Kim, Min Jeong;Yang, Hye Jeong;Lee, Hak Yong;Park, Young Mi;Shin, Dong Yeop;Lee, Yang Hee;Kang, Yang Gyu;Kim, Tae Su;Lee, Sung Pyo;Park, Kwang-Hyun
Korean Journal of Plant Resources
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v.33
no.3
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pp.163-169
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2020
Alcoholic fatty liver disorder has become a frequent health concern worldwide. To investigate the effects of Brassica oleracea (B. oleracea) sprout extract (BOE), the present study was designed with alcoholic fatty liver in the rat. Initially, the effects of BOE on liver parameters were examined. Male rats were divided into five groups. The normal control group was fed the normal diet, and the BOE group was fed the high fat diet and ethanol with/without BOE for 4 weeks. After 4 weeks feeding period, rats were sacrificed and their livers and blood were used for fatty liver-related biomarkers analyses. As a result, BOE ameliorated fatty liver-related enzymes profiles in liver tissues and also reduced blood alcohol concentration in rat model. We demonstrated that BOE protected the high fat diet and alcohol-induced fatty liver in rat model. Furthermore, BOE increased detoxificative abilities against alcohol.
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.43
no.1
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pp.40-46
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2014
We demonstrated that Acanthopanax senticosus fermentation products (FM-5111 and FM-5131) administered to rats functionally protect against DL-ethionine-induced and ethanol-induced fatty liver models. In DL-ethionine-induced fatty liver models, the serum concentrations of aspartate aminotransferase (AST), as well as liver concentrations of triglyceride and total lipid against the control decreased in FM-5111 and FM-5131 treated rats. In ethanol-induced fatty liver models, FM-5111 and FM-5131 treated rats showed a decrease in the liver concentrations of triglyceride and total lipid in ethanol-induced fatty liver models. There were no significant differences in the serum concentrations of AST and alanine aminotransferase in FM-5111 and FM-5131 treated rats. Additionally, FM-5111-, or FM-5131-treated rats showed no significant differences in the body weight gain between the control. These results indicate that Acanthopanax senticosus fermentation products might have protective effects against DL-ethionine-induced and ethanol-induced fatty liver models.
Non-alcoholic fatty liver disease is an independent risk factor for the development of cardiovascular disease, diabetes, hypertension, and kidney disease, and the clinical importance of non-alcoholic fatty liver disease has recently been increasing. In this study, we aim to extract feature values by applying GLCM, a texture analysis method, to ultrasound images of patients with non-alcoholic fatty liver disease. By applying an artificial neural network model using extracted feature values, we would like to classify the degree of fat deposition in non-alcoholic fatty liver into normal liver, mild fatty liver, moderate fatty liver, and severe fatty liver. As a result of applying the GLCM algorithm, the parameters Autocorrelation, Sum of squares, Sum average, and sum variance showed a tendency for the average value of the feature values to increase as it progressed from mild fatty liver to moderate fatty liver to severe fatty liver. The four parameters of Autocorrelation, Sum of squares, Sum average, and sum variance extracted by applying the GLCM algorithm to ultrasound images of non-alcoholic fatty liver disease were applied as inputs to the artificial neural network model. The classification accuracy was evaluated by applying the GLCM algorithm to the ultrasound images of non-alcoholic fatty liver disease and applying the extracted images to an artificial neural network, showing a high accuracy of 92.5%. Through these results, we would like to present the results of this study as basic data when conducting a texture analysis GLCM study on ultrasound images of patients with non-alcoholic fatty liver disease.
Objectives : This study was designed to investigate the effect on lipoapoptosis of Alisma orientale extract against free fatty acid-induced cellular injury. Methods : HepG2 cells were used in an vitro model. HepG2 cells were treated with free fatty acids to generate a cellular model of nonalcoholic fatty liver disease (NAFLD). Using this cellular model, the anti-apoptotic effect and reducing steatosis of Alisma orientale extract against free fatty acid-induced cellular injury was evaluated by measuring steatosis and apoptosis. Results : Alisma orientale extract significantly attenuated free fatty acid-induced intracellular steatosis. Alisma orientale extract inhibited free fatty acid-mediated activation of pJNK, PUMA, BAX, caspase-3, and -9, and apoptotic kinases that are correlated with NAFLD. Alisma orientale extract also promoted Bcl-2, a anti-apoptotic protein. Conclusions : From the above, the Alisma orientale extract decreased the hepatocyte steatosis and showed the hepatocelluar protective effect by the regulation of apoptosis-related protein. It proposes the possibility of Alisma orientale extract to the treatment of nonalcoholic fatty liver disease in clinics.
Purpose: Due to the increasing prevalence of obesity worldwide, non-alcoholic fatty liver disease (NAFLD) has reached epidemic dimensions over time. NAFLD is the most common cause of childhood chronic liver disease. There is a relationship between NAFLD and oxidative stress. This study aims to investigate the changes in thiol/disulfide homeostasis parameters to determine the oxidant/antioxidant balance in obese rats with diet-induced NAFLD and healthy rats. Methods: Twelve Wistar albino rats were used in this study. Experimentally produced NAFLD obese rats (n=6) and healthy rats were compared. Experimental NAFLD model was created with a special fatty liver diet (Altromin® C1063, Fatty Liver Diet, Exclusivet, Lage, Germany). The biochemical and histopathological features of the groups, as well as serum thiol/disulfide homeostasis parameters, were analyzed and compared. Results: In the experimentally induced NAFLD rat model, they gained more weight than the control group. Steatosis (at least grade 2) occurred in all rats fed with special fatty liver diet for 12 weeks. Histopathologically, no high-grade inflammation was observed in rats with experimental NAFLD after feeding a diet for 12 weeks. Results revealed that aspartate transaminase and alanine transaminase levels were high, albumin levels were low, oxidant stress parameters increased, and antioxidant thiol groups decreased. Conclusion: Experimental NAFLD is characterized by increased oxidant stress accompanying fatty tissue in the liver. Analysis of thiol/disulfide homeostasis parameters in NAFLD can be used in further studies to develop effective treatment options.
Silymarin has been introduced fairly recently as a hepatoprotective agent. But its mechanisms of action still have not been well established. The aim of this study was to make alcoholic fatty liver model of rats in a short time and investigate silymarin's protective effects and possible mechanisms on alcoholic fatty liver for rats. The model of rat's alcoholic fatty liver was induced by intragastric infusion of ethanol and high-fat diet for six weeks. Histopathological changes were assessed by hematoxylin and eosin staining (HE). The activities of alanine transarninase (ALT) and aspartate aminotransferase (AST), the levels of total bilirubin (TBIL), total cholesterol (TC) and triglyceride (TG) in serum were detected with routine laboratory methods using an autoanalyzer. The activities of superoxide dismutase (SOD) and glutathione peroxidase (GPx) and the level of malondialdehyde (MDA) in liver homogenates were measured by spectrophotometry. The TG content in liver tissue was determined by spectrophotometry. The expression of nuclear factor-${\kappa}B$ (NF-${\kappa}B$), intercellular adhesion molecule-1 (ICAM-1) and interleukin-6 (IL-6) in the liver were analyzed by immunohistochemistry. Silymarin effectively protected liver from alcohol-induced injury as evidenced by improving histological damage situation, reducing ALT and AST activities and TBIL level in serum, increasing SOD and GPx activities and decreasing MDA content in liver homogenates and reducing TG content in liver tissue. Additionally, silymarin markedly downregulated the expression of NF-${\kappa}B$ p65, ICAM-1 and IL-6 in liver tissue. In conclusion, Silymarin could protect against the liver injury caused by ethanol administration. The effect may be related to alleviating lipid peroxidation and inhibiting the expression of NF-${\kappa}B$.
Goose fatty liver is one of the most delicious and popular foods in the world, but there is no reliable genetic marker for the early selection and breeding of geese with good liver-producing potential. In our study, one hundred and twenty-four 78-day-old Landes geese bred in Shunda Landes goose breeding farm, Jiutai, Jilin, China were selected randomly. The fatty livers were sampled each week after overfeeding during a three week period. Polymerase chain reaction-single strand conformation polymorphism and DNA sequencing were used to identify single nucleotide polymorphisms (SNPs) of fatty acid synthase (FAS), which is an important enzyme involved in the synthesis of fat under both physiological and pathological conditions. Least-squares correlation was established between these SNPs and fatty liver weight, abdominal fat weight, and intestinal fat weight of the overfed Landes geese, respectively. The results showed that fatty liver weight of geese with EF and FF genotypes (amplified by primer P1) was significantly higher than that of the EE genotype (p<0.05), and liver weight of CD and DD genotypes (amplified by primer P2) was significantly higher than that of the CC genotype (p<0.05). Different genotype combinations showed different liver weights, and from highest to lowest were ABDD, DDEF, DDFF, DDEE, ABEF, ABFF, AADD, and CDEF. Further analysis of DNA sequencing showed that there were two SNPs within the 5' promoter region the FAS gene. The geese of EF and FF genotypes carried a change of T to C, and the geese of CD and DD genotypes carried a change of A to G. The changes of the bases could potentially influence the binding of some transcription factors to this region as to regulate FAS gene. To our knowledge, this is the first report of SNPs found within the 5' promoter region of the Landes goose FAS gene, and our data will provide an insight for early selection of geese for liver production.
The purpose of this study is to investigate the changes in lipid proton (LP) composition according to the induced obese fatty liver and to use it as basic data for treatment and diagnosis of fatty liver in the future. The phantom study was conducted to identify differences between STEAM and PRESS Pulse sequences in LP concentration. A high-fat diet (60%) was administered to eight Sprague-Dawley rats to induce obesity and fatty liver disease. Baseline magnetic resonance imaging /spectroscopy data were obtained prior to the introduction of high-fat diet, and data acquisition experiments were performed after eight weeks using procedures identical to those used for baseline studies. The six lipid proton metabolites were calculated using LCModel software. The correlation between the fat percentage and each LP, revealed that the methylene protons at 1.3 ppm showed the highest positive correlation. The α-methylene protons to carboxyl and diallylic protons showed negative correlation with fat percentage. The methylene proton showed the highest increase in the LP; however, it constituted only 71.86% of the total LP concentration. The methylene proton plays a leading role in fat accumulation in liver parenchyma.
Kim, Kwang-Youn;Park, Kwang-Il;Cho, Won-Kyung;Yang, Ju-Hye;Ma, Jin-Yeul
Herbal Formula Science
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v.28
no.2
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pp.189-198
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2020
Objectives : This study investigated the liver-protective effects of MJY2018, a Herbal formula, against alcoholic fatty liver disease and anti-oxidative effects. Methods : Its effects were investigated in an alcoholic fatty liver disease model in male C57BL/6 mice, which were fed Lieber-DeCarli liquid diet containing ethanol. MJY2018 (100 and 200 mg/kg bw/day) or silymarin (50 mg/kg bw/day) were orally administered daily in the alcoholic fatty liver disease mice for 16 days. Results : The results indicate that MJY2018 promotes hepatoprotection by significantly reducing aspartate transaminase (AST) and alanine transaminase (ALT) levels as indicators of liver damage in the serum. Furthermore, MJY2018 reduced accumulation of triglyceride and total cholesterol, increased levels of superoxide dismutase (SOD) and glutathione (GSH) in the livers of the alcoholic fatty liver disease mice model. Additionally, it improved the serum alcohol dehydrogenase (ADH) activity. Conclusions : These results indicate that MJY2018 were effective in improving and protecting oxidative stress and alcoholic liver disease.
Kim, Bok-Kyu;Yang, Won-Kyung;Park, Yang-Chun;Jung, Ga-Young;Shin, Eun-Ju;Do, Seon-Gil;Kim, Seung-Hyung
The Korea Journal of Herbology
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v.33
no.1
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pp.17-26
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2018
Objective : In this study, we investigated the effect of SAL5(mixing extracts of Schisandra chinensis Baillon, Artemisia capillaris Thunb., and Aloe vera Linne) on chronic ethanol-induced fatty liver model. Methods : Sprague-Dawley male rats were fed Liber-DeCarli (normal), ethanol liquid diet (control), SAL5 (200 mg/kg). We administrated the SAL5 on chronic ethanol-induced fatty liver model for 5 weeks. We measured alkaline phosphtase (ALP), alanine transminase (ALT), aspartate transminase (AST) and ${\gamma}-glutamyl$ transpeptase (${\gamma}-GTP$) in serum and triglyceride (TG), superoxide dismutase (SOD), catalase, glutathione (GSH) and malondialdehyde (MDA) level in liver. Liver histopathology was examined by Hematoxylin-eosin and Oil red O staining of the fixed liver tissues. Real-time PCR was performed to measure the mRNA expression of inflammatory cytokines and MMP-2, MMP-9. Results : SAL5 administration resulted in significantly decreased liver marker enzymes activities of alanine transminase (ALT), ${\gamma}-glutamyl$ transpeptase (${\gamma}-GTP$) in serum and triglyceride (TG) activities in liver. The control group decreased the activities of superoxide dismutase (SOD), catalase (CAT) with the reduced level of glutathione (GSH) in liver. On the other hand, SAL5 group increased the activities of SOD, CAT and the level of GSH. SAL5 delayed the development of an alcoholic fatty liver by reversing fat accumulation in the liver, as evidenced in histological observations. The gene expression of mRNA were significantly decreased at the $IL-1{\beta}$, $TNF-{\alpha}$, NOS-II and MMP-2 by SAL5. Conclusions : These results indicate that SAL5 might have protective effect chronic ethanol-induced fatty liver models.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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