Objectives This study was conducted to evaluate the effects of Yeoldahanso-tang on obesity in rats induced by high fat diet experimentally. Methods The experiment was conducted with rats divided into 5 groups. Rats were evaluated for change of weight, hematologic and serum biochemical parameters. Results Yeoldahanso-tang group showed significant reductions in FER, body weight, adipose tissue weight and size. The level of Creatinine, glucose, ALP, T-cholesterol, Triglyceride, LDL-cholesterol, Leptin and IGF-1 of Yeoldahanso-tang group was significantly lower than those in HFD-CTL group. The level of HDL-cholesterol, free fatty acid and Adiponectin in Yeoldahanso-tang group was significantly higher than those in HFD-CTL group. As compared with HFD-CTL group, AMPK-${\alpha}1$, UCP2 and adiponectin mRNA in liver of Yeoldahanso-tang group were significantly increased and AP2/FABP4, AMPK-${\alpha}2$ and PPAR-${\gamma}$ mRNA in liver of Yeoldahanso-tang group was significantly decreased. Conclusion These results suggest that Yeoldahanso-tang has inhibitory effects on obesity in high fat diet induced obese mice.
Park, Young Mi;Kim, Jee In;Seo, Dong Hyun;Seo, Joo Hee;Lim, Jae-Hwan;Lee, Jong Eun;Choi, Je-Yong;Seo, Eul-Won
Food Science and Biotechnology
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제27권6호
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pp.1811-1821
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2018
Obesity is generally caused by quantitative changes in adipocyte differentiation and fat metabolism. Only a few studies have been determined the effect of red beans extract on obesity and plasma cholesterol concentration. We have been studied the functional activities of red-bean extracts including anti-oxidative effect against DNA and cell damages. Histological study including micro CT analysis showed that the accumulation of fat in hepatocytes and intestines was significantly decreased in red bean extract treated group. In addition, plasma cholesterol and triglyceride levels were decreased in blood samples. In addition, it was confirmed that the red bean extract inhibited the expression of $PPAR{\gamma}$, Fabp4 and RETN genes, which regulate total adipocyte differentiation and lipid metabolism. Red bean extract inhibits the expressions of transcription factors associated with adipocyte differentiation in a dose-dependent manner, thereby inhibiting fat accumulation and decreasing blood lipid levels in obese mice induced by high fat diet.
Objective: This study identifies single-nucleotide polymorphisms (SNP) or gene combinations that affect the flavor and quality of Korean cattle (Hanwoo) by using the SNP Harvester method. Methods: Four economic traits (oleic acid [C18:1], saturated fatty acids), monounsaturated fatty acids, and marbling score) were adjusted for environmental factors in order to focus solely on genetic effects. The SNP Harvester method was used to investigate gene combinations (two-way gene interactions) associated with these economic traits. Further, a multifactor dimensionality reduction method was used to identify superior genotypes in gene combinations. Results: Table 3 to 4 show the analysis results for differences between superior genotypes and others for selected major gene combinations using the multifactor dimensionality reduction method. Environmental factors were adjusted for in order to evaluate only the genetic effect. Table 5 shows the adjustment effect by comparing the accuracy before and after correction in two-way gene interactions. Conclusion: The g.3977-325 T>C and (g.2988 A>G, g.3977-325 T>C) combinations of fatty acid-binding protein4 were the superior gene, and the superior genotype combinations across all economic traits were the CC genotype at g.3977-325 T>C and the AACC, GACC, GGCC genotypes of (g.2988 A>G, g.3977-325 T>C).
Purpose: Obesity is a serious public health issue for the modern society and is considered a chronic health hazard. There are many surgical and pharmacological approaches to treat obesity. However, various potentially hazardous side effects remain the biggest challenge. Therefore, diets based on foods derived from natural products have gained increasing attention compared to anti-obesity drugs. Recently, research on edible insects as a food source has been a topic of considerable interest in the scientific communities. This study examined the anti-obesity effects of ingesting an edible insect by feeding a high-fat diet (HFD)-induced obese mouse models with a diet containing Tenebrio molitor larvae powder (TMLP). Methods: Six-week-old female C57BL/6J mice were divided into 4 groups according to treatment: 100% normal diet (ND), 100% HFD (HFD), HFD 99% + TMLP 1% (TMLP), and HFD 97% + TMLP 3% (TMLP 3%). TMLP was added to the HFD for 6 weeks for the latter two groups. Results: Compared to the HFD group, mice in the TMLP group showed weight loss, and micro-computed tomographic imaging revealed that the volume of the adipose tissue in the abdominal area also showed significant reduction. After an autopsy, the fat weight was found to be significantly reduced in the TMLP group compared to the HFD group. In addition, the degree of fat cell deposition in the liver tissue and the size of the adipocytes significantly decreased in the TMLP group. Reverse transcription polymerase chain reaction analysis for the mRNA expression of adipogenesis-related genes namely CCAAT-enhancer-binding proteins (C/EBP-β, C/EBP-δ), and fatty acid-binding protein 4 (FABP4) showed that the expression levels of these genes were significantly reduced in the TMLP group compared to the HFD group. Serum leptin level also decreased significantly in the TMLP group in the comparison with the HFD group. In addition, total cholesterol, triglyceride, and glucose levels in mouse serum also decreased in the TMLP group. Conclusion: Taken together, our results showed that TMLP effectively inhibited adipocyte growth and reduced body weight in obese mice.
본 연구에서는 한국 음식의 양념류, 향신료로 많이 사용해온 생강의 여러 성분 중 (6)-gingerol을 3T3-L1 preadipocyte에 처리하였을 때 지방세포의 증식과 분화되는 과정에 미치는 영향에 대해 관찰해보고자 하였다. 실험 결과 (6)-gingerol의 첨가량이 증가할수록 세포의 증식이 유의적으로 억제되었다. 지방 분화과정 중에서의 (6)-gingerol은 분화초기에는 효과가 나타나지 않았지만, 지방세포로의 변화가 가속화되는 중기 과정에 관여하는 $PPAR{\gamma}$, $C/EBP{\alpha}$는 (6)-gingerol의 처리로 두 유전자의 발현이 억제되는 것을 확인할 수 있었고, 후기 관련 유전자인 FABP4, AP2의 발현도 (6)-gingerol의 처리군에서 발현이 유의적으로 감소되었다. 또한, 지방세포에서만 분비되는 adipocytokine 중 leptin 발현에는 (6)-gingerol의 처리가 유의적으로 억제되었으나, adiponectin의 경우에는 유의적인 효과는 나타나지 않았다.
본 실험은 지방대사에 영향을 주는 후보 유전자의 발현양상을 조사하기 위하여 bovine mesenchymal stem cell을 이용하여 체외에서 지방분화를 유도하였고, 지방분화 경과에 따른 지방관련 후보유전자의 발현양상을 분석 하였다. Oil red-O 염색법을 이용하여 지방 분화양상을 조사한 결과, 지방 분화 단계별(0, 2, 4 및 6일)로 붉게 염색된 지방적이 증가되었음을 확인하였고, 지방대사의 indicator인 PPAR$\gamma$와 FABP4 유전자는 지방분화 0일과 비교하여 6일에는 각각 3.11배와 3.11배가 증가하였다. 또한 지방대사와 관련이 있다고 추측되는 ICER, NOV, HSPB1 및 SDH 유전자의 발현양상을 조사한 결과, 지방분화 동안 ICER 유전자는 계속적으로 증가하여 6일은 0일에 비해 4.12배의 유의적인 증가를 보인 반면, NOV, HSPB1 및 SDH 유전자의 발현양은 0일 이후 계속적으로 감소하여, 6일에서 각각 2.89배, 3.18배 및 2.36배의 감소를 나타냈다. 본 실험에서, 등심조직에서 근내지방도에서 차이를 나타냈던 ICER, NOV, HSPB1 및 SDH 유전자를 보다 구체적이고 직접적으로 세포에서 지방분화를 통해 연관성을 조사했을 때, 지방분화와 직접적으로 관련되어 있는 것으로 나타났으며, 지방 대사를 조절하는 유전자로 추정된다.
SOX (Sry-related HMG box) family proteins, which have an evolutionarily conserved DNA binding domain, have crucial roles in cell differentiation. However, their target genes remain enigmatic. Some members of the SOX family may have roles in regulation of cell proliferation. We established stable NT2/D1 cell lines overexpressing SOX15 (SOX15-NT2/D1), and a modified 3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyltetrazolium bromide (MTT) assay showed that the SOX15-NT2/D1 cells exhibited significantly slower growth than the controls. Flow cytometry analysis revealed that an increased fraction of the SOX15-NT2/D1 cells were in G1-G0. In addition, a microarray analysis identified 26 genes that were up-regulated in the SOX15-NT2/D1 cells, but none that were down-regulated genes. Among the up-regulated genes, IGFBP5, S100A4, ID2, FABP5, MTSS1, PDCD4 have been shown to be related to cell proliferation and/or the cell cycle.
Kang, Nam E;Ha, Ae Wha;Kim, Ji Young;Kim, Woo Kyoung
Nutrition Research and Practice
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제6권6호
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pp.499-504
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2012
This study attempted to investigate the effects of resveratrol on the differentiation of adipocytes. After cells were treated with various concentrations of resveratrol (0, 10, 20, and 40 ${\mu}mol/L$), adipocyte proliferation, the protein expression of transcription factors, and MMPs' activities were determined. Cell proliferation was inhibited more within 4 days of incubation (P<0.05), and lipid accumulation in adipocyte was significantly inhibited by 93.8%, 92.4% and 91.5%, respectively, after two days of 10, 20, and 40 ${\mu}mol/L$ resveratrol treatment (P<0.05). Six days of incubation with the three resveratrol concentrations caused a significantly decreases of 63%, 59.9%, and 25.1% GPDH activity as a dose-dependent response. The triglyceride concentration also decreased significantly with the increase of resveratrol concentration (P<0.05). The protein expression of CCAAT/enhancer-binding protein (C/$EBP{\beta}$) was decreased significantly by 56% and 30% while $PPAR{\gamma}$ was significantly reduced by 57% and 15% with resveratrol treatments of 20 and 40 ${\mu}mol/L$, respectively (P<0.05). The protein expression of C/$EBP{\alpha}$ was decreased by 83%, 74%, and 38% to increased dosage levels, with significance determined for this decrease from 20 ${\mu}mol/L$ of resveratrol. The protein expression of fatty acid binding protein (FABP4) was decreased significantly by 88%, 72%, and 46% with the increase of resveratrol concentration. The activity of MMP-2 was decreased significantly by 84%, 70%, and 63% while MMP-9 activity was decreased significantly by 74%, 62%, and 39% with the increased resveratrol concentrations of 10, 20, and 40 ${\mu}mol/L$, respectively (P<0.05).
The epididymal fat pad is a male gonadal adipocyte tissue and is histochemically separated into distal and proximal parts. The development of epididymal fat during postnatal period has not been examined in detail. A previous research showed that expression of adipocyte-associated molecules in the distal epididymal fat of mouse is generally increased as postnatally aged. In the present study, expressional patterns of same adipocyte-associated molecules in the mouse proximal epididymal fat at 2, 5, 8, and 12 months of age were studied by quantitative real-time PCR analysis and were compared with those in the distal epididymal fat. The expressional levels of peroxisome proliferator-activated receptor gamma (Pparg), lipoprotein lipase (Lpl), and fatty acid synthase (Fasn) at 5 months of age were significantly lower than those at 2 months of age, while transcript level of leptin (Lep) at 5 months was higher than that at 2 months of age. The transcript levels of all molecules at 8 months of age were significantly increased, compared with those at 2 and 5 months of age. At 12 months of age, expression of delta like non-canonical Notch ligand 1 (Dlk1) was further significantly increased, while there was no change on the transcript level of Pparg and significant decreases of Fabp4, Retn, Lpl, Lep, Fasn, and adiponectin (Adipoq) transcript levels. The current findings show that expressional patterns of molecules associated with adipocyte in the proximal epididymal fat is somewhat different with those of the distal epididymal fat, suggesting the existence of regional variance in the epididymal fat.
The synovial tissues are a valuable MSCs source for cartilage tissue engineering because these cells are easily obtainable by the intra-articular biopsy during diagnosis. In this study, we isolated and characterized the canine MSCs derived from synovial fluid of female and male donors. Synovial fluid was flushed with saline solution from pre and post-puberty male (cM1-sMSC and cM2-sMSC) and female (cF1-sMSC and cF2-sMSC) dogs, and cells were isolated and cultured in advanced-DMEM (A-DMEM) supplemented with 10% FBS in a humidified 5% $CO_2$ atmosphere at $38.5^{\circ}C$. The cells were evaluated for the expression of the early transcriptional factors, such as Oct3/4, Nanog and Sox2 by RT-PCR. The cells were induced under conditions conductive for adipogenic, osteogenic, and chondrogenic lineages, then evaluated by specific staining (Oil red O, von Kossa, and Alcian Blue staining, respectively) and analyzed for lineage specific markers by RT-PCR. All cell types were positive for alkaline phosphatase (AP) activity and early transcriptional factors (Oct3/4 and Sox2) were also positively detected. However, Nanog were not positively detected in all cells. Further, these MSCs were observed to differentiate into mesenchymal lineages, such as adipocytes (Oil red O staining), osteocytes (von Kossa staining), and chondrocytes (Alcian Blue staining) by cell specific staining. Lineage-specific genes (osteocyte; osteonectin and Runx2, adipocytes; PRAR-${\gamma}2$, FABP and LEP, and chondrocytes; collagen type-2 and Sox9) were also detected in all cells. In this study, we successfully established synovial fluid derived mesenchymal stem cells from female and male dogs, and determined their basic biological properties and differentiation ability. These results suggested that synovial fluid is a valuable stem cell source for cartilage regeneration therapy, and it is easily accessible from osteoarthritic knee.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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