Proceedings of the Plant Resources Society of Korea Conference
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2019.04a
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pp.64-64
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2019
In order to evaluate the taxonomical relevance of seeds morphological characteristics, a macroand micro-morphological study was conducted on seeds of Korean Vicia (Fabacea). We collected 19 taxa of genus Vicia distributed in Korea and introduced one taxa from USDA. The morphological characteristic and testa texture of seeds were investigated using a Stereo-microscope (SM) and Scanning Electron Microscope (SEM). Most of Vicia seeds were found spherical or oblong and some seeds were oval and subglose. The largest seed was V. chosenensis ($4.3{\times}3.6{\times}2.6mm$), and the smallest was V. teterasperma ($1.7{\times}1.7{\times}1.5mm$). V. chosenensis and V. hirsuta were separated from other Vicia species by having a shiny in seed finish. In hilum shape, 14 species have linear and V. sepium was distinguished by having a circumlinear. In testa texture, they developed papilae, only V. hirsuta has lophate in level type. Deposition of the sheet-like debris between the papilae was observed in V. chosenensis, V. cracca, and V. unijuga. Polymorphism information content (PIC) values of the 13 qualitative morphological characters (QMC) were in the range of 0.0950 to 8863 with an average of 0.4611. PIC value of seed shape, seed colour, hilum colour were 0.7403, 0.8177, 0.883 respectively. Cluster analysis based on QMC detected three main clades. V. cracca, V. amurensis, V. amoena were involved in Group 1 and V. unijuga f. minor, V. unijuga, V. unijuga f. angustifolia, V. sepium, V. hirticalycina, V. hirsuta, V. linearfolia, V. chosenensis, V. pseudorobus, V. venosa var. cuspidata were involved in Group 2. V. nipponica, V. japonica, V. villosa, V. dasicarpa, V. bungei, V. angustifolia, V. tetrasperma were clustered in Group 3. Our research suggests that morphological characteristic and testa texture of seeds could be used as definers for the identification of genus Vicia.
The objective of the study was to quantify annual and seasonal differences in the chemical composition, in vitro gas production, in situ degradability and ruminal fermentation of grazing steers… diets. Diet samples were collected with four esophageal cannulated steers ($350{\pm}3$ kg BW); and four ruminally cannulated heifers ($342{\pm}1.5$ kg BW) were used to study the dry matter degradation and fermentation in rumen. Data were analyzed with repeated measurements split plot design. The crude protein, in vitro dry matter digestibility and metabolizable energy were higher during the first year of trial and in the summer (p<0.01). The values of calcium, phosphorus, magnesium, zinc and copper were higher in summer (p<0.05). The gas produced by the soluble and insoluble fractions, as well as the constant rate of gas production were greater in summer and fall (p<0.01). The ammonia nitrogen ($NH_3N$) and total volatile fatty acids concentrations in rumen, the soluble and degradable fractions, the constant rate of degradation and the effective degradability of DM and NDF were affected by year (p<0.05) and season (p<0.01). Our study provides new and useful knowledge for the formulation of protein, energetic and mineral supplements that grazing cattle need to improve their productive and reproductive performance.
Two fibrinolytic enzymes were purified from the culture supernatant of Fomitella fraxinea mycelia by ion-exchange and gel filtration chromatographies, and were designated as F. fraxenia proteases 1 and 2 (FFP1 and FFP2). The apparent molecular masses of the enzymes were estimated to be 32 kDa and 42 kDa, respectively, by SDS-PAGE and gel filtration chromatography. Both enzymes had the same optimal temperature ($40^{\circ}C$), but different pH optima (10.0 and 5.0 for FFP1 and FFP2, respectively). FFP1 was relatively stable at pH 7.0-9.0 and temperature below $30^{\circ}C$, whereas FFP2 was very stable in the pH range of 4-11 and temperature below $40^{\circ}C$. FFPI activity was completely inhibited by phenylmethylsulfonyl fluoride (PMSF) and aprotinin, indicating that this enzyme is a serine protease. The activity of FFP2 was enhanced by the addition of $CO^{2+}$ and $Zn^{2+}$ and inhibited by $Cu^{2+},\;Ni^{2+}$, and $Hg^{2+}$. Furthermore, FFP2 activity was strongly inhibited by EDTA and 1,10-phenanthroline, implying that the enzyme is a metalloprotease. Both enzymes readily hydrolyzed fibrinogen, preferentially digesting the $A{\alpha}$- and $B{\beta}$-chains of fibrinogen over ${\gamma}$-chain. FFP1 showed broad substrate specificity for synthetic substrates, but FFP2 did not. $K_{m}$ and $V_{max}$ values of FFP1 for a synthetic substrate, N-succinyl-Ala-Ala-Pro-Phe-pNA, were 0.213 mM and 39.68 units/ml, respectively. The first 15 amino acids of the N-terminal sequences of both enzymes were APXXPXGPWGPQRIS and ARPP(G)VDGQ(R,I)SK(L)ETLPE, respectively.
Measurement of cardiac output by thermodilution method is easy to perform and can be repeated at very short intervals and offers a number of theoretical and practical advantages. The purpose of this paper is to reevaluate the accuracy and reproducibility of the thermodilution cardiac output by comparing the results with those obtained by the direct Fick technique. From January through April 1981 [4 months], 26 simultaneous cardiac output measurements were made using thermodilution and direct Fick methods in 12 patients in the intensive care unit of Severance Hospital following open heart surgery. The average age of the patients was $34.8{\pm}12.0$ [SD] years [range; 17-57 years]. For cardiac output determination by thermodilution technique [$CO_TD$], a Swan-Ganz Thermodilution Catheter, Model 93A-131-7F [Edwards Laboratories], a Cardiac Output Computer, Model 9520A, and Strip Chart Recorder, Model 9810 [Edwards Laboratories] were used. For the determination of cardiac output by direct Fick principle [$CO_Fick$], a Van Slyke Manometric Apparatus [Thomas] for the measurements of arteriovenous oxygen content difference and a Collin`s Respirometer with Kymograph for the measurement of oxygen consumption were used. The correlation between the simultaneously measured $CO_TD$ and $CO_Fick$ was found to be $CO_Fick$ = 0.95.$CO_TD$ + 0.1073, [r= 0.9777, P < 0.001 ]. For 26 double or triple determinations of $CO_TD$, the values ranged from 1.77 L/min to 6.66 L/min, with a reproducibility of 2.18%. The maximum difference of $CO_TD$ for $CO_Fick$ was between +11.99% and -12,99% [$Mean{\pm}SD$ = $6.07{\pm}3.97$%]. Measurement of cardiac output by thermodilution method provides a simple, rapid, reproducible and highly accurate method for multiple cardiac output measurements suitable for use at the bedside. Comparison of Cardiac Output Determination by Direct Fick and Thermodilution Method in Man.
The adsorption of Cr(VI) from aqueous solutions to activated carbon fiber (ACF) was investigated using both batch and flow-through column experiments. The batch experiments (adsorbent dose, 10 g/L; initial Cr(VI) concentration, 5-500 mg/L) showed that the maximum adsorption capacity of Cr(VI) to ACF was determined to 20.54 mg/g. The adsorption of Cr(VI) to ACF was sensitive to solution pH, decreasing from 9.09 to 0.66 mg/g with increasing pH from 2.6 to 9.9; the adsorption capacity was the highest at the highly acidic solution pHs. Kinetic model analysis showed that the Elovich model was the most suitable for describing the kinetic data among three (pseudo-first-order, pseudo-second-order, and Elovich) models. From the nonlinear regression analysis, the Elovich model parameter values were determined to be ${\alpha}$ = 162.65 mg/g/h and ${\beta}$ = 2.10 g/mg. Equilibrium isotherm model analysis demonstrated that among three (Langmuir, Freundlich, Redlich-Peterson) models, both Freundlich and Redlich-Peterson models were suitable for describing the equilibrium data. In the model analysis, the Redlich-Peterson model fit was superimposed on the Freundlich fit. The Freundlich model parameter values were determined to be $K_F$ = 0.52 L/g and 1/n = 0.56. The flow-through column experiments showed that the adsorption capacities of ACF in the given experimental conditions (column length, 10 cm; inner diameter, 1.5 cm; flow rate, 0.5 and 1.0 mL/min; influent Cr(VI) concentration, 10 mg/L) were in the range of 2.35-4.20 mg/g. This study demonstrated that activated carbon fiber was effective for the removal of Cr(VI) from aqueous solutions.
In this study, Barium Germanium glasses were prepared with a composition of xBaO-(72-x)GeO2-8La2O3-20ZnO where x = 16.0, 18.0, 20.0, 22.0 and 24.0 mol% respectively. Their physical and optical properties, such as refractiveness index, glass transition temperature (Tg), softening temperature (Ts), transmittance and Knoop hardness were studied. The results showed that refractive index, Tg, Ts and coefficient of thermal expansion (CTE) increased with increasing BaO concentration. The refractive index of all the prepared samples was observed between 1.7811 to 1.7881. The Abbe number was calculated by formula using nd (589.3 nm), nf (656.3 nm) and nc (486.1 nm) and observed to be between 38 to 40. The Abbe number of the prepared sample was similar to that of BaO and GeO2. The transmittance of the prepared glasses was observed to be between 80 ~ 82 % throughout the range from 200 nm to 800 nm. Knoop hardness divided into seven steps were measured 5 class (≥ 450 ~ < 550) of all prepared samples.
An easily available, simultaneous identification/determination procedure for sildenafil, homosildenafil, tadalafil, vardenafil in adulterated health related foods was established by using a combination of three different analytical methods; thin layer chromatography(TLC), liquied chromatography-mass spectrometry (LC/MS) and high-performance liquied chromatography (HPLC)/photo-diode-array detector. The sample solution for TLC was applied to silica gel 60 $F_{254}$ plates with ethylacetate/acetonitrile/25%ammonia (90:10:5) as a developing solvent. Spots were located under UV radiation at 254 nm and dragendolfs reagent. Mass spectra of the compounds by LC/MS were investigated with electrospray ionization (ESI) interface, under positive ion mode. The HPLC analysis was performed on a column of capcell pack $C_{18}$ (UG120, 4.6${\times}$250mm I.D. 5 ${\mu}$m)with 0.1% sodium 1-hexansulfonate (in 0.1% phosphoric acid)/acetnitrile (73:27) as a mobile phase, and effluent was minitored with a photo-diode-applied to commercial foods, Sildenafil content was inthe range of 0.4mg/g~360.9 mg/g from 7 out of 35 samples. Homosildenafil content was in the range of 2.2 mg/g~336.0 mg/g from 7 out of 35 samples. Tadalafil content was 429.3 mg/g, 9.6 mg/500 mg from 2 out of 35 samples. The procedure described here is available for the screening of sildenafil, homosildenafil, tadalafil, vardenafil.
Journal of the Korean Institute of Telematics and Electronics D
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v.35D
no.10
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pp.51-59
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1998
($Na_{1/2}Ln_{1/2}$)$TiO_3$ceramics have a high relative dielectric constant and a positive temperature coefficient of resonant frequency ($\tau_f$)(where Ln represents a lanthanide: $La^{+3}$, $Pr^{+3}$, $Nd^{+3}$ and $Sm^{+3}$). On the other hand, $MgTiO_3$ ceramic has a high Qf value and a negative temperature coefficient. So We have investigated the microwave dielectric properties of $xMgTiO_3$-(1-x) ($Na_{1/2}Ln_{1/2}$)$TiO_3$. In these systems, there are no clues on solid-solution and secondary phase. There are mixed phases with $MgTiO_3$and ($Na_{1/2}Ln_{1/2}$)$TiO_3$ phases. Its dielectric characteristics (Qf, temperature coefficient and dielectric constant) are intermediate between ($Na_{1/2}Ln_{1/2}$)$TiO_3$ and $MgTiO_3$ and are predictable by the logarithmic mixing rule. The dielectric ceramic compositions temperature coefficient each approximates to zero at Ln=La, x=0.9, Ln=Pr, x=0.87, and Ln=Nd, x=0.84. At this time, there are Qf values in the range of 55,000 to 28,00GHz and relative dielectric constants in the range of 22 to 25.
Environmental gradients and phytoplankton community were studied on a monthly basis, at 3 stations of Lake Yongdam, from April 2002 March 2004. During July to August, thermocline formed at the depth of about 10 m, but it was lowerd depth, in between 25${\sim}$30 m in October. Monthly variations of the epilimnetic (0${\sim}$5 m) TP concentrations at station 1, 2 and 3 were in the range of $5.1{\sim}36.1\;mg\;P\;{\cdot}\;m^{-3}$, $6.1{\sim}77.7\;mg\;P\;{\cdot}\;m^{-3}$ and $6.7{\sim}47.7\;mg\;P\;{\cdot}\;m^{-3}$ respectively; with higher concentrations at the upstream areas showing. Monthly average of the epilimnetic (0${\sim}$5 m) TN concentration at Station 1 was in the range of $0.88{\sim}1.73\;mg\;N\;{\cdot}\;L^{-1}$, and Station 3 was in the range of $0.94{\sim}2.77\;mg\;N\;{\cdot}\;L^{-1}$, which is higher if compared with the values of station 1. Transparency wa:s in the range of 0.8${\sim}$6.7 m, with lower values at upstream areas and higher at the downstream area. As for phytoplankton, during the winter season, diatoms had high appearance rate; during the spring season, Cyclotella comta, Aulacoseira ambigua f. spiralis, A. granulata and similar diatoms, during spring and summer Ankistrodesmus spiralis, Chodatella subsala, Crucigenia irregularis, Coelastrum cambricum, Scenedesmus ecornis v. ecornis.
To achieve the accurate evaluation of given absorbed dose from output dose of linear accelerator photon beam through investigate the characteristics of LiF:Mg,Cu,P TLD powder. This experimental TL phosphor is performed with a commercial LiF:Mg,Cu,P powder (Supplied by PTW) and TL reader (LTM, France). The TLD was exposed to 6 MV X rays of linear accelerator photon beam with range 15 to 800 cGy in blind dose at two hospitals. The dose evaluation of TLD was through the experimental algorithms which were dose dependency, dose rate dependency, fading and powder weight dependency. The glow curve has shown the three peaks which are 110, 183 and 232 degrees of heating temperature and the main dosimetric peak showed highest TL response at 232 high temperature. In this experiments, the LiF:Mg,Cu,P phosphor has shown the 2.5 eV of electron trap energy with a second order. This experiments guided the dose evaluation accuracy is within 1% +2.58% of discrepancy. The TLD powder of LiF:Mg,Cu,P was analyzed to dosimetric characterists of electron captured energy and order by glow shape, and dose-TL response curve guided the accuracy within 1.0+2.58% of output dose discrepancy.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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