred, $4.89{\pm}0.32$ in the overall preference. In conclusion, adding Omija extract can improve soybean curd's physicochemical and sensory quality characteristics. Moreover, the extracts can be expected to play an important role in encouraging Omija's value and widening its appliances to various food.
This paper introduces the development XPERT(XML Query Processing Engine using Relational Technologies) which is based on relational model. In our system we have used a decomposed approach to store XML files in relational tables. XML queries are translated to SQLs according to the table schema, and then they are sent to the relational DBMS to get the results back. Our translation scheme produces AST(Abstract Syntax Tree) by analyzing XQuery expressions at first. And on traversing AST proper SQLs are generated. Translated SQLs can reduce the number of joins by using path information and utilize dewey number to preserve document originated orderings among compoments in XML. In addition we propose the efficient algorithms of XPath and XQuery translation. And finally we show the implementation of our prototype system for the functional evaluations.
Kim Hyun-Chul;Kim Jong-Seong;Baek Sung-Sik;Ree Moon-Hor
Macromolecular Research
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v.14
no.2
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pp.173-178
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2006
Poly(3-(2-hydroxyethyl)thiophene) (P3HET) was synthesized using oxidative coupling polymerization that involved the protecting and deprotecting of hydroxyl groups but not the chlorine substitution or oxidative decomposition of the hydroxyl groups. The resulting P3HET exhibited good solubility in aprotic solvents, in contrast to the insoluble polymer product synthesized directly from the monomer, 3-(2-hydroxyethyl)thiophene (3HET). P3HET had low conductivity due to the strong hydrogen bonding of its hydroxyl groups. The ester-functionalized poly(3-(2-acetoxyethyl)thiophene) and poly(3-(4-pentylbenzoateethyl)thiophene) were also prepared with reasonably high molecular weights in order to examine how this functionalization modified the physical and chemical properties of P3HET. These polymers exhibited better solubility in common solvents and higher conductivity than P3HET. All these polymers exhibited bathochromic shifts of their film state absorption maxima with respect to those found in the UV-visible spectra of their solution phases. The extent of the bathochromic shift was found to vary with the lengths of the side chains of the ester-functionalized polymers.
Core-shell particles of inorganic/organic pair were synthesized from $CaCO_3$ absorbed sodium dodecyl benzene sulfonate(SDBS) surfactant. Shell components were synthesized by sequential emulsion polymerization. Various monomers were used as shell components such as methyl methacrylate(MMA), ethyl acrylate(EA), butyl acrylate(BA), and styrene(St). Ammonium persulfate(APS) was used as an initiator and 2-ethylhexyl acylate(2-EHA) was used as a functional monomer, In the $CaCO_3$/organic core-shell particle polymerization, $CaCO_3$ absorbed surfactant SDBS of 0.5 wt% was prepared first and then core $CaCO_3$ was encapsulated by emulsion polymerization. 0.1 wt% of APS was added sequentially to minimize the formation of new monomer particle during shell polymerization. The structure of inorganic/organic core-shell particles were characterized by measuring the decomposition degree of $CaCO_3$ using HCl solution, thermogravimetric analyzer, scanning electron microscope, and transmission electron microscope.
In this study, a pitch for melt-electrospinning was prepared from naphtha cracking bottom (NCB) oil by the modification with heat treatment. The softening point and property of the modified pitch was influenced by modification conditions such as nitrogen flow rate, heat treatment temperature, and reaction time. Among these, the heat treatment temperature had a very strong influence on the distribution of molecular weight and softening point of the pitch. The C/H mole ratio and average molecular weight increased with increasing the heat treatment temperature due the decomposition and cyclization reaction of surface-functional groups. In addition, the values of benzene insoluble and quinoline insoluble also tends to decrease, and the width of molecular weight distribution seems to get more narrow. The carbon fiber with a diameter of $4.8{\mu}m$ was prepared from a modified pitch at the softening point of $155^{\circ}C$ by melt-electrospinning. It is believed that the melt-electro spinning method is much more convenient to get the thinner fiber than the conventional melt spinning method.
The rate Constants and energies of activation for the Combustion reaction of Korean anthracites have obtained by DTA method using the following rate equation derived by authors. $K=\frac{C_3{\cdot}W_0}{{\Delta}H{\cdot}{\Delta}C{\cdot}M{\cdot}S_A}(\frac{dy}{dt}+A(y-y_3))$ The anthracites of various ranks were treated at the different temperatures in the furnace. The probable combustion reaction mechanisms have discussed with the results obtained by the X-ray diffraction method, IR spectroscophic analysis, and gas chromatography. By the intensity of d(002) Values, it was confirmed that a parts of the amorphous carbon was converted to graphite form by heat treatment. The appreciable amounts of CO gas were expelled in the combustion process and it appeared that a little amount of the gas came from the catalytic decomposition of anthracites, The functional groups such as -OH, -SH, -NH, $-CH_2-CH_3,$ -CO, -COC-. and polycondensed aromatic rings in anthracites have observed by IR spectrophotometric analysis.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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