• Applied Biological Chemistry
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• 제33권1호
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• pp.87-92
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• 1990

Ergosterol을 생산하기 위하여 Saccharomyces sake KBA No. 6가 사용되었으며 ergosterol축적에 관여하는 각종 요인들이 검토되었다. 가장 효율적인 무기 질소원은 ammonium chloride이었으며, C/N 비율이 200/l이었을 경우 3.5%의 ergosterol이 세포 내에 축적되었다. Tween 80 0.2 %와 potassium nitrite 0.1 %를 동시에 사용하였을 경우, ergosterol 함량(%) 과 총 ergosterol량(mg/L)은 각각 56 %와 45% 증가하였다. 최적조건에서 ergosterol 함량은 1.73%에서 5.3%로 증가하였으며, 총 ergosterol량은 65.2 mg/L에서 135.15 mg/L로 증가하였다.

• Journal of Microbiology and Biotechnology
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• 제30권12호
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• pp.1835-1842
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• 2020

Ergosterol, an essential constituent of membrane lipids of yeast, is distributed in both the cell membrane and intracellular endomembrane components such as vacuoles. Honokiol, a major polyphenol isolated from Magnolia officinalis, has been shown to inhibit the growth of Candida albicans. Here, we assessed the effect of honokiol on ergosterol biosynthesis and vacuole function in C. albicans. Honokiol could decrease the ergosterol content and upregulate the expression of genes related with the ergosterol biosynthesis pathway. The exogenous supply of ergosterol attenuated the toxicity of honokiol against C. albicans. Honokiol treatment could induce cytosolic acidification by blocking the activity of the plasma membrane Pma1p H+-ATPase. Furthermore, honokiol caused abnormalities in vacuole morphology and function. Concomitant ergosterol feeding to some extent restored the vacuolar morphology and the function of acidification in cells treated by honokiol. Honokiol also disrupted the intracellular calcium homeostasis. Amiodarone attenuated the antifungal effects of honokiol against C. albicans, probably due to the activation of the calcineurin signaling pathway which is involved in honokiol tolerance. In conclusion, this study demonstrated that honokiol could inhibit ergosterol biosynthesis and decrease Pma 1p H+-ATPase activity, which resulted in the abnormal pH in vacuole and cytosol.

• Archives of Pharmacal Research
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• 제20권3호
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• pp.201-205
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• 1997

A very high content (at least 0.23%) of ergosterol peroxide was isolated from Naematoloma fasciculare Karst. Not only ergosterol peroxide but also ergosterol showed very strong anticomplementary activity on the classical pathway, the $IC_{50}$ values being $5.0 {\mu}M$ and $1.0 {\mu}M$, respectively. The $ ^{1}H $and $^{13}C$ NMR data of ergosterol peroxide were revised and completely assigned by DEPT, $^{1}H-^{1}H$ COSY, HMQC and HMBC correlations.

• 한국식품조리과학회지
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• 제25권2호
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• pp.252-259
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• 2009

본 연구에서는 식품의 곰팡이 초기오염 검출에 사용할 수 있는 ergosterol 분석용 바이오센서를 개발하고자 $MWNT-NH_2$ 유리탄소전극을 제작하고, cholesterol oxidase의 고정화를 통해 효소반응기를 제작하여, 바이오센서의 전기 화학적 ergosterol 검출장치를 구성하였다. FT-IR을 통해 MWNT에 기능기가 잘 도입되었음을 확인하였고, cholesterol oxidase 효소 고정화 시 coupling efficiency는 99% 이었다. 제작한 $MWNT-NH_2$ 유리탄소전극의 $H_2O_2$ 용액에 대한 농도별 전류를 분석한 결과 $1{\times}10^{-5}{\sim}8{\times}10^{-5}$ M 농도에서 우수한 선형관계를 나타내었고 검출한계는 $10^{-7}$ M이었다. 본 연구에서 제작한 ergosterol 센서를 이용하여 ergosterol에 대한 반응을 측정한 결과 $1.0{\times}10^{-6}{\sim}1.0{\times}10^{-5}$ M의 농도에서 좋은 선형관계를 나타내어 고감도로 ergosterol을 정량할 수 있는 것으로 확인되어 식품의 곰팡이 오염을 확인하는데 유용하게 사용될 수 있을 것으로 보인다.

• Journal of Applied Biological Chemistry
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• 제59권4호
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• pp.313-316
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• 2016

꽃송이 버섯(S. crispa)을 80 % MeOH 수용액으로 추출하고, 추출물을 EtOAc, n-butyl alcohol 및 물 분획으로 나누었다. EtOAc 분획과 n-BuOH 분획에 대해 $SiO_2$ 및 ODS column chromatography를 반복적으로 실시하여 2종의 ergosterol peroxide를 분리, 정제하였다. infrared spectrometry, nuclear magnetic resonance 및 FAB-MS data를 해석, 화합물 1과 2를 ergosterol peroxide와 3-O-${\beta}$-D-glucopyranosyl ergosterol peroxide로 각각 구조동정 하였다. 두 화합물 모두 꽃송이 버섯으로부터는 이번 실험에서 처음으로 분리되었다.

• Applied Biological Chemistry
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• 제32권3호
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• pp.270-277
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• 1989

사과나무 부란병균(腐爛病菌)(Valsa ceratosperma)에 대(對)한 항균력(抗菌力)이 인정된 prochloraz 및 triadimefon의 ergosterol 생합성(生合成) 과정(過程)에 미치는 영향(影響)은 다음과 같다. Triadimefon 및 prochloraz를 처리(處理)하지 않은 무처리구(無處理區)에서는 시간(時間)이 경과함에 따라 ergosterol의 생합성(生合成)이 계속되어 약제처리(藥劑處理) 후(後) 19시간(時間) 후(後)에 각각(各各) 65.0 및 66.0%이던 것이 168시간(時間) 후(後)에는 각각(各各) 70.3, 70.2%로 증가(增加)되었고, 24-methylenedihydrolanosterol의 경우는 10.1 및 11.6%에서 6.4 및 8.0%로 시간(時間)이 경과(經過)함에 따라 감소(減少)하였다. 반면(反面)에 triadimefon 10ppm 처리시(處理時)는 ergosterol의 함량(含量)은 60.8%에서 40.0%로 시간(時間)이 경과(經過)함에 따라 감소(減少)되었고 24-methylenedihydrolanosterol은 17.5%에서 37.6%로 증가(增加)하였다. 또한 prochloraz 5ppm 처리시(處理時)는 ergosterol은 56.5%에서 37%로 감소(減少)되었고 24-methylenedihydrolanosterol은 19.6%에서 41.0%로 증가(增加)되었다. Ergosterol의 함량(含量)은 약제(藥劑)의 농도(濃度)가 높을수록, 그리고 처리(處理) 후(後) 경과시간(經過時間)이 길수록 감소(減少)되였고 상대적(相對的)으로 24-methylenedihydrolanosterol은 증가(增加)되었다. 따라서 Valsa ceratosperma에서 이들 두 약제(藥劑)는 C-14의 demethylation을 저해(沮害)하여 ergosterol의 생합성과정(生合成過程)을 저해(沮害)하는 것으로 추측(推測)된다.

• 미생물학회지
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• 제25권4호
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• pp.274-281
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• 1987

Candida pseudotropicalis의 영양요구성 돌연변이 균주들에 대한 원형질체 형성, 재생 그리고 융합에 있어서 bovine serum albumin (BSA), myoinositol 그리고 ergosterol의 증진효과를 연구하였다. 원형질체 형성율은 영양요구성 균주의 type에 따라 48%-98%였다. O. 5mg/ml의 myoinositol과 0.1mg/ml의 ergosterol을 배양액에 첨가하고 4mg/ ml의 BSA을 원형 질체 형성 완충용액에 첨가했을 때는 50~100%의 원형절체 형성윷을 얻었다. 영양요구성 균주의 생장배지에 myoinositol과 ergosterol을 동시에 첨가하고 원형질체 형성 완충용액에 BSA를 침가하면 2.2-3.0애의 원형질체 재생율 증진을 보여주었다. 원형질체 융합의 최적조건에서 상보적 영양요구성 균주간의 융합율은 $7.0\times 10^{-4}$ ~ $1.5\times 10^{-3}$ 이였으며 상기화합물을 처리하지 않고 얻은 융힐l율과 비교해서 1. 9-2. 3배의 증가를 보였다. 이러힌 결과로 본 연구에서 사용된 균주들에서는 상기화합물 처리 에 의해 원형질체 재생은 물론 세포융합율도 증진됨을 알 수 있었다.

• 한국균학회지
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• 제29권1호
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• pp.61-66
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• 2001

곤충기생성 균류인 번데기동충하초는 각종 약리활성을 나타내는 것으로 유명하다. 국내에서 인공재배한 번데기동충하초 자실체를 n-hexane으로 추출하여 항암성분을 실리카젤 칼럼크로마토그래피로 순수하게 분리하여 $^1H-NMR$과 $^{13}C-NMR$로 그 구조를 밝혀본 결과 ergosterol peroxide $(5{\alpha},\;8{\alpha}-epidioxy-24(R)-methylcholesta-6,22-dien-3{\beta}-ol)$로 밝혀졌다. 분리한 crgosterol peroxide를 한국인의 암환자에서 분리한 각종 암세포에 대하여 항암작용을 측정한 결과, 3일 후에 위암세포주인 SNU-1 암세포에 대하여 가장 강한 항암작용을 나타내었다. 한국인의 암환자에서 유래한 위암세포인 SNU-1, 간암세포인 SNU-354 및 직장암세포인 SNU-C4 암세포 등에 대한 6일 후에 ergosterol peroxide의 50% 성장억제농도는 각각 75.8, 39.7, $32.7{\mu}g/ml$이었다. 따라서 ergosterol peroxide 성분은 번데기동충하초의 항암성분중의 하나로 밝혀졌다.

• 약학회지
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• 제38권6호
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• pp.770-774
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• 1994

The chemical constituents of Kyllinga brevifolia Rottb. var. leiolepsis Hara (Cyperaceae) were studied. From the chloroform and n-butanol soluble fractions, five compounds were isolated by chromatographic purification process. They were identified as ${\beta}-sitostenone$, ergosterol peroxide, ${\beta}-sitosterol$, ${\beta}-sitosteryl$-3-O-{\beta}-D-glucopyanoside and vitexin, respectively. This is the first report of the identification of ${\beta}-sitostenone$, ergosterol peroxide from Cyperaceae.

• 생명과학회지
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• 제10권6호
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• pp.617-620
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• 2000

Methanol extract of Sarcodon aspratus Berk. (S. Ito) was analyzed by thi layer chromatography, gas chromatography and mass spectrophotometer. Nine fractions from primary methanol extract were observed by TLC. Six fractions were observed by the second TLC analysis of the second and the third fractions. 27,28-digydrolanosterol({TEX}$C_{30}H_{52}${/TEX}O), ergost-7-en-3-ol({TEX}$C_{28}H_{48}${/TEX}O) were identified from two fractions of the second TLC analysis by mass spectrophotometer. The molecular weights of 27,28-dihydrolanosterol and ergost-7-en-3-ol were 413 and 400 respectively.