The glycation process plays an important role in accelerated atherosclerosis in diabetes, and the uptake of atherogenic lipoproteins by macrophage in the intima of the vessel wall leads to foam cell formation, an early sign of atherosclerosis. Besides the lipolytic action on the plasma triglyceride component, lipoprotein lipase (LPL) has been reported to enhance the cholesterol uptake by arterial wall cells. In this study, some properties of LPL-mediated low-density lipoprotein (LDL) uptake and the effect of LDL glycation were investigated in RAW 264.7 cell, a murine macrophage cell line. In the presence of LPL, $^{125}I$-LDL binding to RAW 264.7 cells was increased in a dose-dependent manner. At concentrations greater than $20\;{\mu}g/ml$ of LPL, LPL-mediated LDL binding was increased about 17-fold, achieving saturation. Without LPL, both very low-density lipoprotein (VLDL) and high-density lipoprotein (HDL) were ineffective in blocking the binding of $^{125}I$-LDL to Cells. However, LPL-enhanced LDL binding was inhibited about 50% by the presence of VLDL, while no significant effect was observed with HDL. Heat inactivation of LPL caused a 30% decrease of LDL binding. In the presence of LPL, the cells took up 40% of cell-bound native LDL. No significant difference was observed in cell binding between native and glycated LDL. However, the uptake of glycated LDL was significantly greater than that of native LDL, reaching to 70% of the total cell bound glycated LDL. These results indicate that LPL can cause the significant enhancement of LDL uptake by RAW 264.7 cells and the enhanced uptake of glycated LDL in the presence of LPL might play an important role in the accelerated atherogenesis in diabetic patients.
Animal and clinical studies as well as epidemiological data have provided convincing evidence that n-3 polyunsaturated fatty acids can protect against atherosclerosis. However, the effects of the fatty acids on atherogenesis are contradictory. This discrepancy could derive from great susceptibility of the fatty acids to oxidation. We investigated the effect of eicosapentaenoic aced(EPA) on cellular atherogenesis via the scavenger receptor of THP-1 derived macrophages. THP-1 cells were fully differentiated into macrophages by incubating with phorbol 12-myristate 13-acetate for seven days. Atherogenic features of EPA were compared by subsitituting for linoleic acid (LA). Macrophages were also incubated without treatment of the fatty acids as controls. EPA (5-50 nmol/mL) was not cytotoxic and did not measurably induce cellular oxidation compared to bovine serum albumin (BSA) vehicle or identical doses of LA. EPA increased macrophage uptake and degradation of acetylated LDL(AcLDL) up to 14% and 88%, respectively. EPA increased markedly total cellular sterol synthesis and heparin-releasable lipoprotein lipase activity of macrophages, indicating that EPA may enhance accumulation of cellular cholesteryl ester and possibly facilitate formation of foam cells. These results demonstrate that EPA promotes the modified LDL-triggered atherosclerotic process by the modulation of the scavenger receptor and the activation of LPL in macrophages.
The flavonoids are one of the most numberous and widespread groups of natural consituents. The low molecular weight of benzo-${\gamma}$-pyrone derivative are ubiquitous in plants and are vegetables nuts, seeds, leaves, flowers, and bark. The flavonoids constitute of a large class of compounds ubiquitous in plants containing a number of phenolic hydroxyl groups attached to ring structures conferring the antioxidant activity. Epidemiologic studies suggest that the dietary intake of antioxidants constitutes a risk factor for vasclar disease indicating that oxidation may be important in the pathogenesis of human athero-sclerosis. Elevated plasma low density lipoprotein (LDL) cholesterol concentration are associated with accelerated atherosclerosis, LDL is oxidized by smooth muscle cells resulting in several chemicals and physical changes of LDL. Oxidized LDL is responsible for cholesterol loading of macrophages foam cells formation and atherogenesis. There have been insulficient tests of the protective effects of flavonoids against LDL oxidation to make definitive statements about their structure activity relationships. How-ever hydroxylation of the flavone uncleas can appears to be advantageous because polyhydroxylated aglycone flavonoids are potent inhibitor of LDL modification. This identification may lead to new and more effective antioxidant strategies for abrogating the atherosclerotic process the leading cause of death and disability in industrialized societies.
Background Locoregional stem cell delivery is very important for increasing the efficiency of cell therapy. Amnisite BA (Amnisite) is a freeze-dried amniotic membrane harvested from bovine placenta. The objective of this study was to investigate the retention of cells of the stromal vascular fraction (SVF) on Amnisite and to determine the effects of cell-loaded Amnisite in a porcine radiation-induced chronic wound model. Methods Initially, experiments were conducted to find the most suitable hydration and incubation conditions for the attachment of SVF cells extracted from pig fat to Amnisite. Before seeding, SVFs were labeled with PKH67. The SVF cell-loaded Amnisite (group S), Amnisite only (group A), and polyurethane foam (group C) were applied to treat radiation-induced chronic wounds in a porcine model. Biopsy was performed at 10, 14, and 21 days post-operation for histological analysis. Results Retaining the SVF on Amnisite required 30 minutes for hydration and 1 hour for incubation. A PKH67 fluorescence study showed that Amnisite successfully delivered the SVF to the wounds. In histological analysis, group S showed increased re-epithelialization and revascularization with decreased inflammation at 10 days post-operation. Conclusions SVFs had acceptable adherence on hydrated Amnisite, with successful cell delivery to a radiation-induced chronic wound model.
International Journal of Advanced Culture Technology
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v.10
no.3
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pp.339-345
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2022
In this paper, the effect of porosity on the acoustic phase velocity of the 3D printed Kelvin closed-cell structure was investigated using the spectral phase analysis. Since Kelvin cells bring about the large amount of scattering, acoustic pulses in ultrasonic measurements undergoes a distortion of waveforms due to the dispersion effect. In order to take account on the dispersion, mathematical expressions for calculating the phase velocity of longitudinal waves propagating normal to the plane of the Kelvin structure are suggested by introducing a complex wave number based on Fourier transform. 3D Kelvin structure composed of identical unit-cells, a polyhedron of 14 faces with 6 quadrilateral and 8 hexagonal faces, was developed and fabricated by 3D CAD and 3D printer to represent the micro-structure of porous materials such as aluminum foam and cancellous bone. Total nine samples of 3D Kelvin structure with different porosity were made by changing the thickness of polyhedron. Ultrasonic pulse of 1MHz center frequency was applied to the Kelvin structures for the measurement of the phase velocity of ultrasound using the TOF(time-of-flight) and the phase spectral method. From the experimental results, it was found that the acoustic phase velocity decreased linearly with the porosity.
Kim, Han-Hwa;Noh, Yong-Tai;Chung, Young-Wha;Chi, Young-Duk
The Korean Journal of Zoology
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v.21
no.1
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pp.29-39
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1978
The authors observed the ultrastructure of the mucous glandular epithelial cells in the amphibian skin by mean of electron microscope. The specimens from the experimental animals were fixed in 2.5% glutaraldehyde-oaraformaldehyde fixative in phosphate buffer at pH 7.2 prior to fixation in 1% osmium tetroxide, dehydrated in graded ethanol and acetone, embedded in Epon 812 mixture, and sectioned with Sorvall MT-2 ultramicrotome. The ultrasections were contrasted with uranyl acetate and lead citrate and observed with a JEOL-100B electron microscope. The results were as follows: 1. The cutaneous mucous glands in amphibia consisted of the glandular epithelial and the myoepithelial cells. 2. Several different cells in ultrastructure were observed in the mucous glandular epithelium of the adult amphibian skin. a. The dark and the light cells were observed in Hynobius leechi. b. The mitochondria-rich and the round secretory granule-containing cells were observed in Bombina orientalis. c. The round secretory granule-containing and the foam-like granule mass-containing cells were observed in Kaloula tornieri. d. The cutaneous mucous gland of Rana nigromaculata were divided into two types: A and B-type glands. In the A-type mucous gland, the mitochondria-rich and the round secretory granule-containing cells and in the B-type mucous gland, the mitochondria-rich, the secretory granule-containing and the ER-rich cells were observed. 3. Based upon the above findings, the authors infer that the mucous granular epithelium of the amphibian skin consists of the mitochondria-rich undifferentiated, the secetory granule-containing and mature, and the ER-rich evacuated cells.
The present work describes the improvement of an erythritol-producing strain to lower the formation of glycerol, which is a characteristic by-product of the strain and could cause difficulties in the recovery and purification of the final product. The yeast-like fungi Moniliella suaveolens var. nigra, isolated previously in the same laboratory from beehives, was mutated by exposing it to a 4 g/L NTG solution. From a total of 2000 mutated strains, Em6j30-14 was selected as the one having the most desirable properties. Cultivating the strain for seven days in 300 mL flasks containing 30 mL of a 400 g/L glucose medium resulted in an erythritol yield of 43%. The glycerol yield was 5%, which is a value 50% lower as compared with the wild type. However, attempts to reproduce the above results in a 5L-fermenter failed, resulting in a similar erythritol concentration but a much higher formation of glycerol. Possible reasons for such a different behaviour could be oxygen limitation or the aggregation of cells, but the exact mechanism could not yet be identified. Foam formation, which is another major problem in large-scale fermentation, tended to be much lower for the mutant strain.
The effects of the gel content on the cell structures of PP sheets by using an electron-curing system were investigated. Three extruded PP sheets crosslinked by three different doses were used for the batch foaming process with the supercritical state $CO_2$. Experiments were also performed in order to study the effects of the gel content, saturation pressure and temperature on cell structures. Then foaming conditions, such as temperature and duration of time, were changed. The amount of gas absorbed into PP samples was not affected by gel contents and the operating condition of saturation pressure, which was higher than 2000 psi. The foam cells of PP with a low gel content grew irregularly at a higher foaming temperature and for a longer duration of foaming time. However, PP samples with high gel content showed even cell structures and narrow tell size distributions under the severe conditions of high foaming temperatures and long duration of foaming time.
Atherosclerotic vascular dysfunction is a chronic inflammatory process that spreads from the fatty streak and foam cells through lesion progression. Therefore, its early diagnosis and prevention is unfeasible. Reactive oxygen species (ROS) play important roles in the pathogenesis of atherosclerotic vascular disease. Intracellular redox status is tightly regulated by oxidant and antioxidant systems. Imbalance in these systems causes oxidative or reductive stress which triggers cellular damage or aberrant signaling, and leads to dysregulation. Paradoxically, large clinical trials have shown that non-specific ROS scavenging by antioxidant vitamins is ineffective or sometimes harmful. ROS production can be locally regulated by cellular antioxidant enzymes, such as superoxide dismutases, catalase, glutathione peroxidases and peroxiredoxins. Therapeutic approach targeting these antioxidant enzymes might prove beneficial for prevention of ROS-related atherosclerotic vascular disease. Conversely, the development of specific antioxidant enzyme-mimetics could contribute to the clinical effectiveness.
Biodegradation of Quinoline by free and immobilized Bacillus brevis has been investigated. The rate of quinoline degradation by immobilized Bacillus brevis on coconut shell carbon is faster than the rate by the microorganism immobilized on foam pieces and free cells. A complete removal of 100 ppm of Quinoline in the sample was achieved at a hydraulic retention time of 20 hours with the biocatalyst prepared by immobilizing Bacillus brevis onto coconut shell carbon. The biocatalyst had a reasonable shelf life and desirable recycle capacity.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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