Background : Advanced-stage endometrial cancer patients show a poor prognosis because of limited success from surgery, radiotherapy or chemotherapy. Recently, the uses of complimentary and alternative medicines have gained popularity for these patients. Cases : The first case is a 46-year-old patient with FIGO stage IVb endometrial cancer who had distant metastasis on her supraclavicular LNs area; the second, a 72-year-old stage Ib patient who could not be treated with surgery or chemotherapy because of chronic heart disease and her refusal of radiation therapy due to her advanced age. They remain alive and in stable condition under a strict traditional herbal medicine regiment 41 and 52 months, respectively, after diagnosis. Conclusion : We present two cases of endometrial cancer patients who desire to be treated by traditional herbal medication with no further development.
Background: The relation ofsurvivin gene expression to survival and surgical prognostic factors in the patients with endometrial carcinoma is unclear. Materials and Methods: In this study, 62 cases who were operated due to endometrial carcinoma were investigated between 2003 and 2011 in the the gynecological oncology clinic of Female Disease Training and Investigation Hospital of Etlik Zubeyde, Hanim, Turkey. Clinical and surgical prognostic factors were investigated by screening the records of these cases. With the standard streptavidin-biotin immune peroxidase method, cytoplasmic and nuclear expression of survivin was investigated in sections with specific antibodies (1:100, diagnostic Bio Systems, USA) primer. The aim was to elucidate any relation between survivin expression and defined prognostic factors and survival. Results: There was no statistically significant relationship between cytoplasmic and nuclear indexes identified for survivin and age, body mass index, the levels of preoperative hemoglobin, platelet and Ca 125, stage, grade, lymph node meastasis, the number of meta statical lymph nodes (total, paraaortic and pelvic), myometrial invasion, serosal invasion, adnexal involvement, the presence of acid in the first diagnosis, the involvement of omentum, the adjuvant treatment application of the cases, the presence of recurrence and rate of mortality (p>0.05). Statistical significance was noted for the presence of advanced stage lymph node metastasis (pelvic, paraaortic, pelvic and paraaortic), serosal involvement, positive cytology, lymph vascular space invasion, intra abdominal metastasis, and omentum involvement. When investigated the relation between cytoplasmic and nuclear survivin indexes and total survival, the result was not statistically significant (p>0.05). Conclusions: In our study, there was no statistically significant relationship between the rates of cytoplasmic and nuclear survivin expression with identified prognostic factors and total or non-disease survival.
Background: To analyze the expression of estrogen receptors (ER), progesterone receptors (PR), C-erbB-2 and Ki-67 in endometrial carcinoma (EC) and their relationships with the clinicopathological features. Materials and Methods: Sixty-seven EC samples, 53 normal endometrial samples and 53 atypical hyperplasia endometrial samples were all selected in Shaanxi Provincial People's Hospital from Jun., 2012 to Jun., 2014. The expression of ER, PR, C-erbB-2 and Ki-67 in EC tissue, normal endometrial tissue and atypical hyperplasia endometrial tissue was respectively detected using immunohistochemical SP method. The relationships between the expression of ER, PR, C-erbB-2 and Ki-67 and the patients' clinicopathological features as well as their correlations in EC tissue were also analyzed. Results: The positive expression rates of ER and PR in EC tissue were 44.8% and 41.8%, respectively, dramatically lower than in atypical hyperplasia endometrial tissue and normal endometrial tissue (P<0.01). The positive expression rates of C-erbB-2 and Ki-67 in EC tissue were 80.6% and 64.2%, respectively, significantly higher than in atypical hyperplasia endometrial tissue and normal endometrial tissue (P<0.01). In EC tissue, the expression of ER and PR was closely associated with the differentiated degrees and depth of myometrial invasion (P<0.05), while that of C-erbB-2 and Ki-67 with the clinical staging, differentiated degrees, depth of myometrial invasion and presence or absence of lymph node metastasis (P<0.05). Spearman correlation analysis further displayed that the expression of ER was positively correlated with PR (r=0.393, P=0.001), but negatively with C-erbB-2 and Ki-67 (r=-0.469, P=0.000; r=-0.329, P=0.007); The expression of PR was negatively correlated with C-erbB-2 and Ki-67 (r=-0.273, P=0.025; r=-0.251, P=0.041), but that of C-erbB-2 positively with Ki-67 (r=0.342, P=0.005). Conclusions: Abnormal expression of ER, PR, C-erbB2 and Ki-67 might play an important role in endometrial malignant transformation and cell differentiation, so their joint detection is likely to be a comprehensive combination of immune factors, which is of great importance for EC prognosis.
Purpose : To determine the role of Pelvic irradiation in stage I or IIA cervical carcinoma with pelvic nodal metastasis after hysterectomy and bilateral pelvic lymphadenectomy. Materials and Methods : This is a retrospective study of 68 cervical carcinoma patients who were found to have pelvic nodal metastasis at hysterectomy and received pelvic irradiation from 1983 to 1996 at Inje University Seoul Paik Hospital. External beam radiation therapy to pelvis was delivered using 4 MeV Linac and intracavitary irradiation was given via vaginal ovoids or cylinders. Five-year survival and disease-free survival were estimated by Kaplan-Meier Method and prognostic factors related to survival were analysed by log-rank test and Cox proportional hazards regression model. Results : Median length of follow-up was 52months. Five-year overall survival and disease-free survival (DFS) were 81.8$\%$ and 81.7$\%$ respectively. Patients with endometrial invasion had a 57.1$\%$ 5-year DFS compared to 87.5$\%$ for those without endometrial invasion (p=0.0074). Multivariate analysis revealed endometrial invasion as an only statistically significant prognostic factor for 5-year DFS. Among total 15 (22$\%$) recurrences. pelvic recurrences occurred in 4 cases and distant metastases occurred in 13 cases. Conclusion : We have been able to confirm previous results demonstrating marked decrease in local recurrence after pelvic irradiation. In view of the high proportion of distant metastasis found in this study, a trial of aggressive adjuvant systemic therapy and irradiation in early stage cervical carcinoma patients with pelvic nodal metastasis, especially with endometrial invasion, appears to be warranted.
Purpose: The aim of this study was to compare the tumor-free and overall survival rates between patients with low-risk endometrial cancer who underwent surgical staging and those who did not undergo surgical staging. Materials and Methods: Data, including demographic characteristics, grade of the tumor, myometrial invasion, cervical involvement, peritoneal washing, lymph node involvement, lymphovascular space invasion, postoperative complication, adjuvant treatment, cancer recurrence, and tumor-free and overall survival rates, for patients with low-risk endometrioid endometrial cancer who were treated surgically with and without pelvic and paraaortic lymph node dissection (LND) were analyzed retrospectively. The patients diagnosed with endometrioid endometrial cancer including the following criteria were considered low-risk: 1) a grade 1 (G1) or grade 2 (G2) endometrioid histology; 2) myometrial invasion of <50% upon magnetic resonance imaging (MRI); 3) no stromal glandular or stromal invasion upon MRI; and 4) no evidence of intra-abdominal metastasis. Then the patients at low-risk were divided into two groups; group 1 (n=117): patients treated surgically with pelvic and paraaortic LND and group 2 (n=170): patients treated surgically without pelvic and paraaortic LND. Results: There was no statistical significance when the groups were compared in terms of lymphovascular space invasion, cervical involvement, positive cytology, and recurrence, whereas the administration of an adjuvant therapy was higher in group 2 (p<0.005). The number of patients with positive pelvic nodes and the number of metastatic pelvic nodes were significantly higher in the group with positive LVI than in the group without LVI (p<0.005). No statistically significant differences were detected between the groups in terms of tumor-free survival (p=0.981) and overall survival (p=0.166). Conclusions: Total hysterectomy with bilateral salpingo-oophorectomy and stage-adapted postoperative adjuvant therapy without pelvic and/or paraaortic lymphadenectomy may be safe and efficient treatments for low-risk endometrial cancer.
Previous studies have demonstrated that JMJD2A is a potential oncogene and is overexpressed in human tumors. However, its role in the endometrial carcinoma remains largely unknown. In this study, we discovered that JMJD2A was overexpressed in endometrial carcinoma, using immunohistochemistry, quantitative realtime polymerase chain reaction, and western blotting. Downregulation of JMJD2A led to reduced endometrial carcinoma RL95-2 and ISK cell proliferation, invasion and metastasis as asessed with cell counting kit-8, cell migration and invasive assays. Collectively, our results support that JMJD2A is a promoter of endometrial carcinoma cell proliferation and survival, and is a potential novel drug target.
Background : Approximately 50% of patients with low-grade endometrial stromal sarcoma (LGESS) develops recurrent disease, mainly in lung or pelvis. Peritoneal metastasis of LGESS is an extremely rare phenomenon. Optimal treatment for metsatatic LGESS has not been established. Case : A 43-year-old woman had been diagnosed with LGESS with aortocaval lymphadenopathy. Despite of surgical resection, adjuvant radiation, chemotherapy and hormonal therapy, multiple lung and peritoneal metastasis developed after 15 months from initial treatment. Additional chemotherapy was done, but disease progressed. She had treatment with the allergen-removed Rhus verniciflua Stokes (aRVS) from November 2010 to May 2011. About 5 months to progression was observed. Conclusion : We suggests that aRVS could be an alternative treatment option for the metastatic LGESS patients. Further clinical studies on the efficacy of aRVS against metastatic LGESS are needed.
Background: To study the incidence of non-endometrioid carcinoma of endometrium and compare the clinical characteristics and treatment outcomes with endometrioid carcinoma patients. Materials and Methods: This study included 236 patients with endometrial carcinoma at Siriraj Hospital whom were diagnosed and treated from 2003 through 2006. The clinical characteristics, pathological features, treatment and clinical outcomes were collected from the medical records. The 5-year survival was calculated according to 2009 FIGO staging. Results: Non-endometrioid carcinoma of endometrium accounted for 10.2% of all endometrial carcinomas (24/236 patients). The 5-year survival rate was significantly lower in the non-endometrioid group compared to the endometrioid group (77.3% vs 96%, p<0.001) and clinical data pointed to greater malignancy. Conclusions: Non-endometrioid carcinoma of endometrium is relative rare but is more aggressive, has more distant metastasis at diagnosis with a worse survival rate than endometrioid carcinoma. Only patients in stage IA with no residual disease on a hysterectomy specimen may not need adjuvant treatment.
This study aimed to evaluate the prevalence of preoperative thrombocytosis and its prognostic significance in Thai patients with endometrial cancer. We retrospectively reviewed the medical records of 238 cases who had undergone surgical staging procedures between January 2005 and December 2008. Associations between clinicopathological variables and preoperative platelet counts were analyzed using Pearson's chi square or two-tailed Fisher's exact tests. Survival analysis was performed with Kaplan-Meier estimates. Univariate and Cox-regression models were used to evaluate the prognostic impact of various factors including platelet count in terms of disease-free survival and overall survival. The mean preoperative platelet count was $315,437/{\mu}L$ (SD $100,167/{\mu}L$). Patients who had advanced stage, adnexal involvement, lymph node metastasis, and positive peritoneal cytology had significantly higher mean preoperative platelet counts when compared with those who had not. We found thrombocytosis (platelet count greater than $400,000/{\mu}L$) in 18.1% of our patients with endometrial cancer. These had significant higher rates of advanced stage, cervical involvement, adnexal involvement, positive peritoneal cytology, and lymph node involvement than patients with a normal pretreatment platelet count. The 5-year disease-free survival and overall survival were significantly lower in patients who had thrombocytosis compared with those who had not (67.4% vs. 85.1%, p=0.001 and 86.0% vs. 94.9%, p=0.034, respectively). Thrombocytosis was shown to be a prognostic factor in the univariate but not the multivariate analysis. In conclusion, presence of thrombocytosis is not uncommon in endometrial cancer and may reflect unfavorable prognostic factors but its prognostic impact on survival needs to be clarified in further studies.
Metformin is an anti-diabetic drug and has anticancer effects on various cancers. Several studies have suggested that metformin reduces cell proliferation and stimulates cell-cycle arrest and apoptosis. However, the definitive molecular mechanism of metformin in the pathophysiological signaling in endometrial tumorigenesis and metastasis is not clearly understood. In this study, we examined the effects of metformin on the cell viability and apoptosis of human cervical HeLa and endometrial HEC-1-A and KLE cancer cells. Metformin suppressed cell growth in a dose-dependent manner and dramatically evoked apoptosis in HeLa cervical cancer cells, while apoptotic cell death and growth inhibition were not observed in endometrial (HEC-1-A, KLE) cell lines. Accordingly, the p27 and p21 promoter activities were enhanced while Bcl-2 and IL-6 activities were significantly reduced by metformin treatment. Metformin diminished the phosphorylation of mTOR, p70S6K and 4E-BP1 by accelerating adenosine monophosphate-activated kinase (AMPK) in HeLa cancer cells, but it did not affect other cell lines. To determine why the anti-proliferative effects are observed only in HeLa cells, we examined the expression level of liver kinase B1 (LKB1) since metformin and LKB1 share the same signalling system, and we found that the LKB1 gene is not expressed only in HeLa cancer cells. Consistently, the overexpression of LKB1 in HeLa cancer cells prevented metformin-triggered apoptosis while LKB1 knockdown significantly increased apoptosis in HEC-1-A and KLE cancer cells. Taken together, these findings indicate an underlying biological/physiological molecular function specifically for metformin-triggered apoptosis dependent on the presence of the LKB1 gene in tumorigenesis.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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