Park, Gunwoo;Ahn, Hyung Joon;Choi, Jong-Hoon;Kwon, Jeong-Seung
Journal of Oral Medicine and Pain
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v.40
no.2
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pp.79-81
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2015
Oral hairy leukoplakia occurs on the lateral surface of the tongue that clinically as an asymptomatic white lesion. It is mainly found in patient with human immunodeficiency virus infection. However, it rarely outbreak immunosuppressed patients after organ transplantation, or the patients taking steroids or immunosuppressants. It is the result of proliferating Epstein-Barr virus in the oral epithelium. Most of human immunodeficiency virus infected patients with oral hairy leukoplakia are highly contagious and possible to progress acquired immunodeficiency syndrome. Therefore, the early diagnosis of oral hairy leukoplakia is very important. Taking a thorough history and human immunodeficiency virus screening test is highly recommended in case oral hairy leukoplakia is detected. In this case, a 29-year-old man presented with whitish lesion on lateral border of tongue is diagnosed as oral hairy leukoplakia and human immunodeficiency virus infection.
Purpose : Previously, Epstein-Barr virus (EBV) infection was diagnosed by serological examination; currently, many EBV antigen detection methods have been developed and applied clinically for diagnosing EBV infection. To delineate the clinical characteristics of EBV infection, clinical and laboratory findings were evaluated for patients who tested positive in EBV polymerase chain reaction (PCR). Methods : EBV PCR was conducted in 352 patients admitted to the pediatric ward from January 2004 to December 2006, with more than 2 clinical signs such as fever (${\geq}37.5^{\circ}C$), exudative throat infection, lymphadenopathy, hepatitis of unknown etiology, and splenomegaly. The EBV viral gene was detected by PCR in 115 patients (32%), and the clinical characteristics of these patients were evaluated. Laboratory findings such as leukocytosis, thrombocytopenia, atypical lymphocyte, and alteration in aspartate aminotransferase (AST) and alanine aminotransferase (ALT) levels in peripheral blood were examined. The EBV-specific immunoglobulin M antibody (EBV-IgM Ab) was also tested. Results : Most of the children were younger than 8 years (89%), and the male to female ratio was 1.3:1. Exudative throat infection and fever (${\geq}37.5^{\circ}C$) were observed in all patients. Cervical lymph node enlargement was seen in 36 patients (31 %); leukocytosis ($WBC{\geq}10,000/mm^3$), in 54 patients (47%); and atypical lymphocyte (${\geq}20%$), in 28 patients (24%). EBV-IgM Ab was positive in 33 patients (29%). The younger patients had higher ALT levels and higher incidence of positive EBV-IgM Ab than the older patients. Conclusion : The cumulative number of patients diagnosed to have EBV infection by PCR increased markedly for those under 8 years. ALT was higher and EBV-IgM Ab was detected more in younger patients with EBV infection.
Infectious complications have been considered as a major cause of morbidity and mortality after kidney transplantation, especially in the Asian population. Therefore, prevention, early detection, and prompt treatment of such infections are crucial in kidney transplant recipients. Among all infectious complications, viruses are considered to be the most common agents because of their abundance, infectivity, and latency ability. Herpes simplex virus, varicella zoster virus, Epstein-Barr virus, cytomegalovirus, hepatitis B virus, BK polyomavirus, and adenovirus are well-known etiologic agents of viral infections in kidney transplant patients worldwide because of their wide range of distribution. As DNA viruses, they are able to reactivate after affected patients receive immunosuppressive agents. These DNA viruses can cause systemic diseases or allograft dysfunction, especially in the first six months after transplantation. Pretransplant evaluation and immunization as well as appropriate prophylaxis and preemptive approaches after transplant have been established in the guidelines and are used effectively to reduce the incidence of these viral infections. This review will describe the etiology, diagnosis, prevention, and treatment of viral infections that commonly affect kidney transplant recipients.
Zain Ul Abedien;Kainat Gul;Sara Khan;Maheen Shafiq;Khizar Rahman;Muhammad Hassan Nawaz
Microbiology and Biotechnology Letters
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v.51
no.2
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pp.135-146
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2023
Viral oncology is focused on understanding the relationship between cancer and viruses, which are known to play a role in the development of certain types of cancer. Approximately 15-20% of human cancers are believed to be caused by oncogenic viruses, and as a result, there is significant interest in understanding how these viruses contribute to cancer development. There are several viruses that have been linked to cancer, including human papillomavirus, hepatitis B and C virus, Epstein-Barr virus, human T-cell lymphotropic virus type 1, Kaposi's sarcoma-associated herpesvirus, and Merkel cell polyomavirus. Each of these viruses is associated with different types of cancer, and the mechanisms by which they contribute to cancer development are diverse. This article discusses these mechanisms as well as current and future strategies for preventing and treating virus-associated cancers with the goal of presenting a thorough review of the current state of knowledge in viral oncology and to highlight the importance of continued research in this field.
Multisystem inflammatory syndrome in children (MIS-C) is a rare complication of coronavirus disease 2019 (COVID-19), causing multi-organ damage affecting the heart, lungs, kidneys, digestive tract, and nervous system. As the cases of MIS-C have been increasing following the COVID-19 pandemic, the importance of appropriate management for MIS-C is becoming increasingly apparent. Immunomodulating agents such as anakinra, infliximab, and steroids are regarded as supplementary therapy to the first-line treatment with intravenous immunoglobulin. However, these immunomodulating therapies can potentially precipitate opportunistic infections, including those caused by cytomegalovirus (CMV), Epstein-Barr virus, and tuberculosis, or increase the risk of co-infections. Herein, we report a case of a 3-year-old boy who was treated with immunoglobulin, infliximab, and high-dose methylprednisolone for MIS-C, and subsequently developed a persistent fever lasting 32 days caused by a CMV infection.
Doo Ri Kim;Kyung-Ran Kim;Hwanhee Park;Joon-sik Choi;Yoonsun Yoon;Sohee Son;Hee Young Ju;Jihyun Kim;Keon Hee Yoo;Kangmo Ahn;Hee-Jin Kim;Eun-Suk Kang;Junhun Cho;Su Eun Park;Kihyun Kim;Yae-Jean Kim
Pediatric Infection and Vaccine
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v.30
no.3
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pp.129-138
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2023
Purpose: Cancer incidence is known to be higher in patients with inborn errors of immunity (IEI) compared to the general population in addition to traditionally well-known infection susceptibility. We aimed to investigate cancer occurrence in patients with IEI in a single center. Methods: Medical records of IEI patients treated at Samsung Medical Center, Seoul, Korea were retrospectively reviewed from November 1994 to September 2023. Patients with IEI and cancer were identified. Results: Among 194 patients with IEI, seven patients (3.6%) were diagnosed with cancer. Five cases were lymphomas, 4 of which were Epstein-Barr virus (EBV)-associated lymphomas. The remaining cases included gastric cancer and multiple myeloma. The median age at cancer diagnosis was 18 years (range, 1-75 years). Among patients with cancer, underlying IEIs included X-linked lymphoproliferative disease-1 (XLP-1, n=3), activated phosphoinositide 3-kinase delta syndrome (APDS, n=2), and cytotoxic T-lymphocyte antigen 4 (CTLA-4) haploinsufficiency (n=2). Seventy-five percent (3/4) of XLP-1 patients, 40.0% (2/5) of APDS patients, and 50.0% (2/4) of CTLA-4 haplo-insufficiency patients developed cancer. Patients with XLP-1 developed cancer at earlier age (median age 5 years) compared to those with APDS and CTLA-4 (P<0.001). One patient with APDS died during hematopoietic cell transplantation. Conclusions: Cancer occurred in 3.6% of IEI patients at a single center in Korea. In addition to infectious complications and inflammation, physicians caring for IEI patients should be aware of the potential risk of cancer, especially in association with EBV infection.
Lee, Yoon Hee;Noh, Jae Ho;Park, Il Sung;Jeoung, Kyung Sik;Kim, Chun Dong;Kim, Chang Hwi
Pediatric Infection and Vaccine
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v.13
no.2
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pp.191-195
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2006
Infectious mononucleosis(IM) is a clinical syndrome characterized by fever, exudative tonsillitis, gerneralized lymphadenopathy(90% of cases), splenomegaly(50% of cases), and hepatomegaly(10% of cases). It is mainly caused by Epstein-Barr virus(EBV) and usually recovered completely in the majority of cases. The complications of IM are splenic rupture, pancreatitis, hematologic problems such as hemolytic anemia, aplastic anemia, and thrombocytopenia, neurologic problems such as meningitis, encephalitis, and Guillian-Barr$\acute{e}$ syndrome, myocarditis, parotitis, orchitis, and interstitial pneumonitis, etc. Pulmonary involvement with EBV infection is rare condition reported frequency of 3% to 5%, in addition pleural effusion has been very rarely reported, especially in the pediatric population. We herein report a case of IM with pleural effusion in 3 years old boy with fever, cervical lymphnodes enlargement, and hepato-splenomegaly. And the pleural effusion is spontaneously resolved for a hospitalization period. A brief review of literature is included.
Purpose: We previously reported that concurrent reactivation of latent Epstein-Barr virus (EBV) in children with hepatitis A virus (HAV) infection is common and EBV reactivation with HAV infection adversely affects the clinical features of hepatitis. However, the incidence of concurrent reactivation was not accurate because the detection of EBV reactivation was based on serologic methods. Therefore, we studied the effects of polymerase chain reaction (PCR)-proven EBV reactivation, thus a more precise concurrence, on acute HAV infection in children. Methods: PCR were conducted in 34 patients, who had enrolled previous study and diagnosed with acute HAV infection between January 2008 and June 2010. Their medical records were reviewed. Results: Among 34 patients with acute HAV infection, 12 patients (35.3%) had EBV reactivation which was proven using serologic and molecular biologic techniques. There were significant differences in the peak levels of AST and ALT between the reactivated and non-reactivated groups (p=0.001 and p<0.001, respectively). The duration of full recovery from hepatitis was more prolonged in the reactivated group (p<0.001). Clinical parameters, such as serum protein (p<0.001) and albumin concentrations (p<0.001), atypical lymphocyte count (p=0.001), prothrombin time-international normalized ratio (PT-INR, p<0.001), and splenomegaly (p<0.001), showed significant differences. The clinical features in the reactivated sub-group >10 years of age revealed more liver dysfunction compared to the non-reactivated sub-group. A comparison with a previous study was performed. Conclusion: PCR-proven reactivation of latent EBV in children with HAV infection is common and EBV reactivation with HAV infection adversely affects the clinical features of hepatitis, especially in older children.
One hundred plants in 43 families used in Malaysian traditional medicine were screened for tumour promoting activity using two methods, the technique of activation of latent Epstein-Barr Virus (EBV) in Raji cells and the irritation test on mouse ear. Extracts of only eight plants belonging to the Euphorbiaceae were found to possess EBV activation factor and to give a positive irritation test in mouse ear. These plants included Euphorbia tirucalli L., E. splendes, Jatropha podagrica, J. gossypyfolia L., Pedilanihus tithymaloides (L.) Poitt., Croton argyratus Bl., Exocoecaria agallocha L. and Codiaeum variegatum (L.) Bl. Seven of these plants are used internally in Malaysian traditional medicine. As such, they pose potential danger in the promotion of initiated cells of the mucosal tissue towards disease. Further studies are required to assess the epidemiological impact of these plants in the development of disease.
Genetic epidemiology studies have established that the natural variation of gene expression profiles is heritable and has genetic bases. A number of proximal and remote DNA variations, known as expression quantitative trait loci (eQTLs), that are associated with the expression phenotypes have been identified, first in Epstein-Barr virus-transformed lymphoblastoid cell lines and later expanded to other cell and tissue types. Integration of the eQTL information and the network analysis of transcription modules may lead to a better understanding of gene expression regulation. As these network modules have relevance to biological or disease pathways, these findings may be useful in predicting disease susceptibility.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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