Lim, Ji-Eun;Ahn, Sang Hyun;Pyo, Sung Gyu;Son, Hyungbin;Jang, Jong Hyun;Kim, Soo-Kil
Bulletin of the Korean Chemical Society
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v.34
no.9
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pp.2685-2690
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2013
The activities of Au-modified Cu electrodes toward glucose oxidation are evaluated according to their fabrication conditions and physico-chemical properties. The Au-modified Cu electrodes are fabricated by the galvanic displacement of Au on a Cu substrate and the characteristics of the Au particles are controlled by adjusting the displacement time. From the glucose oxidation tests, it is found that the Au modified Cu has superior activity to the pure Au or Cu film, which is evidenced by the negative shift in the oxidation potential and enhanced current density during the electrochemical oxidation. Though the activity of the Au nanoparticles is a contributing factor, the enhanced activity of the Au-modified Cu electrode is due to the increased oxidation number of Cu through the electron transfer from Cu to more electronegative Au. The depletion of electron in Cu facilitates the oxidation of glucose. The stability of the Au-modified Cu electrode was also studied by chronoamperometry.
It is shown that one-electron reduction of nitric oxide (NO) to nitroxyl anion $(NO^-)$ can be accelerated by vibrational energy. Potential energy surfaces of NO and $NO^-$ reveal that the vertical transition between them has favorable energetics for vibrationally excited molecule. Also, Franck-Condon factors between NO and $NO^-$ vibrational wave functions are calculated. It shows that the number of open channels increases with increased vibrational energy. These results mean that we can control the rate of reduction of NO to $NO^-$ by radiating an appropriate light.
Kim, J.S.;Kim, J.S.;Kang, E.G.;Lee, S.W.;Park, H.W.
Journal of the Korean Society of Manufacturing Technology Engineers
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v.22
no.6
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pp.931-936
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2013
Recently, the use of large-electron-beam polishing for polishing complex metal surfaces has been proposed. In this study, the temperature induced by a large electron beam was predicted using the heat transfer theory. A finite element (FE) model of a continuous wave (CW) electron beam was constructed assuming Gaussian distribution. The temperature distribution and melting depth of an SUS304 sample were predicted by changing electron-beam polishing process parameters such as energy density and beam velocity. The results obtained using the developed FE model were compared with experimental results for verifying the melting depth prediction capability of the developed FE model.
The reduction mechanism at a mercury electrode of o-cresolphthalexon(OCP) in strongly alkaline supporting electrolytes has been investigated by several electrochemical techniques. The radical formed after first one electron reduction uptake, dimerizes. The result of cyclic voltammetric investigation demonstrated the reversible nature of the electron transfer and standard rate constant was $3.27{\times}10^{-2}$ cm/sec. The apparent irreversible behavior of the second wave is a result of the existence of a fast protonation following the second electron transfer. At low concentration of OCP(< $1{\times}10^{-4}$M), cathodic current were remarkably adsorptive properties. Prolonged electrolysis was carried out at controlled potential of -1.85V, original violet color of the solution becames progressively weaker, and then colorless solution. The final product of an exhaustive electrolysis is electro-inactive. The appearence of four steps may be explained by the fact that the reduction of OCP elucidated ECEC mechanism.
The response of Spirulina (Arthrospira) platensis to high salt stress was investigated by incubating the cells in light of moderate intensity in the presence of 0.8 M NaCl. NaCl caused a decrease in photosystem II (PSII) mediated oxygen evolution activity and increase in photosystem I (PSI) activity and the amount of P700. Similarly maximal efficiency of PSII (Fv/Fm) and variable fluorescence (Fv/Fo) were also declined in salt-stressed cells. Western blot analysis reveal that the inhibition in PSII activity is due to a 40% loss of a thylakoid membrane protein, known as D1, which is located in PSII reaction center. NaCl treatment of cells also resulted in the alterations of other thylakoid membrane proteins: most prominently, a dramatic diminishment of the 47-kDa chlorophyll protein (CP) and 94-kDa protein, and accumulation of a 17-kDa protein band were observed in SDS-PAGE. The changes in 47-kDa and 94-kDa proteins lead to the decreased energy transfer from light harvesting antenna to PSII, which was accompanied by alterations in the chlorophyll fluorescence emission spectra of whole cells and isolated thylakoids. Therefore we conclude that salt stress has various effects on photosynthetic electron transport activities due to the marked alterations in the composition of thylakoid membrane proteins.
Using trace etching method in this study, we measure the energy of argon ions generated in VEBA System which is composed of Marx Generater and Pulse Forming Line. In this system the electron beam of 240 kV, 30 kA, 60 ns is generated. Argon ions are formed through the electron beam ionization of a gas cloud injected by a fast puff valve. Thus argon ions are accelerated into vacuum drift tube by a virtual cathode and seperated with electron beam, consequently, they heat the trace etching plates made of aluminum thin films. The energy of argon ions are determined by the number of aluminum thin films penetrated by the ions. This experimental value corresponds with the theoretical value.
Fe-fullerene/$TiO_2$ composite photocatalysts were prepared with titanium (IV) n-butoxide (TNB) by a sol-gel method. The samples were characterized by scanning electron microscopy (SEM), Transmission electron microscope (TEM), specific surface area (BET), X-ray diffraction analysis (XRD) and energy dispersive X-ray spectroscopy (EDX). The photocatalytic activities were evaluated by the photocatalytic degradation of methylene blue (MB) solution. XRD patterns of the composites showed that the Fe-fullerene/$TiO_2$ composite contained a typical single and clear anatase phase. The surface properties shown by SEM present a characterization of the texture on Fe-fullerene/$TiO_2$ composites and showed a homogenous composition in the particles for the titanium sources used. The EDX spectra for the elemental identification showed the presence of C and Ti with strong Fe peaks for the Fe-fullerene/$TiO_2$ composite. From the photocatalytic results, the excellent activity of the Fe-fullerene/$TiO_2$ composites for degradation of methylene blue under UV light irradiation could be attributed to both the effects between photocatalytic reaction of the supported $TiO_2$, decomposition of the organometallic reaction by the Fe compound and energy transfer effects such as electron and light of the fullerene.
Seo, Chang-Myung;Kim, Yeong-Geun;Ji, Myoung-Kuk;Jeong, Hyo-Min;Chung, Han-Shik
Journal of Power System Engineering
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v.17
no.1
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pp.91-96
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2013
The present paper focuses on the fabrication of materials with higher thermal conductivity. Nanofluid is a novel transfer prepared by dispersing nanometer-sized solid particles in traditional heat transfer fluid to increase thermal conductivity and heat transfer performance. The purpose of this study is making the nano-size particle. The experiment of MWCNT and $Al_2O_3$ was carried out using a planetary ball mill at several rotation speeds: 200 ~ 400 rpm. The results were examined using scanning electron microscope(SEM). In the case of the MWCNT, it could be more grinding into the small particle in the dry condition and it confirm in the case of the $Al_2O_3$ to be more grinding into the small particle contrary to the MWCNT in the wet condition. In the mixture grinding result of MWCNT and $Al_2O_3$, the dry condition showed the good result in low rotation speed than the wet condition.
Kim, Jae-Cheon;Kim, Jong-Kyung;Kim, Soon-Young;Kim, Yong-Kyun;Lee, Woo-Gyo
Journal of Radiation Protection and Research
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v.29
no.4
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pp.263-268
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2004
Using the Monte Carlo simulation, a study on the lion-proportionality of the prototype phoswich detector with $2'{\times}2'$ CSI(Tl) and plastic scintillator, which was made by KAERI, has been carried. The defector response functions (DRFs) calculated by simulations were compared with the experimental measurement on the $^{137}Cs\;and\;^{60}Co$. To precisely simulate the DRF for the phoswich, the CSI(Tl) non-proportionality was calculated using the electron response and the simplified electron cascade sequence for treating the photoelectric absorption event. The resulting DRFs of $^{137}Cs\;and\;^{60}Co$ sources obtained by simulations were compared with experiments for verification. For $^{137}Cs$, gamma-ray responses simulated by MCNP5 are generally good agreement with the measured ones. But the DRF of $^{60}Co$ does not match well with the results of experiment in the energy region below second peak due to the coincidence effect of two gamma-rays (1.17 MeV and 1.33 MeV). Through the analysis of the non-proportionality of CsI(Tl) in the prototype phoswich, the improved DRFs considering non-proportionality were produced and the simulation results were verified using the experimental measurements. However, to more precisely reproduce the DRF for the phoswich, further studies in relation to the electron channeling effect and the Doppler broadening effect of a scintillator are still needed as well as considering that effect of the transfer contribution.
Terephthalaldehyde (TPA) is introduced as a cross liker to enhance electron transfer of hemin-based cathodic catalyst consisting of polyethyleneimine (PEI), carbon nanotube (CNT) for hydrogen peroxide reduction reaction (HPRR). In the cyclic voltammetry (CV) test with 10 mM H2O2 in phosphate buffer solution (pH 7.4), the current density for HPRR of the suggested catalyst (CNT/PEI/hemin/PEI/TPA) shows 0.2813 mA cm-2 (at 0.2 V vs. Ag/AgCl), which is 2.43 and 1.87 times of non-cross-linked (CNT/PEI/hemin/PEI) and conventional cross liker (glutaraldehyde, GA) used catalyst (CNT/PEI/hemin/PEI/GA), respectively. In the case of onset potential for HPRR, that of CNT/PEI/hemin/PEI/TPA is observed at 0.544 V, while those of CNT/PEI/hemin/PEI and CNT/PEI/hemin/PEI/GA are 0.511 and 0.471 V, respectively. These results indicate that TPA plays a role in facilitating electron transfer between the electrodes and substrates due to the π-conjugated cross-linking bonds, whereas conventional GA cross-linker increases the overpotential by interrupting electron and mass transfer. Electrochemical impedance spectroscopy (EIS) results also display the same tendency. The charge transfer resistance (Rct) of CNT/PEI/hemin/PEI/TPA decreases about 6.2% from that of CNT/PEI/hemin/PEI, while CNT/PEI/hemin/PEI/GA shows the highest Rct. The polarization curve using each catalyst also supports the superiority of TPA cross liker. The maximum power density of CNT/PEI/hemin/PEI/TPA (36.34±1.41 μWcm-2) is significantly higher than those of CNT/PEI/hemin/PEI (27.87±0.95 μWcm-2) and CNT/PEI/hemin/PEI/GA (25.57±1.32 μWcm-2), demonstrating again that the cathode using TPA has the best performance in HPRR.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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