In the present study the cure behavior of diglycidyl ether of bisphenol-A(DGEBA) using an anhydride-based hardener in the presence of N,N-dimethyl benzyl amine (BDMA) or 1-cyanoethyl-2-ethyl-4-methyl imidazole (2E4MZ-CN) as an accelerator has been monitored and interpreted from the viewpoint of photophysical properties by means of fluorescence spectroscopy. To do this, 1,3-bis-(1-pyrene)propane (BPP) was well incorporated in the epoxy resin system by mechanical blending. The BPP probe, which is very sensitive to conformational change of the molecule influenced by the surrounding medium, successfully formed intramolecular excimer fluorescence. It is susceptible to the micro-viscosity or local viscosity and molecular mobility according to the epoxy cure. The cure behavior was explained with monomer fluorescence intensity ($I_{M}$ ), excimer fluorescence intensity ($I_{E}$ ) and $I_{M}$ /$I_{E}$ ratio as a function of cure time, cure temperature and accelerator. The present work agreed with the previous report on the cure behavior of an epoxy-anhydride system studied using DSC or torsion pendulum method. This study also suggests that the use of fluorescence technique may provide information on cure behavior of a thermosetting resin in a low temperature region, which has not been well interpreted by other analytical methods.
Bo Kook Jang;Kyungtae Park;Cheol Hee Lee;Sang Yeob Lee;Ju Sung Cho
Proceedings of the Plant Resources Society of Korea Conference
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2020.08a
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pp.55-55
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2020
This study investigated the growth and chlorophyll fluorescence reactions of three Ardisia genus grown under various indoor light intensity conditions with the aim of evaluating their suitability as indoor plants. Young seedlings of A. crispa (Thunb.) A.DC., A. pusilla DC., and A. japonica (Thunb.) Blume were used in the experiment. The plants were cultivated indoors for 10 weeks under different light intensities: 10, 50, 100, and 200 PPFD (μmol·m-2·s-1), and their growth was compared with that of plants cultivated in a greenhouse during the same period (mean value 236.8±20.4 PPFD at noon). Also, chlorophyll fluorescence analysis was investigated with a portable PAM fluorometer. The indoor plants were maintained at 12/12 h photoperiod, temperature at 25±1℃, and humidity at 55±3%. Irrigation frequency (once every three days) was the same for the indoors and the greenhouse. The results of growth in three Ardisia plants showed that almost all parameters except leaf number and chlorophyll content had similar levels regardless of light intensity. A. crispa and A. pusilla plants grown in 200 PPFD were investigated to have low chlorophyll contents. Meanwhile, chlorophyll fluorescence parameters differed based on light levels. In A. crispa, the Fv/Fm (0.77), DIo/RC (0.47) and Fm/Fo (4.77) parameters tended to be poor at 200 PPFD compared to those at other light intensities. Similarly, the DIo/RC, Fm/Fo, and Pi_Abs parameters of A. pusilla plant (200 PPFD) are 0.45, 4.48 and 2.42, respectively, which can be considered stress. The analysis of fluorescence in A. japonica showed that all parameters except ETo/RC had similar levels regardless of light intensity. The ETo/RC parameter was 0.49 and 0.72 in the control plants and plants 200 PPFD, respectively, which was lower than those in plants at other light intensities. Therefore, it seems that the relatively high light intensity acted as a stressor for Ardisia plants.
Numerous studies have investigated the occurrence and fate of microplastics in the environment; however, only limited effort has been devoted to exploring the characteristics of dissolved organic matter (DOM) leached from microplastics. In microplastic (MP)-contaminated environment, MPs are typically mixed with naturally-occurring particles, which interferes with their detection in the environment. Thus, it is necessary to distinguish between the DOM leached from MPs and those leached from natural particles and also to characterize their properties. This study investigated DOM leaching behavior from MPs (polystyrene: PS, polyvinylchloride: PVC) and natural particulates (forest soil: FS, litter leaves: LL) under light, which is considered one of the main weathering processes that affect MPs in the environment. The leached DOM concentrations and fluorescence characteristics were compared under dark versus light conditions. Regardless of the origins, UV light promoted DOM release from all the particulates. More DOM was released from natural particles than from MPs under both conditions. However, the effect of promoting DOM release by UV was more pronounced for MPs than for natural particles. It was observed from fluorescence spectra that the intensity of the humic-like region was substantially reduced when MP-derived DOM was exposed to UV light, whereas the change of intensity was very little for natural particles. Under light conditions, the ratio of protein-like to humic-like fluorescence of MP-derived DOM was higher than that of DOM from natural particles. This study implies that a substantial amount of DOM could be leached from MPs even in MP-polluted environment under UV irradiation. Protein/humic fluorescence ratio could be utilized as a fast probing indicator to separate the two sources of particles under light.
PURPOSE. The aim of this in vitro study was to investigate the adhesion of initial colonizer, Streptococcus sanguis, on resin, titanium and zirconia under the same surface polishing condition. MATERIALS AND METHODS. Specimens were prepared from Z-250, cp-Ti and 3Y-TZP and polished with $1 {\mu}m$ diamond paste. After coating with saliva, each specimen was incubated with Streptococcus sanguis. Scanning electron microscope, crystal violet staining and measurement of fluorescence intensity resulting from resazurin reduction were performed for quantifying the bacterial adhesion. RESULTS. Surface of resin composite was significantly rougher than that of titanium and zirconia, although all tested specimens are classified as smooth. The resin specimens showed lower value of contact angle compared with titanium and zirconia specimens, and had hydrophilic surfaces. The result of scanning electron microscopy demonstrated that bound bacteria were more abundant on resin in comparison with titanium and zirconia. When total biofilm mass determined by crystal violet, absorbance value of resin was significantly higher than that of titanium or zirconia. The result of relative fluorescence intensities also demonstrated that the highest fluorescence intensity was found on the surface of resin. Absorbance value and fluorescence intensity on titanium was not significantly different from those on zirconia. CONCLUSION. Resin specimens showed the roughest surface and have a significantly higher susceptibility to adhere Streptococcus sanguis than titanium and zirconia when surfaces of each specimen were polished under same condition. There was no significant difference in bacteria adhesion between titanium and zirconia in vitro.
A europium (III)-sensitized, spectrofluorimetric (FL) method is presented for the determination of sparfloxacin (SPAR) using an anionic surfactant, sodium dodecyl benzene sulphonate (SDBS). The method is based on the strong fluorescence (FL) enhancement of SPAR after the addition of $Eu^{3+}$ ions as fluorescence probes. The experimental results indicated that the FL intensity of the SPAR-$Eu^{3+}$ system was enhanced markedly by SDBS. The maximum FL emission signal was obtained at about 615 nm when excited at 372 nm. The experimental conditions that affected the FL intensity of the SPAR-$Eu^{3+}$-SDBS system were optimized systematically. The enhanced FL intensity of the system exhibited a good linear relationship with the SPAR concentration over the range of $1.5{\times}10^{-9}-1.2{\times}10^{-7}mol\;L^{-1}$ with a correlation coefficient (r) of 0.9987. The limit of detection ($3{\delta}$) was $4.15{\times}10^{-10}mol\;L^{-1}$ with a relative standard deviation (RSD) of 1.65%. This method was successfully applied for the determination of SPAR in pharmaceuticals, and human serum and urine samples with higher sensitivity, wide dynamic range and better stability. The possible interaction mechanism of the system is also discussed in detail by ultraviolet absorption spectra and FL spectra.
The fluorescence intensity of a single-stranded oligonucleotide containing a fluorene-labeled deoxyuridine $(U^{Fl})$ unit increases by only 1.5-fold upon formation of its perfectly matched duplex. To increase the fluorescence signal during hybridization, we positioned a quencher strand containing a deoxyguanine (dG) nucleobase, functioning as an internal quencher, opposite to the $U^{Fl}$ unit to reduce the intrinsic fluorescence upon hybridization with a probe. From an investigation of the optimal length of the quencher strand and the effect of the neighboring base sequence, we found that a short strand (five-nucleotide) containing all natural nucleotides and dG as an internal quencher was effective at reducing the intrinsic fluorescence of a linear beacon; it also exhibited high total discrimination factors for the formation of perfectly matched and single base-mismatched duplexes. Such assays that function based on clear changes in fluorescence in response to single-base nucleotide mutations would be useful tools for accelerating diagnoses related to various diseases.
The fluorescence characteristics of near UV dye, BBQ pumped by Ar flashlamp have been studied for various electrical input energies applied to the flashlamp and argon fill pressures in the flash tube. The peak wavelength of fluorescence is about 380nm when the fluorescence intensity is at the peak value. The rise time of the fluorescence pulse is about 7 $\mu$sec and its FWHM is about 55$\mu$sec.
Aguiar, M.;Akcelrud, L.;Pinto, M.R.;Atvars, T.D.Z.;Karasz, F.E.;Saltiel, Jack
Journal of Photoscience
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v.10
no.1
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pp.149-155
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2003
The absorption, fluorescence and fluorescence-excitation spectra of concentrated toluene solutions of selected para substituted trans-stilbene derivatives provide strong evidence for aggregation. A red-shifted fluorescence spectrum peaking at 420 nm gains in intensity as the stilbene concentration is increased. The excitation spectrum of this new emission is well to the red of the normal stilbene absorption spectrum, consistent with the appearance of a red shifted shoulder in the UV spectrum. Formation of a fluorescent ground state dimer (or higher aggregate) is proposed to account for these observations. The presence of polar substituents is crucial to the formation of this ground state complex.
Proceedings of the Korean Society of Soil and Groundwater Environment Conference
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2005.04a
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pp.117-121
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2005
In order to monitor the levels and seasonal variations of EDCs, samples of the discharged effluent from sewage & wastewater treatment plants and river waters were collected. The target EDCs including bisphenol A and alkylphenols were determined by Laser-induced fluorescence(LIF) as in-situ monitoring technique. The category of EDCs showed similar fluorescence spectra and nearly equal decay time. This point makes it hard to distinguish each EBCs from the EDCs mixture by LIF and LIF results were expressed only by the total EDCs. However, LIF monitoring results and GC-MS results was comparable. The correlation coefficient between EDCs concentration acquired from GC-MS and fluorescence intensity from LIF was significant. This study supports the feasibility of the application of LIF into EDCs monitoring In aquatic system.
Patil, Shailaja R.;Mote, Umesh S.;Patil, Shivajirao R.;Kolekar, Govind B.
Bulletin of the Korean Chemical Society
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v.30
no.12
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pp.3034-3038
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2009
A simple, rapid, practical and sensitive spectofluorimetric method was developed for the determination of trace amount of heparin (Hep). Under the Optimum conditions, we studied the interaction between NFLX-Ce$^{3+}$-Hep complex by using absorption and fluorescence spectra. It was observed that Hep remarkably enhance the fluorescence intensity of the NFLX-Ce$^{3+}$ complex at ${\lambda}$= 356 nm in the buffer solution of pH = 7.60 and the enhancement effect is shown to relate with the concentration of Hep. The linear range and detection limit for the determination of Hep was obtained. By the Rosenthal graphic method, the association constant (K) and binding numbers (N) of Hep with probe were investigated. This method is relatively free of interference from coexisting substances and successfully applied for the determination of heparin in heparin sodium injection samples. A suitable mechanism of fluorescence enhancement between NFLX-Ce$^{3+}$ and the NFLX-Ce$^{3+}$-Hep systems were proposed and discussed.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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