[Purpose] The purpose of this study was to determine whether different types of carbohydrate diets with or without exercise changes energy metabolism at rest and during exercise. [Methods] To minimize differences in food and energy intake between experimental groups, mice were pairfed. After 1 week of adaptation, 40 male ICR mice (6 weeks old) were randomly divided into four groups: Sta. (high fat + high starch), Scu. (high fat + high sucrose), StaEX. (high fat + high starch + exercise), and SucEX. (high fat + high sucrose + exercise). StaEX. and ScuEX. groups underwent training by running on a treadmill five times a week. After 10 weeks of training, energy metabolism was measured for 24 h and during a 1 h exercise period. [Results] The final body weight showed no significant difference between the groups. However, the weight of abdominal tissues (epididymal, perirenal, and mesenteric adipose tissue) in training groups was markedly decreased following 10 weeks of training. Results of all energy metabolism (24 h at rest and during 1 h of exercise) showed no significant interactions between diet and exercise. A brief summary of the results of the energy metabolism is that the metabolism related indicators over 24 h were more affected by the dietary pattern than the exercise but during the 1 h of exercise, training had more effect on energy metabolism than diet. [Conclusion] Our findings confirm that: (a) the type of carbohydrates included in the diet influence the metabolic responses over 24 h, (b) training had more effect on energy metabolism than diet during 1 h of exercise, (c) both results; abdominal adipose tissue weight and fat oxidation during exercise are suggestive for a beneficial effect of moderate physical activity on weight maintenance.
The adipocyte-derived hormone leptin regulates appetite and bone mass. Recent research demonstrates that reciprocally, osteoblasts have a role in controlling energy metabolism. Several genes expressed in osteoblasts are involved in this process, and one of them is the Esp gene. The remaining genes regulate Esp gene expression. OST-PTP, the protein name of Esp, regulates the carboxylation of osteocalcin secreted from osteoblasts, thus affecting insulin sensitivity and insulin secretion. This review provides evidence for a novel interpretation of the connection between bone and energy metabolism and expands our understanding of the novel physiology of bone beyond its classical functions.
The release of hormones and the metabolism of human body are controlled by the circadian rhythm related to sleep-wake cycle. Growth hormone, prolactin, thyroid stimulating hormone, cortisol, glucose, and insulin-secretion rates fluctuate according to the sleep-wake cycle. In addition, sleep is related to the appetite regulation and carbohydrate and other energy metabolism. Hypocretin (orexin), an excitatory neuropeptide, regulates waking and diet intake, and the poor sleep increases diet intake. The short sleep duration increases one's body mass index and impairs the function of the endocrine and metabolism, causing increases in the risk of glucose intolerance and diabetes. The poor sleep quality and sleep disorders have similar impact on the metabolic function. In short, the sleep loss and the poor quality of sleep have a detrimental effect on the endocrine and energy metabolism. The improvement of sleep quality by the future research and appropriate clinical treatment would contribute to the decrease of the metabolic diseases such as diabetes.
Cancer cells are known to drastically alter cellular energy metabolism. The Warburg effect has been known for over 80 years as pertaining cancer-specific aerobic glycolysis. As underlying molecular mechanisms are elucidated so that cancer cells alter the cellular energy metabolism for their advantage, the significance of the modulation of metabolic profiles is gaining attention. Now, metabolic reprogramming is becoming an emerging hallmark of cancer. Therapeutic agents that target cancer energy metabolism are under intensive investigation, but these investigations are mostly focused on the cytosolic glycolytic processes. Although mitochondrial oxidative phosphorylation is an integral part of cellular energy metabolism, until recently, it has been regarded as an auxiliary to cytosolic glycolytic processes in cancer energy metabolism. In this review, we will discuss the importance of mitochondrial respiration in the metabolic reprogramming of cancer, in addition to discussing the justification for using mitochondrial DNA somatic mutation as metabolic determinants for cancer sensitivity in glucose limitation.
Objectives: The prevalence of obesity and metabolic syndrome is increasing worldwide. Regulation of cellular energy metabolis has the potential to be manipulated therapeutically to serve as a target for obesity and insulin resistance. Skeletal muscle is regarded as a target for regulation of energy metabolism and insulin resistance. In this study, the authors investigated the regulatory effect of (Cinnamomum cassia Blume, CCB), Aconitum carmichaeli Debx (ACD), and Benth (Pueraria lobata Benth, PLB) on energy and glucose metabolism in C2C12 myotubes. Methods: The water extracts of CCB, ACD, and PLB (0.5 mg/ml) were treated in differentiated C2C12 myotubes. The expressions of adenosine monophosphate-activated protein kinase (AMPK) and phosphorylation AMPK were detected with western blotting. Glucose metabolism was investigated with glucose uptake assay and glucose consumption assay, total adenosine triphosphate (ATP) content was also analyzed. Results: CCB, ACD, and PLB activated the phophorylation of AMPK, they also increased the glucose metabolism and total ATP contents in C2C12 myotubes. Conclusions: This study suggests that CCB, ACD, and PLB have the potential to increase energy and glucose metabolism in skeletal muscle.
Objectives: The all anti-obesity drugs currently approved by the US Food and Drug Administration work by reducing energy intake. In fact, no approved drug targets energy expenditure. In Korean medicine, it is known to Qi or Yang invigorating therapy could increase energy metabolism. Aconitum carmichaeli Debx (ACD) is a Yang invigorating herb, often used for treat obesity in Korean medicine. In the present study, the authors investigated the regulatory effects of ACD in energy metabolism and mitochondrial biogenesis in C2C12 skeletal muscle cells. Methods: The water extract of ACD (0.2, 0.5 and 1.0 mg/ml) were treated in differentiated C2C12 cells. The protein or mRNA levels of target genes were analyzed and mitochondrial mass were investigated. Results: ACD activated the expressions of peroxisome proliferator-activated receptor gamma coactivator 1-alpha ($PGC-1{\alpha}$), nuclear respiratory factor 1 and TFAM and increased mitochondrial mass. ACD also increased adenosin monophosphate-activated protein kinase (AMPK), and acetyl-CoA carboxylase. Conclusions: This study suggests that ACD has the potential to increase energy metabolism and mitochondrial biogenesis by activating AMPK and $PGC1{\alpha}$.
The effect of high and low level of feed intakes on nutrient digestibility, nutrient losses through methane, energy and protein utilization by goats fed on alfalfa (Medicago sativa L.) pellets based diets was investigated in this study. Twelve castrated Japanese goats were employed in two subsequent digestion and metabolism trials. The goats were divided into three groups, offered three diets. Diet 1 consisted of 100% alfalfa pellet, Diet 2 was 70% alfalfa pellet and 30% corn, and Diet 3 was 40% alfalfa pellet and 60% corn. The two intake levels were high (1.6 times) and low (0.9 times) the maintenance requirement of total digestible nutrients (TON). Rumen ammonia nitrogen ($NH_3$-N) level of Diet 1 was lower (p<0.001) compared to Diets 2 and 3, but the values were always above the critical level (I50 mg/liter), The pH values of rumen liquor ranged from 6.02 to 7.30. Apparent digestibility of nutrient components did not show differences (p>0.05) between the two intake levels but inclusion of corn significantly altered the nutrient digestibility. Diet 3 had highest (p<0.001) dry matter (DM), organic matter (OM), ether extract (EE) and nitrogen fee extract (NFE) digestibility followed by the Diet 2 and Diet 1. The crude protein (CP) digestibility values among the three diets were in a narrow range (70.1 to 70.8%). Crude fiber (CF) digestibility for Diet 3 was slight higher (p>0.05) than that for other two diets. When alfalfa was replaced by corn, there were highly significant (p<0.001) increases in DM, OM, EE and NFE apparent digestibility and a slight increase in the CF digestibility (p>0.05). There were no differences (p>0.05) in energy losses as methane ($CH_4$) and heat production among the diets but energy loss through urine was higher for the Diet 1. The total energy loss as $CH_4$ and heat production were higher for the high intake level but the energy loss as $CH_4$ per gram DM intake were same (0.305 kcal/g) between the high and low intake level. Retained energy (RE) was higher for Diet 3 and Diet 2. Nitrogen (N) losses through feces and urine were higher (p<0.001) for Diet 1. Consequently, N retention was lower (p>0.05) for Diet 1 and higher in Diets 3 and 2. It is concluded that inclusion of corn with alfalfa increased the metabolizable energy (ME) and RE, and retained N through reducing the energy and N losses. The high level of intake reduced the rate of nutrient losses through feces and urine.
Controlling metabolism throughout life is a necessity for living creatures, and perturbation of energy balance elicits disorders such as type-2 diabetes mellitus and cardiovascular disease. $Ca^{2+}$ plays a key role in regulating energy generation. $Ca^{2+}$ homeostasis of the endoplasmic reticulum (ER) lumen is maintained through the action of $Ca^{2+}$ channels and the $Ca^{2+}$ ATPase pump. Once released from the ER, $Ca^{2+}$ is taken up by mitochondria where it facilitates energy metabolism. Mitochondrial $Ca^{2+}$ serves as a key metabolic regulator and determinant of cell fate, necrosis, and/or apoptosis. Here, we focus on $Ca^{2+}$ transport from the ER to mitochondria, and $Ca^{2+}$-dependent regulation of mitochondrial energy metabolism.
Serotonin, a biogenic amine widely found in many organisms, functions as both a neurotransmitter and hormone. Although serotonin is involved in various physiological processes, this study aimed to review its role in energy metabolism. Given that serotonin cannot cross the blood-brain barrier and is synthesized by two different isoforms of tryptophan hydroxylase in the central nervous system (CNS) and peripheral tissues, it is reasonable to assume that serotonin in the CNS and peripheral tissues functions independently. Recent studies have demonstrated how serotonin influences energy metabolism in metabolic target organs such as the intestines, liver, pancreas, and adipose tissue. In summary, serotonin in the CNS induces satiety and appetite suppression, stimulates thermogenesis, and reduces body weight. Conversely, serotonin in the periphery increases intestinal motility, stimulates gluconeogenesis in the liver, suppresses glucose uptake by hepatocytes, promotes fat uptake by liver cells, stimulates insulin secretion while suppressing glucagon secretion in the pancreatic islets, promotes lipogenesis in white adipose tissue, inhibits lipolysis and browning of white adipose tissue, and suppresses thermogenesis in brown adipose tissue, thereby storing energy and increasing body weight. However, considering that most experimental results were obtained using mice and conducted under specific nutritional conditions, such as high-fat diets, whether serotonin acts in the same way in humans, whether it will act similarly in individuals with normal versus obese weights, and whether its effects vary depending on the type of food consumed, remain unknown.
Objectives : We aimed to analyze the meanings of the energy and fluid metabolism in the Discourse on Viscera and Bowels of Donguisusebowon, and to find the clues for the explanation of the pathology and symptomatology of Taeeumin. Methods : The Discourse on Viscera and Bowels of Donguisusebowon was reviewed and examined for relevant information on the energy and fluid metabolism from the structural and the functional point of view respectively. And, based on the derived meanings of the energy and fluid metabolism, the pathology and symptomatology of Taeeumin were analyzed. Results and Conclusions : 1. The meanings of the energy and fluid metabolism can be explained by the different attributes of the energy and fluid produced from the esophagus and the small intestine, and the different function of exhaling-dispersing and inhaling-concentrating in the different tract of circulation such as Lung affiliation (esophagus, skin, ear and lung) and Liver affiliation (small intestine, flesh, nose and liver). 2. The Exterior disease of Taeeumin starts with the weakness of exhaling-dispersing function at the skin, and leads to the dysfunction of the esophagus and the lung sequently. The dysfunction of the lung aggravates that of the skin and the esophagus. 3. The Interior disease of Taeeumin begins with excess of the inhaling-concentrating functions at the flesh and the small intestine, and leads to the dysfunction of the lung, which induces the dysfunction of exhaling-concentration at the skin and esophagus. And, this disparities between exhaling-dispersing and inhaling-concentrating functions exasperate the problem at the flesh and the small intestine.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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