In this paper, a new idea about ultra-clean aligning and mounting method of FED spacers was introduced. The glass-to -glass electrostatic bonding process was employed in order to bond the micro-structures of spacers to black matrix area formed on an FED anode substrate. It is possible to get adhesive-free bonding interface and well-aligned spacer array on an FED anode substrate with a ${\pm}5{\mu}m$ accuracy. Finally, I inch-sized FED panel was demonstrated to make sure of its applicability to FED panel fabrication.
In this paper, a spacer process for FED(Field Emission Display) was developed with the glass to glass anodic bonding technology using Al film as an interlayer and a 3.5 inch monochromatic type FED was fabricated. Holder to dislocate spacers vertically was designed with (110) Si wafer by bulk etching. Spacers, $100\mum\; width\; and\; 1000\mum$ height, were formed on anode panel by spacer to glass anodic bonding and the fabricated FED was operated for emission at 1㎸ anode voltage.
In this paper, spacer process for FED (Field Emission Display ) was developed with the glass to glass anodic bonding technology using Al film as an interlayer. Characteristics, current density-time curves and force of the anodic boding were measured on various thickness of Al film; 1000$\AA$, 2000$\AA$, 3000$\AA$, 4000$\AA$ and 500$\AA$. Holders for spacer were fabricated with photosensitive glass and (110) Si wafer by bulk micromachining. Spacers was formed on glass substrate by spacer glass to glass anodic bonding and an evacuated panel was fabricated to prove the potential of application for FED.
This paper presents a new method of spacer assembly using anodic bonding method which is very simple and clean. The spacer having $100{\mu}m(W){\times}2.1{\mu}m(H)$ was bonded on amorphous silicon film of anode plate. Then, the vertical-type electrode was used for assembling of spacer in high voltage field emission display. In these results, we suggested that the vertical-type electrode provided spacer alignment for high aspect ratio and more simple batch process than conventional method.
A 10" carbon nanotube field emission display device was fabricated with a novel structure with a hopping electron spacer (HES) by screen printing technique. HES plays a role of preventing the broadening of electron beams emitted from carbon nanotubes without electrical discharge during operation. The structure of the novel tetrode is composed of carbon nanotube emitters on a cathode electrode, a gate electrode, an extracting electrode coated on the top side of a HES, and an anode. HES contains funnel-shaped holes of which the inner surfaces are coated with MgO. Electrons extracted through the gate are collected inside the funnel-shaped holes. They hop along the hole surface to the top extracting electrode. In this study the effects of the addition of HES on emission characteristics of field emission display were investigated. An active ozone treatment for the complete removal of residues of organic binders in the emitter devices was applied to the field emission display panel as a post-treatment.
Lactobacillus spp. 급여에 의하여 Salmonella enteritidis 감염에 의한 치사율의 저하 성향, 시험관내 억제활성, 장액 내의 총 IgA 농도변화와 Lactobacillus casei.의 16S-23S rRNA intergenic spacer region의 sequence를 측정 비교한 결과는 다음과 같다. Lactobacillus spp. 5균주는 시험관내 Salmo- nella enteritidis 억제활성 측정 결과 모든 시험균주가 억제활성을 나타내었고 그 억제활성의 차이가 통계적인 유의성을 보였으며, 억제활성의 차이는 L. helveticus CU 631 > L. rhamnosus GG ATCC 53103 > L. johnsonii C-4 > L. acidophilus ATCC 4356 > L. casei YIT 9018 인 것으로 나타났다. Lactobacillus spp. 급여에 의하여 Salmonella enteritidis challenge에 의한 치사율 저하효과는 Lb. helveticus CU 631은 대조구의 생존률 62%에 대하여 100%로서 가장 높은 치사율 저하효과를 나타내었고, L casei YIT 9018, L johnsonii C-4의 생존률이 70%와 50%를 나타내었다. Lactobacillus spp.의 16S-23S rRNA intergenic spacer region의 sequence를 측정하고 gene bank에 등록된 균주의 sequence와 비교한 결과 homology의 차이를 나타내었다.
Penicillin G amidase(PGA, benzylpenicillinamidohydrolase, EC 3.5.1.11)는 penicillin G를 phenylacetic acid(PAA)와 6-aminopenicillanic acid(6-APA)로 분해하는 효소이다. Escherichia coli(E. coli) ATCC 11105의 PGA는 24 kDa의 small subunit과 65 kDa의 large subunit으로 구성되어 있고, precursor polypeptide에서 signal peptide와 spacer peptide가 절단되어 활성을 가진 heterodimer가 형성된다. 본 연구에서는 E. coli ATCC 11105에서 PCR(polymerase chain reaction)을 통해 증폭한 pga gene을 expression vector에 넣어 pET-pga plasmid를 제작하였고, 이것을 E. coli BL21 (DE3) 균주에 형질 전환하여 PGA를 발현하고 그 활성을 분석하였다. E. coli BL21(DE3)/pET-pga 균주의 고밀도 배양액을 SDS-PAGE로 분석 했을 때, PGA의 precursor, large subunit, 그리고 small subunit으로 보이는 protein band가 나타났으며, PGA가 soluble form의 precursor로 발현되어 processing을 거쳐서 large subunit과 small subunit으로 절단되기도 하고, 일부는 insoluble form의 precursor로 발현되기도 하는 것으로 생각된다. 유가배양시 온도변화 전략을 사용하여 고농도 배양에서 발현을 유도하였다. 온도변화 전략은 $37^{\circ}C$에서 $28^{\circ}C$를 거쳐 $22^{\circ}C$로 3단계로 변화시켰다. 이러한 전략으로 PGA활성은 19.6 U/mL이며 균체량은 600 nm에서 흡광도가 62까지 도달하였다.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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