Contreras-Esquivel, Juan C.;Voget, Claudio E.;Vita, Carolina E.;Espinoza-Perez, J.D.;Renard, Catherine M.G.C.
Food Science and Biotechnology
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v.15
no.2
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pp.163-167
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2006
Pectin was enzymatically extracted from industrial lemon pomace by using an endo-polygalacturonase from Aspergillus niger as a processing aid and compared to pectin extraction by hot hydrochloric acid. The yield of pectin was 17.6 and 20.2% with enzymatic and acidic treatments, respectively. The molecular weight distribution did not vary greatly between the samples extracted with enzyme or acid. Large differences in charge density were observed, however, when the samples were analyzed by anionic-exchange chromatography. Pectin extracted by the enzymatic treatment indicated higher charge density than that obtained by hydrochloric acid. The higher charge density could due to the presence of endogenous lemon pectinesterase, which was activated at low pH 4.5 in situ conditions during the process of enzymatic extraction, leading to low methoxylated pectin with a higher charge density.
Hyper-thermal (HT) acid hydrolysis of red seaweed Gelidium amansii was performed using 12% (w/v) slurry and an acid mix concentration of 180 mM at 150℃ for 10 min. Enzymatic saccharification when using a combination of Celluclast 1.5 L and CTec2 at a dose of 16 U/ml led to the production of 12.0 g/l of reducing sugar with an efficiency of enzymatic saccharification of 13.2%. After the enzymatic saccharification, 2,3-butanediol (2,3-BD) fermentation was carried out using an engineered S. cerevisiae strain. The use of HT acid-hydrolyzed medium with 1.9 g/l of 5-hydroxymethylfurfural showed a reduction in the lag time from 48 to 24 h. The 2,3-BD concentration and yield coefficient at 72 h were 14.8 g/l and 0.30, respectively. Therefore, HT acid hydrolysis and the use of the engineered S. cerevisiae strain can enhance the overall 2,3-BD yields from G. amansii seaweed.
Background: The separation of isomeric compounds from a mixture is a recurring problem in chemistry and phytochemistry research. The purification of pharmacologically active ginsenoside Rb3 from ginseng extracts is limited by the co-existence of its isomer Rb2. The aim of the present study was to develop an enzymatic elimination-combined purification method to obtain pure Rb3 from a mixture of isomers. Methods: To isolate Rb3 from the isomeric mixture, a simple enzymatic selective elimination method was used. A ginsenoside-transforming glycoside hydrolase (Bgp2) was employed to selectively hydrolyze Rb2 into ginsenoside Rd. Ginsenoside Rb3 was then efficiently separated from the mixture using a traditional chromatographic method. Results: Chromatographic purification of Rb3 was achieved using this novel enzymatic elimination-combined method, with 58.6-times higher yield and 13.1% less time than those of the traditional chromatographic method, with a lower minimum column length for purification. The novelty of this study was the use of a recombinant glycosidase for the selective elimination of the isomer. The isolated ginsenoside Rb3 can be used in further pharmaceutical studies. Conclusions: Herein, we demonstrated a novel enzymatic elimination-combined purification method for the chromatographic purification of ginsenoside Rb3. This method can also be applied to purify other isomeric glycoconjugates in mixtures.
The ground persimmon puree was treated with two kinds of commercial polysaccharide hydrolyzing enzymes (Viscozyme and Celluclast) in order to study their effects on the extraction yield, viscosity, color, titratable acidity and sugars. Hydrolysis with Viscozyme which has enzymatic activity of arabinase, cellulase, xylanase, hemicellulase and ${\beta}-glucanase$ significantly increased the extraction yield, L-value and reducing sugar and decreased in viscosity by treatment for 10 min at $50^{\circ}C$. The extraction yield of the juice was increased from 42.7% to 80% by Viscozyme while the Celluclast to 73.3%. On the other hand, the sensory properties of persimmon-like flavor, scarlet and orange color were greatly improved for the juice hydrolyzed with Viscozyme for 60 min.
The solid yields and color changes of garlic aqueous extracts were determined to study the effects of enzymatic hydrolysis, pH treatment, and addition of organic acids and some organic or inorganic salts. Hydrolysis with commercial polysaccharases resulted in an $15{\sim}20%$ increase in the solid yields, with a greenish color change in the garlic extracts. pH treatment gave it similar effect at the pH range of $4.4{\sim}5.0$. Among the salts and acidulants used, $CaCl_2$, sodium oxalate, tartaric and phosphoric acids were effective for increase in the yield and $K_{4}P_{2}O_{7}$ was effective for both yield increase and control of greening.
As corn starches with different amylose content were heated at different temperature $(100^{\circ}C,\;121^{\circ}C)$ with starch / water ratio (1:3.5, 1:9) and heating-cooling treatment was repeated up to 4 times, the yield of RS(resistant starch) from heated corn starches was investigated by the enzymatic-gravimetric method and the ${\alpha}-amylase$ treatment. Compared to ${\alpha}-amylase$ method, enzymatic-gravimetric method was more effective to hydrolyze the amorphous region of heated corn starch. With increasing the amylose content and the number of heating-cooling treatment, the yield of RS increased, regardless of isolation method. Heated corn starches formed at $121^{\circ}C$ provided higher yield of RS than those formed at $100^{\circ}C$. Higher RS yield was also observed in the case of starch/water ratio (1:3.5) compared to the case of ratio (1:9).
The potential of the red ginseng marc (RGM) for the production of bio-ethanol using enzymatic hydrolysis and fermentation without any additional nutrients was investigated. Reducing sugar content in RGM treated with Viscozyme and Flavourzyme was 101.1 g/L and was much higher than that (7.2 g/L) in intact RGM. When enzymatically hydrolyzed red ginseng marc (ERGM) was fermented with commercially available dry yeast at $25^{\circ}C$ for 7 days, the final ethanol concentration reached 29.3 g/L with ethanol yield at 0.274 g of ethanol per 1 g of solubilized total sugar. Ethanol concentration and ethanol yield of ERGM were drastically increased over 1000% and 50%, respectively than those of RGM.
Sugar beet pulp is an abundant industrial waste material that holds a great potential for bioethanol production owing to its high content of cellulose, hemicelluloses, and pectin. Its structural and chemical robustness limits the yield of fermentable sugars obtained by hydrolyzation and represents the main bottleneck for bioethanol production. Physical (ultrasound and thermal) pretreatment methods were tested and combined with enzymatic hydrolysis by cellulase and pectinase to evaluate the most efficient strategy. The optimized hydrolysis process was combined with a fermentation step using a Saccharomyces cerevisiae strain for ethanol production in a single-tank bioreactor. Optimal sugar beet pulp conversion was achieved at a concentration of 60 g/l (39% of dry weight) and a bioreactor stirrer speed of 960 rpm. The maximum ethanol yield was 0.1 g ethanol/g of dry weight (0.25 g ethanol/g total sugar content), the efficiency of ethanol production was 49%, and the productivity of the bioprocess was 0.29 $g/l{\cdot}h$, respectively.
Sorbitan methacrylate was synthesized from sorbitan dehydrated from D-sorbitol using an immobilized lipase. To optimize the enzymatic synthesis of sorbitan methacrylate, response surface methodology was applied to determine the effects of five-level-four-factors and their reciprocal interactions on sorbitan methacrylate biosynthesis. A total of 30 individual experiments were performed, which were designed to study reaction temperature, reaction time, enzyme amount and substrate molar ratio. A statistical model predicted that the highest conversion yield of sorbitan methacrylate was 100%, at the following optimized reaction conditions: a reaction temperature of 43.06 $^{\circ}C$, a reaction time of 164.25 mins., an enzyme amount of 7.47%, and a substrate molar ratio of 3.98:1. Using these optimal factor values under experimental conditions in four independent replicates, the average conversion yield reached 98.7%${\pm}$1.2% and was well within the value predicted by the model.
Ethanol productions were performed by separate hydrolysis and fermentation (SHF) and simultaneous saccharification and fermentation (SSF) processes using seaweed, Enteromorpha intestinalis (sea lettuce). Pretreatment conditions were optimized by the performing thermal acid hydrolysis and enzymatic hydrolysis for the increase of ethanol yield. The pretreatment by thermal acid hydrolysis was carried out with different sulfuric acid concentrations in the range of 25 mM to 75 mM $H_2SO_4$, pretreatment time from 30 to 90 minutes and solid contents of seaweed powder in the range of 10~16% (w/v). Optimal pretreatment conditions were determined as 75 mM $H_2SO_4$ and 13% (w/v) slurry at $121^{\circ}C$ for 60 min. For the further saccharification, enzymatic hydrolysis was performed by the addition of commercial enzymes, Celluclast 1.5 L and Viscozyme L, after the neutralization. A maximum reducing sugar concentration of 40.4 g/L was obtained with 73% of theoretical yield from total carbohydrate. The ethanol concentration of 8.6 g/L of SHF process and 7.6 g/L of SSF process were obtained by the yeast, Saccharomyces cerevisiae KCTC 1126, with the inoculation cell density of 0.2 g dcw/L.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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