Glycyrrhiza uralensis (Leguminosae) is a well-known herbal medicine that has long been valued as a demulcent to relieve inflammatory disorders. To compare the influence of different solvents on the anti-inflammatory efficacy of G. uralensis, we measured the inhibition of pro-inflammatory mediators such as NO, TNF-$\alpha$, and $PGE_2$ in lipopolysaccharide (LPS)-stimulated mouse macrophage RAW 264.7 cells by extracts produced using different solvents (water, methanol, ethanol, or n-hexane). The results showed that methanol was the most effective solvent for the inhibition of both NO and $PGE_2$ production in RAW 264.7 cells. However, there was no difference among the extracts for inhibition of TNF-$\alpha$. Further study must be performed for the analysis of correlation between the anti-inflammatory activity of extracts produced using different solvents and the content of major bioactive compounds in G. uralensis, such as glycyrrhizin and liquiritin. The present study suggests that methanol may be a more appropriate solvent of G. uralensis than other solvents (water, ethanol, and n-hexane) to yield the greatest anti-inflammatory activity for food additives and medicine.
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.23
no.6
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pp.1001-1007
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1994
In order to develop a natural food preservative, dried salviae miltiorrhizae radix (Salvia miltiorrhiza) was extracted with several solvents, and then antimicrobial activity was investigated. The optimum extracting condition for the antimicrobial sustance from the sample, minimal inhibitory concentration (MIC) of the extracted substance against microorganisms were also examined. Antimicrobial activity of the initial ethanol extract from the sample was the strongest compared to those of other solvent extracts such as n-hexane, acetone, butanol, methanol and water. the optimum extractingcondition for antimicrobial substance from the sample was shaking extraction for 2 hours at room temperature incase that 10 volumes of absolute ethanol was added to crushed Saliva Miltiorrhiza. The ethanol extract had strong growth inhibition activity against Gram-positive Bacteria (MIC, 3.13-50$\mu\textrm{g}$/ml) such as B. cereus, B, subtilis, L. minocytogenes, S. aureus, Sc. Mutans. Among Grampositive bacteria tested, Bacillus species was the most susceptibile to the extracted substance. The antimicrobial activity of the ethanol extract from the sample was weak to Gram -negative bacteria yeasts, for example MIC for Gram-negative bacteria and yeasts was 0.8mg/ml and 0.4-0.8mg/ml , respectively.
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.29
no.5
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pp.783-789
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2000
This study was focused on the optimal extracting conditions of dimethyl-$\beta$-propiothetin as bioactive substance from green seaweed. Identification and quantification of dimethyl-$\beta$-propiothetin were measured by headspace gas chromatography after conversion to dimethyl sulfide by treatment with saturated NaOH solution. Dimethyl-$\beta$-propiothetin was extracted through various processes (solvent extraction, ultrasonication, boiling and autoclaving) from Ulva pertusa. The content of dimethyl-$\beta$-propiothetin extracted by autoclaving treatment showed higher than that of various extraction methods. Dimethyl-$\beta$-propiothetin content in extract of Ulva pertusa was 325,800 ng/g after autoclaving 121$^{\circ}C$ for 45 min. Dimethyl-$\beta$-propiothetin in exract of Ulva pertusa was comparative stable under low temperature. The retentions of dimethyl-$\beta$-propiothetin content in extract of Ulva pertusa were 76.6~99.8% by incubation at 10~6$0^{\circ}C$ for 2 hours. Chemical decomposition of dimethyl-$\beta$-propiothetin was observed under laboratory conditions at pH values higher than 9.5.
The capability of the solvents for extracting the bioactive saponins from the roots of Platycodon grandiflorum (Campanulaceae) was investigated to obtain an ideal extract which contained bioactive saponins with high quality and high quantity. The content of eight representative saponins in extracts, such as deapioplatycoside E, platycoside E, platyconic acid A and platycodin D, platycodin $D_3$, platycodin $D_2$, polygalacin $D_2$, polygalacin D were analyzed simultaneousely by the modified HPLC analytical method. The validation test of the modified qualitative and quantitative analytical method employing the ELSD equipped HPLC for eight representative saponins in the roots extract of P. grandiflorum showed a good linearity, precision and accuracy. the correlation coefficient ($r^2$) values of the calbration curves for each saponins were observed to be over 0.9990. LOD and LOQ of each saponin was calculated as $0.10{\mu}g{\sim}0.40{\mu}g$ (LOD) and $0.40{\mu}g{\sim}0.80{\mu}g$ (LOQ), respectively. Recovery rates of each saponin were also calculated as over 98%, respectively. With exception of two saponins, platyconic acid A and platycodin D, The content of eight saponins in extracts was decreased proportionally to the increment of the water ratio of solvent for extraction. Consequently, as aquous alcohol was used as a solvent for extracting the saponin components from powdered roots of P. grandiflorum, the water content in the aquous alcohol was seemed to be a critical factor for extracting efficacy. The 60-80% ratio of alcohol in the aquous alcohol were deduced to be suitable and recommendable for the preparation of roots extract of P. grandiflorum which contained saponins with high quality and high quantity.
Journal of the Society of Cosmetic Scientists of Korea
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v.32
no.2
s.57
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pp.105-110
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2006
This study was to describe the differences in efficacy and effect of herbal extracts by the part and solvent extraction from the medical plants used as materials of oriental herbs cosmetics. And, this study was to apply to the test method of efficacy and effect related to the antioxidation as herbal extracts, complex of actual ingredient, not existing analytical methods of single ingredient. After screening the medical plants with the antioxidative activity primarily and selecting 11 sorts of medical plants to be used by the part in the literature, this study was to confirm the differences through the well-known test methods like DPPH radical scavenging activity test and hydroxyl radical scavenging activity test. For examples, in case of Trachelospermum asiaticum, compared with the aerial part and fruit, the value of DPPH radical scavenging activity test had $25.2 {\pm} 0.2$ and $62.4 {\pm}1.6$ each. It has shown that the value of fruit had 2.4 times higher effect than the one of aerial part. In case of hydroxyl scavenging activity test, it was effective in the fruit, but it has shown that there was no effect on the aerial part. It showed the same phenomena in some other plants. From the result above, this researcher could understand that it needed to consider extracting the medical plants or plants with the active principle by the part. Also, this study was to confirm the differences in effect according to the solvent as it changed the solvent extraction after selecting a plant (Lithospermum erythrorhizon) widely used for medicine and dye. As a result of measuring the actual value of superoxide scavenging activity test, this study was to consider that there were differences by the part or solvent extraction in extracting and using the medical plants as it has shown that the effect differences produced $10{\sim}80%$ according to the solvent. When it was applied to the products, this study has shown that it needed to decrease the possible errors.
Recently, coffee is the most popular beverage for modern people. A great number of substances are found in coffee beans and have been studied for many years such as aliphatic and aromatic compounds. However, studies on the physiological activity of coffee extracts are insufficient. This study was performed to determine the contents of caffeine and chlorogenic acid in coffee extracts according to the solvent and to investigate the physiological activity of coffee extracts. Coffee extracts were extracted by ultrasonication method with various types of solvents including distilled water, ethanol, and other organic solvents under $50^{\circ}C$ and $80^{\circ}C$. The contents of caffeine and chlorogenic acid in coffee extracts were determined by Liquid Chromatography-Mass Spectrometry (LC-MS). Also, cytotoxic and antioxidative effects of coffee extracts were evaluated with MTT and DPPH assays to analyze the physiological activity. As a result, it was confirmed that caffeine and chlorogenic acid contents were extracted in distilled water with the highest rate. Antioxidative activity was observed below 10-fold dilute of coffee extracts, however cytotoxicity was not observed. In conclusion, distilled water was the best solvent for extracting caffeine and chlorogenic acids from coffee bean with ultrasonication and these coffee extracts are less cytotoxic in human skin cell lines and have antioxidant effect.
Journal of the Korean Professional Engineers Association
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v.18
no.2
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pp.6-15
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1985
A new process disregraded the H$_2$SO$_4$ treatment process heretofore in use, was developed and substituted for mineral base engine used oil of homemade SAE-30 grade H.V.I., which was used covering 4,500km, as samples, and the following results in research, was obtained. (1) A good quality of rerefinded base oil was obtained through roughly a course of developed processes of vacuum distillation process, solvent extraction process, neutralization treatment process and clay treatment process. (2) Through vacuum distillation process, the size of fine grains of insoluble colloid carbon that is, colloid carbon which was produced by burning of internal combustion engine oil and fuel, could be brought up and precipitated (3) The insoluble matters and admixtures could be easily dispersed and dissolved by mixing and extracting solvent disregarded the H$_2$SO$_4$ treatment process heretofore in use (4) waste matter heretofore called acid sludge in consequence of the process, did not appear at all. accordingly, the environmental pollution could be removed. (5) The troubles of corrosion to copper strip which was faults of the usual used oil refined products and peculiar offensive odor of the rerefined oil, could be solved through the neutralization process. (6) The yield of rerefined oil obtained through a course of processes was over 86 percent, and it is of practical use, not to speak of commercial value.
Extraction is a necessary element in the bioconversion of lignocellulosics to fuels and chemicals. Although various forms of chemical pretreatment of cellulosic materials have been proposed, their effectiveness varies depending on the treatment conditions and substrate. In this study, mixed hardwood (MH) and loblolly pine (LP) were pretreated with dilute acid in a 100 mL accelerated solvent extraction (ASE) at the predetermined optimal conditions: temperature: $170^{\circ}C$, acid concentration: 0.5% (w/v), and reaction time: 2~64 min. This method was highly effective for extracting the hemicellulose fraction. Total xmg (defined as the sum of xylose, mannose, and galactose) can be extracted from milled MH and LP through pressurized dilute acid treatment in maximum yields of 12.6 g/L and 15.3 g/L, respectively, representing 60.5% and 70.4% of the maximum possible yields, respectively. The crystallinity index increased upon pretreatment, reflecting the removal of the amorphous portion of biomass. The crystalline structure of the cellulose in the biomass, however, was not changed by the ASE extraction process.
Kim, Hye-Jin;Suh, Yong-Taek;Lee, Jong-Pill;Cho, Jung-Hee;Jang, Young-Pyo
Korean Journal of Pharmacognosy
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v.40
no.2
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pp.155-160
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2009
The reference herbal extracts and their identification methods by Korean Pharmacopoeia IX were established based on the organic solvent extracts to detect their marker compounds. However, most of herbal medicine decoctions in the market are prepared with water as extracting solvent. As the reference herbal extracts and their identification methods are not appropriate for the practical test, new preparation of alternative reference herbal extracts and their identification test methods are essential for the correction of test methods and identification of herbal drugs. Three novel identification test methods were developed for Evodiae Fructus, Cimicifugae Rhizoma and Aurantii Fructus Immaturus. Total 10 reference herbal extracts and their identification methods were optimized for Ephedrae Herba, Schisandrae Fructus, Curcuma longae Rhizoma, Citri Unshius Pericarpium, Puerariae Radix, Corni Fructus, and Cinnamomi Cortex.
Four kinds of natural dying solutions (natural colorant extracts)were obtained by extraction from sappan wood, black tea, peony, and clove using water as extracting solvent at $90^{\circ}C$ for 90 min with liquor ratio (solid natural colorant material/solvent water, weight ratio) of 1/10. The dyeing, colour fastness and deodorizing properties of fabrics (cotton, silk, and wool fabrics) dyed with natural colorant extracts were compared. It was found that these properties were significantly dependent on the concentration of extracts, the structure of colorant, and the kind of fabrics. The K/S value of dyed cotton fabric increased in the order of peony < sappan wood < clove < black tea, however, the values of dyed silk and wool fabrics were in the order of peony < sappan wood < black tea < clove. Colour fastness (light, water, and perspiration fastness) was in the range of 3 - 5 grade except for sappan wood. The deodorizing performance of fabrics dyed with various natural colorants extracts was in the range of 56 - 99%. The deodorizing performance increased in the order of peony < black tea < sappan wood < clove. Especially, the deodorizing performance of all fabrics dyed with clove was found to be the highest at 98-99%.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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