Park, Ji Na;Kim, Eun Jung;Jung, Young Woo;Kim, Honggon;Bae, Jae Heum
Clean Technology
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v.11
no.3
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pp.129-139
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2005
Fluoride-type cleaning agents such as TFEA (2,2,2-trifluoroethanol) and HFE (hydrofluoroether) are noticed to be next generation cleaning agents alternative to CFCs since they do not destruct ozones in the stratosphere due to no containment of chloride in the molecule, have lower global warming potential compared to HFCs and HCFCs, and are thermally stable compounds. Thus, the physical properties and cleaning agents were measured and compared with those of CFC-113, 1,1,1-TCE and HCFC-141b which are ozone destruction substances. They were also compared and evaluated with those of IPA and methanol which are currently employing as alternative cleaning agents. And TFEA-based cleaning agents consisted of TFEA and alcohols or HFEs were formulated, their physical properties and cleaning abilities were measured and their utilization as alternative cleaning agents was evaluated. As a result, TFEA and HFEs have lower cleaning ability for their removal of various soils compared to chloride-type cleaning agents, but theyshow excellent cleaning ability for Fluoride-type soils. And it is observed that the formulated cleaning agents of TFEA and alcohols or HFEs caused to increase cleaning ability of flux and unsoluble cutting oil more than 100% compared to their individual component. Therefore, the fluoride-type cleaning agents are expected to be utilized for development of environmental-friendly non aqueous cleaning agents with excellent cleaning ability if they are formulated with proper solvents or additives.
The features of precipitating reaction of fluorine have been examined under several aquatic conditions by employing calcium ion as a precipitant. Based on MINTEQ program, fluorine was found to exist in the forms of $H_2F_2$ and HF in strong acidic environment and change into $F^-$ with increasing pH. In the experimental condition, the precipitating reaction of fluorine progressed rapidly within a few minutes after the reaction started and reached its equilibrium in 10 minutes. As the addition of precipitant was increased, removal of fluorine by the formation of precipitate was promoted and its was also enhanced by the rise of pH. The precipitating reaction of fluorine was impeded when its initial concentration was low and X-ray analysis showed that the crystalline structure of precipitate was mainly $CaF_2$ with partly NaF. Coexisting phosphate in solution influenced the fluorine removal by impeding the precipitate formation and similar effect was found when metallic ion such as $Zn^{2+}$ was present with fluorine.
A membrane bioreactor (MBR) was designed using polyvinylidene fluoride(PVDF)-type hollow fiber membrane modules with a treatment capacity of 10 ton/day. A pilot plant was installed in a sewage treatment plant and was operated with an intermittent aeration method which avoids any concentration gradient of suspended solids (SS) in the MBR. For continuous operation, the pilot plant was first tested with influent (mixed liquor suspended solid:MLSS of 1000-2000 mg/L) of aeration tanks in the sewage treatment plant. The MBR was pre-treated with washing water, 10% ethanol solution, 5% NaOCl solution and finally washing water, one after another. To demonstrate the effect of the MBR on sewage treatment, compared with conventional activated sludge processes, we investigated the relationships among permeate amount (LMH), change in operation conditions, influent MLSS level and sludge production. It was found that the optimum aeration rate and suction pressure were $0.3\;m^3$/min and 30~31 cmHg, respectively. Under stable conditions in aeration, suction pressure, influent flow rate and drainage, the SS removal efficiency was more than 99.99% even when the MLSS loading rate changes. Compared with conventional activated sludge processes, the MBR was more effective in cost reduction by 27% based on permeate amount and by 51.5% on sludge production.
Kim, Gyung Soon;An, Ji Hong;Lim, Chi Hong;Lim, Yun Kyung;Jung, Song Hie;Lee, Chang Seok
Journal of Wetlands Research
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v.17
no.1
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pp.45-52
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2015
We obtained the following results from investigation on vegetation damage from 5 to 6 August, 2013, about one year after an accident that hydrofluoric acid leaked from a chemical maker, Hube Globe in Gumi. Pinus densiflora and Pinus strobus showed very severe damage. Ginko biloba, Quercus acutissima, Pinus rigida, Salix glandulosa, Hibiscus syriacus, and Lagerstroemia indica showed severe damage. Quercus variabilis, Lespedeza cyrtobotrya, and Miscanthus sinensis showed moderate damage. Quercus aliena, Smilax china, Arundidinella hirta, Ailanthus altissima, Robinia pseudoacacia, and Paulowinia coreana showed slight damage. We did not find any plants without leaf damage around there. This result means that fluoride damage still persists in this area as was known that fluoride remains for a long time in air, soil and water and exerts negative effects at all levels of an ecosystem. In addition, fluoride content contained in plant leaf depended on the distance from a fertilizer producing factory and vegetation damage tended to proportionate to the concentration in the Yeocheon industrial complex. In these respects, a measure for removal or detoxification of the remaining fluoride is urgently required around the hydrofluoric acid leak spot. Fertilizing of dolomite containing Ca and Mg, which can trap fluoride, was prepared as one of the restoration plans. In addition, phosphate fertilizing was added in order to enhance soil ameliorating effects. Furthermore, we recommend the introduction of tolerant plants as the second measure to mitigate fluoride damage. As the tolerant plants to make a new forest by replacing trees died due to hydrofluoric acid gas damage, we recommended Q. aliena and S. china, A. hirta, etc. were recommended as plant species to add mantle vegetation to the forest margin to ensure stable interior environment of the forest.
Urokinase is an enzyme with fibrinolytic activity (plasminogen activator) isolated from fresh urine of healthy men. Viral safety is an important prerequisite for clinical preparation of the protein from urine. In order to increase the viral safety of a high purity urokinase in regard to non-enveloped viruses, a virus removal process using a novel polyvinylidene fluoride membrane filter (Viresolve NFP) has been optimized. Urokinase was able to pass through the filter with recoveries of 95% in the production scale process. No substantial changes were observed in physical and biochemical characteristics of the filtered urokinase in comparison with those of the enzyme before filtration. A 47-mm disk membrane filter was used to simulate the process performance of the production scale cartridges and tested if it could remove several experimental model viruses for human pathogenic viruses, including porcine parvovirus (PPV), human hepatitis A virus (HAV), murine encephalomyocarditis virus (EMCV), bovine viral diarrhoea virus (BVDV), and bovine herpes virus (BHV). Non-enveloped viruses (PPV, HAV, and EMCV) as well as enveloped viruses (BVDV and BHV) were completely removed during filtration. The log reduction factors achieved were $\geq$4.86 for PPV, $\geq$4.60 for HAV, $\geq$6.87 for EMCV, $\geq$4.60 for BVDV, and $\geq$5.44 for BHV. These results indicate that the virus filtration process successfully improved the viral safety of the final products.
Arsenic is a highly toxic element, and its contamination is widespread around the world. The natural materials with high selectivity and efficiency toward pollutants are important in wastewater treatment technology. In this study, the mesoporous synthetic hectorite was synthesized by facile hydrothermal crystallization of gels comprising silica, magnesium hydroxide, and lithium fluoride. Additionally, the naturally available clay was modified using zirconium at room temperature. Both synthetic and modified natural clays were employed in the removal of arsenate from aquatic environments. The materials were fully characterized by scanning electron microscope (SEM), X-ray diffraction (XRD), and Fourier transform-infrared (FT-IR) analyses. The synthesized materials were used to remove arsenic (V) under varied physicochemical conditions. Both materials, i.e., Zr-bentonite and Zr-hectorite, showed high percentage removal of arsenic (V) at lower pH, and the efficiency decreased in an alkaline medium. The equilibrium-state sorption data agrees well with the Langmuir and Freundlich adsorption isotherms, and the maximum sorption capacity is found to be 4.608 and 2.207 mg/g for Zr-bentonite and Zr-hectorite, respectively. The kinetic data fits well with the pseudo-second order kinetic model. Furthermore, the effect of the background electrolytes study indicated that arsenic (V) is specifically sorbed at the surface of these two nanocomposites. This study demonstrated that zirconium intercalated synthetic hectorite as well as zirconium modified natural clays are effective and efficient materials for the selective removal of arsenic (V) from aqueous medium.
Purpose: Hydrofluoric acid(HF) is one of the most dangerous mineral acids with the dissociated fluoride ions. The initial corrosive burn is caused by free hydrogen ion, and the second and more severe burn is caused by penetration of fluoride ions into subcutaneous tissues. Silver is a cation producing dressing, an effective antimicrobial agent, but older silver-containing formulations are rapidly inactivated by wound environment, requiring frequent replenishment. But, $Acticoat^{(R)}$ is a relatively new form of silver dressing which helps avoid the problems of earlier agents. The aim of this study is to evaluate effects of $Acticoat^{(R)}$, silver-containing dressing on the treatment for HF injury wound. Methods: From september 2006 to september 2007, the study was carried out with 10 patients who had HF partial thickness burns. $Acticoat^{(R)}$ dressing and 10% calcium gluconate wet gauze dressings in 10 cases. As a principle, in the emergency treatment, partial or complete removal of the nail and early bullectomy along with copious washing with normal saline was done, depending on the degree of HF invasion of the wound. Wound was dressed with $Acticoat^{(R)}$ and 10% calcium gluconate solution. The effect of dressing was investgated by serial bacterial culture and wound exudates assessment. Results: We therefore reviewed 10 cases of HF-induced chemical burns and treatment principle. The 10 cases who came to the hospital nearly immediately after the injury healed completely without sequelae. Conclusion: As the industrial sector develops, the use of HF is increasing more and more, leading to increased incidences of HF-induced chemical burns. The education of patients regarding this subject should be empathized accordingly. In conclusion, $Acticoat^{(R)}$ dressing is a better choice for HF partial thickness burn injuries because of shorter healing time, less pain and more comfortable dressing.
In a study of the optimum operational condition for a melting decontamination, the effects of the basicity, slag type and slag composition on the distribution of depleted uranium were investigated for radioactively contaminated metallic wastes of iron-based metals such as stainless steel (SUS 304L) in a direct current graphite arc furnace. Most of the depleted uranium was easily moved into the slag from the radioactive metal waste. The partitioning ratio of the depleted uranium was influenced by the amount of added slag former and the slag basicity. The composition of the slag former used to capture contaminants such as depleted uranium during the melt decontamination process generally consists of silica ($SiO_2$), calcium oxide (CaO) and aluminum oxide ($Al_2O_3$). Furthermore, calcium fluoride ($CaF_2$), magnesium oxide (MgO), and ferric oxide ($Fe_2O_3$) were added to increase the slag fluidity and oxidative potential. The partitioning ratio of the depleted uranium was increased as the amount of slag former was increased. Up to 97% of the depleted uranium was captured between the ingot phase and the slag phase. The partitioning ratio of the uranium was considerably dependent on the basicity and composition of the slag. The optimum condition for the removal of the depleted uranium was a basicity level of about 1.5. The partitioning ratio of uranium was high, exceeding $5.5{\times}10^3$. The slag formers containing calcium fluoride ($CaF_2$) and a high amount of silica proved to be more effective for a melt decontamination of stainless steel wastes contaminated with depleted uranium.
Kim Kyoung-Ho;Yun Seong-Taek;Chae Gi-Tak;Kim Seong-Yong;Kwon Jang-Soon;Koh Yong-Kwon
Economic and Environmental Geology
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v.39
no.1
s.176
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pp.27-38
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2006
To understand the geologic and hydrogeochemical controls on the occurrence of high fluoride concentrations in bedrock groundwaters of South Korea, we examined a total of 367 hydrochemistry data obtained from deep groundwater wells (avg. depth=600 m) that were drilled fur exploitation of hot springs. The fluoride concentrations were generally very high (avg. 5.65mg/L) and exceeded the Drinking Water Standard (1.5 mg/L) in $72\%$ of the samples. A significant geologic control of fluoride concentrations was observed: the highest concentrations occur in the areas of granitoids and granitic gneiss, while the lowest concentrations in the areas of volcanic and sedimentary rocks. In relation to the hydrochemical facies, alkaline $Na-HCO_3$ type waters had remarkably higher F concentrations than circum-neutral to slightly alkaline $Ca-HCO_3$ type waters. The prolonged water-rock interaction occurring during the deep circulation of groundwater in the areas of granitoids and granitic gneiss is considered most important for the generation of high F concentrations. Under such condition, fluoride-rich groundwaters are likely formed through hydrogeochemical processes consisting of the removal of Ca from groundwater via calcite precipitation and/or cation exchange and the successive dissolution of plagioclase and F-bearing hydroxyl minerals (esp. biotite). Thus, groundwaters with high pH and very high Na/Ca ratio within granitoids and granitic gneiss are likely most vulnerable to the water supply problem related to enriched fluorine.
불산 중 극미량 음이온의 고상추출과 이온크로마토그래프를 이용한 고감도 분석법이 개발되었다. 불산 중 불소이온이 고상에 의해 제거하였고 이어서 음이온 (F−, CH3COO−, Cl−, Br−, NO3−, PO43−, SO42−)들이 이온크로마토그래프를 이용하여 연속적으로 분리하였다. 고상 추출법에 영향을 주는 각 인자들 (흡착제의 선택, 시료의 부피 및 pH, 용출 용액과 용출용액의 부피)을 결정하였으며 그 결과 흡착제로서 Oasis WAX 컬럼이 가장 우수하였고 1.0 mL의 시료부피, 용출용액으로 50 mM 초산암모늄염 5 mL가 분리능에서 가장 우수하였다. 개발한 방법에 의한 음이온 (Cl−, Br−, NO3−, PO43−, SO42−)들의 방법검출한계는 25 % 불산용액 (w/w) 중에 0.04~0.30 µg/L의 범위를 보였고 정밀도는 20.0와 40.0 µg/L의 농도에서 5 % 이내를 보였다. 한 제조회사에 의한 25 % 불산 중 음이온의 4.2에서 47.5 µg/L의 범위로 모두 검출되었다. 이 방법은 시험절차가 간단하고, 재현성 및 감도가 좋아서 반도체회사에서 불산 중 음이온 불순물을 정도 관리하는데 매우 유용한 방법이 될 것으로 판단된다.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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