Kim, Kwang-Wook;Kim, Young-Jun;Kim, In-Tae;Park, Geun-Il;Lee, Eil-Hee
Korean Chemical Engineering Research
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v.43
no.3
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pp.352-359
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2005
This work has studied the changes of pH in both of anodic and cathodic chambers of a divided cell due to the electrolytic split of water during the ammonia decomposition to nitrogen, and has studied the continuous decomposition characteristics of ammonia in a multi-cell stacked electrolyzer. The electrolytic decomposition of ammonia was much affected by the change of pH of ammonia solution which was caused by the water split reactions. The water split reaction occurred at pH of less than 8 in the anodic chamber with producing proton ions, and occurred at pH of more than 11 in the cathodic chamber with producing hydroxyl ions. The pH of the anodic chamber using an anion exchange membrane was sustained to be higher than that using a cation exchange membrane, which resulted in the higher decomposition of ammonia in the anodic chamber. By using the electrolytic characteristics of the divided cell, a continuous electrolyzer with a self-pH adjustment function was newly devised, where a portion of the ammonia solution from a pHadjustment tank was circulated through the cathodic chambers of the electrolyzer. It enhanced the pH of the ammonia solution fed from the pH-adjustment tank into the anodic chambers of the electrolyzer, which caused a higher decomposition yield of ammonia. And then, based on the electrolyzer, a salt-free ammonia decomposition process was suggested. In that process, ammonia solution could be continuously decomposed into the environmentally-harmless nitrogen gas up to 83%, when chloride ion was added into the ammonia solution.
Carbonyl compounds, glycine, ammonia, carbon dioxide and hydrogen have been identified in gamma-irradiated oxygenated aqueous solutions of triglycine. The reactions occurring in this system are postulated only by representing the initial process and the final products. The triglycine molecule undergoes a reaction to form an intermediate giving rise to carbonyl compounds and acid amides. These compounds are decomposed to acetamide, glycine, glyoxylic acid, formic acid, oxalic acid, ammonia, and carbon dioxide by free radical attack in the primary and/or secondary reactions. It is also possible that the unrecognized reactions may give rise to products formed by radical-radical combinations. Satisfactory material balance for all the products have to wait until the completion of a study now in progress.ogress.
In this study, a poly(vinyl) alcohol/sodium alginate (PVA/SA) mixture was used to fabricate core-shell structured gel beads for autotrophic single-stage nitrogen removal (ASNR) using aerobic and anaerobic ammonia-oxidizing bacteria (AAOB and AnAOB, respectively). For stable ASNR process, the mechanical strength and oxygen penetration depth of the shell layer entrapping the AAOB are critical properties. The shell layer was constructed by an interfacial gelling reaction yielding thickness in the range of 2.01-3.63 mm, and a high PVA concentration of 12.5% resulted in the best mechanical strength of the shell layer. It was found that oxygen penetrated the shell layer at different depths depending on the PVA concentration, oxygen concentration in the bulk phase, and free ammonia concentration. The oxygen penetration depth was around $1,000{\mu}m$ when 8.0 mg/L dissolved oxygen was supplied from the bulk phase. This study reveals that the shell layer effectively protects the AnAOB from oxygen inhibition under the aerobic conditions because of the respiratory activity of the AAOB.
Rumen bacterial amino acids in sheep on urea diet were monitored to assess a possible change in amino acid synthesis as a long term response to high rumen ammonia environment. A sheep was fed a semipurified diet with soybean meal, followed by a diet with urea as a main nitrogen source. Mixed rumen bacteria were harvested from ruminal fluid taken 3 h after feeding (twice in soybean meal feeding and 6 times in urea feeding) and fractionated as cell wall, proteins and protein-free cell supernatant of monitor amino acids in each fraction. Ruminal ammonia concentration at the sampling ranged from 5.7 to 39.5 mgN/dl. Cell wall and protein fractions of mixed rumen bacteria were stable in their amino acid composition regardless of nitrogen sources of diet and the feeding duration. However, protein-free cell supernatant fraction showed a higher alanine proportion with urea feeding (18.6 and 28.2 molar % of alanine for samples from sheep fed soybean meal and urea, respectively) and its duration (20.6 and 32.9 molar % for samples from sheep on urea diet for 1 and 65 days, respectively). Total free amino acid level of bacteria was depressed in the initial period of urea feeding but restored on 65th day of the feeding. These results suggest that an alanine synthesizing system may develop in rumen bacteria as urea feeding becomes longer.
An experiment was conducted to quantify the flow of soluble non-ammonia nitrogen (SNAN) in the liquid phase of ruminal (RD) and omasal digesta (OD), and to investigate diurnal pattern in SNAN flow in OD. Five ruminally cannulated Finnish-Ayrshire dairy cows in a $5{\times}5$ Latin square design consumed a basal diet of grass silage and barley grain, and that supplemented with four protein feeds (kg/d DM basis) as follows: skimmed milk powder (2.1), wet distiller' solubles (3.0), untreated rapeseed meal (2.1) and treated rapeseed meal (2.1). Ruminal digesta was sampled using a vacuum pump, whereas OD was collected using an omasal sampling system at 1.0 h interval during a 12 h feeding cycle. Both RD and OD were acidified, centrifuged to remove microbes and precipitated with trichloroacetic acid followed by centrifugation. The SNAN fractions (free amino acid (AA), peptide and soluble protein) in RD and OD were assessed using ninhydrin assay. Free AA, peptide and soluble protein averaged 60.0, 89.4 and 2.1 g/d, respectively, for RD, and 81.8, 121.5 and 2.5 g/d, respectively, for OD. Although free AA flow was relatively high, mean peptide flow was quantitatively the most important fraction of SNAN, indicating that degradation of peptide to AA rather than hydrolysis of soluble protein to peptide or deamination may be the most limiting step in rumen proteolysis. Diurnal pattern in flow of peptide including free AA in OD during a 12 h feeding cycle peaked 1 h post-feeding, decreased by 3 h post-feeding and was relatively constant thereafter. Protein supplementation showed higher flow of peptide including free AA immediately after feeding compared with no supplemented diet. There were no differences among protein supplements in diurnal pattern in flow of peptide including free AA in OD.
Kim, Dong-Jin;Kwon, Hyun-Jin;Yoon, Jung-Yee;Cha, Gi-Cheol
Journal of Korean Society on Water Environment
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v.24
no.3
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pp.383-390
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2008
Recently, the interests on economical nitrogen removal from wastewater are growing. As a method of the novel nitrogen removal technology, nitrogen removal via nitrite pathway by selective inhibition of free ammonia and free nitrous acid on nitrite oxidizing bacteria have been intensively studied. The inhibition effects of free ammonia and free nitrous acid are low when domestic wastewater is used, however, because of its relatively lower nitrogen concentration than the wastewater from industry and landfill, etc. In this study, a sequencing batch reactor (SBR) is proposed for nitrogen removal to investigate the effect of the low nitrogen concentration on nitrite accumulation. Nitrification efficiency reached almost 100% during the aerobic cycle and the maximum specific nitrification rate ($V_{max,nit}$) reached $17.8mg\;NH_4{^+}-N/g\;MLVSS{\bullet}h$. During the anoxic cycle, average denitrification efficiency reached 87% and the maximum specific denitrification rate ($V_{max,den}$) reached $9.8mg\;NO_3{^-}-N/g\;MLVSS{\bullet}h$. From the analysis the main reason of nitrite accumulation in the SBR was free nitrous acid rather than free ammonia. Nitrite accumulation increased with the decrease of organic content in the wastewater and the mechanism is not well understood yet. From the result of fluorescent in situ hybridization, the distribution of nitrite oxidizing bacteria was in equilibrium with ammonium oxidizing bacteria when nitrite accumulation did not occur.
Free amino acid (FAA) compositions in the central part (pith-xylem : P-X) and the outer part (phloem-cortex : P-C) of root were investigated for P ginseng (P.g), p. quinque-folium (P.q) an, B P nutoginsen (P.n) by an amino acid analyzer. Total free amlno acids content (TFAA) was highest in p.맥 and lowest in p.n. The TFAA of P-Xs were higher than those of P-Cs in these Panax species except p.n. The higher the TFAA in P-X, the higher the ratio of TFAA in P-X to that in P-C. Seven- teen free amino acids and ammonia were identified, and four unknown peaks appeared before the usual amino acids eluted. The total aspartic acid equivalent of these unknown peaks was corresponded to 77% of known TFAA in P-C of p.n, 17% in P. n, and 7% in p.q. The pattern of unknown peaks of p.g was different from p.q and similar to P.n. In all samples six major amino acids and ammonia accounted for 90~95% of TFAA. Arginine was comprised from 29% (P.n) to 43% (P.g) by amole as amino acid and from 50 to 71% by amole as nitrogen (N amole) in TFAA. Ammonia was the second abundant one by amole and the third by Npmole. Histidine was the second by Npmole. Praline was one of major FAA in p.q. Pattern similarity of FAA composition (excluding Arg and Am) by simple correlation was closer between P-C of p.g and P-X of p.q than between both P-Xs and quite different between the P-X of p.g and that of p.n. The pattern similarities of major FAA percent abundance excluding Arg and Am were significant only between P-X and P-C of the same species. Arginine content (amole) had positive correlation (r=0.859, p=0.05) with Arg/Am among species. Ammonia content was higher than arginine in p.n. Tryptophan content was greatest in p.n among species and higher than lysine only in p.n. The ratios of TFAA to N(W/W) were in the range of 3.89~4.14 for TFAA and 3.61~3.92 for TFAA plus ammonia.
The upflow anaerobic sludge blanket (UASB) reactor can be effective for treating simple organic compounds containing high concentration of ammonia nitrogen. The chemical oxygen demand (COD) removal efficiency was about 80% at ammonia nitrogen concentration up to 6,000 mg-N/L. This result also showed that it would be possible to treat propionate effectively at free ammonia nitrogen concentration up to 724 mg-N/L if sufficient time was allowed for adaptation. However the specific methanogenic activity (SMA) of granule was lower than that of granule in the reactor with lower ammonia nitrogen concentration. At 8,000 mg-N/L, the inhibition of high ammonia concentration was observed with evidence of increase of the volatile suspended solids (VSS) concentration in the effluent. It might be ascribed to the decrease in the content of extracellular polymer (ECP), which resulted to the sloughing off of obligated proton-reducing acetogens and heterogenotrophic methanogens from the exterior of granular sludge. This caused a great portion of the finely sludge to be easily washed out. Therefore, failure to maintain the balance between these two groups of microorganism cause accumulation of the hydrogen partial pressure in the reactor, which could have inhibited the growth of acetate utilizing methanogens.
Journal of the Korean Institute of Electrical and Electronic Material Engineers
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v.30
no.10
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pp.625-630
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2017
ZnS was chemically deposited as a buffer layer alternative to CdS, for use as a Cd-free buffer layer in $Cu(In_{1-x}Ga_x)Se_2$ (CIGS) solar cells. The deposition of a thin film of ZnS was carried out by chemical bath deposition, following which the structural and optical properties of the ZnS layer were studied. For the experiments, zinc sulfate hepta-hydrate ($ZnSO_4{\cdot}7H_2O$), thiourea ($SC(NH_2)_2$), and ammonia ($NH_4OH$) were used as the reacting agents. The mole concentrations of $ZnSO_4$ and $SC(NH_2)_2$ were fixed at 0.03 M and 0.8 M, respectively, while that of ammonia, which acts as a complexing agent, was varied from 0.3 M to 3.5 M. By varying the mole concentration of ammonia, optimal values for parameters like optical transmission, deposition rate, and surface morphology were determined. For the fixed mole concentrations of $0.03M\;ZnSO_4{\cdot}7H_2O$ and $0.8M\;SC(NH_2)_2$, it was established that 3.0 M of ammonia could provide optimal values of the deposition rate (5.5 nm/min), average optical transmittance (81%), and energy band gap (3.81 eV), rendering the chemically deposited ZnS suitable for use as a Cd-free buffer layer in CIGS solar cells.
Journal of the Korean institute of surface engineering
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v.56
no.2
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pp.125-136
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2023
Recently, ammonia has emerged as an alternative energy source that can reduce carbon emissions in various industries. Ammonia is used as a fuel in internal combustion engines because it contains no carbon in its components and does not emit any carbon when burned. It is also used in various fields such as fertilizer production, refrigeration, cleaning and disinfection, and drug manufacturing due to its unique characteristics, such as high volatility and easy solubility in water. However, it is highly corrosive to metals and is a toxic gas that can pose a risk to human health, so caution must be exercised when using it. In particular, stress corrosion cracking may occur in containers or manufacturing facilities made of carbon-manganese steel or nickel steel, so special care is needed. As ammonia has emerged as an alternative fuel for reducing carbon emissions, there is a need for a rapid response. Therefore, based on a deep understanding of the causes and mechanisms of ammonia corrosion, it is important to develop new corrosion inhibitors, improve corrosion monitoring and prediction systems, and study corrosion prevention design.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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