Theaflavins (TF) and thearubigins (TR) are constituents of tea pigments which are polyphenols derived from Korean fermentation tea. After TF, TR and [(-) epigallocatechin-3-gallate](EGCG) have been applied to macrophage cell line (RAW264.7) nitric oxide (NO) synthesis and cytokines production were estimated. Cytokines production by enzyme linked immune-sorbent assay (ELISA) determined. NO production was increased by about 1.5-folds at the dose of $80\;{\mu}g/ml$ compared to control and lipopolysaccharide (LPS) stimulation when TF, TR and EGCG were applied to a RAW264.7 cell. Interleukin-6 (IL-6), Tumor necrosis factor ($TNF-{\alpha}$) and granulocyte-macrophage colony stimulating factor (GM-CSF) increased depended on concentrations of TF, TR and EGCG. The production of tumor necrosis $factor-{\alpha}$ increased highly in TR, TF and EGCG group with LPS. These results suggest that TF, TR and EGCG have immune-enhancement effect through the cytokine production. TF, TR and EGCG inhibited cancer cell viability, the anticancer effect of these polyphenols may explain the anti-tumor promotion action and antioxidant activity of these tea constituents.
Cancer preventive activities of green tea and its main constituent, (-)-epigallocatechin gallate (EGCG) have been extensively studied by scientists all over the world. Since 1983, we have studied the cancer chemopreventive effects of EGCG as well as green tea extract and underlying molecular mechanisms. The first part of this review summarizes groundbreaking topics with EGCG and green tea extract: 1) Delayed cancer onset as revealed by a 10-year prospective cohort study, 2) Prevention of colorectal adenoma recurrence by a double-blind randomized clinical phase II trial, 3) Inhibition of metastasis of B16 melanoma cells to the lungs of mice, 4) Increase in the average value of Young's moduli, i.e., cell stiffness, for human lung cancer cell lines and inhibition of cell motility and 5) Synergistic enhancement of anticancer activity against human cancer cell lines with the combination of EGCG and anticancer compounds. In the second part, we became interested in cancer stem cells (CSCs). 1) Cancer stem cells in mouse skin carcinogenesis by way of introduction, after which we discuss two subjects from our review on human CSCs reported by other investigators gathered from a search of PubMed, 2) Expression of stemness markers of human CSCs compared with their parental cells, and 3) EGCG decreases or increases the expression of mRNA and protein in human CSCs. On this point, EGCG inhibited self-renewal and expression of pluripotency-maintaining transcription factors in human CSCs. Human CSCs are thus a target for cancer prevention and treatment with EGCG and green tea catechins.
Background: Green tea extracts are approved as nonprescription drug and available as health functional foods, health foods, and beverages. Clinical information on the products is lacking. Methods: Information about the products on green tea nonprescription drugs was obtained from the website of the Korea Pharmaceutical Information Center. The Naver, i.e., a top ranking online search portal, was used for compiling the list of the health functional food products using key words of 'green tea catechin' on August 23, 2018. The recommended daily dosages of catechins were calculated as 30% of the total dried mass of green tea and about 50% of the catechins were considered as epigallocatechin gallate (EGCG). Results: A total of two types of nonprescription drugs containing green tea powder or extracts, nine health functional food products, and three types of health foods were found. The regulatory requirements of the EGCG exceeding 800 mg were reported to be associated with adverse effects of elevated liver enzyme. If consumers take several green tea products concurrently, such as nonprescription drugs with health functional foods or health foods, it could exceed the recommended amount of EGCG. Conclusion: The concurrent use of green tea products as nonprescription drugs, health functional foods, and healthy foods may lead to an increased exposure to EGCG. Pharmacists should be aware the availability of various types of green tea products and the potential risk of liver toxicity due to excessive consumption of EGCG.
Youn, Seok Na;Kim, Yoo Jin;Lee, Ye Ji;Kim, Mi Ryeo;Yoo, Wang Keun
The Korea Journal of Herbology
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v.34
no.6
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pp.109-115
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2019
Objective : Herbal medicinal mixture (JMB) are consisted of Caryophylli Flos, Aucklandiae Radix, and Angelicae Dahuricae Radix. Each of these herbal medicines has studied on anti-aging effect in vitro. So this study was conducted to investigate efficacy and potency of JMB extract on dermal anti-aging and whitening. Methods : The JMB was extracted at room temperature by 80% ethanol. Collagenase and elastase inhibition activity in JMB ethanol extract were determined at 10, 50, 100, 500, 1000 mg/ml concentrations by colorimetric method. The toxic range of JMB ethanol extract was evaluated using MTT assay. Also, The inhibitory effect of JMB ethanol extract on tyrosinase activity and melanin contents in mouse melanoma cell line (B16F10 cell) was identified at 50, 100, 200 ㎍/㎖ levels by spectrometric assay. In each analysis, EGCG (epigallocatechin gallate) and Kojic acid were used as positive controls, respectively. Results : The elastase and collagenase inhibitory activity of JMB ethanol extract increased dose dependently. Also, The MTT assay showed that JMB, up to 400 ㎍/㎖ concentration, exhibited no toxic effect to the B16F10 cell. And following the JMB ethanol extract treat, cellular melanin contents and tyrosinase activity were dose-dependently decreased compared to those of control. Conclusion : These results suggest that JMB ethanol extract has effects to inhibitory activity on dermal wrinkle enzyme and melanogenesis. Therefore, JMB has applicable benefits for development of materials or products to have whitening and anti-aging functions on skin.
The step-wise process of colorectal carcinogenesis from aberrant crypt foci, adenoma to adenocarcinoma, is relatively suitable for chemopreventive intervention. Accumulated evidences have revealed that maintaining an undifferentiated state (stemness), inflammation, and oxidative stress play important roles in this colon carcinogenesis process. However, appropriate molecular targets that are applicable to chemopreventive intervention regarding those three factors are still unclear. In this review, we summarized appropriate molecular targets by identification and validation of the prospective targets from a comprehensive overview of data that showed colon cancer preventive effects in clinical trials, epidemiological studies and basic research. We first selected a study that used aspirin, statins and metformin from FDA approved drugs, and epigallocatechin-gallate and curcumin from natural compounds as potential chemopreventive agents against colon cancer because these agents are considered to be promising chemopreventive agents. Experimental and observational data revealed that there are common target molecules in these potential chemopreventive agents: T-cell factor/lymphoid enhancer factor (TCF/LEF), nuclear factor-&B (NF-κB) and nuclear factor-erythroid 2-related factor 2(NRF2). Moreover, these targets, TCF/LEF, NF-κB and NRF2, have been also indicated to suppress maintenance of the undifferentiated state, inflammation and oxidative stress, respectively. In the near future, novel promising candidate agents for colon cancer chemoprevention could be identified by integral evaluation of their effects on these three transcriptional activities.
Appenzeller cheese samples were prepared by addition of 0.5, 1.0, and 2.0% green tea (Camellia sinensis, CS) powder and control cheese. We examined various quality characteristics of the novel cheese, such as viable-cell counts, pH, water-soluble nitrogen (WSN), non-casein nitrogen (NCN), non-protein nitrogen (NPN), and catechin level during maturation for 16 weeks at $14^{\circ}C$. To develop a Korean natural cheese containing green tea powder, we also analyzed the changes in the polyacrylamide gel electrophoresis pattern, chemical composition, and sensory qualities. The viable cell counts of the samples were not significantly different. Until the $3^{rd}$ week, the pH of the CS cheese decreased with an increase in the maturation time. However, the pH gradually increased by the $12^{th}$ week, while WSN, NCN, NPN also increased. The WSN, NCN, NPN, and catechin values for the CS cheese samples were significantly higher than the values for the control cheese. The polyacrylamide gel electrophoretic pattern of caseins for the CS cheese indicated that this cheese degraded more rapidly than the control cheese did. In the sensory evaluation, cheese with 1.0% CS powder showed the highest scores in taste and appearance and good scores in flavor and texture. These results indicate that 1.0% CS is the optimal value for addition to cheese, and cheese containing 1.0% CS shows good physiological properties and reasonably high overall sensory acceptability.
This study was designed to extracts from Orostachys japonicas were investigated to assess anti-oxidation and biological activity. Phenolic content was maximum of $10.56{\pm}0.32mg/g$ when extracted with 50% ethanol. In anti-oxidative activity, Orostachys japonicus electric donating activity was higher than 80% in both water and ethanol extract at $200{\mu}g/mL$. 2,2'-Azinobis-(3-ethylbenzothiazoline-6-sulfonic acid) radical cation decolorization of both water and ethanol extract was higher than 95.0% but antioxidant protection factor of water extract was higher than ethanol extract. Thiobarbituric acid reactive substance of ethanol extract was higher than water extract. For antihypertensive effect determination, angiotesin converting enzyme of water and ethanol extract showed 6.67 and 7.98% each at $200{\mu}g/mL$. Ethanol extract of $200{\mu}g/mL$ showed xanthin oxidase inhibitory effect of 60.85% but was not shown with water extract. Orostachys japonicus ethanol extract showed higher tyrosinase inhibitory activity of 64.59% which was higher than kojic acid of control indicating higher whitening effect. In anti-wrinkle effect, ethanol extract at $50-200{\mu}g/mL$ showed collagenase inhibitory effect of 75.95-85.02% which was higher than 68.91-76.64% of epigallocatechin-gallate of control group. 50% ethanol extract showed higher elastase inhibitory activity than water extract. Therefore, Orostachys japonicus extracts were identified to have high anti-wrinkle effect. These results identify anti-oxidative activity, gout prevention, whitening effect, and anti-wrinkle effect which indicate the possibility as a source for functional material.
Black chokeberries (scientific name Aronia melanocarpa) have been reported to have major effects due to anti-oxidant, anti-inflammatory, and anti-cancer capabilities. In this study, we investigated the anti- wrinkle effects of A. melanocarpa, including collagenase inhibition effects and their molecular biological mechanisms, such as oxidative stress-induced matrix metalloproteinase (MMP), mitogen-activated protein (MAP) kinase, and activator protein (AP)-1 expression and/or phosphorylation. In collagenase inhibition activity, the ethyl acetate fraction of black chokeberry (AE) was 77.2% at a concentration of 500 μg/ml, which was a significant result compared to that of Epigallocatechin gallate (positive control, 83.9% in 500 μg/ml). In the reactive oxygen species (ROS) assay, the AE produced 78% of ROS in 10 μg/ml and 70% of ROS in 75 μg/ml, which was a much lower percentage than the ROS production of H2O2-induced CCRF S-180II cells. In the MTT assay, cell viability was increased dose-dependently with AE in H2O2-induced cells. In protein expression by western blot assay, the AE suppressed the expression and phosphorylation of MMPs (MMP-1, -3, -9), MAPK (ERK, JNK, and p38), and AP-1 (c-Fos and c-Jun), and expressed the pro-collagen type I in H2O2-induced cells. These results suggest that black chokeberries have anti-wrinkle and collagen-production effects, and they may be used in applications for material development in the functional food and cosmetic industries.
Journal of the Society of Cosmetic Scientists of Korea
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v.30
no.2
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pp.253-261
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2004
Ginsenosides and green tea extracts show a variety of biomedical efficacies such as anti-aging, anti-oxidation and anti-tumor-promotion effects. (-)-Epigallocatechin-3-gallate (EGCG) has been reported to inhibit the UVB-induced apoptosis by increasing the Bcl-2-to-Bax ratio. We have previously shown that ginsenoside Fl protects human HaCaT cells from ultraviolet-B (UVB)-induced apoptosis by maintaining constant levels of Bcl-2 and Brn-3a. Here, we investigate the combined effect of ginsenoside Fl and EGCG on the protection of human HaCaT keratinocyte against UVB-induced apoptosis. When treated individually, although 5 ${\mu}$M ginsenoside Fl and 50${\mu}$M EGCG protected cells from UVB-induced apoptosis, 2${\mu}$M ginsenoside Fl or 10${\mu}$M EGCG treatment showed very little protection effect. However, cotreatement of 2${\mu}$M ginsenoside Fl and 10${\mu}$M EGCG successfully protected HaCaT cells from UVB-induced cell death. As expected, combining ginsenoside Fl and EGCG efficiently prevented UVB-induced decrease of Bcl-2 and Brn-3a expression. In addition, cotreatment with ginsenoside F1 and EGCG prevented the dephosphorylation of Rb, whereas individual treatment with ginsenoside Fl or EGCG failed to prevent the dephosphorylation of Rb even at high concentrations.
Park, Kyung-Ryun;Lee, Sang-Gil;Nam, Tae-Gyu;Kim, Young-Jun;Kim, Young-Rok;Kim, Dae-Ok
Korean Journal of Food Science and Technology
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v.41
no.1
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pp.82-86
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2009
The objective of this study was to evaluate the effect of various solvents on extraction of bioactive phenolics and to analyze the antioxidant capacity and contents of individual catechins in various grades of green teas organically grown in Boseong, Korea. The organic green teas, based on their harvest seasons, were categorized into five grades such as Woo-Jeon, Se-Jak, Jung-Jak, Dae-Jak, and coarse tea. Solvents used to extract phenolics from these teas included water at $23^{\circ}C$ and $70^{\circ}C$ as well as 80% (v/v) aqueous methanol and ethanol. In general, aqueous organic solvents of methanol and ethanol led to higher extraction yields of phenolics than water at $23^{\circ}C$ and $70^{\circ}C$. Total phenolics and antioxidant capacity of the teas extracted with the aqueous organic solvents were approximately 1.5 to 3.2 and 1.8 to 3.8 times higher than those with water at $23^{\circ}C$ and $70^{\circ}C$, respectively. Coarse tea, the lowest grade of green tea, showed approximately 30-60% lower total phenolics and antioxidant capacity compared with the higher grade ones. Reversed-phase HPLC analysis was performed quantitatively to identify individual catechins, gallic acid, and caffeine in teas extracted with 80% (v/v) aqueous methanol. Based on their dry weights, the organic green teas contained about 1.7 to 2.9% of caffeine. Content (mg/g dry weight) of tea catechins decreased in the following order: Woo-Jeon (155.4) > Se-Jak (147.7) > Jung-Jak (143.2) > coarse tea (135.1) > Dae-Jak (130.5). (-)-Epigallocatechin gallate was the most abundant among the catechins analyzed. The highest grade of green tea, Woo-Jeon, had the highest amount of (-)-epigallocatechin gallate at 77.4 mg/g dry weight. Overall, the higher grade of organic green teas tended to have the higher level of antioxidant capacity and catechins.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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