Lim, Ji Eun;Kim, Sun Lim;Kang, Hyeon Jung;Kim, Woo Kyoung;Kim, Myung Hwan
Food Engineering Progress
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v.21
no.3
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pp.256-266
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2017
This study was designed to optimize ethanol extraction process of unfertilized corn silk (UCS) to maximize phytochemical contents and bioactivities. The response surface methodology (RSM) with central composite design (CCD) was employed to obtain the optimal extraction conditions. The influence of ethanol concentration, extraction temperature and extraction time on total polyphenol contents, total flavonoid contents, maysin contents, 2,2-diphenyl-1-picrylhydrazyl(DPPH) radical scavenging activities and tyrosinase inhibition were analyzed. For all dependable variables, the most significant factor was ethanol concentration followed by extraction temperature and extraction time. The following optimum conditions were determined by simultaneous optimization of several responses with the Derringer's desirability function using the numerical optimization function of the Design-Expert program: ethanol concentration 80.45%, extraction temperature $53.49^{\circ}C$, and extraction time 4.95 h. Under these conditions, the predicted values of total polyphenol contents, total flavonoid contents, maysin contents, DPPH radical scavenging activity and tyrosinase inhibition were $2758.74{\mu}g\;GAE/g$ dried sample, $1520.81{\mu}g\;QUE/g$ dried sample, 810.26 mg/100g dried sample, 56.86% and 43.49%, respectively, and the overall desirability (D) was 0.74.
Steam explosion was applied to extract phenolic compounds from oak wood (Quercus mongolica). The effects of three independent factors (ethanol concentration, extraction temperature and extraction time) on the total phenolic content, DPPH radical scavenging activity, and antimicrobial activity from the steam exploded oak wood were optimized using response surface methodology (RSM). The independent variables were coded at three levels and their actual values were selected on the basis of preliminary experimental results. The following optimal extraction conditions were selected: ethanol concentration 82.0%, extraction temperature $71.7^{\circ}C$, and extraction time 60.5 min for total phenolic content; ethanol concentration 78.3%, extraction temperature $70.3^{\circ}C$, and extraction time 57.6 min for DPPH radical scavenging activity; ethanol concentration 80.6%, extraction temperature $68.4^{\circ}C$, and extraction time 59.0 min for antimicrobial activity. The experimental values agreed with those were predicted within confidence intervals indicating the suitability of RSM in optimizing the ethanol extraction of phenolic compounds from the steam exploded oak wood. Under the optimized conditions, the experimental value of the total phenolic content was 111.8 mg GAE/g dry steam exploded oak wood, DPPH free radical scavenging activity was 65.7%, and antimicrobial activity was 17.0 mm, and those are reasonably close to the predicted values (109.2 mg GAE/g dry steam exploded oak wood, 62.3% and 15.9 mm, respectively).
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.28
no.2
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pp.409-416
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1999
Microwave extraction system equipped with closed vessels was applied to confirm its capability of extracting ginseng solubles including saponin, which was monitored to optimize extraction con ditions by response surface methodology. Total yield increased with the decrease in particles size and more extraction steps. Soluble components were completely extracted by operating the system within 6 min per one step, which should be repeated by 3 or 4 times. Optimized conditions for maxi mum extraction of response variables(total yield, crude saponin) were 40~50% of ethanol concentration, about 140oC of extraction temperature, and within 6 min of the extraction time. The extraction effi ciency of total yield was dependent on the decrease of ethanol concentration, while crude saponin content was favored on the higher degree of ethanol concentration. According to the temperature guideline, below 90oC of extraction temperature, the optimal ranges of extraction conditions were predicted as 30~50% of ethanol concentration and 2.5~6.5 min of extraction time. Estimated values of total yield and crude saponin were in good agreement with experimental values.
Liquid-liquid extraction (LLE) using various solvents was studied for recovery of acetic acid from a synthetic ethanol fermentation broth. The microbial fermentation of sugars presented in hydrolyzate gives rise to acetic acid as a byproduct. In order to obtain pure ethanol for use as a biofuel, fermentation broth should be subjected to acetic acid removal step and the recovered acetic acid can be put to industrial use. Herein, batch LLE experiments were carried out at $25^{\circ}C$ using a synthetic fermentation broth comprising $20.0g\;l^{-1}$ acetic acid and $5.0g\;l^{-1}$ ethanol. Ethyl acetate (EtOAc), tri-n-octylphosphine oxide (TOPO), tri-n-octylamine (TOA), and tri-n-alkylphosphine oxide (TAPO) were utilized as solvents, and the extraction potential of each solvent was evaluated by varying the organic phase-to-aqueous phase ratios as 0.2, 0.5, 1.0, 2.0, and 4.0. The highest acetic acid extraction yield was achieved with TAPO; however, the lowest ethanol-to-acetic acid extraction ratio was obtained using TOPO. In a single-stage batch extraction, 97.0 % and 92.4 % of acetic acid could be extracted using TAPO and TOPO when the ratio of organic-to-aqueous phases is 4:1 respectively. A higher solvent-to-feed ratio resulted in an increase in the ethanol-to-acetic acid ratio, which decreased both acetic acid purity and acetic acid extraction yield.
Response surface methodology was employed to optimize extraction conditions for finding the maximal functional properties of Pleurotus eryngii. Based on central composite design, the study plan was established with variations of microwave power (30-150 W), ethanol concentration (0-99.9%), and extraction time (1-9 min). Regression analysis was applied to obtain a mathematical model. A maximal yield of 47.86% was obtained when the microwave power, ethanol concentration, and extraction time were set at 122.7 W, 42.14%, and 8.3 min, respectively. A maximized electron donating ability of 93.32% was found under the following conditions: a microwave power of 144.19 W, an ethanol concentration of 49.52%, and an extraction time of 6.7 min. When the microwave power, ethanol concentration, and extraction time were set at 125.43 W, 40.54%, and 8.1 min, respectively, the maximum nitrite-scavenging ability was 80.47%. The optimum ranges of the extraction conditions, superimposed by the response surface methodology, could predicate a microwave power of 110-150 W, ethanol concentration of 0-45%, and extraction time of 7-9 min.
In order to investigate the optimal conditions which affects to extraction of ginseng extract and saponin in ginseng extract, experiment was carried out varing with ethanol percentage, extraction time, temperature, sol$.$vent and Plant Parts. The results art as follows: 1. The amounts of ginseng saponin was increased according to increanation of ethanol Percentage while the amounts of ginseng extract was decreased. 2. The amounts of ginseng extract was increased as the prolongation of extraction time, on the ether hand, ginseng saponin contents increased lentil 40hr. and decreased after that. 3. By the raise of extract temperature, both of the amounts of ginseng saponin and ginseng extract was increased two times and four times. respectively. 4. The total amounts ginseng extract was obtained 22.86u when the water used as the extraction solvent, 11.28% on ethanol and 11.04U on methanol, in the order. and the saponin contents gained when the extraction solvents of water, methanol and ethanol 7.47%, 12.36% and 12.77%, respectively. 5. It showed 9.23% of ginseng extract in epidermis and 8.4% of ginseng saponin in tail Part of raw ginseng and in the case of dried ginseng, ginseng extract and saponin showed the most amounts in epidermis of 18.28% and 19.35%, respectively. 6. The ratio of panaxadiol and panaxatriol contents of ginseng saponin was almost same when it was extracted varing with ethanol percentage and extraction time (duration), and the more alcohol percentage and the longer extraction time increased, the more fractional content of ginseng saponin was extracted.
The extraction of glycyrrhizic acid from licorice using supercritical carbon dioxide (SCCO$_2$) was investigated with respect to the effects of extraction parameters such as the kind and amount of modifier, temperature, pressure, and extraction time. The conventional organic solvent extraction was also conducted for a quantitative comparison. The content of glycyrrhizic acid in crude extracts was analyzed by HPLC and the yield of glycyrrhizic acid was computed as a weight percent recovery. The optimal pressure and temperature for SCCO$_2$ extraction were found to be 40 MPa and 80$^{\circ}C$, respectively, when SCCO$_2$ was modified with 70% aqueous ethanol. Under the same pressure and temperature, the highest recovery was attained to be 104.57% in the first 60 min when the concentration of 60%, aqueous ethanol in SCCO$_2$ was 15%.
To prepare useful foods from Acanthopanax koreanum, extraction of major constituents by water and ethanol solutions were investigated Reflux extractions of 300 g of dried material of particle size less than 0.5 cm, were carried out in 7.5 L of water, or ethanol solutions (30 -95% v/v) for 9 hr at $100^{\circ}C$. The pH values of extracted solutions were 4.0-6.5. The Color b-value of extracted solutions increased as ethanol concentrations dropped and with longer extraction times. The amounts of material in extracts increased rapidly in the first 2-3 hr of extraction. The extract levels from 30-70% ethanol solutions were 0.27-0.47 g/100 g. The main free sugars of extract were sucrose, fructose and glucose. Eleutherosides were extracted rapidly (within 3 hr), and eleutheroside extraction was best in water or in 30-70% ethanol 95% ethanol solutions were less effective. The eleutherosides were extracted to 97% by water or 30-70% ethanol solutions after 3-5 hr. Acanthoic acid extraction was more affected by ethanol level than by extraction time water achieved only trace extinction. In summary, reflux extraction in 40-70% ethanol for 3-5 hr was adequate for the extraction of functional materials from Acanthopanax koreanum.
The purpose of this study was to determine the optimum conditions of solvent extraction type and solvent concentration (60, 70, 80%, v/v), extraction time (30, 80, 130 mins) and extraction temperature (10, 15, $20^{\circ}C$) in order to increase the antioxidant activity of the chia seed. The total polyphenol content and DPPH radical scavenging activity was measured by using response surface methodology (RSM) to establish the optimal conditions. Using ethanol and methanol extractions at extraction concentrations of 60%, and time and temperature of 130 mins and $20^{\circ}C$, the maximum total polyphenol content was 871.00 mg% ($R^2=0.9507$) and 557.70 mg% ($R^2=0.9784$) for ethanol and methanol extraction respectively. Using the same extraction conditions, the maximum level of DPPH radical scavenging activity was 72.14% ($R^2=0.9675$) and 52.79% ($R^2=0.9524$) for ethanol and methanol extraction respectively. The results indicate that ethanol extracts showed a higher antioxidant activity than methanol extracts. The ethanol extraction conditions of response surface analysis (RSA) were affected more by ethanol concentration than by extraction time or temperature. In contrast, the methanol extraction conditions of response surface analysis (RSA) were affected more by extraction time. Based on the RSM, the optimum ethanol extraction conditions were the following: extraction concentration, 63%: time, 100 mins: and temperature, $18^{\circ}C$. The optimum methanol extraction conditions were the following: extraction concentration, 65%; time, 120 mins; and temperature, $16^{\circ}C$.
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.28
no.5
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pp.1087-1091
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1999
Microwave extraction system equipped with closed vessels, which is known to rapidly extract target compounds from natural products, was applied to monitor the changes in phenolic compounds, browning color intensity and electron donating ability by using response surface methodology(RSM). Maximum content of phenolic compound was 21.65mg/100ml in 67.88% of ethanol concentration, 145oC of extraction temperature, and 6.24min of extraction time. The phenolic compounds in extracts are dependent on the increase of the extraction temperature and the ethanol concentration. Browning color intensity, which was maximized in 67.21%, 147oC, and 6.02min, was proportional to the increase of the extraction temperature. Maximum value of electron donating ability was 24.50units in 54.33%, 147oC, and 6.11 min. The electron donating ability of extracts was dependent on the increase of extraction temperature and maximized in the range from 50 to 65% of ethanol concentration.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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