The responses of C. jejuni to ethanol shock were studied for their survival. synthesis of ethanol shock proteins, and increased survival at higher concentration of ethanol upon prior treatments of ethanol. When C. jejuni were shocked with ethanol at 1. 3. and 5% for 60. 30 and 10 minutes, respectively. those cells synthesized the ethanol shock proteins of 90, 66, 60, 45, and 24 kd in molecular weight. When the C. ,jejuni shocked with 1 and 3% ethanol were exposed to 3 and 5% ethanol for 30 minutes. their survival rates were increased by $10^1$~$10^2$ as compared with those of the cells without ethanol-shock. In the same way. C. ,jejuni shocked with 5% ethanol for 10 minutes :.bowed about 102 times higher survival rates than the cells without ethanol-shock. This result suggests that C jejuni shocked with I-5% ethanol for 10-30 minutes synthesized five kinds of ethanol shock proteins. and that the shock proteins contributed to increase ethanol tolerance for their survival at the higher concentrations of ethanol.
This study aimed to enhance ethanol productivity of Saccharomyces cerevisiae through genome editing using CRISPR/CAS9. To increase ethanol productivity, ACC1, ELO1, and OLE1 were overexpressed in S. cerevisiae using the CRISPR/CAS9 system. The strains overexpressing ACC1, ELO1, and OLE1 survived up to 24 h in YPD medium supplemented with 18% ethanol. Moreover, the ethanol yields in strains overexpressing ACC1 (428.18 mg ethanol/g glucose), ELO1 (416.15 mg ethanol/g glucose), and OLE1 (430.55 mg ethanol/g glucose) were higher than those in the control strains (400.26 mg ethanol/g glucose). In conclusion, the overexpression of these genes increased the viability of S. cerevisiae at high ethanol concentrations and the ethanol productivity without suppressing glucose consumption.
The effect of addition of ethanol and/or organic acid on slowing down the fermentation of Mul-kimchi was tested by measuring the changes in pH, acidity and counting the number of microorganisms in kimchi fermentation, and sensory evaluation were carried out. The addition of 0~5% ethanol to kimchi delayed the decrease of pH and the delaying effect during kimchi fermentation was dependent on the ethanol concentration used. The pH of kimchi without ethanol decreased from 5.7 to 4.13, however, the pH of the kimchi added with 5% ethanol only from 5.8 to 5.14. The increase of acidity in kimchi with 5% ethanol was only 0.5~0.6%, while that without ethanol was 0.7~0.8%. Among the organic acids tested, adipic acid was found to be most effective on the prevention of kimchi souring. The Mul-kimchi added 2% ethanol together with 0.1% organic acid showed similar effect to that of organic acid alone in the change of pH and acidity. By the sensory evaluation, Mul-kimchi with 0.1% adipic acid and 2% ethanol was selected the most desirable one except control without any addition. And the numbers of total microbes, lactic bacteria and yeast count, showed the most effective inhibition in Mul-kimchi with 0.1% adipic acid and 2% ethanol.
A novel brown rot fungus Phaeolus schweinitzii IUM 5048 was firstly used for ethanol production. It was found that this fungus produced ethanol with various sugars, such as glucose, mannose, galactose and cellobiose at 0.28, 0.22, 0.06, and 0.22 g of ethanol per g of sugar consumed, respectively. This fungus showed relatively good ethanol production from xylose at 0.23 g of ethanol per g of sugar consumed. However, the ethanol conversion rate of arabinose was relatively low (at 0.08 g of ethanol per g sugar). P. schweinitzii was capable of producing ethanol directly from rice straw and corn stalks at 0.11 g and 0.13 g of ethanol per g of substrates, respectively, when the fungus was cultured in a basal medium supplemented with 20 g/L rice straw or corn stalks. These results suggest that P. schweinitzii can hydrolyze cellulose or hemicellulose to fermentable sugars and convert them to ethanol simultaneously under oxygen limited condition.
To develop a dry alcohol containing red ginseng extract, dry alcohols composed of ethanol, water, dextrin and sodium lauryl sulfate were prepared using spray dryer, and their ethanol contents and encapsulation efficiencies were determined. An optimal dry alcohol containing red ginseng extract was chosen and the feeling for its oral administration was evaluated. Dextrin at dextrin/water weight ratios below 1.6/l and ethanol at ethanol/water weight ratios below 1/1 remarkably Increased both the ethanol contents and encapsulation efficiencies of dry alcohols. However dextrin at dextrin/water weight ratios above 1.6/1 and ethanol at ethanol/water weight ratios above 1/1 slightly decreased the both parameters. It might be due to the low solubility of dextrin in ethanol and limited diffusion coefficient of ethanol to the dextrin shell. furthermore, 0.5% (w/w) sodium lauryl sulfate gave the maximum ethanol content of dry alcohol. The more increased amounts of red ginseng extract were added, the more increased amounts of ginsenoside Rb1 but the more decreased amounts of ethanol were encapsulated in dry alcohols. A dry alcohol containing red ginseng extract was prepared with dextrin/ethanol/water (1/1/1, w/w/w) mixed solution, in which 0.5% (w/w) sodium lauryl sulfate and 20% (w/w) red ginseng extract were dissolved. It contained the ethanol contents of31.17$\pm$ 1.33% (w/w) and ginsenoside Rbl of 243.0$\pm$7.0 $\mu$g/g. It gave the moderate taste of red ginseng extract at Its oral administration with or without water Thus, the dry alcohol containing red ginseng extract can be further developed as a more convenient dosage form for red ginseng extract.
Alcohol fermentations were carried out to confirm the capacity of ethanol production from glucose, starch and soluble starch(dextrin) by Schwanniomyces castellii NRRL Y-2477. Schw. castellii NRRL Y-2477 was able to produce the 63.9g/l ethanol using 94% subtrate from 150g/l-glucose medium. The direct alcohol fermentation of starch having the maximum solubility of 20g/1 at $30^{\circ}C$ yielded 9.1g/l ethanol upon complete depletion of starch, whereas 34.5g/1 ethanol was produced by utilizing 82% of 100g/1 soluble starch medium. The fermentation of 150g/1 soluble starch produced 52.1g/l ethanol using about 79% of substrate. Thus, it was found that the limiting step of direct alcohol fermentation of starch by Schwanniomyces castellii NRRL Y-2477 was a hydrolysis of starch.
Kim, Jeong-Han;Min, Sun-Sik;Kim, Sung-Hoon;Hong, Heu-Do;Kim, Jong-Soo;Kim, Soo-Un
Applied Biological Chemistry
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v.38
no.6
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pp.549-553
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1995
Ethanol concentration in blood, brain and liver of rats was shown to be effectively lowered by arrowroot flower extract. The lowering effect for ethanol concentration in blood was maximum when measured after 1 hour from ethanol feeding. Hot water extract was more effective than 80% ethanol extract. The treatment of extract at 10 min. before ethanol feeding gave a better result than that at 10 min after or 1 hour before ethanol feeding. The ethanol concentration in brain and liver was lowered as found in the blood ethanol concentration. Acetaldehyde was not detected either in blood or the tissues. The optimal amount of the Puerariae flos was 55.7 mg/kg body weight. The newly developed analytical method using dichloromethane as extracting solvent was proven to be very effective in terms of speed and simplicity.
The purpose of this investigation was to determine the effect of ethanol on the absorption, excretion and protein binding of sulfadimethoxine from the small intestine of the rat and rabbit. The results are as follows: 1. The rat small intestinal absorption of sulfadimethoxine was increased by 0.5% and 2% ethanol. 2. Blood level of sulfadimethoxine after oral administration was significantly elevated (p<0.01) by 0.5g/kg and 1g/kg ethanol respectively, but was significantly inhibited by 3g/kg ethanol from that of the control. 3. Ethanol gave the effect on the clearance of sulfadimethoxine, which was increased by ethanol from that of control. 4. In the protein binding rate, it was found that ethanol decreased protein binding of sulfadimethoxine except 0.1% and 0.5% ethanol.
A flocculating sugar tolerant yeast strain was isolated from fermenting Takju. This strain was identified as Saccharomyces cerevisiae CA-1 according to the Lodder's yeast taxonomic studies. The isolated yeast could grow in 50% glucose and in 7% ethanol in the YPD medium. It's optimal growth temperature, initial pH, shaking rate and initial glucose concentration for ethanol fermentation showed 35$\circ$C, 4.5, 150 rpm, 15%, respectively. Ethanol concentration was 63 g/l in 20% glucose after 24 hours, fermentation yield was 0.49 g-ethanol/g-glucose in 10% glucose after 24 hours and ethanol productivity was 3.09 g/l$\cdot $h in 10% glucose after 12 hours in batch fermentation. Repeated batch fermentation was possible for over 50 days and ethanol yield, ethanol productivity and substrate conversion rate were 0.39-0.50 g/g, 1.63-2.08 g/l$\cdot $h and more than 99%, respectively during these periods.
As an attempt to reduce the consumption of petroleum resources and to improve the performance of a kerosene engine, a series of experiments was conducted using several kinds of ethanol-kerosene blends under the various compression ratios. The engine used in this study was a single-cylinder, four-cycle kerosene engine having a compression ratio of 4.5. To investigate the feasibility of ethanol-kerosene blends in the original engine, kerosene and blends of 5-percent, 10-percent, and 20-percent-ethanol, by volume, with kerosene were used. And to investigate the feasibility of improving the performance of the kerosene engine, a portion of the cylinder head was cut off to increase the compression ratio up to 5.0 by reducing the combustion chamber volume. Kerosene and blends of 30-percent and 40-percent-ethanol, by volume, with kerosene were used for the modified engine with an increased compression ratio. Variable speed tests at wide-open throttle were also conducted at five speed levels in the range of 1000 to 2200 rpm for each compression ratio and fuel type. Volumetric efficiency, engine torque, and brake specific fuel consumption were determined, and brake thermal efficiency based on the lower heating values of kerosene and ethanol was calculated. The results obtained in the study are summarized as follows: A. Test with the original engine: (1) No abnormal conditions were found when burning ethanol-kerosene blends in the original engine. (2) Volumetric efficiency increased with ethanol concentration in blends. When burning blends of 5-percent, 10-percent, and 20-percent ethanol, by volume, with kerosene, average volumetric efficiency increased 1.6 percent, 2.6 percent, and 4.1 percent respectively, than when burning kerosene. (3) Mean engine torque increased 5.2 percent for 5-percent-ethanol blend, 9.3 percent for 10-percent-ethanol blend, and 11.5 percent for 20-percent-ethanol blend than for kerosene. Increase in engine torque when using ethanol-kerosene blends was due to the improved combustion characteristics of ethanol as well as an increase in volumetric efficiency. (4) Up to ethanol concentration of 20 percent, mean brake specific fuel consumption was nearly constant inspite of the difference in heating value between ethanol and kerosene. (5) Brake thermal efficiency increased 0.3 percent for 5-percent-ethanol blend, 3.8 percent for 10-percent-ethanol blend, and 6.8 percent for 20-percent-ethanol blend than for kerosene. B. Test with the modified engine with an increased compression ratio: (1) When burning kerosene, mean volumetric efficiency, engine torque, and brake thermal efficiency were somewhat lower than for the original engine. (2) Engine torque increased 15.1 percent for 30-percent-ethanol blend and 18.4 percent for 40-percent-ethanol blend than for kerosene. (3) There was no significant difference in brake specific fuel consumption regardless of ethanol concentration in blends. (4) Brake thermal efficiency increased 15.0 percent for 30-percent-ethanol blend and 19. 5 percent for 40-percent-ethanol blend than for kerosene.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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