Danshen (Salvia miltiorrhiza Bunge) is a traditional Korean medicine that is commonly used for the treatment of inflammatory diseases such as edema, arthritis, hepatitis, and endangitis. The several extracts of danshen were tested for antimicrobial activity against methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA) isolated in clinic by broth microdilution method, the checkerboard, and time-kill methods to evaluate the synergistic effects of the combination of the extracts with antibiotics. The chloroform ($CHCl_3$) and n-hexane (HEX) extracts [minimum inhibitory concentration (MIC), 0.0078-0.3125${\mu}g/mL$; minimum bactericidal concentration (MBC), 0.019-0.625${\mu}g/mL$] were found to have strong antibacterial activity against MRSA. Additionally, when the $CHCl_3$ and HEX extracts were co-administered with ampicillin or oxacillin, a synergistic effect against MRSA was observed. Furthermore, a time-kill study evaluating the effects of the extracts against MRSA indicated that treatment with the $CHCl_3$ extract in combination with ampicillin or oxacillin produced rapid bactericidal activity. These results suggest that danshen extracts may have potently antimicrobial activity and thus, it can be a suitable phytotherapeutic agent for treating MRSA infections.
Eun-Song Kim;Ju-Won Ryu;Hyo-Bin Kim;Ho-Su Song;Na-Young Yoon;Kil Bo Shim;Hye Jin Hwang;Young-Mog Kim;Sung-Hwan Eom
Korean Journal of Fisheries and Aquatic Sciences
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v.56
no.3
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pp.293-299
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2023
Acne vulgaris is often associated with acne-related bacteria such as Cutibacterium acnes. In this study, we investigated the antibacterial effects of the methanol extract of the algae Ecklonia cava and its solvent-soluble extract against C. acnes. Among five solvent fractions, the ethyl acetate (EtOAc) fraction exhibited the strongest antibacterial activity against C. acnes. Furthermore, the EtOAc-soluble extract exhibited the highest total phenolic contents among the five solvent fractions tested. The EtOAc subfraction 07 (Fr. 07) extract showed the highest antibacterial effect against C. acnes and isolated C. acnes along with minimum inhibitory concentration (MIC) ranging from 32 to 64 ㎍/mL. Additionally, MICs of antibiotics against antibiotic-resistant C. acnes strains were substantially reduced when antibiotics were combined with Fr. 07, suggesting that Fr. 07 restore the antibacterial activity of the antibiotics. The fractional inhibitory concentration indices clearly revealed an additive synergistic effect of Fr. 07 with antibiotics. The results of the present study suggest a potential role for E. cava in the control of infections related to acne vulgaris.
Recently, number of honeybees (Apis mellifera) has visibly decreased because they are vulnerable to some diseases like American foulbrood disease. American foulbrood disease, which is caused by Paenibacillus larvae, is emerged as great cause of decrease in number of honeybees. After antibiotic-resistant strain emerged, it is now more difficult to treat those pathogens successfully. Researches on finding alternative antibacterial compound are ongoing. In this study, we examined the antibacterial effect of honokiol on P. larvae. Honokiol showed great antibacterial effect with minimum inhibitory concentration of 12.5 ㎍/mL and minimum bactericidal concentration of 50 ㎍/mL. An agar diffusion test also confirmed the anti-Paenibacillus larvae activity of honokiol with an inhibitory zone of 9±0.5 mm. Since honokiol is known to interact membrane of some bacteria, we measured 260 nm absorbing particles, which could be induced by leakage of cells, and confirmed that the leakage of P. larvae occurred in dose-dependent manners. However, result of crystal violet assay suggested that honokiol has only mild anti-biofilm formation effect on P. larvae, which means honokiol controls the bacteria by inducing the bursting of membrane. Finally, an additive effect of honokiol with tetracycline and terramycin was found using a checkerboard assay with a fractional inhibitory concentration index value of 0.5.
A combination of thymol and sodium bisulfate was found to be an effective biocidal agent against strains of Burkholderia cepacia and of Xanthomonas maltophilia that were found in the space shuttle water system. Potassium iodide (KI), the biocidal agent used in the past, had a minimum inhibitory concentration (MIC) of 50,000 ppm against the two B. cepacia (541 STS-81 and 1119 STS-91) strains, whereas that of thymol and sodium bisulfate was 2,400 and 950 ppm, which was 21 and 53 times lower than that of KI for B. cepacia, respectively. The MIC value for the combination of thymol and sodium bisulfate was 4 times lower than that for thymol or sodium bisulfate alone against B. cepacia (541 STS-81, 1119 STS-91) or Pseudomonas cepacia (ATCC 31941). The fractional inhibitory concentration (FIC) of the combination of thymol and sodium bisulfate for all organisms tested was less than 0.5, indicating a strong synergistic effect.
As part of our search for less toxic antimicrobial agents from natural resources, the antimicrobial activity of Elfvingia applanata $(P_{ers.})\;K_{arst.}$ extract was examined alone and in combination with naringenin. EA, the aqueous extract from the carpophores of E. applanata, was lyophilized and a dark brownish powder was obtained. Antimicrobial activity of EA was tested in vitro against nineteen strains of bacteria and eleven strains of fungi by serial broth dilution method, and expressed by minimal inhibitory concentration (MIC). Among nineteen strains of bacteria tested, the antimicrobial activity of EA was the most potent against Proteus vulgaris showing MIC of 1.125 mg/ml. EA also inhibited the growth of the selected fungi at higher concentrations ranging from 7.5 mg/ml to 15.0 mg/ml. To investigate the effect of antimicrobial combinations of EA with naringenin, the fractional inhibitory concentration index (FICI) was determined by checkerboard assay for each strain. The antimicrobial combinations of EA with naringenin resulted in partial synergism against Staphylococcus aureus only, and showed additive effect in two strains including Klebsiella pneumoniae and Salmonella typhi. Antagonism was not found.
Park, Hae-Ji;Kang, Min-Jung;Lee, Jong-Hwan;Kim, Kwang-Hyeon
Korean Journal of Microbiology
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v.47
no.2
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pp.163-166
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2011
For reduction of side effects by anti-fungal agents, a less toxic anti-fungal substance or a synergistic substance with a new mechanism is needed. The anti-yeast substance (AYS) originated from Rahnella aquatilis strain AY2000 is like to be a heterogeneous protein. The AYS inhibited the growth of Candida albicans in culture broth, and AYS-treated cells were arrested in each phase during cell cycle. Among AYS-treated cells, the population of the cells belonging to sub-G1 phase was not increased during cell cycle. Therefore, AYS has rather yeaststatic than yeastcidal effect to C. albicans. Moreover, with combination of itraconazole or fluconazole, AYS had a synergistic anti-yeast activity against Saccharomyces cerevisiae based on the analysis of fractional inhibitory concentration index.
We evaluated the synergistic antibacterial effect in combination with the chitosan-ferulic acid conjugate (CFA) and β-lactam antibiotics, such as ampicillin, penicillin, and oxacillin, against methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA) using fractional inhibitory concentration (FIC) indices. CFA clearly reversed the antibacterial activity of ampicillin, penicillin, and oxacillin against MRSA in the combination mode. Among these antibiotics, the combination of oxacillin-CFA resulted in a ΣFICmin range of 0.250 and ΣFICmax of 0.563, suggesting that the oxacillin-CFA combination resulted in an antibacterial synergy effect against MRSA. In addition, we determined that CFA inhibited the mRNA expression of gene mecA and the production of PBP2a, which is a key determinant for β-lactam antibiotic resistance, in a dose-dependent manner. Thus, the results obtained in this study supported the idea on the antibacterial action mechanism that oxacillin will restore the antibacterial activity against MRSA through the suppression of PBP2a production by CFA.
To develop a new natural antibiotics from Koran plant resources for dealing with the current situation regarding the rapid increase in antibiotic-resistant pathogen, the in vitro inhibitory activities of essential oils from the young leaves of Glehnia littoralis (Umbelliferae) as well as its main constituents were evaluated against susceptible and resistant species of Streptococcus pneumoniae. The essential oil fraction of G. littoralis and its main components, $\alpha-and\;\beta-pinene$, exhibited significant inhibitory activities against the antibiotic-susceptible and resistant strains of S. pneumoniae, with MICs (minimum inhibiting concentrations) ranging from 4.0mg/ml to 16mg/ml. No remarkable differences were shown between the susceptible and resistant strains. Moreover, the disk diffusion test disclosed that these inhibitory activities were dosedependent. Furthermore, data from the checkerboard titer test with FICIs (fractional inhibiting concentration indices) from 0.15 to 0.28 indicated synergisms between norfloxacin and $\alpha-or\;{\beta}-pinene$ in activity against S. pneumoniae KCCM49629 and S. pneumoniae CCARM4059.
The essential oils from Cedrus atlantica, Styrax tonkinensis, Juniperus communis, Lavandula angustifolia, Melaleuca alternifolia, Pelargonium graveolens, Pogestemon patchouli and Rosmarinus officinalis were analyzed by GC-MS. Antifungal activities of the oils were investigated by disk diffusion assay and the broth dilution method against Aspergillus niger and A. flavus. The effects of geraniol and the essential oil fraction from P. graveolens on the antifungal activity of amphotericin Band ketoconazole were examined using a checkerboard microtiter assay against both Aspergillus fungi. Most of the tested essential oils, with the exception of C. atlantica, J. communis, and P. patchouli, significantly inhibited growth of A. niger and to a lesser extent that of A. fIavus, with MICs (minimal inhibitory concentrations) in the range 0.78-12.5 mg/mL. The essential oil fraction of P. graveolens and its main components, geraniol and citronellol, exhibited additive effects with amphotericin B and with ketoconazole against both Aspergillus species, resulting in fractional inhibitory concentration (FIC) indices ranging from 0.52 to 1.00.
Candidiasis involving the biofilms of Candida albicans is a threat to immunocompromised patients. Candida biofilms are intrinsically resistant to the antifungal drugs and hence novel treatment strategies are desired. The study intended to evaluate the anti-Candida activity of allyl isothiocyanate (AITC) alone and with fluconazole (FLC), particularly against the biofilms. Results revealed the concentration-dependent activity of AITC against the planktonic growth and virulence factors of C. albicans. Significant (p <0.05) inhibition of the biofilms was evident at ${\leq}1mg/ml$ concentrations of AITC. Notably, a combination of 0.004 mg/ml of FLC and 0.125 mg/ml of AITC prevented the biofilm formation. Similarly, the preformed biofilms were significantly (p <0.05) inhibited by the AITC-FLC combination. The fractional inhibitory concentration indices ranging from 0.132 to 0.312 indicated the synergistic activity of AITC and FLC against the biofilm formation and the preformed biofilms. No hemolytic activity at the biofilm inhibitory concentrations of AITC and the AITC-FLC combination suggested the absence of cytotoxic effects. The recognizable synergy between AITC and FLC offers a potential therapeutic strategy against biofilm-associated Candida infections.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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