This study was designed to investigate the effects of ethyl acetate (EtOAc) fraction of pine (Pinus densiflora Sieb et Zucc) needle extract on membrane fluidity (MF), basal and induced oxygen radical (BOR and IOR), lipid peroxide(LPO) and oxidized protein (OP) as an oxidative stress, and lipofuscin(LF) in liver membranes of male Sprague-Dawley rats. Rats were fed basic diets (control) and experimental diets (EtOAc-25, EtOAc-50 and EtOAc-100) for 45days. MFs were significantly increased (about 10%) in mitochondria of EtOAc-100 group compared with control group. BOR and IOR formations in mitochondria were significantly inhibited (about 12∼18% and 9 ∼l2%, respectively) in EtOAc-50 and EtOAc-100 groups, while BOR and IOR formations in microsomes were significantly inhibited (about 9∼l3% and 18∼19%, respectively) compared with control group. LPO levels were significantly inhibited (about 10% and 12∼13%, respectively) in mitochondria of EtOAc-100 and microsomes of EtOAc-50 and EtOAc-100 groups, whereas OP levels were significantly inhibited (about 13∼14%) in mitochondria of EtOAc-50 and EtOAc.-100 groups compared with control group. LF formations were significantly inhibited (about 10∼14%) in these three EtOAc groups. These results suggest that ethyl acetate fraction of pine needle may play an effective role in attenuating an oxidative stress and increasing a membrane fluidity.
18 flowers of Compositae family were collected and extracted in aqueous methanol (MeOH). The concentrated extract was partitioned into n-hexane, ethyl acetate (EtOAc), n-BuOH, and water fractions. The extract and fractions were evaluated for total phenolics, total flavonoids, 1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl (DPPH) radical scavenging activity, and tyrosinase inhibition activity. n-Hexane and EtOAc fractions of Aster yomena, n-hexane fraction of Cosmos bipinnatus White, n-hexane and EtOAc fractions of C. bipinnatus Pink showed high total phenolics. And EtOAc fractions of A. yomena, C. bipinnatus White, C. bipinnatus Red, C. morifolium Froggy, and C. morifolium Himaya exhibited high total flavonoids. EtOAc fractions of A. yomena, C. bipinnatus White, C. bipinnatus Pink, C. morifolium Yellowmable, and MeOH extract of C. morifolium Rosa significantly scavenged DPPH radical. EtOAc fractions of C. chinensis, C. bipinnatus White, C. bipinnatus Red, C. morifolium Himaya, and C. morifolium Hongsim highly inhibited the tyrosinase activity. A. yomena, C. bipinnatus White, C. bipinnatus Pink, C. bipinnatus Red and C. morifolium Himaya are evaluated as good source for whitening cosmetics materials.
Objectives: In order to investigate the relationship of Radix Trichosanthis components and the melanin synthesis, the author has analyzed the cell viability and tyrosinase activity, melanin content and morphologic changes in n-hexane, EtOAc, n-BuOH, and H2O fraction. Methods: At first, in order to determine the concentration of the Radix Trichosanthis component, the author investigated the viability of B16 melanoma cell. To measure the effects of Trichosanthes kirilowii extracts (n-BuOH, n-Hexane, EtOAc, H2O fractions) on the viability of A549 cells, A549 cells were treated with various concentrations (from 0.5 to $25{\;}\mu\textrm{g}/ml$) of components of Trichosanthes kirilowii. After 24hrs, the cell viability was measured by MTT assay. The EtOAc components of Trichosanthes kirilowii decreased the viability of A549 cells in a dose-dependent manner. H2O and n-BuOH components had no cell toxicity till $25{\;}\mu\textrm{g}/ml$, the n-hexane component showed minor cell toxicity at $25{\;}\mu\textrm{g}/ml$ and the EtOAc component cell toxicity was revealed at $5{\;}\mu\textrm{g}/ml$ concentration. Results: 1. The results of tyrosinase activity and the Radix Trichosanthis component; n-hexane and EtOAc components controlled it effectively; the n-BuOH components were less effective. 2. The results of melanin content analysis showed that the n-hexane and EtOAc components effectively inhibited, the n-BuOH fraction inhibited less, and H2O component didn't inhibit the terminal melanin formation. 3. In the n-BuOH and H2O component there were no changes, but in the n-hexane component the melanin content was effectively inhibited. 4. In the EtOAc fraction, although the melanin content was inhibited, the cell count was evidently suppressed, Of all of the Radix Trichosanthis components, the n-Hexane and EtOAc fractions inhibited the melanin synthesis best, but owing to its toxicity, the EtOAc components inhibited the cell count. Conclusion: The above results demonstrated that Radix Trichosanthis n-hexane fraction efficiently inhibited the tyrosinase activity and melanin synthesis.
Kim, Ki-Hyun;Eom, Sung-Hwan;Kim, Hyo-Jung;Lee, Dae-Sung;Nshimiyumukiza, Ossiniel;Kim, Dongsoo;Kim, Young-Mog;Lee, Myung-Suk
Fisheries and Aquatic Sciences
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v.17
no.2
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pp.209-214
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2014
With the continuing demand for new solutions in the development of effective and safe candidiasis therapies, we investigated the efficacy of an antifungal agent from the marine brown alga Eisenia bicyclis. The methanolic extract of E. bicyclis evinced potential antifungal activity against Candida species. The ethyl acetate (EtOAc)-soluble extract from E. bicyclis demonstrated the strongest antifungal activity against Candida species among five solvent-soluble extracts. Indeed, the EtOAc-soluble extract showed minimum inhibitory concentrations (MICs) ranging from 4 to 8 mg/mL. Furthermore, the EtOAc-soluble extract considerably reversed high-level fluconazole resistance of Candida species. The MIC values of fluconazole against Candida species decreased substantially (from 64 to $4{\mu}g/mL$) in combination with the MIC of the EtOAc-soluble extract (4 mg/mL). The fractional inhibitory concentration indices of fluconazole ranged from 0.531 to 0.625 in combination with 4, 2, or 1 mg/mL of the EtOAc-soluble extract against Candida isolates, indicating that these combinations exert a marked synergistic effect against Candida isolates. These findings imply that compounds derived from E. bicyclis can be a potential source of natural antifungal agents against Candida species.
Seo, Un-Kyo;Lee, Ju-Il;Park, Jun-Hong;Park, Yong-Ki
The Korea Journal of Herbology
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v.23
no.4
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pp.81-89
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2008
Objectives: In this study, the pharmacological effects of the ethylacetate extract of Ostericum koreanum(North Kangwhal; NK) on allergic inflammation were investigated in activated human mast cells. Methods: North Kangwhal was extracted with 80% methanol for 24 h, and then fractionated with ethylacetate(NK-EtOAc extract). HMC-1 cells, an human mast line, were pre-incubated with different concentrations of NK-EtOAc extract for 30 min, and then stimulated with PMA(50 nM/ml) and A23187($1{\mu}M/ml$) at indicated times. The cell toxicity was determined by MTT assay. The concentrations of prostaglandin E2(PGE2) and cytokines(TNF-${\alpha}$, IL-8) were measured by enzyme-linked immunosorbant assay. Results: NK-EtOAc extract($10{\sim}50{\mu}g/ml$) significantly inhibited the productions of $PGE_2$, TNF-${\alpha}$ and IL-8 in PMA/A23187-stimulated HMC-1 cells without cell toxicity($0{\sim}50{\mu}g/ml$). NK-EtOAc extract also inhibited PMA/A23187-induced phosphorylation of ERK1/2 MAPK and the NF-${\kappa}B$ p65 subunit translocation into the nuclear of HMC-1 cells. Conclusions: This study suggests that NK-EtOAc extract may have an anti-inflammatory property through suppressing the production of inflammatory mediators in activated mast cells and its molecular mechanism underlies the blocking of NF-${\kappa}B$ pathway.
Journal of the Society of Cosmetic Scientists of Korea
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v.45
no.4
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pp.341-351
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2019
In this study, we investigated anti-oxidative and anti-bacterial constituents from Rhododendron weyrichii leaves. DPPH and ABTS+ radical scavenging activities were screened for the ethanol extract and solvent fractions. Potent scavenging activities were appeared from the extract, ethyl acetate (EtOAc) and n-butanol (BuOH) fractions. Upon the anti-bacterial tests using Staphylococcus epidermidis and Propionibacterium acnes, extract, n-hexane (Hex) and EtOAc fractions showed strong activities. To isolate the active constituents, the EtOAc fraction was further purified to afford five phytochemicals; ursolic acid (1), corosolic acid (2), asiatic acid (3), astragalin (4) and isoquercetin (5). All of the compounds 1-5 were isolated for the first time from this plant. Among the isolates, the compound 4 and 5 showed strong DPPH and ABTS+ radical scavenging activities. Also, compound 3 exhibited the most potent anti-bacterial activity. In addition, the content of astragalin isolated from this plant was determined by UPLC and the quantity was about 8.1 mg/g for the 70% ethanol extract and 34.8 mg/g for the EtOAc fraction. Based on these results, it is concluded that R. weyrichii extract could be potentially applicable as anti-oxidative and anti-bacterial ingredients in cosmetic formulations.
Kwon, O Jun;Lee, Ha Yeong;Kim, Tae Hoon;Kim, Se Gie
Food Science and Preservation
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v.21
no.3
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pp.421-426
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2014
In this study, the antioxidant and pancreatic lipase inhibitory activities of aqueous methanolic (70% methanol) extract from the roots of Anemarrhena asphodeloides were investigated. The extracts of four solvent fractions (the n-hexane layer, EtOAc layer, n-BuOH layer, and $H_2O$ layer) of the 70% methanol extract were also investigated. Furthermore, the total phenolic content was quantified using a spectrophotometric method. All the tested samples showed dose-dependent radical scavenging and pancreatic lipase inhibitory activities. In particular, the pancreatic lipase inhibitory activity of the ethyl acetate soluble portion (the EtOAc layer) from the rhizomes of the A. asphodeloides was higher than that of the other solvent-soluble portions. The antioxidant property of the extracts was evaluated using radical scavenging assays with DPPH and $ABTS^+$ radicals. 1000 mg/ml of the n-BuOH layer extract showed 91.2% DPPH radical scavenging activity. The EtOAc layer extract and the n-BuOH layer extract showed $IC_{50}=20.5{\pm}1.7mg/ml$ and $IC_{50}=50.5{\pm}0.7mg/ml$$ABTS^+$ radical scavenging activities, respectively. The anti-obesity efficacy of the A. asphodeloides extract was tested via porcine pancreatic lipase assay. A pancreatic lipase inhibitory activity ($IC_{50}$) of $31.3{\pm}0.1mg/ml$ was obtained from the EtOAc layer extract. These results suggest that A. asphodeloides can be considered a new potential source of natural antioxidant and anti-obesity agents.
The potential biological activities of methanol extract and 5 fractions (hexane, $CH_2Cl_2$, EtOAc, BuOH and water) from roots of Astragalus membranaceus were examined by 1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl (DPPH) radical scavenging, hydroxyl radical (${\cdot}OH$) scavenging activity, reducing power assays, lipid peroxidation inhibitory activity, $\alpha$-amylase and $\alpha$-glucosidase inhibition assays. The EtOAc fraction showed high DPPH free radical scavenging activity ($EC_{50}=170.34\;{\mu}g/mL$), hydroxyl radical scavenging activity ($EC_{50}=32.14\;{\mu}g/mL$), lipid peroxidation inhibitory activity ($EC_{50}=52.46\;{\mu}g/mL$) and a concentration dependence, with OD value ranging from 0.234 to 0.345 (0.1 to 0.5 mg/mL), for reducing power. The EtOAc fraction has the highest total phenolic content ($142.13\;Gal\;{\mu}g/mg$) and the $CH_2Cl_2$ fraction has the highest flavonoid content ($71.63\;Que\;{\mu}g/mg$). Meanwhile, hexane and EtOAc showed certain $\alpha$-amylase and $\alpha$-glucosidase inhibition activities. These results suggest that the methanol extract and fractions from Astragalus membranaceus root have significant antioxidant and anti-diabetes activities, which could be used as a potential source of pharmaceutical materials.
In this study, we evaluated the bioactivities of methanol extract and its solvent fractions of Sonchus asper (L.) Hill. The EtOAc fraction of S. asper exhibited more strong antioxidant activity than other extracts as evidenced by the strongest 1,1-diphenyl-2-picryl hydrazyl (DPPH) radical scavenging activity with a $EC_{50}$ value at $33.55\;{\mu}g/mL$ and reducing power, the total polyphenol (180.71 mg GAE/g) and flavonoid contents (145.86 mg QE/g) of S. asper extract were higher than other extracts. The EtOAc fraction of the S. asper also showed 47.38% mushroom tyrosinase inhibition activity, 56.22% ${\alpha}$-glucosidase inhibition and 46.58% ${\alpha}$-amylase inhibition ratio at 1 mg/mL. Both methylene chloride and EtOAc fractions of methanol extract of S. asper effectively reduced of the 86.34% and 62.03% angiotensin I converting enzyme (ACE) activity at 2 mg/mL, respectively. These findings suggest that the EtOAc fraction of the S. asper could be a potential antioxidant in food additive, medicinal, and industry product.
Kim, Seung-Yong;Kim, Young-Mog;Kim, Eunjung;Lee, Myung-Suk
Korean Journal of Fisheries and Aquatic Sciences
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v.48
no.1
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pp.51-57
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2015
With continuing demand for the development of new, effective and safe therapies, an investigation was carried out to test the efficacy of an antibacterial agent derived from marine edible seaweed. The methanolic extract of Ecklonia cava from marine edible seaweed evinced potential antibacterial activity against Enterococcus faecalis. Among five solvent-soluble fractions of E. cava methanolic extract, the ethyl acetate soluble extract (EtOAc) exhibited the strongest antibacterial activity, with a MIC value of $128{\mu}g/mL $ against E. faecalis strains. Furthermore, a synergistic antibacterial effect between an antibiotic and the EtOAc fraction was assessed using fractional inhibitory concentration (FIC) indices. A combination of ciprofloxacin and the EtOAc fraction resulted in a ${\sum}FIC_{min}$ range of 0.188 and ${\sum}FIC_{max}$ of 0.508 to 563, suggesting that the ciprofloxacin-EtOAc fraction of E. cava combination resulted in an antibacterial synergy effect against E. faecalis.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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