• Biomolecules & Therapeutics
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• 제29권6호
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• pp.637-642
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• 2021

In this study, we investigated whether eriodictyol exerts an effect on the production and gene expression of MUC5AC mucin in human pulmonary epithelial NCI-H292 cells. The cells were pretreated with eriodictyol for 30 min and then stimulated with phorbol 12-myristate 13-acetate (PMA) for 24 h. The effect of eriodictyol on PMA-induced nuclear factor kappa B (NF-κB) signaling pathway was also investigated. Eriodictyol suppressed the MUC5AC mucin production and gene expression induced by PMA via suppression of inhibitory kappa Bα degradation and NF-κB p65 nuclear translocation. These results suggest that eriodictyol inhibits mucin gene expression and production in human airway epithelial cells via regulation of the NF-κB signaling pathway.

• Journal of Applied Biological Chemistry
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• 제65권2호
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• pp.83-88
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• 2022

Although it has been intensively studied over the past few decades, pancreatic cancer remains one of the most lethal cancers. Eriodictyol, a plant-derived flavonoid mainly found in citrus fruits, exerts diverse biological effects, including anti-oxidant, anti-cancer, and anti-inflammatory properties. In this study, we investigated the anticancer properties of eriodictyol and its mechanisms of action in pancreatic cancer cells. In both SNU213 and Panc-1 cells, eriodictyol decreased viability, induced apoptosis, and decreased clonogenicity. In addition, eriodictyol treatment increased the phosphorylation level of JNK and decreased the phosphorylation levels of ERK, FAK, and AKT. These observations provide insight into the molecular mechanisms of eriodictyol-induced apoptosis in pancreatic cancer cell lines, and could contribute to the development of candidate compounds for treating pancreatic cancer.

• 한국식품영양과학회지
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• 제45권4호
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• pp.510-517
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• 2016

본 연구는 싸리나무 잎에서 분리한 flavonoid 화합물인 eriodictyol의 항산화 활성을 평가하기 위해 hydrogen peroxide로 산화적 스트레스를 유도한 HepG2 세포에서 eriodictyol 화합물의 처리가 SOD-1, SOD-2, CAT 및 GPx의 유전자 발현에 미치는 영향을 분석하였으며, 또한 간 기능 지표효소인 GOT, LDH 및 GGT 활성을 분석하였다. 그리고 세포 내 활성산소종 생성 억제 효능을 분석하기 위하여 DCFH-DA assay를 실시하여 eriodictyol 화합물의 기능성 소재로서의 가능성을 알아보고자 본 실험을 하였다. Eriodictyol 화합물의 세포독성을 확인하기 위하여 HepG2 세포주를 이용하여 실시한 결과 eriodictyol 화합물을 $10{\sim}50{\mu}g/mL$의 농도로 처리한 모든 실험군에서 약 98% 이상의 세포생존율을 나타내었다. 항산화 효소 유전자 발현량을 통한 산화스트레스 억제 효과를 분석하기 위하여 HepG2 세포주에 hydrogen peroxide를 처리하여 산화스트레스가 증가시킨 조건에서 eriodictyol 화합물을 처리하여 SOD-1, SOD-2, CAT 및 GPx 발현량을 분석한 결과 eriodictyol 화합물의 처리 농도가 증가할수록 hydrogen peroxide 처리에 의해 감소한 SOD-1, SOD-2, CAT 및 GPx 발현량이 유의적으로 증가하는 것을 확인할 수 있었다. 간 기능 지표효소 활성을 측정하기 위해 GOT, LDH 및 GGT 활성을 분석한 결과 hydrogen peroxide로 단독 처리한 대조군과 eriodictyol 화합물을 처리한 군을 비교하였을 때 eriodictyol 화합물을 처리한 군에서 hydrogen peroxide 처리에 의해 증가한 GOT, LDH 및 GGT 활성이 유의적으로 감소하였다. HepG2 세포주에 eriodictyol 화합물을 처리하여 세포 내 활성산소종 생성에 미치는 영향을 DCFH-DA assay로 확인한 결과 eriodictyol 화합물의 농도가 증가함에 따라 세포내 활성산소종의 생성을 억제하는 것을 확인할 수 있었다. 따라서 본 실험을 통하여 eriodictyol 화합물은 산화적 스트레스로부터 항산화 효소 활성을 증가시키며, 활성산소종의 생성을 억제하는 효과를 확인할 수 있었다. 또한 간 기능 지표효소의 활성을 감소시켜 세포 보호 효과를 나타내어 항산화 활성 및 세포 보호 효과를 나타내는 기능성 소재로써 이용 가능성이 높을 것으로 판단되며, 후속연구를 통해 싸리나무 유래 eriodictyol 화합물의 세포 내 항산화 단백질 발현에 미치는 영향 및 동물실험을 통한 항산화 효과를 검증하는 것이 필요할 것으로 생각된다.

• BMB Reports
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• 제46권12호
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• pp.594-599
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• 2013

The anti-inflammatory activity of eriodictyol and its mode of action were investigated. Eriodictyol suppressed tumor necrosis factor (mTNF)-${\alpha}$, inducible nitric oxide synthase (miNOS), interleukin (mIL)-6, macrophage inflammatory protein (mMIP)-1, and mMIP-2 cytokine release in LPS-stimulated macrophages. We found that the anti-inflammatory cascade of eriodictyol is mediated through the Toll-like Receptor (TLR)4/CD14, p38 mitogen-activated protein kinases (MAPK), extracellular-signal-regulated kinase (ERK), Jun-N terminal kinase (JNK), and cyclooxygenase (COX)-2 pathway. Fluorescence quenching and saturation-transfer difference (STD) NMR experiments showed that eriodictyol exhibits good binding affinity to JNK, $8.79{\times}10^5M^{-1}$. Based on a docking study, we propose a model of eriodictyol and JNK binding, in which eriodictyol forms 3 hydrogen bonds with the side chains of Lys55, Met111, and Asp169 in JNK, and in which the hydroxyl groups of the B ring play key roles in binding interactions with JNK. Therefore, eriodictyol may be a potent anti-inflammatory inhibitor of JNK.

• Journal of the Korean Wood Science and Technology
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• 제29권2호
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• pp.140-145
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• 2001

천연물 유래의 보다 안전하고 활성이 우수한 항균 및 항산화물질을 탐색할 목적으로 산벚나무 심재로부터 분리한 pinostrobin, eriodictyol, naringenin. pinocembrin, taxifolin, verecundin의 항균 및 항산화활성을 검정 하였다. 배지점적법을 이용하여 항진균활성을 조사한 결과, pinocembrin(5,7-dihydroxyflavanone)이 공시균주 모두에 대해 80% 이상의 균사생장억제율을 나타내어 가장 활성이 우수한 것으로 나타났으며 그 다음이 naringenin(4',5,7-trihydroxyflavanone), 그리고 verecundin(7-hydroxyflavanone 5-O-${\beta}$-D-glucopyranoside)은 활성이 없는 것으로 나타났다. 특히, pinocembrin의 경우 현재 천연물로부터 분리되어 실용화되고 있는 항균물질인 히노키치올에 비견될 수 있는 항진균활성을 나타내었다. 한천배지확산법을 이용한 항세균활성 조사에서는 단리물질 모두 생육저지환을 형성하지 않아 활성이 없는 것으로 나타났다. 또한, 항산화활성 검정을 위해 프리라디칼소거능 및 과산화물가를 조사한 결과, taxifolin(3,3',4',5,7-pentahydroxyflavanone)과 eriodictyol(3',4',5,7-tetrahydroxyflavanone)이 천연항산화제인 ${\alpha}$-tocopherol의 2배의 프리라디칼소거능을 나타내었으며, 항산화지수도 천연항산화제보다 높은 것으로 나타나 항산화활성이 우수한 것으로 판단되었다. 이상의 결과 산벚나무 심재 에탄올 추출물의 높은 항균활성은 pinocembrin에, 항산화활성은 taxifolin과 eriodictyol에 기인하는 것으로 사료되었다.

• 한국자원식물학회지
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• 제9권1호
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• pp.55-62
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• 1996

The caffeic acid, 4-O-$\beta$-D-glucopyranosyl caffeic acid, 4-O-$\beta$-D-glucopyranosyl-$\rho$-coumaric acid and 7-O-$\beta$-D-glucuronide of ($\pm$)-eriodictyol have been isolated from the root of Vitis thunbergii var. sinuata. The structures of compounds were determined by chemical and spectroscopic methods.

• 생약학회지
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• 제7권3호
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• pp.209-210
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• 1976

To identify eriodictyol from the leaves of Lespedeza maximowiczii C.K. $S_{CHNEIDER}$, growing in Korea, the fresh leaves collected at Mt. Chil Bo, Geong Gi Province were used in the investigation. A white crystal was isolated from the water extract and it was identified as eriodictyol by its melting point, physico-chemical properties, thin layer chromatography and infrared absorption spectrum patterns.

• Journal of the Korean Wood Science and Technology
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• 제23권2호
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• pp.94-99
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• 1995

현사시나무의 목질부와 수피부를 아세톤-물(1:1)의 혼합용액으로 추출하고 Sephadex LH-20로 충진한 칼럼을 사용하여 4개의 후라보노이드, 즉 (+)-catechin, (+)-dihydroquercetin, eriodictyol 및 (+)-dihydrokaempferol을 단리하고 $^{13}C$-NMR과 $^1H$-NMR 스펙트럼을 이용하여 그 구조를 규명하였다. 단리된 화합물의 A-환은 모두 후로로그루시놀형으로, B-환은 카테콜형 또는 페놀형으로 구성되어 있으며 (+)-dihydroquercetin, (+)-dihydrokaempferol과 eriodictyol은 포플라속의 수종에서는 처음으로 단리 되었다.

• Molecules and Cells
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• 제25권2호
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• pp.312-316
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• 2008

Flavanone $3{\beta}$-hydroxylases (F3H) are key enzymes in the synthesis of flavonol and anthocyanin. In this study, three F3H cDNAs from Oryza sativa (OsF3H-1 ~3) were cloned by RT-PCR and expressed in E. coli as gluthatione S-transferase (GST) fusion proteins. The purified recombinant OsF3Hs used flavanone, naringenin and eriodictyol as substrates. The reaction products with naringen and eriodictyol were determined by nuclear magnetic resonance spectroscopy to be dihydrokaempferol and taxifolin, respectively. OsF3H-1 had the highest enzymatic activity whereas the overall expression of OsF3H-2 was highest in all tissues except seeds. Flavanone $3{\beta}$-hydroxylase could be a useful target for flavonoid metabolic engineering in rice.

• 생약학회지
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• 제29권3호
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• pp.163-168
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• 1998

Seven antioxidative compounds were isolated from chloroform and ethyl acetate extracts of the stem bark of Eucalyptus globulus (Myrtaceae). They were identified as rhamnazin (1), rhamnetin (2), naringenin (3), eriodictyol (4), quercetin (5), taxifolin (6) and dihydrokaempferol-3-rhamnoside (7) on the basis of various spectroscopic analyses. These compounds inhibited lipid peroxidation with $IC_{50}$ values of 0.08-30 ${\mu}g/ml$.