Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.39
no.6
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pp.853-858
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2010
The purpose of the study was to determine fat contents and fatty acid compositions of the lipids in sweetfish cultured in Korea and lipid oxidation during storage at refrigeration temperature ($2^{\circ}C$). Whole or minced sweetfish were vacuum-packaged or treated with ascorbic acid. Changes in thiobarbituric acid (TBA) values, peroxide values (PV) and free fatty acid (FFA) in the fish were determined. Sweetfish contained 72.5% moisture, 5.3% lipid and 1.1% ash. Palmitic acid was the highest (27.4% (w/w) of the total fatty acids) among the saturated fatty acids. Total monounsaturated fatty acids (MUFA) were 33.9% and oleic acid (21.0%) was the highest, followed by palmitoleic acid (7.8%). Total PUFA were 28.2%. Predominant PUFA were linoleic acid (8.1%), EPA (5.7%) and DHA (12.1%). TBA values and PV of the whole sweetfish treated with ascorbic acid and vacuumpackaged were not different from the control. TBA values of the minced sweetfish treated with ascorbic acid were significantly lower than the other groups (p<0.05). PV of the fish treated with ascorbic acid and vacuum packaging were significantly lower than the other groups (p<0.05). The result of this study suggests that cultured Korean sweetfish may be a good source of unsaturated fatty acids including EPA and DHA, and vacuum packaging and addition of ascorbic acid may protect lipids from oxidation.
Irisin is a myokine caused by exercise that improves insulin resistance and weight loss. However, under unfavorable conditions such as air pollution, and during the pandemic, outdoor activities are uncomfortable. Therefore, in this study, the effect of heat therapy (half bath 42 ± 0.5℃ for 30 min) on irisin circulation levels as an exercise alternative for middle-aged obese women after menopause was investigated. Subjects were 33 women aged 49.54 ± 6.04 years, with parameters of height, 160.12 ± 4.33 cm, weight, 69.71 ± 7.52 kg, body surface area 1.73 ± 0.13 m2, body mass index, 27.19 ± 3.40 kg/m2. The results suggest that circulating irisin levels showed a significant increase after one-time thermotherapy (TH-1). However, the increase in circulating irisin levels after 15 treatments (TH-15, 5 days/week, 3 weeks) was significantly varied. The level of adiponectin, which increases fatty oxidation to reduce fatty deposition, increased significantly at TH-1, but further increased at TH-15, which was significantly different from the level of TH-1. In addition, the basic serum free fatty acid (FFA) level was significantly increased at TH-15 compared to TH-1. Significant differences were also found in the lipid profile (body mass index, waist circumference, and % body fat). Thermotherapy can significantly increase the tympanic temperature and induce changes in circulating irisin and adiponectin levels. Thus, it resulted in positive changes in FFA and lipid profiles. Therefore, repeated thermotherapy is effective in increasing circulating irisin levels in postmenopausal obese women.
Heo, Wan;Kim, Eun Tae;Cho, Sung Do;Kim, Jun Ho;Kwon, Seong Min;Jeong, Ha Yeon;Ki, Kwang Seok;Yoon, Ho Baek;Ahn, Young Dae;Lee, Sung Sill;Kim, Young Jun
Asian-Australasian Journal of Animal Sciences
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v.29
no.3
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pp.365-371
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2016
This study was aimed to evaluate the stability of conjugated linoleic acids (CLAs) by nano-encapsulation against in vitro ruminal biohydrogenation by microbial enzymatic conversion. CLAs (free fatty acid form of CLA [CLA-FFA], nano-encapsulated CLA-FFA, triglyceride form of CLA [CLA-TG], and nano-encapsulated CLA-TG) were used in the in vitro fermentation experiments. When Butyrivibrio fibrisolvens (B. fibrisolvens) was incubated with CLA-FFAs, the concentrations of cis-9, trans-11 CLA and vaccenic acid (VA) slightly was decreased and increased by nano-encapsulation, respectively. When B. fibrisolvens was incubated with CLA-TG, the concentrations of cis-9, trans-11 CLA and VA decreased, but these were increased when B. fibrisolvens was incubated with nano-encapsulated CLA-TG. The nano-encapsulation was more effective against the in vitro biohydrogenation activity of B.fibrisolvens incubated with CLA-FFA than with CLA-TG. In the in vitro ruminal incubation test, the total gas production and concentration of total volatile fatty acids incubated with nano-encapsulated CLA-FFA and CLA-TG were increased significantly after 24 h incubation (p<0.05). Nano-encapsulated CLA-FFA might, thus, improve the ruminal fermentation characteristics without adverse effects on the incubation process. In addition, nano-encapsulated CLA-FFA increased the population of Fibrobacter succinogenes and decreased the population of B. fibrisolvens population. These results indicate that nano-encapsulation could be applied to enhance CLA levels in ruminants by increasing the stability of CLA without causing adverse effects on ruminal fermentation.
Studies were carried out to investigate the changes of lipids in chestnut (Castanea crenata Sieb. et Zucc) during storage at $20^{\circ}C$ for 9 weeks and $1^{\circ}C$ for 15 weeks. Lipid composition of fresh chestnuts were 43.4% of nonpolar lipid (NPL), 26.5% of glycolipid (GL) and 30.1% of phospholipid (PL) in total lipid (TL). Nonpolar lipid was composed of triglyceride (TG), 1,2-diglyceride (1,2-DG), 1,3-diglyceride (1,3-DG), sterolester (SE), sterol (S) and free fatty acid (FFA). Main constituents of glycolipid were digalactosyldiglyceride (DGDG), monogalactosyldiglyceride (MGDG), sterylglycoside (SG), and acylsteryglycoside (ASG). Main constituents of phospholipid were phosphatidylcholine (PC), phosphatidylethanolamine (PE) and phosphatidylinositol (PI). The content of nonpolar lipid was decreased after 5 weeks of storage, and glycolipid content was increased during 7 weeks and then decreased. Phospholipid was the most increased lipid during storage at $20^{\circ}C$ and $1^{\circ}C$. The contents of TG, SE, S, DGDG and MGDG were increased during storage at $20^{\circ}C$ and $1^{\circ}C$. The major fatty acids were linoleic acid, oleic acid, palmitic acid and linolenic acid in TL, NPL, GL, PL, TG, DG, ASG, PC and PE. The content of palmitic acid was relatively higher in the PL. Linoleic acid among them was increased during storage at $20^{\circ}C$ and $1^{\circ}C$, while oleic acid was decreased.
It has been known that the pronounced hypotension resulting from hemorrhage gives rise to compensatory stimulation of the adrenosympathetic system, which leads to an increase of liberation of catecholamines from sympathetic nervous system and adrenal medulla. It is obvious, therefore, that numerous physiological and biochemical changes during the hemorrhagic hypotention might be mediated through the increased liberation of catecholamines. Although an extensive studies have been reported on changes of protein and carbohydrate metabolism in hemorrhagic shock a few studies on the changes of lipid metabolism have been reported. Levenson(1961) observed a marked increase of serum lipids content during hemorrhagic shock and also noticed a marked elevation of serum free fatty acids. He suggested that these effects were due to mobilization and accelerated metabolic breakdown of lipids which might be resulted by sympathetic stimulation as a cause. To elucidate the mechanism of this, author studied the change of serum free fatty acids and blood sugar with relation to catecholamines during experimentally induced hemorrhagic shock in dog. Healthy male mongrel dogs weighing approximately 15kg were used. Under the general anesthesia with pentobarbital, rapid hemorrhage was produced from the femoral artery maintaining blood pressure level of 40 mmHg measured by the manometer connected with the opposite femoral artery throughout the experiment. Serum free fatty acids(FFA) and blood sugar were measured by the methods of Dole(1956) and Folin-wu,(1920) respectively. Tissue catecholamine was measured by Shore and Olin method(1958) using Aminco-Bowman spectrophotofluorometer.
The effects of deoxygenizer (Deoxy) and sodium-erythorbate (Na-ery) on the changes in fatty acid compositions were investigated to prevent the loss of n-3 polyunsaturated fatty acids in lipid of bolied and dried-anchovy during storage. After storage for 5 months, docosahexaenoic acid (DHA) and eicosapentaenoic acid (EPA) of total lipid (TL) in Deoxy group decreased only $3.0\%\;and\;0.5\%$, respectively, compared to those of before storage. However, those in Control group decreased 9.5\%\;and\;2.3\%,$ respectively. In the case of Naery group, the percentages of DHA and EPA decreased were lower than those of Control. Most of DHA and EPA in n was lost in the early stage of storage. Total DHA remained in phospholipid (PL), triglyceride (TG), and free fatty acid (FFA) fractions after storage for 5 months were $98\%,\;66\%\;and\;62\%$ in Deoxy, Na-ery and Control group, respectively, and total EPA remained was slightly high level compared with those of DHA. The loss of DHA was more in PL than in TG. Consequently, deoxygenizer was recognized as a good material to prevent the loss of DHA and EPA of the boiled and dried-anchovy during storage.
The effect of diphtheria toxin on cell membrane lipids was studied by examining the phospholipase D (PLD) activity and free fatty acids (FFA) release in HepG2 cells. The diphtheria toxin effects on lipid alteration show apparently maximal at pH 5.1, stimulating PLD activity nearly 3.5 fold and enhancing FFA release approximately 5 fold over the control. These results indicate that the membrane is perturbed and its lipid component is rearranged during the diphtheria toxin translocation. Digitonin, a random membrane perturbing detergent, exhibit about four-fold higher perturbation effect over the diphtheria toxin at neutral pH. This observation suggests that the membrane perturbation induced by diphtheria toxin appears to be rather selective. To investigate the cause of the membrane perturbation, Cibacron blue, an inhibitor of membrane pore formation, and hemagglutinin, an influenza virus with fusion peptide, were tested for their effects on diphtheria toxin action. Cibacron blue decreased the diphtheria toxin effect by almost 50%, but the lipid alteration induced by hemagglutinin was similar to the diphtheria toxin effect. These observations imply that the membrane perturbation induced by diphtheria toxin may be caused by a combination of pore formation and insertion of hydrophobic peptide of toxin to the membrane as well. Additionally, we found that the diphtheria toxin increased the HepG2 cells permeability but the cells viability was maintained at high level at the same time. DNA fragmentation which is related to apoptosis was not induced by the toxin. Under these conditions, we could demonstrate that the lipid alteration of HepG2 cells was brought about by diphtheria toxin at acidic pH.
Proceedings of the Korea Hospitality Industry Research Society Conference
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2003.05a
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pp.19-35
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2003
This study was carried out to find a cholesterol removal rate, flavor development, and bitter amino acid productions in Cheddar cheese treated with -cyclodextrin (${\beta}-CD$): 1) Control (no homogenization, no ${\beta}--CD$), and 2) Milk treatment (1000 psi milk homogenization, 1% ${\beta}-CD$). The cholesterol removal of the cheese were 79.3%. The production of short-chain free fatty acids (FFA) increased with a ripening time in both control and milk treated cheese. The releasing quantity of short-chain FFA was higher din milk treated cheese than control at 5 and 7 mo ripening. Not much difference was found in neutral volatile compounds production between samples. In bitter-tasted amino acids, milk treatment group produced much higher than control. In sensory analysis, texture score of control Cheddar cheese significantly increased, however, that in cholesterol-reduced cheese decreased dramatically with ripening time.
The difference in lipid metabolism between breast-fed(BF) and formula-fed(FF) infants were studied in 31 Korean infants at 1, 2 and 3 months postpartum. The formulas had more total lipids(TL), triglycerides(TG) and phospholipids and less cholesterol(CHOL) and free fatty acids(FFA) than the breast milk. The milk consumption of the FF infants was significantly greater than that of the BF infants with a wide individual variation. As a result, the FF infants appeared to consume more TL, TG and PL and less CHOL and FFA than the BF infants during 3 months. The lipid contents of the breast milk tended to decrease in due course of lactation, therefore the intake of lipids of BF infants was reduced during the first three month of lactation. The plasma TG and CHOL levels of infants at 3 month were not significantly different between the BF and FF infants, but the PL level of the BF infants was higher then that of the FF infants. The plasma levels of TG and CHOL were not significantly correlated with the intakes of TL, TG, CHOL, PL and FFA, respectively. The PL level, however, was positively correlated with the intakes of CHOL and FFA, respectively and negatively correlated with PL intake as well as 18 : 2w6 fatty acid content of the breast milk or the formulas. The fecal weight and fecal loss of TL of the FF infants were greater than those of the BF infants during 3 months, however, apparent lipids digestibility was not significantly different between the BF and FF infants. The fecal excretions of CHOL and bile acids of FF infants were substantially higher than those of BF infants during 3 months. New sterol balance showed a particularly large difference between the BF and FF infants. The value of the net sterol balance of the BF infants was negative, but that of the FF infants was positive. This study shows that the consumption pattern of various lipid components of BF and FF infants were different as a result of different lipid compositions between breast milk and formula. The significantly lower sterol balance of the BF infants than the FF infants may have been derived from the unique dietary characteristic of breast milk.
Eum, Ic-Hwan;Jeong, Dae-Woon;Kim, Ki-Sun;Roh, Hyun-Seog;Yi, Bo Eun;Na, Jeong-Geol;Ko, Chang Hyun
한국신재생에너지학회:학술대회논문집
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2010.06a
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pp.243.2-243.2
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2010
현재 바이오디젤(Bio diesel)은 유지와 메탄올을 염기촉매를 넣고 전이에스테르화(Trans-esterification)반응하여 생산한다. 생산된 1세대 바이오 디젤은 분자 내 산소가 다량 함유되어 여러 가지 단점을 가지기 때문에 전이에스테르화 반응을 대체한 탈산소(Deoxygenation)반응이 주목 받고 있다. 본 연구에서는 유리지방산(Free fatty acid, FFA)인 올레익 산(Oleic acid)의 탈산소반응을 수행하였다. 하이드로탈사이트(Hydrotalcites) 구조인 MgO-$Al_2O_3$(MgO=70 wt%)를 6시간 동안 $500^{\circ}C$에서 예비소성(Pre-calcination)하여 담체로 사용하였다. 제조된 MgO-$Al_2O_3$ 담체에 함침법(Incipient wetness method)으로 20 wt% Ni을 담지 시켰다. 제조된 Ni/MgO-$Al_2O_3$촉매는 소성온도를 변화시켜 반응 실험을 수행하였다. TPR 분석을 통해 산화-환원특성을 분석하였고 생성물의 원소분석을 통해 생성물의 산소함량을 측정하였다.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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