A cellulolytic strain Y2 was isolated from soil obtained in the Canadian Alpine region. The isolate was identified as Paenibacillus sp. Y2 by 16S rRNA sequencing. When grown in LB medium supplemented with carboxymethyl-cellulose (CMC), CMCase production increased to 122.0% of that observed in LB without CMC. Culture supernatant was concentrated by ultrafiltration and 80% ammonium sulfate precipitates were separated by Hi-Trap Q and CHT-II chromatography. The purified enzyme (EG-PY2) showed a homogeneous single band and the molecular mass was estimated to be 38 kDa by SDS-PAGE. Optimum pH and temperature of the enzyme were 4.5 and $30^{\circ}C$, respectively. The half-life of enzyme activity at 50 was 140.7 min, but the enzyme was drastically inactivated within 5 min at $55^{\circ}C$. The enzyme was highly activated to 135.7 and 126.7% by 5.0 mM of $Cu^{2+}$ or $Mg^{2+}$ ions, respectively, and moderately activated by $Ba^{2+}$ and $Ca^{2+}$ ions, whereas it was inhibited to 76.8% by $Fe^{2+}$, and to ${\leq}50%$ by $Mn^{2+}$, $Co^{2+}$, $Zn^{2+}$, and EDTA. The enzyme was activated to 211.5% in the presence of 0.5 M of NaCl and greatly tolerant to 3.15M of NaCl. The enzyme showed 2.98 times higher ${\beta}$-glucanase activity than CMCase activity. Based on these results, it can be concluded that EG-PY2 is an acidophilic, cold-active, and halotolerant endoglucanase. The authors suggest it is considered to be useful for various industrial applications, such as, fruit juice clarification, acidic deinking processes, high-salt food processing, textile and pulp industries, and for biofuel production from seaweeds.
An extracellular agarase was purified from Bacillus sp. BI-3, a thermophilic agar-degrading bacterium isolated from a hot spring in Indonesia. The purified agarase revealed a single band on sodium dodecyl sulfate-polyacrylamide gel electrophoresis, with an apparent molecular mass of 58 kDa. The optimum pH and temperature of the agarase were 6.4 and $70^{\circ}C$, respectively. The activity of the agarase was stable at high temperatures, and more than 50% activity was retained at $80^{\circ}C$ for 15 min. Furthermore, the enzyme was stable in the pH range of 5.8-8.0, and more than 60% of the residual activity was retained. Significant activation of the agarase was observed in the presence of $K^+$, $Na^+$, $Ca^{2+}$, $Mg^{2+}$, and $Sr^{2+}$; on the other hand, $Ba^{2+}$, $Zn^{2+}$, $Cu^{2+}$, $Mn^{2+}$, $Co^{2+}$, $Fe^{2+}$, and EDTA inhibited or inactivated the enzyme activity. The components of the hydrolytic product analyzed by thin-layer chromatography showed that the agarase mainly produced neoagarobiose. This study is the first to present evidence of agarolytic activity in aerobic thermophilic bacteria.
Park, Chang-Jin;Yang, Jae-E.;Ryu, Kyeong-Ryeol;Zhang, Yong-Seon;Kim, Won-Il
Korean Journal of Environmental Agriculture
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v.23
no.4
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pp.240-244
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2004
The objective of this research was to develop the adsorbent far heavy metals by activating the bark sample. Barks from pine tree with diameters of $2{\sim}4\;mm$ were activated in the muffle furnace under a high relative humidity condition at temperatures of $600{\sim}900^{\circ}C$. The removal efficiency of the activated bark (ACTBARK) for Cu and Cd was temperature dependent showing the order of $900^{\circ}C$ > $800^{\circ}C$ > $700^{\circ}C$ > $600^{\circ}C$. The critical temperature was considered to be $900^{\circ}C$ to become an efficient adsorbent for Cu and Cd. The bark samples activated at temperatures lower than $700^{\circ}C$ showed a less removal efficiency than the crude bark. The ACTBARK activated at $900^{\circ}C$ removed more Cu and Cd from solution than the commercial activated carbon and charcoal. The ACTBARK (activated at $900^{\circ}C$) adsorbed all of the Cu and Cd in solution with concentrations less than 150 mg/L. The selectivity of the ACTBARK was in the order of Cu > Zn > Ni > Pb > Fe > Cd > Mn.
Journal of the Korean institute of surface engineering
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v.49
no.3
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pp.260-264
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2016
In this study, fractured surface morphology and mechanical properties of Ni-Cr-Mo alloys with various contents of Mo for dental material use have been evaluated by mechanical test. The alloys used were Ni-13Cr-xMo alloys with Mo contents of 4, 6, 8, and 10 wt.%, prepared by using a vacuum arc-melting furnace. Ni-13Cr-xMo alloys were used for mechanical test without heat treatment. The phase and microstructure of alloys using an X-ray diffraction (XRD) and optical microscopy (OM) were evaluated. To examine the mechanical properties of alloys according to microstructure changes, the tensile test and the hardness test were carried out using tensile tester. To understand the mechanism of Mo addition to Ni-Cr alloy on mechanical property, the morphology and fractured surfaces of alloys were investigated by field-emission scanning electron microscope (FE-SEM). As a result, 79Ni-13Cr-8Mo alloy was verified that the tensile strength and the hardness were better than others. Varying Mo content, the changes of microstructures of alloys were identified by OM and SEM and that of 79Ni-13Cr-8Mo alloy was proved fabricated well. Microstructures of alloys were changed depending on Mo content ratio. It has been observed that 8% alloy had the most suitable mechanical property for dental alloy.
The surface characteristics of 13Cr stainless steel systems by plasma nitriding were investigated. The plasma nitriding for the 13Cr steels, in which the nitriding forming elements such as Ti, V, W, Nb, Al, Zr and Si were added about 2~3wt.%, respectively, was performed. In all nitrided specimens, .epsilon.-F $e_{2-3}$N, UPSILON.'-F $e_{4}$N and CrN were detected as the nitrides with the a-Fe in the nitrided layer. VN and .betha.- $W_{2}$N were also detected in 13Cr-3V and 13Cr-3W alloys. The growth of the nitrided layer was controlled by the diffusion process. The thickness of the nitrided layer was similar in the 13Cr-2Nb and 3Zr specimens to that of 13Cr(BM) specimen, while the others exhibited the thinner layer. The activation energy for the growth of the nitrided layer in the temperature range of 773-873K was about 130kJ/mol in 13Cr(BM), 13Cr-2Ti, 3W, 3Al, 3Zr and 3Si alloys. The hardness of the nitrided specimens was significantly increased above Hv1000, comparing to the non-nitrided specimen. The specimens with the nitrided forming elements revealed much higher hardness values and, especially, 13Cr-3Al, 3V and 3Si specimens were significantly hardened up to Hv1300.v1300.0.
This study evaluated the photocatalytic oxidation efficiency of volatile organic compounds by $Cu_2O-TiO_2$ under visible-light irradiation. $Cu_2O-TiO_2$ was synthesized by an ultrasonic-assisted method. The XRD result indicated successful p-n type photocatalysts. However, no diffraction peaks belonging to $TiO_2$ were observed for the $Cu_2O-TiO_2$. The Uv-vis spectra result revealed that the synthesized $Cu_2O-TiO_2$ can be activated under visible-light irradiation. The FE-TEM/EDS result showed the formation of synthesized nanocomposites in the commercial P25 $TiO_2$, the undoped $TiO_2$, and $Cu_2O-TiO_2$ and componential analysis in the undoped $TiO_2$ and $Cu_2O-TiO_2$. The photocatalytic oxidation efficiencies of benzene, toluene, ethylbenzene, and o-xylene with $Cu_2O-TiO_2$ were higher than those of P25 $TiO_2$ and undoped $TiO_2$. These results indicate that the prepared $Cu_2O-TiO_2$ photocatalyst can be applied effectively to control gaseous BTEX.
High-quality single-walled carbon nanotubes (SWCNTs) were synthesized by catalytic decomposition of $C_2H_2$ using Fe-Mo/MgO catalyst at $800^{\circ}C$. The as-synthesized SWCNTs typically occurred in the form of a bundle with a diameter of 10~20 nm together with amorphous carbon and catalytic impurities, which were removed by a two-step purification process consisting of oxidation and an acid treatment. The oxidation step, using an $O_2$-Ar mixture at $380^{\circ}C$ for 5 hr in a vertical-type furnace and a $HNO_3$ treatment at $100^{\circ}C$ for one hour, was utilized to remove the amorphous carbon particles. Subsequently, metallic catalysts were removed in HCl at room temperature for 5 hr under magnetic stirring. The SWCNT suspension was prepared by dispersing the purified SWCNTs in an aqueous sodium dodecyl benzene sulfonate solution with horn-type sonication. This was then air-sprayed on glass to fabricate CNT field emitters. The samples had a turn-on field value of 4 V/${\mu}m$ and a current density of 0.67 mA/$cm^2$ at 9 V/${\mu}m$. Increasing the HCl treatment time improved the field emission properties.
To maintain water quality after water treatment, monitoring whether the quality of treated tap water quality changes is essential. However, current investigations are insufficient to prevent secondary contamination in drinking water supply systems. This study investigated Gyeonggi's e apartment where a red water problem occurred and monitored the water quality and corrosiveness of the overall water supply system to the apartment from June 2021 to April 2022. In a comparison of drinking water quality after water treatment and the influent of the reservoir, turbidity and heavy metal concentrations were increased and residual chlorine was decreased due to increases in temperature. Correlation analysis and principal component analysis (PCA) indicated that a low level of residual chlorine may cause the abscission of Mn2+ and Fe2+ through microorganism activation, which also causes a high level of turbidity. The corrosion index (LI) in the influent of the reservoir tank was increased due to Ca2+ and temperature. These results indicate that the corrosiveness of drinking water and the deterioration of drinking water quality were mainly increased between the drinking water treatment plant and the reservoir tank's influent. The findings provide clear evidence that it is essential to manage water supply systems and reservoir tanks to prevent the secondary contamination of drinking water.
Characteristics of reduction and carbidization for hematite ore with a wide size range have been investigated at high temperature(590∼64$0^{\circ}C$) under $H_2$ and $H_2$-CO gas mixtures. The apparent activation energy for reduction of hematite ore with H2 gas was found to be 20 kJ/mol. The weight loss by reduction was about 28% md the weight gain by carbidization was about 5%. The measured values of weight change were compared with those calculated from equation (3) & (5) and fairly good agreement was obtained. The rate of carbidization was increased with an decrease in temperature, particle diameter and gas ratio($H_2$/ CO). The free carbon was increased with decrease in gas ratio($H_2$/ CO). The rate of carbidization was increased with mixing of $H_2$ gas but this effect was not proportional to fraction of $H_2$ gas. It was also found that the rate of carbidization was the maximum in the $H_2$ gas fraction of 0.5. It is considered that $H_2$ plays a part as a catalyst for formation of iron carbide($Fe_3$C).
Dogs were divided into 3 groups of two each; Bacillie Calmette-Guerin(BCG) pretreatment, M bovis only treatment and uninfected control group. BCG were vaccinated intradermally with 0.2ml before 3weeks of M bovis intraperitoneal infection. Infection at necropsy 4months later was readily in the both treated dogs. Histopathologically, the BCG pretreated dogs produce the moderate accumulation of macrophages and focal granuloma formation in the lung, whereas the M bovis only treared dogs produce the accumulation of predominantly macrophages, occasionaly polymorphonuclear cells and the more larger granuloma Bronchoalveolar lavage(BAL) was obtained and total and differential cell counts were examined. Total number of BAL cells harvested from uninfected dogs is lower compared with those of the both treated groups. The total cell number of M bovis only treated dogs were singificantly higher 1.8 times than that of the BCG pretreated dogs. The Fe receptor activity and the growth of organism in alveolar macrophages obtained from BCG pretreated dogs were compared with that in macrophages from M bovis only treated dogs. BCG vaccination resulted in substantial macrophage activation, measured as increased Fc receptor mediated phagocytosis and rosette formation, as wells as the inhibition of intracellular mycobacteria multiplication. However, actibated macrophages taken from BCG pretreated dogs are incapable of killing the M bovis. Thus, these results suggest that BCG pretrearment in the dog may produce a protective effect against tuberculosis because active alveolar macrophages have acquired antituberculous immunity, although few mycobacteria within the lung remain in a metabolically active state.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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