A process has been studied to recover gallium from steelmaking dust which had several hundreds ppm of gallium. Aqueous solution containing 38 mg/l gallium was obtained by leaching of dust with 2.25 mol/l sulfuric acid. The leach liquor contained iron and zinc about 1,000 times greater than gallium. Gallium was then concentrated by ion exchanger of chelating resin with functional group of amino carboxylic acid after reduction of ferric ion to ferrous ion and pH adjustment. Gallium was concentrated to be 13 g/l in the resulting eluate by double ion exchanges. The liquor was further treated to remove impurities by solvent extraction technique empolying TOMAC as extractant. The galluim with 99% purity was finally obtainable.
Indium is one of the rare metals, and it has been used mainly for preparation of indium tin oxide (ITO). This review investigated the process parameters and the merits and demerits of several methods to recover indium from the leaching solution of secondary resources, such as solvent extraction, ion exchange, and precipitation. D2EHPA has been used mostly as a cationic extractant for indium extraction in moderate acid solutions, while amine extractants are used in strong hydrochloric acid solution. Since the loading capacity of resins for indium is generally small, ion exchange has some advantage over solvent extraction only when the concentration of indium is low.
Exploring the basic concepts for the design of CO2-philic molecules is important due to the possibility for “green” chemistry in supercritical CO2 as substitute solvent systems. The Lewis acid-base interactions and C?H…O weak hydrogen bonding were suggested as two key factors for the solubility of CO2-philic molecules. We have performed high level quantum mechanical calculations for the van der Waals complexes of CO2 with trimethylphosphate and trimethylphosphine oxide, which have long been used for metal extractants in supercritical CO2 fluid. Structures and energies were calculated using the MP2/6-31+G(d) and recently developed multilevel methods. These studies indicate that the Lewis acid-base interactions have larger impact on the stability of structure than the C?H…O weak hydrogen bonding. The weak hydrogen bonds in trimethylphosphine oxide have an important role to the large supercritical CO2 solubility when a metal is bound to the oxygen atom of the P=O group. Trimethylphosphate has many Lewis acid-base interaction sites so that it can be dissolved into supercritical CO2 easily even when it has metal ion on the oxygen atom of the P=O group, which is indispensable for a good extractant.
We produced magnetite nanoparticles (MNPs) and a Mg-rich solution as a nano-adsorbent and a coagulant for water treatment, respectively, using a low-grade iron ore. The ore was leached with aqueous hydrochloric acid and its impurities were removed by solvent extraction of the leachate using tri-n-butyl phosphate as an extractant. The content of Si and Mg, which inhibit the formation of MNPs, was reduced from 10.3 wt% and 15.5 wt% to 28.1 mg/L and < 1.4 mg/L, respectively. Consequently, the Fe content increased from 68.6 wt% to 99.8 wt%. The high-purity $Fe^{3+}$ solution recovered was used to prepare 5-15-nm MNPs by coprecipitation. The wastewater produced contained a large amount of $Mg^{2+}$ and can be used to precipitate struvite in sewage treatment. This process helps reduce the cost of both sewage and iron-orewastewater treatments, as well as in the economic production of the nano-adsorbent.
Liquid-liquid extraction (LLE) can be used for the recovery of acetic acid from black liquor prior to bioethanol fermentation. Recovery of value-added chemicals such as acetic-, formic- and lactic acid using LLE from Kraft black liquor was studied. Acetic acid and formic acid have been reported to be strong inhibitors in fermentation. The study elucidates the effect of three reaction parameters: pH (0.5~3.5), temperature ($25{\sim}65^{\circ}C$), and reaction time (24~48 min). Extraction performance using tri-n-octylphosphine oxide as the extractant was evaluated. The maximum acetic acid concentration achieved from hydrolyzates was 69.87% at $25^{\circ}C$, pH= 0.5, and 36 min. Factorial design was used to study the effects of pH, temperature, and reaction time on the maximum inhibitor extraction yield after LLE. The maximum potential extraction yield of acetic acid was 70.4% at $25.8^{\circ}C$, pH=0.6 and 37.2 min residence time.
Armeniacae Semen not only contains amygdalin, but emulsin also, which is an enzyme that hydrolyzes amygdalin. The extraction yield of amygdalin from Armeniacae Semen was low, due to the presence of emulsin, when extracted with water. When Schizandrae Fructus solution was used as the extractant; however, amygdalin was almost completely extracted, regardless of the cutting size, due to the absence of the influence of emulsin. In addition, when the crude powder or small piece forms were used with Schizandrae Fructus solution, on epimerization of the D-amygdalin into neoamygdalin occurred. D-amygdalin and its conversion product, neoamygdalin, were quantitatively analyzed by reverse-phase, high-performance liquid chromatography (HPLC), with an optimized eluent of 10 mM sodium phosphate buffer (pH 2.3), containing 11.5% acetonitrile. The concentration and detector response were linearly correlated over the range 0.05 to 2 mM. The detection limits for both D-amygdalin and neoamygdalin were approximately $5\;{\mu}M$ for the amount injected.
Solvent extraction experiments for separation of impurities from Ni-rich solution were carried out for manufacturing of high purity Ni compounds from acid leaching solution of spent Ni-Cd secondary battery. Artificial and leaching solutions were used as aqueous phases and PC88A saponified by sodium in kerosene were used as organic phase. The extraction order is Zn>Mn>Co>Ni and extraction percentage of metal ions was increased with increase of the concentration of extractant, initial pH of aqueous phase and ratio of O/A. The separation of cobalt, zinc and manganese from nickel was effectively accomplished at the condition of extraction stage=l, O/A=1 and initial pH 5.0 with 1.0 $mol/dm^3$ PC88A saponified to $50\%$ with NaOH.
Cesium is a major product of uranium fission, which is the most commonly existed radionuclide in radioactive wastes. Various technologies have been applied to separate radioactive cesium from radioactive wastes, such as chemical precipitation, solvent extraction, membrane separation and adsorption. Crown ethers and calixarenes derivatives can selectively coordinate with cesium ions by ion-dipole interaction or cation-π interaction, which are promising extractants for cesium ions due to their promising coordinating structure. This review systematically summarized and analyzed the recent advances in the crown ethers and calixarenes derivatives for cesium separation, especially focusing on the adsorbents based on extractants for cesium removal from aqueous solution, such as the grafting coordinating groups (e.g. crown ether and calixarenes) and coordinating polymers (e.g. MOFs) due to their unique coordination ability and selectivity for cesium ions. These adsorbents combined the advantages of extraction and adsorption methods and showed high adsorption capacity for cesium ions, which are promising for cesium separation The key restraints for cesium separation, as well as the newest progress of the adsorbents for cesium separation were also discussed. Finally, some concluding remarks and suggestions for future researches were proposed.
The kinetics and equilibrium of metal extraction by benzamidoxime and phenylacetamidoxime-chloroform were investigated to apply amidoxime to metal extraction as chelating agent. The overall extraction constant extraction mechanism and selective extraction of copper were examined from the relation among extraction ratio, hydrogen ion concentration and extractant concentration. The experimental rate equation of copper extraction coincided with the theoretical rate equation and was expressed as $R_o=k{\overline{C}}_{HRo}(C_{Mo}/C_{Ho})^{1/2}$. The chemical species extracted was found to the type of ${\overline{CuR_2}}$.
Proceedings of the Korean Institute of Resources Recycling Conference
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2004.05a
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pp.218-226
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2004
Solvent extraction and stripping experiments were conducted to separate iron from a spent $FeCl_3$ etching solution containing nickel. In the extraction, PC88A, MIBK and Alamine336 were tested as an extractant in various diluents. Alamine336 salt in toluene led to the highest extraction percentage of iron. Stripping percentage of iron from the loaded organic by Alamine336 increased with decreasing HCl conentration of stripping solution and with increasing volume ratio of aqueous to organic. In the operation of bench scale mixer-settler, 7 extraction stage with 1.0M Alamine336 salt in toluene and 10 stripping stage with 0.01M HCl solution resulted in a stripped solution with 133g/L of iron and in a raffinate with most of nickel together with a small amount of iron when the flow rate ratio of organic to aqueous was 7.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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