When Coprinus congregatus was cultivated in low pH YpSs medium(pH 4.2), the culture supernatant turned brown earlier than that of normal(pH 7.1) medium resulted from the melanization synthesized by the secreted laccase reaction. The pH of medium became 5.2 after 24 h incubation. Laccase which was deeply related to the fungal development might also be implicated in the neutralization of excess hydrogen ions to protect from acidification of cytoplasm.
A chemosensitivity assay with small replicate Mm5mt/cl C3H mammary tumor cell cultures was developed to determine whether changes in viral antigen expression and release into culture fluids could be utilized as an in vitro measure of modulating drug effect. The 52,000 MW viral envelope glycoprotein (gp52) of the mouse mammary tumor virus (MMTV) was measured in culture fluids of control and drug-treated cultures while cell density was simultaneously determined by cell staining and OD 664 nm determination. While extra-cellular gp52 levels and cell density progressively increased over 72 hours for control cultures, declines in both parameters provided dual measures of effect for combination [N(phophonacetyl-L-aspartic acid)+5-fluorouracil], combination 〔N(phophonacetyl-L-aspartic acid )+5-fluoro-5'-deoxyuridine〕and single component treatment of this combination. At each treated time point, thesecombinations begin to produce a greater decline in both cell density and gp52 levels as compared to single drug treatments. These results indicate that N(phopho-nacetyl-L-aspartic acid) in combination can enhance the effectiveness of single drug.
Adjuvant fluorouracil, leucovorin, and oxaliplatin (FOLFOX) chemotherapy for 6 months is the standard treatment of stage III colon cancer to improve patient survival. Recent studies have shown that restricting the treatment to 3 months to reduce toxicity negatively affects the outcome. However, the effect of FOLFOX treatment for a duration of between 3 and 6 months(7~11 cycles) on survival is not known. The effect of a reduced duration of FOLFOX chemotherapy on the prognosis of stage III colon cancer was examined. The 5-year disease-free survival in patients receiving 7~11 cycles of FOLFOX was lower than those receiving 12 cycles(72.9% vs. 87%, respectively). Patients receiving 7~11 cycles who had a bowel obstruction at diagnosis had a significantly higher recurrence rate (66.7% vs. 15.0%) and shorter median disease-free survival (24.7 months vs. not reached) than those receiving 12 cycles. Among patients receiving 12 cycles of FOLFOX, there was no difference in the outcome between those with and those without intestinal obstructions at diagnosis. These results suggest that the completion of 12 cycles FOLFOX chemotherapy is important to improve the patient's prognosis, especially for with intestinal obstructions at diagnosis.
Kim, Kwangho;Ryu, Tae Young;Lee, Jinkwon;Son, Mi-Young;Kim, Dae-Soo;Kim, Sang Kyum;Cho, Hyun-Soo
Molecules and Cells
/
v.45
no.9
/
pp.622-630
/
2022
Colorectal cancer (CRC) has a high mortality rate among cancers worldwide. To reduce this mortality rate, chemotherapy (5-fluorouracil, oxaliplatin, and irinotecan) or targeted therapy (bevacizumab, cetuximab, and panitumumab) has been used to treat CRC. However, due to various side effects and poor responses to CRC treatment, novel therapeutic targets for drug development are needed. In this study, we identified the overexpression of EHMT1 in CRC using RNA sequencing (RNA-seq) data derived from TCGA, and we observed that knocking down EHMT1 expression suppressed cell growth by inducing cell apoptosis in CRC cell lines. In Gene Ontology (GO) term analysis using RNA-seq data, apoptosis-related terms were enriched after EHMT1 knockdown. Moreover, we identified the CHOP gene as a direct target of EHMT1 using a ChIP (chromatin immunoprecipitation) assay with an anti-histone 3 lysine 9 dimethylation (H3K9me2) antibody. Finally, after cotransfection with siEHMT1 and siCHOP, we again confirmed that CHOP-mediated cell apoptosis was induced by EHMT1 knockdown. Our findings reveal that EHMT1 plays a key role in regulating CRC cell apoptosis, suggesting that EHMT1 may be a therapeutic target for the development of cancer inhibitors.
Mi Yea Lee;Min-Jee Kim;Jun-O Jin;Peter Chang-Whan Lee
BMB Reports
/
v.56
no.8
/
pp.451-456
/
2023
Deubiquitinases (DUBs) are an essential component of the ubiquitin-proteasome system (UPS). They trim ubiquitin from substrate proteins, thereby preventing them from degradation, and modulate different cellular processes. Ubiquitin-specific protease 14 (USP14) is a DUB that has mainly been studied for its role in tumorigenesis in several cancers. In the present study, we found that the protein levels of USP14 were remarkably higher in gastric cancer tissues than in the adjacent normal tissues. We also demonstrated that the inhibition of USP14 activity using IU1 (an USP14 inhibitor) or the inhibition of USP14 expression using USP14-specific siRNA markedly reduced the viability of gastric cancer cells and suppressed their migratory and invasive abilities. The reduction in gastric cancer cell proliferation due to the inhibition of USP14 activity was a result of the increase in the degree of apoptosis, as evidenced by the increased expression levels of cleaved caspase-3 and cleaved PARP. Furthermore, an experiment using the USP14 inhibitor IU1 revealed that the inhibition of USP14 activity suppressed 5-fluorouracil (5-FU) resistance in GC cells. Collectively, these findings indicate that USP14 plays critical roles in gastric cancer progression and suggest its potential to serve as a novel therapeutic target for gastric cancer treatment.
Pancreatic ductal adenocarcinoma is a dismal prognosis and 5th leading cause of cancer related death in Korea. A large proportion of patients are diagnosed at advanced or metastatic stage. Therefore systemic chemotherapy has become the mainstay of treatment for pancreatic cancer. For most patients advanced or metastatic pancreatic cancer that has a good Eastern Cooperative Oncology Group performance status (ECOG PS) 0 or 1, we can recommend for FOLFIRINOX (leucovorin, 5-fluorouracil [5-FU], irinotecan and oxaliplatin) and gemcitabine plus nanoparticle albumin-bound paclitaxel (nab-paclitaxel). Currently, steps towards improved therapeutic efficacy of palliative chemotherapy have been made by introducing these regimens. For patients with an ECOG PS of 2, gemcitabine monotherapy or S1 alone is recommended. The second-line therapy for patients initially treated with gemcitabine-based chemotherapy includes provide FOLFOX (leucovorin, 5-FU, and oxaliplatin), capecitabine plus oxaliplatin, and 5-FU plus liposomal irinotecan. The gemcitabine-based chemotherapy is a reasonable choice for patients treated with FOLFIRINOX. Currently, studies on selecting patients for biomarkers related to molecular biologic features of tumors are underway for the realization of precise medicine, and the development and verification of preclinical models for the development of new therapeutic agents are being carried out continuously.
Jung Min Lee;Bora Keum;Sang Yup Lee;In Kyung Yoo;Seung Han Kim;Hyuk Soon Choi;Eun Sun Kim;Hoon Jai Chun
Journal of Digestive Cancer Research
/
v.5
no.1
/
pp.70-72
/
2017
A 41-year old woman with dysphagia visited, which was aggravated after eating. On physical examination, there was a palpable mass on the left supraclavicular area. Endoscopic examination revealed a mass on the distal esophagus with irregular mucosa, erythema and a whitish plaque with luminal narrowing. The patient was diagnosed with unresectable esophageal cancer (squamous cell carcinoma, T3N2M1, Stage IV). The patient received CCRT (total 63 Gy) with cisplatin and 5-fluorouracil (5-FU). After CCRT, the patient took an additionally 2 cycles of chemotherapy for consolidation (cisplatin and 5-FU every 4 weeks). After additional chemotherapy, endoscopic examination showed no residual tumor, a chest CT scan revealed that the mass in the distal esophagus had decreased and there was no enlargement of the lymph nodes around the left supraclavicular area. The patient has been in complete remission for 5 years.
Min Cheol Kim;Da Eun Jeong;Joon Hyuk Choi;Tae Nyeun Kim
Journal of Digestive Cancer Research
/
v.4
no.1
/
pp.39-42
/
2016
A 67-year-old male was admitted due to abdominal pain. Abdominal CT scan performed in a local clinic showed about 2 cm sized pancreatic tail mass with extensive liver and multiple regional lymph node metastasis. Histology of liver biopsy revealed poorly differentiated adenocarcinoma. He underwent chemotherapy with gemcitabine and erlotinib for 5 cycles followed by 8 cycles of second line chemotherapy with 5-fluorouracil and cisplatin. At 12 months after diagnosis, follow-up abdominal CT scan revealed marked reduction of tumor mass in the liver and pancreas with small residual tumor. After one month of last chemotherapy, he complained radiating pain along left leg. Blood chemistry revealed isolated elevation of alkaline phosphatase (ALP) and multiple bone metastasis were demonstrated in bone scan. Palliative radiation therapy to pelvic bone was performed for the relief of bone pain. The prognosis of advanced pancreatic cancer is extremely poor. We report late occurrence of multiple bone metastasis in a patient with well controlled advanced pancreatic cancer with chemotherapy.
Porokeratosis ptychotropica is an uncommon form of porokeratosis, which was initially described in 1995. It is clinically characterized by symmetrical reddish to brown-colored hyperkeratotic, verrucous, or psoriasiform plaques on the perianal and gluteal regions. The lesions tend to integrate and expand centrally, with small peripheral satellite lesions. Early skin biopsy and appropriate diagnosis are essential because malignant change occurs in 7.5% of porokeratotic lesions. Conventional treatment options include topical steroid, retinoid, imiquimod, 5-fluorouracil, isotretinoin, excimer laser, photodynamic therapy, intralesional steroid or bleomycin injection, cryotherapy, carbon dioxide (CO2) laser, and dermatome and excision, but none seem to achieve complete clearance. A 68-year-old woman presented with diffuse hyperkeratotic scaly lichenoid plaques on the buttocks that had persisted for several years. A skin biopsy of the buttocks revealed multiple cornoid lamellae and intense hyperkeratosis. There were some dyskeratotic cells beneath the cornoid lamellae and the granular layer was absent. Porokeratosis ptychotropica was diagnosed based on the characteristic clinical appearance and typical histopathological manifestations. She was treated with a CO2 laser in one session and topical application of urea and imiquimod cream for 1 month. The lesions slightly improved at the 1-month follow-up. We herein present a rare case of porokeratosis ptychotropica.
Dongjin Seo;Bo Gyeom Park;Dawn Jung;Ho Kyoung Hwang;Sung Hyun Kim;Seung Soo Hong;Chang Moo Kang
Annals of Hepato-Biliary-Pancreatic Surgery
/
v.27
no.1
/
pp.114-119
/
2023
A 51-year-old male patient had four times of massive hematochezia episode three days before arrival. Carbohydrate antigen (CA) 19-9 level was extremely elevated. Computed tomography, magnetic resonance imaging, and positron emission tomography-computed tomography identified 5.7 cm sized periampullary duodenal cancer with regional metastatic lymph nodes and vascular invasion to aberrant right hepatic artery, main portal vein, and superior mesenteric vein. Diagnosed as duodenal adenocarcinoma through endoscopic biopsy, 16 times of FOLFIRI (5-fluorouracil, leucovorin, irinotecan) was conducted. The regimen changed to XELOX (capecitabine, oxaliplatine), four times of administration was done, and the CA19-9 level dramatically decreased. The tumor decreased to 2.1 cm. After R0 laparoscopic pylorus preserving pancreatoduodenectomy, no adjuvant therapy was given. No sign of recurrence or metastasis was reported, and the patient reached complete remission after five years. We reported a case where neoadjuvant chemotherapy for locally advanced duodenal adenocarcinoma was shown to be effective.
본 웹사이트에 게시된 이메일 주소가 전자우편 수집 프로그램이나
그 밖의 기술적 장치를 이용하여 무단으로 수집되는 것을 거부하며,
이를 위반시 정보통신망법에 의해 형사 처벌됨을 유념하시기 바랍니다.
[게시일 2004년 10월 1일]
이용약관
제 1 장 총칙
제 1 조 (목적)
이 이용약관은 KoreaScience 홈페이지(이하 “당 사이트”)에서 제공하는 인터넷 서비스(이하 '서비스')의 가입조건 및 이용에 관한 제반 사항과 기타 필요한 사항을 구체적으로 규정함을 목적으로 합니다.
제 2 조 (용어의 정의)
① "이용자"라 함은 당 사이트에 접속하여 이 약관에 따라 당 사이트가 제공하는 서비스를 받는 회원 및 비회원을
말합니다.
② "회원"이라 함은 서비스를 이용하기 위하여 당 사이트에 개인정보를 제공하여 아이디(ID)와 비밀번호를 부여
받은 자를 말합니다.
③ "회원 아이디(ID)"라 함은 회원의 식별 및 서비스 이용을 위하여 자신이 선정한 문자 및 숫자의 조합을
말합니다.
④ "비밀번호(패스워드)"라 함은 회원이 자신의 비밀보호를 위하여 선정한 문자 및 숫자의 조합을 말합니다.
제 3 조 (이용약관의 효력 및 변경)
① 이 약관은 당 사이트에 게시하거나 기타의 방법으로 회원에게 공지함으로써 효력이 발생합니다.
② 당 사이트는 이 약관을 개정할 경우에 적용일자 및 개정사유를 명시하여 현행 약관과 함께 당 사이트의
초기화면에 그 적용일자 7일 이전부터 적용일자 전일까지 공지합니다. 다만, 회원에게 불리하게 약관내용을
변경하는 경우에는 최소한 30일 이상의 사전 유예기간을 두고 공지합니다. 이 경우 당 사이트는 개정 전
내용과 개정 후 내용을 명확하게 비교하여 이용자가 알기 쉽도록 표시합니다.
제 4 조(약관 외 준칙)
① 이 약관은 당 사이트가 제공하는 서비스에 관한 이용안내와 함께 적용됩니다.
② 이 약관에 명시되지 아니한 사항은 관계법령의 규정이 적용됩니다.
제 2 장 이용계약의 체결
제 5 조 (이용계약의 성립 등)
① 이용계약은 이용고객이 당 사이트가 정한 약관에 「동의합니다」를 선택하고, 당 사이트가 정한
온라인신청양식을 작성하여 서비스 이용을 신청한 후, 당 사이트가 이를 승낙함으로써 성립합니다.
② 제1항의 승낙은 당 사이트가 제공하는 과학기술정보검색, 맞춤정보, 서지정보 등 다른 서비스의 이용승낙을
포함합니다.
제 6 조 (회원가입)
서비스를 이용하고자 하는 고객은 당 사이트에서 정한 회원가입양식에 개인정보를 기재하여 가입을 하여야 합니다.
제 7 조 (개인정보의 보호 및 사용)
당 사이트는 관계법령이 정하는 바에 따라 회원 등록정보를 포함한 회원의 개인정보를 보호하기 위해 노력합니다. 회원 개인정보의 보호 및 사용에 대해서는 관련법령 및 당 사이트의 개인정보 보호정책이 적용됩니다.
제 8 조 (이용 신청의 승낙과 제한)
① 당 사이트는 제6조의 규정에 의한 이용신청고객에 대하여 서비스 이용을 승낙합니다.
② 당 사이트는 아래사항에 해당하는 경우에 대해서 승낙하지 아니 합니다.
- 이용계약 신청서의 내용을 허위로 기재한 경우
- 기타 규정한 제반사항을 위반하며 신청하는 경우
제 9 조 (회원 ID 부여 및 변경 등)
① 당 사이트는 이용고객에 대하여 약관에 정하는 바에 따라 자신이 선정한 회원 ID를 부여합니다.
② 회원 ID는 원칙적으로 변경이 불가하며 부득이한 사유로 인하여 변경 하고자 하는 경우에는 해당 ID를
해지하고 재가입해야 합니다.
③ 기타 회원 개인정보 관리 및 변경 등에 관한 사항은 서비스별 안내에 정하는 바에 의합니다.
제 3 장 계약 당사자의 의무
제 10 조 (KISTI의 의무)
① 당 사이트는 이용고객이 희망한 서비스 제공 개시일에 특별한 사정이 없는 한 서비스를 이용할 수 있도록
하여야 합니다.
② 당 사이트는 개인정보 보호를 위해 보안시스템을 구축하며 개인정보 보호정책을 공시하고 준수합니다.
③ 당 사이트는 회원으로부터 제기되는 의견이나 불만이 정당하다고 객관적으로 인정될 경우에는 적절한 절차를
거쳐 즉시 처리하여야 합니다. 다만, 즉시 처리가 곤란한 경우는 회원에게 그 사유와 처리일정을 통보하여야
합니다.
제 11 조 (회원의 의무)
① 이용자는 회원가입 신청 또는 회원정보 변경 시 실명으로 모든 사항을 사실에 근거하여 작성하여야 하며,
허위 또는 타인의 정보를 등록할 경우 일체의 권리를 주장할 수 없습니다.
② 당 사이트가 관계법령 및 개인정보 보호정책에 의거하여 그 책임을 지는 경우를 제외하고 회원에게 부여된
ID의 비밀번호 관리소홀, 부정사용에 의하여 발생하는 모든 결과에 대한 책임은 회원에게 있습니다.
③ 회원은 당 사이트 및 제 3자의 지적 재산권을 침해해서는 안 됩니다.
제 4 장 서비스의 이용
제 12 조 (서비스 이용 시간)
① 서비스 이용은 당 사이트의 업무상 또는 기술상 특별한 지장이 없는 한 연중무휴, 1일 24시간 운영을
원칙으로 합니다. 단, 당 사이트는 시스템 정기점검, 증설 및 교체를 위해 당 사이트가 정한 날이나 시간에
서비스를 일시 중단할 수 있으며, 예정되어 있는 작업으로 인한 서비스 일시중단은 당 사이트 홈페이지를
통해 사전에 공지합니다.
② 당 사이트는 서비스를 특정범위로 분할하여 각 범위별로 이용가능시간을 별도로 지정할 수 있습니다. 다만
이 경우 그 내용을 공지합니다.
제 13 조 (홈페이지 저작권)
① NDSL에서 제공하는 모든 저작물의 저작권은 원저작자에게 있으며, KISTI는 복제/배포/전송권을 확보하고
있습니다.
② NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 상업적 및 기타 영리목적으로 복제/배포/전송할 경우 사전에 KISTI의 허락을
받아야 합니다.
③ NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 보도, 비평, 교육, 연구 등을 위하여 정당한 범위 안에서 공정한 관행에
합치되게 인용할 수 있습니다.
④ NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 무단 복제, 전송, 배포 기타 저작권법에 위반되는 방법으로 이용할 경우
저작권법 제136조에 따라 5년 이하의 징역 또는 5천만 원 이하의 벌금에 처해질 수 있습니다.
제 14 조 (유료서비스)
① 당 사이트 및 협력기관이 정한 유료서비스(원문복사 등)는 별도로 정해진 바에 따르며, 변경사항은 시행 전에
당 사이트 홈페이지를 통하여 회원에게 공지합니다.
② 유료서비스를 이용하려는 회원은 정해진 요금체계에 따라 요금을 납부해야 합니다.
제 5 장 계약 해지 및 이용 제한
제 15 조 (계약 해지)
회원이 이용계약을 해지하고자 하는 때에는 [가입해지] 메뉴를 이용해 직접 해지해야 합니다.
제 16 조 (서비스 이용제한)
① 당 사이트는 회원이 서비스 이용내용에 있어서 본 약관 제 11조 내용을 위반하거나, 다음 각 호에 해당하는
경우 서비스 이용을 제한할 수 있습니다.
- 2년 이상 서비스를 이용한 적이 없는 경우
- 기타 정상적인 서비스 운영에 방해가 될 경우
② 상기 이용제한 규정에 따라 서비스를 이용하는 회원에게 서비스 이용에 대하여 별도 공지 없이 서비스 이용의
일시정지, 이용계약 해지 할 수 있습니다.
제 17 조 (전자우편주소 수집 금지)
회원은 전자우편주소 추출기 등을 이용하여 전자우편주소를 수집 또는 제3자에게 제공할 수 없습니다.
제 6 장 손해배상 및 기타사항
제 18 조 (손해배상)
당 사이트는 무료로 제공되는 서비스와 관련하여 회원에게 어떠한 손해가 발생하더라도 당 사이트가 고의 또는 과실로 인한 손해발생을 제외하고는 이에 대하여 책임을 부담하지 아니합니다.
제 19 조 (관할 법원)
서비스 이용으로 발생한 분쟁에 대해 소송이 제기되는 경우 민사 소송법상의 관할 법원에 제기합니다.
[부 칙]
1. (시행일) 이 약관은 2016년 9월 5일부터 적용되며, 종전 약관은 본 약관으로 대체되며, 개정된 약관의 적용일 이전 가입자도 개정된 약관의 적용을 받습니다.