The aim of the study was to assess the cosmeceutical activity of Pinus rigida Mill. and it is possible that can be used as a cosmetic ingredient for application of cosmetic industries. The concentration of total phenolic compound of P. rigida water soluble fraction and P. rigida ethyl acetate soluble fraction showed 47 mg/L and 601 mg/L respectively. In the result of DPPH scavenging radical activity, P. rigida ethyl acetate soluble fraction showed 86% and it was similar to BHA effect at 10 ppm concentration. Xanthine oxidase inhibition of P. rigida water soluble fraction and P. rigida ethyl acetate soluble fraction were 76.3% and 80.5% at 500 ppm, respectively. In the result of tyrosinase inhibition effect related to skin-whitening, P. rigida water and ethyl acetate soluble fraction showed 42%, 10.9% at a 1,000 ppm. In these results, P. rigida has a great potential as a cosmeceutical ingredient with a natural anti-oxidant source.
Objectives : To evaluate the radical scavenging and acetylcholinesterase (AChE) inhibitory activities of the ethylacetate (EtOAc)-soluble portion of a methanolic extract of Aster yomena, three different assay systems were performed. Methods : The antioxidant activity of A. yomena extract was tested as its capacity to scavenging free radicals of DPPH and $ABTS^+$, which has been widely used to evaluate the antioxidant activity of natural products from plant sources. AChE inhibitory activity was tested against mouse brain AChE by spectrophotometric method of Ellman using ELISA microplate reader. Results : The methanolic extract of A. yomena was fractionated and the EtOAc-soluble portion showed significant AChE inhibitory and free radical scavenging effects. Also the EtOAc-soluble portion revealed the highest phenolic contents as compared to the other extracts. Conclusions : These results indicate that phenolic compounds may be important constituents that give rise to the anti-AChE and antioxidative activities of A. yomena extract. Further phytochemical studies on this plant, for nutraceutical or pharmaceutical application, are warranted.
The barks of oak trees (Quercus acutissima and Quercus variabilis) were collected, extracted with acetone-$H_2O$ (7:3, v/v), fractionated with hexane, $CH^2C1^2$ EtOAc and -$H_2O$, then freeze dried to give dark brown powder. The EtOAc soluble mixtures of the trees were chromatographed on a Sephadex LH-20 column using a series of aqueous methanol and ethanol-hexane mixture as eluents. The structures of isolated compounds were characterized by $^1H$, $^13C$ and 2D-NMR spectroscopy and molecular weights were determined by FAB-MS spectra. The isolated compounds from Quercus acutissima were (+)-catechin, (+)-gallocatechin, gallic acid and taxifolin-3-O-$\beta$-D-glucopyranoside and the compounds from Quercus variahilis (+)-catechin, caffeic acid and taxifolin-3-O-$\beta$-D-glucopyranoside.
Caesalpinia sappan L. has long been commonly used in oriental folk medicines to treat diseases. To investigate the antibacterial effects from C. sappan L. heart wood, the MeOH soluble extract was successively fractionated by using hexane, $CHC1_3$, EtOAc, BuOH, MeOH, and $H_2O$. Among of these extracts, the EtOAc fraction which partitioned to 3.94% of the highest yields was to be the most active against all human pathogenic bacteria in this experiment. In addition, the antibacterial activities of the EtOAc fraction were more effective against Gram (+) bacteria compared to those against Gram (-) bacteria, which showed difference of the antibacterial activities against Gram (-) bacteria. To confirm the identity of the active substances, the EtOAc fraction was further separated by silica gel adsorption column, high performance liquid chromatography, and 98.48% purity of brazilin (1.67 mg)/EtOAc (10 mg) fraction was obtained from 300 g of C. sappan L. heart wood. The isolated active substance was a single compound of yellow crystalline, and was identified as brazilin ($C_{16}H_{14}O_5$) by MS, and $^lH$-NMR and $^{13}C$-NMR. These results suggest that the brazilin in the EtOAc fraction from MeOH extract of C. sappan L. has a potential as a natural therapeutic agent against human pathogenic Gram (+) bacteria such as Staphylococcus aureus.
2kg of pollen extracted with EtOH(98%), concentrated, and fractionated with a series of hexane, CH$_2$Cl$_2$ EtOAc and $H_2O$ on a separately funnel. Each fraction was freeze dried to give dark-brown powder and EtOAc soluble portion of the powder was chromatographed on a Sephadex LH-20 column using a series of aqueous methanol as eluents. Spectrometric analysis such as NMR and FAB-MS including TLC were performed to characterize the structures of isolated compounds. Pollen contained a small amount of flavonol derivatives such as quercetin-3-O-$\beta$-D-glucopyranoside and kaempferol-3-O-$\beta$-D-rutinoside in addition to a small amount of flavanonol compound such as aromadendrin-5-methyl ether and acid compound such as.
In an effort to discover alternative antimicrobials against Listeria monocytogenes, several marine algae were screened. The methanolic extract of Ecklonia cava exhibited the highest antibacterial activity against L. monocytogenes, with the ethyl acetate (EtOAc) soluble fraction of E. cava methanolic extract having a MIC value of $256{\mu}g/mL$ and a MBC value of ${\mu}g/mL$. The MIC values of streptomycin in combination with the EtOAc fraction were markedly reduced up to 64-fold, suggesting that the antibacterial activity of the antibiotic was restored when combined with the EtOAc fraction. The interaction between streptomycin and the EtOAc fraction was assessed by fractional inhibitory concentration (FIC) indices. The combination of streptomycin and the EtOAc fraction against L. monocytogenes resulted in ${\Sigma}FIC_{min}$ range of 0.141 to 0.266 and ${\Sigma}FIC_{max}$ of 0.531 for all strains. The median ${\Sigma}FIC$ against L. monocytogenes strains ranged from 0.172 to 0.344. Thus, synergistic ranges of FIC <1 were observed for all combinations of streptomycin and the EtOAc fraction against L. monocytogenes strains. Indeed, the median ${\Sigma}FIC$ of streptomycin-EtOAc fraction ranged from 0.172 to 0.344, suggesting a marked synergy.
In this study, the antioxidant and tyrosinase inhibitory activities of aqueous ethanolic extract from the immature fruits of Malus pumila cv. Fuji were evaluated. The antioxidant capacities of the extract was investigated employing radical scavenging assays using DPPH and $ABTS^+$ radicals. The skin-whitening effect of M. pumila cv. Fuji extract was tested using mushroom tyrosinase assay. In addition, the total phenolic content was measured by a spectrophotometric analysis. All tested samples showed a dose-dependent radical scavenging and tyrosinase inhibitory activities. Among the tested samples, the ethyl acetate (EtOAc)-soluble portion from the immature fruits of M. pumila cv. Fuji was showed the significant DPPH and $ABTS^+$ radicals scavenging activities. Also, the tyrosinase inhibitory activity of the ethyl acetate (EtOAc)-soluble portion from immature apples was higher than other solvent-soluble portion. These results suggest that unripe fruits of M. pumila cv. Fuji could be considered as a new valuable source of natural antioxidant and skin-whitening agents. Systematic investigation of immature fruits of Malus pumila cv. Fuji will be performed for the further development of its biological properties.
Kwon, O Jun;Lee, Ha Yeong;Kim, Tae Hoon;Kim, Se Gie
Food Science and Preservation
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v.21
no.3
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pp.421-426
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2014
In this study, the antioxidant and pancreatic lipase inhibitory activities of aqueous methanolic (70% methanol) extract from the roots of Anemarrhena asphodeloides were investigated. The extracts of four solvent fractions (the n-hexane layer, EtOAc layer, n-BuOH layer, and $H_2O$ layer) of the 70% methanol extract were also investigated. Furthermore, the total phenolic content was quantified using a spectrophotometric method. All the tested samples showed dose-dependent radical scavenging and pancreatic lipase inhibitory activities. In particular, the pancreatic lipase inhibitory activity of the ethyl acetate soluble portion (the EtOAc layer) from the rhizomes of the A. asphodeloides was higher than that of the other solvent-soluble portions. The antioxidant property of the extracts was evaluated using radical scavenging assays with DPPH and $ABTS^+$ radicals. 1000 mg/ml of the n-BuOH layer extract showed 91.2% DPPH radical scavenging activity. The EtOAc layer extract and the n-BuOH layer extract showed $IC_{50}=20.5{\pm}1.7mg/ml$ and $IC_{50}=50.5{\pm}0.7mg/ml$$ABTS^+$ radical scavenging activities, respectively. The anti-obesity efficacy of the A. asphodeloides extract was tested via porcine pancreatic lipase assay. A pancreatic lipase inhibitory activity ($IC_{50}$) of $31.3{\pm}0.1mg/ml$ was obtained from the EtOAc layer extract. These results suggest that A. asphodeloides can be considered a new potential source of natural antioxidant and anti-obesity agents.
The wood and bark of Hawthorn tree (Crataegus pinnatifida Bunge) were immersed with 70% aqueous acetone for 3 days. After filtering, the wood extracts were fractionated with n-hexane, chloroform ($CHCl_3$), n-butanol (n-BuOH) and $H_2O$, and the bark extracts were fractionated with n-hexane, $CHCl_3$, ethylacetate (EtOAc) and $H_2O$. Then antioxidative and anti-inflammatory activities were evaluated on each fraction. Antioxidative activity indicated high activity in the n-butanol soluble fraction of wood and in the EtOAc soluble fraction of bark. Especially, the EtOAc soluble fraction of bark showed much higher antioxidative value compared to the controls, buthylated hydroxytoluene (BHT) and ${\alpha}$-tocopherol. In the anti-inflammatory activity, all of the tested fractions except the $H_2O$ soluble fraction of wood showed high inhibitory effect on nitric oxide (NO) production. Based on the above results, the extracts of hawthorn tree may be applied for one of the natural biomass sources that can be used as an antioxidant and an anti-inflammatory substance.
Kim, Ji-Hoon;Kim, Se-Bong;Hwang, Hye-Jin;Kim, Young-Mog;Lee, Myung-Suk
Journal of Food Hygiene and Safety
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v.31
no.5
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pp.380-385
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2016
The object of this study was to evaluate antibacterial activity of edible seaweed extracts against marine bacterial pathogens including Edwardsiella tarda, Streptococcus iniae, Streptococcus parauberis, Vibrio anguillarum, Vibiro harveyi and Vibrio scophthalm, which are associated with human or fish infectious disease. Ecklonia cava methanolic extract showed a strong and broad spectrum antibacterial activity against marine bacterial pathogens used in this study. Among solvent-soluble fractions of the E. cava extract, the ethyl acetate (EtOAc) soluble fraction showed the strongest antibacterial activity against marine bacterial pathogens tested in this study with MIC in the range of $128-256{\mu}g/mL$. Furthermore, HPLC analysis revealed that the soluble fraction contains abundant dieckol, a phlorotannin compound, compared to other solvent soluble fractions, suggesting that phlorotannins including dieckol would be a key antibacterial agent against marine bacterial pathogens.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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