This study was conducted to investigate the production, elver stocking, rearing facilities and rearing method of eel culture to determine aquaculture management conditions for optimal rearing of eel Anguilla japonica. The production of eel culture was evaluated by the proportion of eels from the main inland fin fish species production in Korea. Elver stocking was assessed by the elver stocking densities of pond and recirculation culture. Rearing facilities were investigated according to the rearing tank size proportion of the pond and recirculation culture. We selected sample farms by region and by size. We visited sample farms and recorded the number of elvers stock for pond area, size of tanks, feed and feed quantity, and the size and number of harvest eels. The production capacity of Jeollanam-do and Jeollabuk-do were 71.9% and 21.3% respectively. This production quantity represented 93.2% of the total Korean eel production quantity. In Jeollanam-do, there are 236 eel farms, 202 pond farms, and 34 recirculation aquaculture facilities. The elvers' first density data by each aquaculture method revealed that elvers' first density varied more in recirculation system farms, as compared to pond aquaculture. In intensive pond farms, the elvers' first density decreased as the size of farm increased. There was a correlation between the size of tank(x) and the facility of a water wheel for dissolved oxygen in pond culture systems(y=0.022x-0.494; $R^2$=0.860). Another strong correlation was found between the weight of eel(x) and eel density(y) in pond culture systems(y=283.5x-0.27; $R^2$=0.992). Finally, there was a strong correlation between the length of eel(x) and the weight of eel(y) in intensive pond culture(y=0.0005x-3.2783; $R^2$=0.9775). The final survival rate did not differ significantly among pond sizes and culture types.
Spermatogenesis and ultrastructural characteristics of sperm of brackish water diploid Corbicula japonica were investigated by electron microscope observations. Based on the cytological studies, the spermatozoon of this species (brackish water diploid) C japonica is approximately 55 ${\mu}m$ in length. The sperm head (about 12 ${\mu}m$ long) is elongated and tapers with a slight curve. Sperm nucleus is about 7.90 ${\mu}m$ long, and the acrosome is about 2.70 ${\mu}m$ long: The morphologies of the sperm nucleus type and the acrosome shape of this species are a long arrow-like type and long cone-like shape, respectively. The sperm head of this species (external fertilization, dioecious and oviparous species) is partially modified from that of the primitive type, as seen in triploid Corbicula species (internal fertilization, hermaphrodite and ovoviparous species), reported by some authors. However, this species produces uniflagellate spermatozoa, unlike freshwater triploid hermaphroditic clams being possessed of partially modified biflagellate spermatozoa. Diploid C japonica is similar to those of other bivalves being possessed of a short midpiece containing four mitochondria surrounding the centrioles. The axoneme of the sperm tail flagellum consists of nine pairs of microtubules at the periphery and a pair at the center. The axoneme of the sperm tail shows a 9+2 structure, and from uniflagellate sperm cross sectioned, in particular, wing-like axonernal lateral fins are observed, as seen in external fertilization fishes.
The early life history of Korean bullhead, Pseudobagrus fulvidraco was studied to obtain some information required in aquaculture and reinforcement of natural population. The fertilized eggs were almost spherical in shape and demersal. The egg membranes were transparent with minute folds on the surface, causing them to stick to other substrates. Yolk is yellowish without oil droplets. The eggs just after fertilization were measuring $1.4{\pm}0.03mm$(1.3~1.5mm, n=10) and expanded to $1.7{\pm}0.08mm$(1.6~1.8mm, n=10) in diameter in 1.5 hr. The blastodisc was formed in 30 min and cleavage started in 1 hr after fertilization, and the intervals of each stage of cleavage was about 30 min at $25.0^{\circ}C$. The yolk from 32-cell stage to gastrula stage partly depressed and the depressed part moved clockwise. Hatching occurred in 53 hr after fertilization and hatched embryos had 18~19+20~21(38~40) myomeres measuring 4.2~4.3mm in total length. At the age 7 d after hatching, 4 pairs of barbels were already formed ; 1 pair on the posterior part of the nostril, 1 pair on the upper jaw, and 2 pairs on the lower jaw. And the posterior margin of caudal fin changed into two folds. The lateral band and the form of all fins were completed in 3 weeks.
Slime flounder, Microstomus achne is distributed in the coastal waters of Korea, west sea of Japan, BoHai, Yellow sea and East china sea. They are mainly caught by bottom trawl net during winter, from December to March. Sexual maturation of slime flounder were investigated using samples collected from commercial catch in the southern coast of Korea from November, 2006 to March, 2007. The ovary of the slime flounder is a conical bag in shape and is bilateral structure develops lengthily from the posterior of the abdomen to the end of the anal fin. The testis also is bilateral in structure, usually located in small size in the abdomen. In females, the gonadosomatic index (GSI) were peaked in January (12.46), then decreased rapidly thereafter. Female GSI values plummeted to 2.72 in March just after spawning. Male GSI values were peaked in December (2.46) before in the spawning season, then decreased slowly thereafter. The reproductive cycle would be classified into three successive developmental stages : maturation stage (November to January), ripe and spawning stage (December to February), degenerative and resting stage (February to March). Relationships between the fish sizes in total length (TL) and the number of ovarian eggs (F), the body weights (BW) and the number of ovarian eggs were indicated by the exponential equation respectively: F=29.027TL-767.8 (r$^2$=0.7686), F=0.3998BW+24.288 (r$^2$=0.8919).
The spawning behavior and early life history of the Korean aucha perch, Coreoperca herzi were studied. The eggs were spawned in a one-layer mass, hanging from the underside of a largy stone and guarded by one male. According to the considerable size difference os eggs in the individual ovaries, it was concluded that they spawns several times within a spawning season of May~June. The ripe eggs were demersal and adhesive, and their diameter were 2.60~3.04mm with several oil globule of 0.10~0.64mm. Hatching in the tank with $19.0{\pm}1.0^{\circ}C.$ in men water temperature started from the 380 hours after fertilization. Newly-hatched larvae were measured 6.45~7.34mm in total length (TL, mean : 6.85mm), and mouth and anus were open. Melanophores were present on the head, around the yolk, and on the dorsal part of the abdominal region. 3 days old larvae were measured 7.00~7.40mm in TL (mean : 7.25mm), and they fed Daphnia sp. and Brachionus plicatilis actively. 6 days old larvae transformed to postlarval stage and they were 7.94~10.10mm in TL (mean : 9.00mm). As yolk sac were nearly absorbed, the caudal notochord flex at 45. Aggregate numbers of all fin rays were completed at over 16.90~19.80mm in TL (30 days after hatching), at which time the larvae reached the juvenile stage. In fifty days old larvae(24.60~27.10mm in TL) were similar in body form, lateral line and color to adult.
Taxonomic review of the genus Saurida, belonging to the family Synodontidae, was conducted based on three species (S. macrolepis, S. microlepis and S. wanieso) collected from Korea between 1994 and 2017, and one species (S. elongata) loaned from Japan. S. wanieso can be readily distinguished from S. tumbil by following characteristics: outer palatine teeth (2 rows in S. wanieso vs. 3~4 rows in S. tumbil) and pectoral fin length (reaching to pelvic - dorsal line in S. wanieso vs. not reaching to pelvic - dorsal line in S. tumbil). In counts, the four Saurida spp. are well distinguished: number of lateral line scales (48~50 in S. macrolepis vs. 54~58 in S. wanieso vs. 61~62 in S. elongata vs. 63~70 in S. microlepis), vertebrae (47~49 in S. macrolepis vs. 51~53 in S. wanieso vs. 57~59 in S. elongata vs. 62~64 in S. microlepis). The present study suggests S. undosquamis and S. tumbil must be absent in Korean waters, and also S. elongata may be rare or absent in Korean waters. Here we use the Korean name, "tum-bil-mae-tung-i" for S. wanieso, following Yamada et al. (1995) who treated Korean S. tumbil as S. wanieso.
Since the original description of new species, Eumicrotremus jindoensis, we confirmed the first occurrence of E. jindoensis based on a single specimen (22.3 mm SL) caught by inshore stow net at the coastal waters of Boryeong of Korea. However, our specimen slightly differed from type specimens in having more vertebrae (26 vs. 21~24), longer snout (17.4% vs. 8.1~9.1%), longer preanus length (67.5% vs. 58.0~58.3%) and shorter second dorsal fin base (15.3% vs. 20.2~20.8%). Comparing with mtDNA COI and Cytb sequences, we could not find any differences in mtDNA Cytb sequences between our specimen and type specimens, which suggest that those morphological differences may belong to local variation by habitat and environmental condition between off Jindo Island and off Boryeong in Korea. Eumicrotremus uenoi is known from the southern sea of Korea narrowly (Busan, Tongyeong, and Jeju Island), the other congeneric species (E. asperrimus, E. pacificus, and E. taranetzi) from only the eastern sea of Korea, but E. jindoensis from the central coast to southern coast of western Korea.
Egg development and morphological change of larvae and juvenile of the Roughscale sole, Clidoderma asperrimum, were investigated in the present study. Adult fishes were collected on the East Sea, Korea, from 2017 to 2018 and reared in a circular water tank (Ø 6×1 m) at water temperature of 12.8±1.9℃. Fertilized eggs ranged from 1.42 to 1.59 mm (mean 1.51±0.04 mm, n=50) in diameter. The eggs were spherical in shape, transparent, floating and colorless. The egg yolk was separated from the egg membrane 60 mins post-fertilization (PF), and an embryo was formed in 62 hrs PF. More than 50% of the eggs hatched within 144 hrs PF in the range of 10.2~11℃(mean 10.8℃). The size of the newly hatched larvae were 4.22~4.64 mm (mean 4.53±0.16 mm) in total length (TL), their mouth and anus were not open yet. At 10 days after hatching, the preflexion larvae reached 5.88~6.62 mm (mean 6.31±0.33 mm) in TL, and the yolk absorption was completed and the mouth began to open. At 55 days after hatching the larvae reached to flexion larvae stage and they were 10.4~13.3 mm (mean 12.7±1.3 mm) in TL, and the tip of notochord was bent upward. At 120 days after hatching the larvae reached to juvenile stage and they were 35.3~40.5 mm (mean 39.5±2.4 mm) in TL. Their all fins had completed set of the fin-rays (D. 79~94: A. 63~75) and the juveniles adopted a benthic life.
This study aimed to examine the early life history of Trident goby (Tridentiger brevispinis) by observing their egg development and juvenile fish morphology. The average size of mature eggs was 1.13~1.41 (1.30±0.07) mm (n=30), and 0.70~0.86 (0.79±0.04) mm (n=30) in long diameter and short diameter, respectively. The incubation period at 24±1℃ ranged from 167~228 h. The newly hatched larvae measured 2.31~2.78 (2.51±0.18) mm (n=30) in total length (TL), and their mouth and anus were not yet open. At 3 days after hatching, the preflexion larvae reached 2.84~3.10 (2.98±0.10) mm in TL, where in their yolk absorption was complete and their mouths began to open. At 19 days after hatching, the larvae reached the flexion stage, measuring 4.02~4.62 (4.36±0.19) mm in TL. The tip of their notochord was bent upward. At 30 days post-hatching, the larvae reached the postflexion stage, measuring between 5.04~6.36 (5.76±0.51) mm in TL, with the tip of the caudal fin bent at 45°. After 54 days, the larvae had reached the juvenile stage, measuring between 7.43~9.84 (8.48±0.90) mm in TL, and were differentiated by their constant number of fins (6 first dorsal, 12 second dorsal, 11 anal, and 10 ventral fins). This study found that T. brevispinis had larger fertilized eggs and a greater number of myotomes in hatching larva than similar species. Additionally, the distribution of melanophores in T. brevispinis was distinct from that in other similar species, making it easy to distinguish them morphologically.
Ultrastructure of germ cells, the cyst epithelial cells and interstitial cells during spermatogenesis of the stone flounder, Kareius bicoloratus (Pleuronectidae) sampled on the west coast of Korea were investigated by electron microscopic observations. In the primary spermatocyte, the synaptonemal complexes appear in the zygotene stage of the prophase during maturation division. In the growing testis, especially, the interstitial cells (Leydig cells) appear near the primary, secondary spermatocytes and spermatids. Well-developed interstitial cells (steroid hormone secreting cells) which are located in the interlobular space in growing testis have three morphological characteristics of a vesicular nucleus, mitochondria with tubular cristae and smooth endoplasmic reticulum. During spermatogenesis, the primary and secondary spermatocytes attach to the cyst epithelial cell (Sertoli cell) having an elongated ovoid or triangular nucleus and several mitochondria in the cytoplasm. In the growing testis, lipid droplets, the mitochondrial rosettes and glycogen particles appear in the cytoplasm of the cyst epithelial cells near the secondary spermatocytes and spermatids. Particularly, the mitochondria, endoplasmic reticulum, little lipid droplets and the large amount of glycogen particles are present in the cytoplasm of the cyst epithelial cell in the late growing testis. In the late stage of spermiogenesis, the proximal centriole is joined to the nuclear envelope, the distal centriole forms the basal body of the flagellum and gives rise to the axial filament of the flagellum. No acrosome of the sperm is formed as seen in other teleost fish. The head of the spermatozoon is approximately $3{\mu}m$ in length and its tail is about $30{\mu}m$ in length. The axoneme of the tail flagellum of the spermatozoon consists of nine outer doublet microtubules at the periphery and two centrial singlet microtubules at the center. The spermatozoon of this species has two axonemal lateral fins. Especially, the cyst epithelial cells which located near groups of gametes in the various stages, show three functions: nutrition, phagocytosis and steroidogenesis. Especially, the nuclei of cyst epithelial cells in the recovery stage of the testicular developmental stages appear to be irregular in shape after spermiation. Of three functions of the cyst epithelial cell, several characteristics of phagocytosis are showed in the cytoplasm of the cyst epithelial cells in the recovery stage of the testicular developmental stages. At this stage, therefore, it is assumed that the cyst epithelial cells are involved in degeneration and resorption of undischarged germ cells after spermiation.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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