Rodrigo Romero Correa;Rubens Peres Mendes;Diego Darley Velasquez Pineros;Aymara Eduarda De Lima;Andre Luis do Valle De Zoppa;Luis Claudio Lopes Correia da Silva;Ricardo de Francisco Strefezzi;Silvio Henrique de Freitas
Journal of Veterinary Science
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v.25
no.2
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pp.29.1-29.11
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2024
Background: Preservation of biological tissues has been used since ancient times. Regardless of the method employed, tissue preservation is thought to be a vital step in veterinary surgery teaching and learning. Objectives: This study was designed to determine the usability of chemically preserved cadaveric equine heads for surgical teaching in veterinary medicine. Methods: Six cadaveric equine heads were collected immediately after death or euthanasia and frozen until fixation. Fixation was achieved by using a hypertonic solution consisting of sodium chloride, sodium nitrite and sodium nitrate, and an alcoholic solution containing ethanol and glycerin. Chemically preserved specimens were stored at low temperatures (2℃ to 6℃) in a conventional refrigerator. The specimens were submitted to gross and organoleptic assessment right after fixative solution injection (D0) and within 10, 20, and 30 days of fixation (D10, D20, and D30, respectively). Samples of tissue from skin, tongue, oral vestibule, and masseter muscle were collected for histological evaluation at the same time points. Results: Physical and organoleptic assessments revealed excellent specimen quality (mean scores higher than 4 on a 5-point scale) in most cases. In some specimens, lower scores (3) were assigned to the range of mouth opening, particularly on D0 and D10. A reduced the range of mouth opening may be a limiting factor in teaching activities involving structures located in the oral cavity. Conclusions: The excellent physical, histologic, and organoleptic characteristics of the specimens in this sample support their usability in teaching within the time frame considered. Appropriate physical and organoleptic characteristics (color, texture, odor, and flexibility) of the specimens in this study support the use of the method described for preparation of reusable anatomical specimens.
Fermentation characteristics with/without nitrogen source and quality of the fruit distillate of Opuntia ficus-indica var. saboten were investigated during the manufacturing process of a Korean traditional liquor. As the fermentation period increased, acidity, brix degree, and alcohol concentration increased, whereas pH and contents of reducing sugar decreased. Acidity, pH, and brix degree were higher, whereas the content of reducing sugar lower, in the nitrogen source-added distillate than in the distillate without nitrogen source. The growth of yeast increased, while that of bacteria decreased; this trend was more prominent with the addition of a nitrogen source. Sojues, distilled from two types of mashes and diluted with $H_2O$ and tails of distillate into 22% alcohol concentration, showed pH $3.7{\sim}4.0$, acidity $0.02{\sim}0.10$, and $5.4{\sim}6.1$$^{\circ}Brix$. Analysis through GC using direct injection methods revealed common volatile flavor compounds in sojues, including acetaldehyde, acetyl acetone, acetic acid ethyl ester, ethyl alcohol, 2-propyl alcohol, acetone, n-propyl alcohol, butanoic acid methyl ester, 2-phenyl ethanol, thymol, acetic acid phenyl ester, and vanillic aldehyde. As revealed through the sensory evaluation, no significant difference (p>0.05) in overall acceptability was shown among four experimental groups, while color and flavor showed significant differences(p<0.05).
Jeong, Jin-Woo;Lee, Hye Hyeon;Kim, Hong Jae;Lee, Ki Won;Kim, Ki Young;Kim, Sung Goo;Hong, Su-Hyun;Kim, Bum Hoi;Park, Cheol;Choi, Yung Hyun
Journal of Life Science
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v.27
no.10
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pp.1207-1214
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2017
Schisandrae Fructus (SF), the fruit of Schisandra chinensis (Turcz.) Baill., is widely used in traditional medicine for the treatment of a number of chronic diseases. SF extracts have been recently reported to attenuate the inflammatory responses in SW1353 human chondrocyte cells in in vitro and monosodium iodoacetate (MIA)-induced cartilage degradation in in vivo osteoarthritis (OA) models. However, their protective and therapeutic potentials against OA in primary culture chondrocytes and animal models remain unclear. Therefore, we investigated the effects of the ethanol extract of SF on the activity of matrix metalloproteinases (MMPs), biomarkers for diagnosis of OA, on interleukin $(IL)-1{\beta}-induced$ primary cultured rat cartilage chondrocytes and MIA-induced osteoarthritis in a rat model. Our data indicated that SF treatment significantly reduced the mRNA expression and enzyme activity of MMP-1, -3 and -13 in $IL-1{\beta}-induced$ primary cultured rat cartilage chondrocytes. The chondro-protective effects of SF were then analyzed in a rat OA model using a single intra-articular injection of MIA in the right knee joint. According to our results, the elevated levels of MMP-1 and -3 were markedly ameliorated by SF administration. Collectively, these findings indicate that SF could be a candidate for the treatment of OA.
From a 95% ethanolic extract of H. diffusa, four marker compounds (HD1~HD4) were isolated, which were relatively unique and exist in comparably high contents. The structures of marker compounds were identified as digitolutein (1), 2-hydroxy-3-methylanthraquinone (2), (E/Z)-6-O-p-coumaroyl scandoside methyl ester (4:1 mixture) (3), and (E/Z)-6-O-p-methoxycinnamoyl scandoside methyl ester (4:1 mixture) (4), respectively, on the basis of $^{13}C$ and $^1H$-NMR analyses. The calibration curves of marker compounds showed high linearity, as their correlation coefficient ($R^2$) were in the range of 0.9991~0.9999. In addition, the limit of detection (LOD) and the limit of quantification (LOQ) were $0.03{\sim}0.07{\mu}g/ml$ and $0.099{\sim}0.231{\mu}g/ml$, respectively. The intra-day/inter-day precision and accuracy were 0.23~2.00%/0.25~1.16% and 94.60~108.44%/94.73-110.23%, respectively. The optimal HPLC conditions for the simultaneous quantification of HD1~HD4 were as follows: stationary phase; Merck Chromolith RP-18e ($100{\times}4.6mm$, $5{\mu}m$), column temp.; room temperature, UV detection at 280 nm, flow rate; 2.0 ml/min, injection volume; $10{\mu}l$, mobile phase; start with the mixture of 80% solvent A ($H_2O$ containing 0.5% acetic acid) and 20% solvent B (methanol containing 0.5% acetic acid) and gradually decrease solvent A to 40% in 9 min., then retain this condition to 18 min. Under the HPLC condition, the four marker compounds 1~4 were successfully separated without any interference of other constituents. The results obtained in this study are expected to be helpful for the development of nutraceutics and natural medicines and for the quality control of this plant.
The wild simulated ginseng (WSG) has been effectively used in folk medicine as a remedy against hepatic disease, hypertension and arthritic disease. However, there is still lack of scientific proof about its antioxidant capability. The present study has been conducted to evaluate the protective role of the WSG ethanol extract in the CCl4-induced oxidative stress and resultant hepatic disfunction in ICR mice. The electron donating abilities and IC50 of WSG etnanol extract were 76.86 ${\pm}$ 1.06% and 33.3 ${\mu}g$/mL (that of ascobic acid was 16.5 ${\mu}g$/mL), respectively. Total antioxidant status of WSG extract was 2.13 ${\pm}$ 0.06 mmoL/mg, while the values of ascorbic acid and BHT were 3.63 ${\pm}$ 0.06 and 3.12 ${\pm}$ 0.02, respectively. ICR mice (aged 3weeks) were fed for 4 weeks on AIN-93M diet and had free access to food and water. The animals were divided into three groups: normal group (intraperitoneally (i.p) injected with PBS at 100 ${\mu}L$/mouse), group C; CCl4-induced and without any treatment. (i.p injected only PBS, 100 ${\mu}L$ /mice), group G; CCl4-induced and treated with WSG (i.p injected with 5 mg WSG extract per mouse, suspended in 100 ${\mu}L$ phosphate buffer). After the i.p. injection of WSG or PBS (5 times for 7weeks), all mice were administered CCl4 in olive oil at the last day of the experiment, except for normal group. The normal group was administered only olive oil. Determination of plasma triglyceride, total cholersterol, fasting glucose and GPT activity was performed using automatic blood analyzer. To evaluate the protective effect against the oxidative stress, DNA fragmentation and TBARS were determined in blood leucocytes and RBC and hepatocyte, respectively. Body and organs weights and food intake did not show significant differences among the groups. Blood total cholesterol of group G was similar to that of normal group, which was the lowest in group C. The fasting blood glucose level was the highest in normal group (205.20 ${\pm}$ 135.24), which were decreased in group C (134.2 ${\pm}$ 79.31) and group G (126.48 ${\pm}$ 77.05). TBARS values in a red blood cell and hepatic tisuue homogenate were lower in group G comparing to the group C. DNA% in tail, tail length (TL) and tail moment (TM) of blood leucoocytes showed the highest values in group C (20.11 ${\pm}$ 2.47, 17.36 ${\pm}$ 2.58, 94.11 ${\pm}$ 12.29) and they were significantly diminished in group G (9.63 ${\pm}$ 1.19, 7.04 ${\pm}$ 1.50, 38.64 ${\pm}$ 7.60). In conclusion, wild simulated ginseng might be a protective agent against the oxidative stress.
The study aim was to investigate the effects of three types of mulberry products on the blood glucose and lipid statuses and peroxidative state under diabetic condition. The three types were mulberry liquor prepared by adding 30% ethanol to the crushed fresh fruit, mulberry wine and vinegar by fermentation. For diet experiment the mulberry liquor (M-Liquor), wine (M-Wine), and vinegar (M-Vinegar) were prepared as powders by freeze-drying of the respective product and were added to the diet at the level of 1% and mulberry fruit powder (M-Powder) at the level of 5%. Sprague- Dawley female rats weighing $150{\pm}10\;g$ were randomly assigned to one normal group, and five diabetic groups induced by one intraperitoneal injection of streptozotocin (STZ) at the level of 50 mg/kg. The normal and diabetic control (DM-Control) groups were fed diet without the mulberry products. During twenty-one days of experimental diet, blood glucose was maintained at a low level in the M-Liquor group compared with the DM-Control group. However, serum insulin level was higher in both M-Liquor and M-Vinegar groups after the experimental diet period. Serum levels of total cholesterol and triglyceride (TG) were lower in M-Liquor but HDL-/total cholesterol ratios were higher in the four M groups. The TG liver level was lower in M-Powder and M-Vinegar groups but the cholesterol level was lower in M-Powder than in the DM-Control group. Serum levels of thiobarbituric acid reactive substances were not different among the groups but the liver levels of these substances were lower in the four M groups than in DM-Control. Serum GOT and GPT levels were not changed by the mulberry products. These results indicated that mulberry liquor is the most effective among the four mulberry products for normalizing blood glucose and lipid status and that all the mulberry products were effective in enhancing antioxidant defense in the diabetic state.
Beetle larvae have been used as a traditional medicine to treat various human liver diseases. To prove the liver protective function of Allomyrina dichotoma larvae (ADL), we induced liver damage by the intraperitoneal injection of a hepatotoxic reagent, diethylnitrosamine (DEN), to C3H/HeN male mice and orally administered freeze-dried ADL powder. ADL powder lessened DEN-induced hepatotoxicity considering the reduced signs of acute and chronic hepatotoxicities, such as the ALP level in the blood serum, TUNEL-positive hepatocytes, ductural reactions, steatotic hepatocytes, and collagen deposition of the Masson’s trichrome staining. In addition to hepatoprotection, the anti-cancer activity of ADL has been examined. The ADL powder was extracted with ethanol and then fractionated with hexane, ethyl acetate, and water by a solvent partition technique. The ethyl acetate fraction showed cytotoxicity to various cancer cells through induction of apoptosis and necrosis, as well as the perturbed metabolism of the cancer cell to trigger autophagy. Collectively, ADL contains bioactive substances that can protect hepatocytes from toxic chemicals and trigger cell death in cancer cells. Thus, further purification and analyses of ADL fractions could lead to the identification of novel bioactive compounds.
Na, Hwan Sik;Kim, Jin Young;Yun, Seol Hee;Park, Hak Jae;Choi, Gyeong Cheol;Yang, Soo In;Lee, Ji Heon;Cho, Jeong Young
Food Science and Preservation
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v.20
no.4
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pp.451-458
/
2013
The purpose of this research is to distinguish the quantitative determination of phytochemicals in various agricultural products and to optimize an HPLC method for the determination of lycopene, lutein, ${\alpha}$-carotene, ${\beta}$-carotene, and cryptoxanthin. Among the different conditions studied, the most suitable ones for our samples were the extraction with hexane/acetone/ethanol (50:25:25, v/v/v), dissolution of the dry extract in tetrahydrofuran/acetonitrile/methanol (15:30:55, v/v/v), injection on a $C_{18}$ column with methanol/acetonitrile (90:10, v/v) + triethylamine $9{\mu}M$ as mobile phase, and ${\lambda}_{detection}$=475 nm. The mean percent recovery for the HPLC method were $120.7{\pm}4.1%$ (lycopene), $89.2{\pm}3.5%$ (lutein), $91.2{\pm}2.9%$ (${\alpha}$-carotene), $99.1{\pm}4.4%$ (${\beta}$-carotene), and $100.0{\pm}5.3%$ (cryptoxanthin). The contents of lutein in the agricultural products were spinach, kiwi, tomato, blueberry, melon, respectively. However, the lycopene contents were the highest in the Black tomato ($56.66{\pm}7.48mg/kg$) and Jangseong tomato ($50.28{\pm}5.42mg/kg$). The concentration of ${\beta}$-carotene in all of the agricultural products ranged from 0.07 mg/kg to 65.03 mg/kg. The quercetin content of the agricultural products increased in the order of blueberry (986.57~1,054.06 mg/100 g), kiwi (44.96~55.09 mg/100 g), hallabong (31.92~35.60 mg/100 g), and tomato (26.38~34.94 mg/100 g). The highest kaempferol content was found in the blueberry (47.79~76.15 mg/100 g) with results in all of the tested samples varying between 6.54~48.11 mg/100 g. The total polyphenol contents of the various agricultural products increased in the blueberry (213.60~229.96 mg/100 g), spinach (112.50~141.67 mg/100 g) and kiwi (46.49~70.44 mg/100 g). The total flavonoid content was the highest in both blueberry and spinach. Vitamin C content was detected in kiwi > hallabong > tomato > blueberry, respectively. The total anthocyanin contents (TAC) was detected in the Damyang blueberry and the imported blueberry.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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