The availability of enokitake cultural waste for Lentinus edodes cultivation was investigated, although hardwood sawdust has traditionally been used as a substrate for this fungus. Firstly, physiochemical characteristics of cultural waste were analysed. Secondly, mycelial growth characteristics and fruiting yields of L. edodes on waste treated in some methods were determined. Physiochemical characteristics of enokitake cultural waste showed that the millwaste complex was a little degraded by enokitake fungus and suggested the probability that most component lost by enokitake could be rice bran. Mycelia of L. edodes grew and fruited well on waste supplemented by fresh rice bran and Quercus sawdust although didn't on waste only. Mycelial growths of these fungi on waste were accelerated when supplemented by rice bran to the percent of 40(w/w) but decreased or suppressed at above ratios(30, 40%, w/w). Supplementations of oak sawdust at above 40%(w/w) of the waste and rice bran at 20%(w/w) of the sawdust allowed such a good mycelial growth as to be selected as a pertinent mixing ratio for fruiting medium. A fruiting yield on enokitake cultural waste supplemented by oak sawdust (at 40% of the waste, w/w) and rice bran (at 20% of the sawdust, w/w) was not inferior to that on oak sawdust supplemented by rice bran only (at 20% of the sawdust, w/w). These results indicated strongly the potentiality of enokitake cultural waste as raw materials for shiitake cultivating substrates.
This study was carried out to explore for the possibility of recycling the pine wood sawdusts for the substrate for enokitake (Flammulina velutipes) cultivation. The wood species of sawdusts cultivated for enokitake mushroom were identified mostly as hard pine (Pinus spp.). Distribution of enokitake hyphae was restricted to ray parenchymas and tracheids exposed to fungi. Nevertheless, degree of cell wall degradation by enokitake was slight. Light microscopic observation showed the thinning of secondary cell wall in some tracheids. Under polarized microscopy the 1()ss of birefringence was observed only in a few latewood tracheids. All the middle lamella remained intact. The present work showed clearly that pine sawdusts used as substrate for enokitake cultivation held enough cell wall materials for mushroom cultivation. The relative resistance of softwood cell walls against enokitake fungus was also discussed.
The recycling method of enokitake cultural waste and the potentiality of second flush for enokitake were determined, because this fungus is not as prolific as the more commonly cultivated white rot fungi in the conversion of sawdust to mycelial mass. The mycelial growth of F. velutipes on several substrates, variously treated with rice bran was promoted at ratios of 10-20% (w/w) on all substrates, but suppressed at above ratios, although some difference was there. The mycelial densities generally increased correlated to the supplementation contents of rice bran. It could be concluded that F. velutipes preferred mild acidic to acidic conditions for mycelial growth, considering that the mycelial growth rate was highest on waste of pH 6.01, treated with 0.1 % Ca(OH)$_2$ and on populus mixed waste of pH 6.02, non treated. The ranges of substrate bulk densities, which was pertinent for mycelial linear growth were from B.D. (g/cc) 0.17 to 0.23 on waste and populus mixed waste all. The pertinent contents of rice bran supplementation in bottle cultivation was from 20 to 30% on waste and 20% on populus mixed waste, considering the requried duration for pinheading and fruiting yields. Standard bulk density for filling and utilizing the waste and populus mixed waste for commercial f. velutipes cultivation were B.D.(g/cc) 0.19 ~ 0.23, and 0.23~ 0.25, which could be conversed to 510~ 540g/900m1 and 520~ 570g/900m1, respectively, The second flush of F. velutipes was tried and the re-inoculation by sawdust and liquid spawn showed somewhat good results, indicating the potentiality of second crop and suggesting further research for it.
The antioxidative activities of the water solution of crude extract from edible mushroom enokitake Flammulina velutipes were compared with those of ascorbic acid and ascorbic acid 6-palmitate in oil-in-water (O/W) emulsions of cod liver oil. Oxidation of the emulsions was carried out at 40 and $50^{\circ}C$ in the dark. The antioxidant activities were measured by in vitro assay against oxygen uptake, 2-thiobarbituric acid value, hydroperoxide formation of the oils. Also, residual docosahexaenoic acid content was measured as indices of lipid oxidation. The cod liver oil in O/W emulsions with added enokitake crude extract (ECE) was significantly more stable against lipid oxidation than the control emulsions without the extract in terms of any oxidation indices used. Moreover, ECE provided remarkable antioxidative properties to eicosapentaenoic acid ethyl ester in emulsion system. These observations demonstrate that F. velutipes can be used as a natural antioxidant, which effectively prevents oxidation of polyunsaturated oils in emulsion system.
Two new SAM-dependent methyltransferase encoding genes (fvsmt1 and fvsmt2) were identified from the genome of Flammulina velutipes. In order to make a comprehensive characterization of both genes, we performed in silico analysis of both genes and used qRT-PCR to reveal their expression patterns during the development of F. velutipes. There are 4 and 6 exons with total length of 693 and 978 bp in fvsmt2 and fvsmt1, respectively. The deduced proteins, i.e., FVSMT1 and FVSMT2 contained 325 and 230 amino acids with molecular weight 36297 and 24894 Da, respectively. Both proteins contained a SAM-dependent catalytic domain with signature motifs (I, p-I, II, and III) defining the SAM fold. SAM-dependent catalytic domain is located either in the middle or at the N-terminal of FVSMT2 and FVSMT1, respectively. Alignment and phylogenic analysis showed that FVSMT1 is a homolog to a protein-arginine omega-N-methyltransferase, while FVSMT2 is of cinnamoyl CoA O-methyltransferase type and predicted subcellular locations of these proteins are mitochondria and cytoplasm, respectively. qRT-PCR showed that fvsmt1 and fvsmt2 expression was regulated in different developmental stages. The maximum expression levels of fvsmt1 and fvsmt2 were observed in stipe elongation, while no difference was found in mycelium and pileus. These results positively demonstrate that both the methyltransferase encoding genes are involved in the stipe elongation of F. velutipes.
Regulation of proper gene expression is important for cellular and organismal survival, maintenance, and growth. Abnormal gene expression, even for a single critical gene, can thwart cellular integrity and normal physiology to cause diseases, aging, and death. Therefore, gene expression profiling serves as a powerful tool to understand the pathology of diseases and to cure them. In this study, the difference in gene expression in Flammulina velutipes was compared between the wild type (WT) mushroom and the mutant one with clogging phenomenon. Differentially expressed transcripts were screened to identify the candidate genes responsible for the mutant phenotype using the DNA microarray analysis. A total of 88 genes including 60 upregulated and 28 downregulated genes were validated using the real-time quantitative PCR analysis. In addition, proteomic differences between the WT and mutant mushroom were analyzed using two-dimensional gel electrophoresis and matrix-assisted laser desorption/ionization-time of flight (MALDI-TOF). Interestingly, the genes identified by these genomic and proteomic analyses were involved in stress response, translation, and energy/sugar metabolism, including HSP70, elongation factor 2, and pyruvate kinase. Together, our data suggest that the aberrant expression of these genes attributes to the mutant clogging phenotype. We propose that these genes can be targeted to foster normal growth in F. velutipes.
Flammulina velutipes, known as winter mushroom or Enokitake, is an important edible mushroom in Korea. In 2017, approximately 28,000 tons of this mushroom were produced in Korea, putting its output at the third place, behind the oyster and king oyster mushrooms. Despite its high production, F. velutipes has the lowest distribution rate of domestic cultivars, estimated to be about 28 percent. To increase the income of farms and provide more options to consumers, we developed a new golden domestic cultivar 'Auram'. 'Auram' was bred by mating two monokaryotic strains isolated from ASI 4103 and ASI 4111. Auram has bright golden, hemispheric shaped caps, and light brown stipes, making it strikingly different from the control. The optimum mycelial growth temperature was 25℃, but Auram mostly displayed higher mycelial growth than the control in a wide range of temperatures. The yield of Auram (257.4 ± 13.5 g) was high, and the period of fruit body growth was also a couple of days ahead in bottle cultivation, compared with the control. Auram received a more favorable evaluation from farms and distributors than the control for its appearance, because the fruit body of Auram had an attractive golden color, and the spotted cap often seen in the control was not observed.
Hyunji Song;Areum Han;Boyang Meng;A-Ra Jang;Ji-Yeon Kim;Sun-Young Lee
Journal of Food Hygiene and Safety
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v.38
no.5
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pp.287-296
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2023
Mushroom consumption is gradually growing annually worldwide for many centuries. Oyster mushrooms (Pleurotus ostreatus), button mushrooms (Agaricus bisporus), and enokitake (Flammulina filiformis) are mainly consumed in Korea. However, mushrooms can be contaminated with pathogenic microorganisms, such as Listeria monocytogenes, because antibacterial treatment during mushroom cultivation and processing is insufficient. Therefore, many cases of mushroom contamination-related foodborne illnesses and food recalls have been reported. Three representative treatments are used to prevent microbial contamination in mushrooms: chemical, physical, and combination treatments. Among the chemical treatments, chlorine compounds, peroxyacetic acid, and quaternary ammonium compounds are commercially used and ozone and electrolyzed water has recently been used. Additionally, physical treatments, including ultrasound, irradiation, and cold plasma, are being developed. Combination techniques include ultraviolet/chlorine compounds, ozone/organic acid, and ultrasound/organic acid. This review describes the domestically consumed mushroom types and their characteristics, and investigates the mushroom contamination levels. Additionally, effective antibacterial technologies for reducing microbial contamination in mushrooms are also discussed.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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