An 8-month-old female rabbit was presented with a white intraocular mass in the right eye. Slit-lamp biomicroscopy showed a white mass behind the iris, accompanied by rubeosis iridis and aqueous flare. Ocular B-scan ultrasonography revealed hyperechoic material within the anterior chamber connected with cataractous lens in the right eye. Signs deteriorated despite treatment, and enucleation was performed. Histopathologically, phacoclastic endophthalmitis due to Encephalitozoon cuniculi infection was confirmed. This was the first report of a client-owned rabbit affected with E. cuniculi-associated phacoclastic uveitis. Serological detection of anti-E. cuniculi antibodies should be considered to prevent potential zoonotic risk.
A 4-year-old spayed female British shorthair cat was referred for abnormal pigmentation on the right iris. The pigmentation was mainly located in the medial portion of the iris. No abnormalities except iris were detected in a full ophthalmic examination. There was no evidence of metastasis after thoracic radiography and abdominal sonography. Enucleation was performed on the right eye and it was sent for a histopathological evaluation. It was confirmed as early stage of feline diffuse iris melanoma (FDIM) with involvement of iris stroma.
칼슘 결합 단백질 calretinin은 칼슘의 완충작용에 중요한 역할을 한다고 알려져 있다. 최근에 우리는 햄스터 상구의 superficial layer에서 calretinin과 면역반응(immunoreactive)을 일으키는 신경세포의 형태, 분포와 안구적출 후 calretinin 면역반응의 영향에 대해 보고한 바 있다. 본 연구에서는, 상구의 deeper layer에서 면역세포화학 방법을 이용하여 면역표지 된 세포의 분포와 유형 그리고 안구적출 후 변화의 양상을 기술한다. 또한 중추 신경계에서 주요 억제성 신경전달물질인 GABA를 사용하여 calretinin 면역표지 된 세포와 비교하였다. Superficial layer와 비교하여, deeper layer는 calretinin 면역 반응을 일으키는 많은 신경세포들이 분포한다. 이 신경세포들은 두 층을 형성하며, 그 중 첫 번째 층은 intermediate gray layer에서 뚜렷한 층 구조를 나타내었다. 두 번째 층은 deep gray layer에서 발견되었다. 면역표지 된 신경세포는 형태학적으로 매우 다양하며, 수직 방추모양, 성상, 둥근/타원형 그리고 수평 신경세포를 포함한다. Superficial layer와 비교하여, 안구적출은 deeper layer에서 calretinin 면역반응의 분포에 영향이 없는 것으로 보여진다. 두 가지 색을 이용한 면역 형광법은 calretinin 면역반응 신경세포들이 하나도 GABA항체와 함께 표지 되지 않는 것을 보여준다. 본 연구 결과는 햄스터 상구에서 calretinin 함유 신경세포는 특이한 sublaminar 구조를 이루고 있는 것을 보여준다. 본 연구 결과는 또한 햄스터 상구에서 calretinin 면역 반응 신경세포들은 GABAergic interneuron이 하나도 없는 것을 증명한다. 많은 calretinin 면역 반응 세포들은 대부분 뇌의 다른 부분에서는 GABAergic interneuron 인데 비해, 햄스터 상구에서의 본 연구 현상은 예외적이다.
Jinseon Chang;Dajeong Jeong;Seonmi Kang;Kangmoon Seo
한국임상수의학회지
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제40권4호
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pp.283-287
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2023
A 10-year-old spayed female beagle dog presented with a 2-month history of third-eyelid elevation in the left eye (OS). Ophthalmic examination revealed slightly diminished corneal and palpebral reflexes along with exophthalmos in the OS. Schirmer's tear test and intraocular pressure values were within the normal range for the OS. Slit-lamp biomicroscopy revealed protrusion of the third eyelid and corneal opacity in the OS. Fundoscopy revealed a prominent black mass in the OS covering the optic nerve. Tapetal hyper-reflectivity was also observed around the mass. Ocular ultrasonography showed a 0.74 × 0.67 cm echogenic posterior segment mass around the optic nerve protruding into the retrobulbar space. Computed tomography revealed a contrast-enhanced soft tissue lesion in the posteromedial aspect of the left eyeball protruding into the retrobulbar region, and the optic nerve was suspected to be involved. No evidence of osteolytic changes in the adjacent bone or distant metastasis was observed. Enucleation was performed to prevent potential metastasis or local invasion of the mass and to relieve discomfort due to exposure to keratopathy resulting from lagophthalmos. Histopathological examination revealed a central choroidal melanocytoma extending into the optic nerve. No local recurrence was detected until 16 months postoperatively.
목 적 : 방사선조사는 망막모세포종의 국소적 치료에 효과적인 방법이나 장기 생존자에서 안면발육장애, 각막과 시신경 손상, 이차적인 암의 발생 등의 합병증을 유발하며 방사선조사로 인한 안면발육부전은 나이가 들수록 더욱 심각한 미용적 장애를 초래하고 환자의 삶의 질을 저하시킨다. 진행된 안구 내 망막모세포종과 안와 내 망막모세포종 환자에서 안구적출술과 항암화학치료 및 안와방사선조사를 받은 경우와 받지 않은 경우의 치료성적과 장기예후를 분석하고자 본 연구를 시도하였다. 방 법 : 1985년 10월부터 2006년 12월까지 영남대학교병원에서 망막모세포종으로 진단받은 35명의 환자를 대상으로 병록지를 후향적으로 분석하였다. 안구 내 병변은 Reese-Ellsworth(RE)의 분류에 따라, 안구 외로 진행된 경우는 Grabowski-Abramson (GA)의 분류에 따라 분류하여 RE group III, IV, V인 진행된 안구 내 종양과 GA stage II인 안와 내 종양 환자를 연구 대상으로 하였다. 결 과 : 연구에 포함된 환자는 18명이었고, 진단당시 나이의 중앙값은 27개월(범위 2-69개월), 추적기간의 중앙값은 73.5개월(범위 6-219개월)이었다. 안구 내에 국한된 경우는 6명이었고(RE group III; 2명, IV; 1명, V; 3명) 안와 내로 진행된 경우는 12명이었다(GA stage II). 대상 환아 모두에서 안구적출술을 시행한 후 항암화학치료를 시행하였는데 2001년 이전에는 vincristine, adriamycin, cyclophosphamide, cisplatin, VM-26을, 2001년 이후로는 vincristine, etoposide, carboplatin을 사용하였다. 9명의 환자에서는 국소적으로 방사선조사를 병행하였고, 총 방사선 조사량의 중앙값은 4,500 cGy(범위 3,500-5,000 cGy)이었다. 방사선조사를 병행하여 치료 받은 환아 9명 중 7명은 재발이나 전이 없이 장기생존하였으며, 장기 생존자 모두에서 심한 안면 골격의 비대칭적 발육부전이 나타났다. 방사선조사 없이 치료받은 9명 중에서는 재발이나 전이가 한명도 없이 모두 장기생존하였으며, 안구적출술 이후 인공안와삽입물을 삽입하였으며 안면 골격 발달은 모두 대칭적으로 정상 발육을 하였다. 결 론 : 시신경의 절제면을 침범하지 않은 안와내에 국한된 망막모세포종의 치료에 있어 방사선조사를 제외하고 안구적출술, 항암화학치료, 국소적 치료를 병행함으로써 높은 생존율을 유지하면서 안면발육부전과 같은 심각한 부작용을 줄여 삶의 질을 향상시킬 수 있을 것으로 생각된다. 그러나 시신경의 절제면을 침범한 경우에는 재발의 가능성이 있으므로 후기 후유증의 위험이 있더라도 안구적출술 후 방사선조사와 항암화학치료를 병행한 치료를 시행함으로써 생존률을 높일 수 있을 것으로 생각된다.
Multiple jaw cysts are one of the most constant features of the basal cell nevus syndrome. Basal cell nevus syndrome is inherited as an autosomal dominant trait with variable expressiveness. This syndrome comprises a number of abnormalities such as multiple nevoid basal cell carcinomas of the skin, skeletal abnormalities as bifid rib and fusion of vertebrae, central nervous system abnormalities as mental retardation, eye abnormalities with multiple jaw cysts. The odontogenic keratocysts in patients with this syndrome are often associated with the crowns of unerupted teeth and huge size; on radiographs they may mimic dentigerous cysts. The most important feature of the cyst is its extraordinary recurrence rate. Since recurrence may be long delayed in this lesion, follow-up of any case of odontogenic keratocyst with roentgenograms and clinical examination of basal cell carcinoma are essential for at least five years after surgery. We report the result of 7-year follow up after cyst enucleation associated with basal cell nevus syndrome with the literature of review.
A 10-year-9-month-old spayed female Shih Tzu was presented with ocular discharge and corneal opacity to Veterinary Medical Teaching Hospital of Seoul National University. Complete ophthalmic examination revealed bilateral keratoconjunctivitis sicca accompanied by the severe corneal neovascularization and edema in the right eye (OD). Ultrasound biomicroscopy incidentally showed an iridociliary mass located at 6~7 o'clock in the OD. No evidence of metastasis was observed on thoracic and abdominal radiography. Enucleation was selected and performed on the OD, considering the risk of metastasis or recurrence. Non-invasive and pigmented iridociliary adenoma was confirmed on histopathological evaluation.
Subramaniam, Shridevi;Rahmat, Jamalia;Rahman, Norazah Abdul;Ramasamy, Sunder;Bhoo-Pathy, Nirmala;Pin, Goh Pik;Alagaratnam, Joseph
Asian Pacific Journal of Cancer Prevention
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제15권18호
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pp.7863-7867
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2014
Background: Retinoblastoma is a rare type of cancer that usually develops in early childhood. If left untreated it can cause blindness and even death. The aim of this study is to determine sociodemographic and clinical features of retinoblastoma patients and also to determine the treatment pattern and outcome in Malaysia. Materials and Methods: Data for this study were retrieved from the Retinoblastoma Registry of the National Eye Database (NED) in Malaysia. Hospital Kuala Lumpur, Hospital Umum Kuching, Sarawak and Hospital Queen Elizabeth, Kota Kinabalu were the major source data providers for this study. Data collected in the registry cover demography, clinical presentation, modes of treatment, outcomes and complications. Results: The study group consisted of 119 patients (162 eyes) diagnosed with retinoblastoma between 2004 and 2012. There were 68 male (57.1%) and 51 (42.9%) female. The median age at presentation was 22 months. A majority of patients were Malays (54.6%), followed by Chinese (18, 5%), Indians (8.4%), and indigenous races (15.9%). Seventy six (63.8%) patients had unilateral involvement whereas 43 patients had bilateral disease (36.1%). It was found that most children presented with leukocoria (110 patients), followed by strabismus (19), and protopsis (12). Among the 76 with unilateral involvement (76 eyes), enucleation was performed for a majority (79%). More than half of these patients had extraocular extension. Of the 40 who received chemotherapy, 95% were given drugs systemically. Furthermore, in 43 patients with bilateral involvement (86 eyes), 35 (41%) eyes were enucleated and 17 (49%) showed extraocular extension. Seventy-two percent of these patients received systemic chemotherapy. The patients were followed up 1 year after diagnosis, whereby 66 were found to be alive and 4 dead. Sixteen patients defaulted treatment and were lost to follow-up, whereas follow-up data were not available in 33 patients. Conclusions: Patients with retinoblastoma in this middle-income Asian setting are presenting at late stages. As a result, a high proportion of patients warrant aggressive management such as enucleation. We also showed that a high number of patients default follow-up. Therefore, reduction in refusal or delay to initial treatment, and follow-up should be emphasized in order to improve the survival rates of retinoblastoma in this part of the world.
Enucleation of a 9-year-old, spayed female Pekingese's right eye was scheduled because of recurrent eyeball rupture caused by chronic corneal ulcer and descemetocele. Scoliosis of the thoracic vertebra was observed on thoracic radiography. Complete blood count, electrolytes, serum chemistry profiles were within normal ranges except of alkaline phosphatase, which was markedly improved, compared with that of five months ago. Severe respiratory sinus arrhythmia was observed before induction of anesthesia, it disappeared after induction. Retrobulbar block was performed with 0.5% bupivacaine, 2% lidocaine, 0.1% epinephrine combination (4 : 1 : 0.2 ratio of volume) before start of surgery. After retrobulbar block, heart rate decreased from 110 to 76 beats/min and sinus arrhythmia recurred. It was considered as oculocardiac reflex caused by increase of intraorbital pressure from retrobulbar block, atropine (0.025 mg/kg, IV) was administered and intermittent positive pressure ventilation was started. Three minutes after atropine administration, abnormal waveform of the electrocardiograph was appeared, it suspected as ventricular or supraventricular tachycardia, so lidocaine (2 mg/kg, IV) was administered. Then, heart rate was maintained around 130 beats/min, and the surgery was finished without the other problems. Although, retrobulbar block is performed to provide analgesia and to prevent oculocardiac reflex in ophthalmic surgery, occasionally it could induce oculocardiac reflex by infiltrated volume.
Cavernous sinus thrombosis is one of the major complications of abscesses of the maxillofacial region. The initial symptoms of CST are usually pain in the eye and tenderness to pressure. this is associated with high fluctuating fever, chills, rapid pulse, and sweating. Venous obstruction subsequently causes edema of the eyelids, lacrimation, proptosis, chemosis and retinal hemorrhages. Blindness is sometimes an accompaniment of cavernous sinus thrombosis when the infection also involves the orbit. There is also cranial nerve involvement (oculomotor, troclear, abducence) and ophthalmoplegia, diminished or absent corneal reflex, ptosis, and dilation of the pupil occur. The terminal stages bring signs of advanced toxemia and meningitis. Infections of the face can cause a septic thrombosis of the cavernous sinus. Furunculosis and infected hair follicles in the nose are frequent causes. Extractions of maxillary anterior teeth in the presence of acute infection and especially curettage of the sockets under such circumstances can cause this condition. The infection is usually staphylococcal. The inflection may spread directly through the pterygoid plexus of veins and the pterygomaxillary space and then ascend into the sinus or it may spread directly from the pterygopalatine space to the orbit. This is possible because of the absence of valves in the angular, facial, and ophthalmic veins. The treatment is empirical antibiotic therapy followed by specific anbibiotic therapy based on blood or pus culture. The inflection usually involves one side, however, it may easily spread to the opposite side through the circulus sinus. Unless it is treated early, the prognosis is poor even in this doses. Occasionally the antibiotics will not adequately resolve the septic thrombus, and death ensues. the use of anticoagulants to prevent venous thrombosis has been recommended, but the efficacy of such therapy has not been substantiated. Surgical access through eye enucleation has been suggested. We report a case which demonstrates cavernous sinus thrombosis by the infection after the functional neck dissection and the intraoral reconstruction with auriculomastoid fascio-cutaneous island flap.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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