The aim of the present study is to explore the possibility of utilizing loess and fly ash as well as activated carbon for the adsorptive removal of PCBs in transformer oil. Here, we investigated the effect of various factors such as temperature (5, 25, 55), contact time (30 min-3 day) and adsorbent does (1, 2.5, 5, 10 g) in detail. It was found that PCBs adsorption rate from transformer oil by activated carbon is more favored than loess at the equilibrium time of 60 minutes. The equilibrium data for both activated carbon and loess is fitted well to the Freundlich isotherm model. The rate constant and activation energy of PCBs adsorption in transformer oil on each adsorbent was analyzed by fitting a kinetic model at 5, 25 and $55^{\circ}C$. From the thermodynamic parameters, the PCBs adsorption process for transformer oil/activated carbon and loess system is spontaneous and endothermic in nature.
Journal of Korean Society of Environmental Engineers
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v.31
no.11
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pp.941-946
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2009
Two types of synthetic zeolites, commercially used (Z-WK) and synthesized by coal fly ash (Z-C1), and raw coal fly ash(F-C1) were examined for its kinetics and adsorption capacities of cobalt. Experimental data are fitted with kinetic models, Lagergen $1^{st}$ and $2^{nd}$ order models, and four types of adsorption isotherm models, Langmuir, Freundlich, Redlich-Peterson, and Koble-Corrigan. Synthesized zeolite (Z-C1) which had 1.51 of Si/Al ratio was synthesized by raw coal fly ash from a thermal power plant. Adsorption capacities with three types of adsorbents, Z-WK, Z-C1, and F-C1, were in the order of Z-C1 (94.15 mg/g) > F-C1 (92.94 mg/g) > Z-WK (88.56mg/g). The adsorption kinetics of Z-WK and Z-C1 with cobalt could be accurately described by a pseudo-second-order rate equation. The adsorption isotherms of Z-WK and Z-C1 with cobalt were well fitted by the Langmuir and Redlich-Peterson equation. Z-C1 will be used to remove cobalt in water as a more efficient absorbent.
Journal of Korean Society of Environmental Engineers
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v.34
no.8
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pp.566-573
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2012
This study examined the removal rate of heavy metals from synthetic control water using red mud and lime stone. Overall, the percent of absorption obtained in this study for the red mud treatment was 94.0% ($Pb^{2+}$), 67.1% ($As^{3+}$), 37.5% ($Cu^{2+}$), and 36.6% ($Cr^{6+}$), while that of lime stone was $Pb^{2+}$ (30.8%), $Cu^{2+}$ (16.5%), $Cr^{6+}$ (11.5%), and $As^{3+}$ (8.9%). The kinetic data presented that the slow course of adsorption follows the Pseudo first and second order models, the equilibriuim adsorption of $Cr^{6+}$ and $Pb^{2+}$ obeys Freundlich isotherm model, while the adsorption of $Cu^{2+}$ obeys only Langmuir model. The results also showed that adsorption rate slightly increased with increasing pH from 5 to 9. Interestingly, this trend is similar to results obtained as function of loading amount of red mud. Meanwhile, an unit adsorption rate was slightly decreased. For lime stone, it did not much change in adsorption as function of treatment amount. Consequently, it was concluded that the absorbents can be successfully used the removal of the heavy metals from the aqueous solutions.
Under low pressures of $CF_4$ and $C_2F_6$ up to 20.7 kPa, the equilibrium adsorbed quantity on activated carbon was experimentally examined using the volumetric method at various temperatures between 293.15 K and 333.15 K. To give the best fit to the experimental data curve, the two step model (i.e., Langmuir model for the first layer adsorption and then Freundlich physisorption) is suggested. The method of initial slope yielded the enthalpy of adsorption for the first step while we could apply the Clausius-Clapeyron equation to find the heat of adsorption of the second step. They are 25.9 kJ/mol and 11.8 kJ/mol, respectively, with $CF_4$, and 38.7 and 38.2 kJ/mol with $C_2F_6$.
Journal of Korean Society of Environmental Engineers
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v.30
no.9
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pp.907-912
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2008
In order to reduce the availability of dissolved inorganic phosphorus in surface water, lakes, and estuaries, black shale and zero valent iron can be used as reacitve materials. Sorption of phosphate to sampled sediment, black shale, and zero valent iron was quantitatively evaluated in this research. Effect of coexistence of calcium was also tested, since coexisting ions can enhance the precipitation of phosphate. An empirical kinetic model with fast sorption(k$_t$), slow sorption(k$_s$), and precipitation(k$_p$) was well fitted to experiment data from this research. Langmuir and Freundlich sorption isotherms were also used to evaluated phosphate maximum sorption capacity. Calcium ions at 0, 1 and 5 mM affected the precipitation kinetic coefficient in empirical kinetic model but did not have impact on the maximum sorbed concentration.
Activated carbons were prepared from waste citrus peels using KOH, NaOH, and $ZnCl_2$ as activating chemicals. They were prepared at optimal conditions including the chemical ratio of 300%, activation time of 1.5h, and activation temperature of $900^{\circ}C$ for KOH, $700^{\circ}C$ for NaOH, and $600^{\circ}C$ for $ZnCl_2$, which were named as ACK, ACN, and ACZ, respectively. Using the activated carbons, their adsorption characteristics for three target gases such as acetone, benzene, and methylmercaptan (MM) were carried out in a batch reactor. The adsorption behavior of activated carbons for three target gases followed the Freundlich model better than the Langmuir. And the experimental kinetic data followed a pseudo-second-order kinetic model more than pseudo-first-order one. Following the intraparticle diffusion model suggested that the external mass transfer and particle diffusion were occurred simultaneously during the adsorption process.
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.30
no.2
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pp.344-349
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2001
The removal of chlorine from aqueous solutions on dried Chlorella vulgaris(DCV) and green tea powder(GTP) were investigated as a function of contact time, pH and initial chlorine concentration. Removal by DCV and GTP reached equilibrium after 3hrs and 0.5hr, respectively. Optimum removal pH values of DCV and GTP were determined as above 10. Both Langmuir and Freundlich adsorption models were suitable for describing the short-term removal of chlorine by DCV and GTP. According to Langmuir adsorption isotherms the maximum removal capacity of DCV (2.75mg $Cl_2/mg$) was nearly two times greater than those of GTP (1.53mg $Cl_2/mg$) and activated carbon (1.47mg $Cl_2/mg$). These results suggested that Chlorella vulgaris biomass might potentially be used as an alternative to traditional water treatment materials for removal of residual chlorine in drinking water or process waste-water.
Malachite green is used a dye but malachite green is harmful toxic substance. In this study, the adsorption characteristics of zeolite has been investigated for the adsorption of malachite green dissolved in water. The effects of initial dye concentration, contact time, pH and temperature on adsorption of malachite green by a fixed amount of zeolite have been studied in batch adsorber and fixed bed. The adsorption equilibrium data are successfully fitted to the Freundlich isotherm equation in the temperature range from 25 to $45^{\circ}C$. The estimated values of k and ${\beta}$ are 23.60-46.88, 0.225-0.347, respectively. The mechanism of the adsorption process was determined from the intraparticle diffusion model. The effects of the operation conditions of the fixed bed on the breakthrough curve were investigated. When the inlet concentration and initial flow rate of malachite green are increased, the corresponding adsorption breaktime appears to decrease. Breaktime increased with increasing bed height and length of adsorption zone showed similar patterns.
In batch experiments, the adsorption of 7-epi-10-deacetylpaclitaxel was studied using Sylopute. Experimental equilibrium data were applied to Langmuir, Freundlich, Temkin and Dubinin-Radushkevich isotherm models. Among the four isotherm models tested, the Langmuir isotherm model gave the highest accuracy. The adsorption capacity was found to decrease with increases in temperature and the adsorption of 7-epi-10-deacetylpaclitaxel onto Sylopute was a favorable physical process. Adsorption kinetic data agreed very well with the pseudo-second-order kinetic model, while boundary layer diffusion and intraparticle diffusion did not play a key role in the adsorption process. The process of 7-epi-10-deacetylpaclitaxel adsorption onto Sylopute was exothermic and nonspontaneous. Also, the adsorption isosteric heat was independent of surface loading indicating an energetically homogeneous adsorbent.
BACKGROUND: In recent years, studies on microplastics have focused on their decomposition in the ocean. However, no studies have been reported on the interaction between microplastics and metal ions in aqueous solutions. Therefore, this study was conducted to evaluate the adsorption capacity of cadmium(Cd) by polypropylene (PP) in aqueous solution. METHODS AND RESULTS: Cadmium adsorption characteristics of PP in aqueous solution were evaluated through various conditions including initial Cd concentration(1.25-25 mg/L), contact time(0.5-24 h), initial pH(2-6) and temperature($20-50^{\circ}C$). Cadmium adsorption fit on PP was well described by Freundlich isotherm model with adsorption capacity(K) of 0.028. The adsorption amount of Cd by PP increased with increasing contact time, indicating that adsorption of PP by Cd was dominantly influenced by contact time. Especially, the removal efficiency of Cd by PP was highest at high temperature. However, the surface functional groups of PP before and after adsorption of Cd were similar, suggesting that adsorption of Cd by PP is not related to surface functional groups. CONCLUSION: Our study suggests that PP affects the behavior of Cd in aqueous solution. However, in order to clarify the specific relationship between microplastics and metal ions, mechanism research should be carried out.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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