• Tuberculosis and Respiratory Diseases
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• 제39권1호
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• pp.83-88
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• 1992

저자들은 우연히 흉부 X선 촬영에서 폐종괴가 발견되었던 63세 여자환자에서 굴곡성 기관지경하 생검으로 확진된 다발성 기관지내 과오종 1예를 경험하였기에 문헌고찰과 함께 보고하는 바이다.

• Journal of Yeungnam Medical Science
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• 제29권1호
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• pp.54-57
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• 2012

Neurilemmoma is a benign and slowly growing neurogenic tumor. Intrathoracic neurilemmoma often develops in the chest wall and posterior mediastinum, but endobronchial neurilemmoma is extremely rare. The diagnosis of endobronchial neurilemmoma with preoperative imaging findings is challenging and is usually made via postoperative pathological examination. These authors encountered a case of primary endobronchial neurilemmoma in a 52-year-old woman who had no symptoms. A $3.0{\times}2.6$ cm mass in the right lower lobe projecting into the mediobasal segmental bronchus was shown in the results of the contrast-enhanced computed tomography (CT) and magnetic resonance imaging (MRI) of the chest. Benign neurilemmoma was confirmed via bronchoscopic biopsy, and surgical resection (sleeve bronchial excision and end-to-end anastomosis) was performed.

• Journal of Chest Surgery
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• 제41권3호
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• pp.386-389
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• 2008

폐장은 신장세포암의 흔한 전이 장기 중 하나이지만 기관지내 전이는 매우 드물다. 저자들은 신장세포암이 기관지내로 전이한 환자를 수술하였기에 보고한다. 8년전 신장세포암으로 좌측 신장 적출술을 받은 63세 남자가 반복적인 기침을 주소로 내원하였다. 흉부 컴퓨터 단층촬영과 기관지 내시경 검사에서 좌하엽 기관지로부터 이차 기관 분기부까지 자라는 폴립모양의 기관지내 종양이 발견되었고 생검 결과는 만성 염증 소견과 함께 괴사성 조직으로 진단되었다. 수술 중 종괴의 냉동 절편 조직검사에서 전이성 신장세포암으로 확인되었고 상부의 좌하엽 기관지의 점막 침윤이 없어서 좌하엽 절제술과 림프절 청소술을 시행하였다. 치종 병리학적 검사에서도 전이성 신장세포암으로 확진되었고 림프절 전이는 없었다. 환자는 수술 후 10일째 특별한 합병증이 없이 퇴원하였다.

• Tuberculosis and Respiratory Diseases
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• 제63권1호
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• pp.94-99
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• 2007

악성 종양의 자연 퇴행은 아주 드물게 보고되고 있으며 그 중 폐에 발생한 육종의 자연 퇴행의 경우 국내 보고로 처음이다. 여러 보고들에서 자연 퇴행에 대한 원인 기전을 밝히려는 많은 노력들이 있었으나 아직 정확히 규명된 기전은 없으며 최소한 한 가지 이상의 기전이 관여할 것으로 추정하고 있다. 저자들은 기관지내 육종을 진단하고 2개월 후 폐쇄성 폐렴과 부폐렴 흉수로 치료한 것을 제외하고 특별한 치료 없이 지내던 중 폐렴 발생 1년째 기관지경 검사상 기관지내 육종이 완전히 자연 퇴행되었음을 보여준 1예를 경험하여 이를 보고하는 바이다.

• 대한기관식도과학회지
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• 제8권2호
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• pp.56-60
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• 2002

Actinomycosis is a chronic infectious disease, which is produced by Gram-positive anaerobic organisms, actinomycetes, normally inhabit in the mouth, bowel and female genital tract. Primary endobronchial actinomycosis is relatively rare infection and can be misdiagnosed as endobronchial tuberculosis or malignancies. We experienced a case of primary endobronchial actinomycosis in a 49-year-old man presented with fifteen-days history of hemoptysis and cough. He had a past history of extraction of teeth because of dental caries six months ago. Chest X-ray showed irregular consolidation ad bronchoscopic findings revealed nearly obstruction by tumor mass with active bleeding in RLL. Pathologic finding of the bronchial mass showed sulfur granule with granulation tissue formation. Intravenous administration of penicillin G followed by oral ampicillin therapy for 6 months resulted in marked improvement in symptoms and chest X-ray findings. We report this case with review of literature.

• Tuberculosis and Respiratory Diseases
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• 제72권2호
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• pp.169-172
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• 2012

Melanoma can occur as a metastasis within subcutaneous tissue, lymph nodes, or viscera without a detectable primary tumor. Among patients with metastatic melanoma of unknown primary lesion, those with endobronchial metastasis are exceedingly rare. Herein we report a case of an endobronchial and pulmonary metastasis in a patient with melanoma originating from an unknown primary site. The patient without a previous history of melanoma presented with blood-tinged sputum. Fiberoptic bronchoscopy revealed a black polypoid tumor obstructing the posterior basal segmental bronchus of the right lower lobe. A final diagnosis of the malignant melanoma was made based on an immunohistochemical study of the bronchoscopic biopsy specimen. Skin, ophthalmic, oral, and nasal examinations failed to identify occult primary lesions. Subsequent evaluation including positron emission tomography/computed tomography scans did not uncover any abnormalities other than the metastatic pulmonary melanoma. We also describe the characteristic bronchoscopic features of melanoma.

• Clinical and Experimental Pediatrics
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• 제49권7호
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• pp.805-809
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• 2006

소아의 기관 내 종양은 발생 빈도가 매우 낮고 그 증상이 소아에서 흔한 양성 호흡기 질환의 증상과 유사하여 진단 지연의 원인이 되기도 한다. 저자들은 동일 부위의 반복되는 폐렴으로 내원한 15세 여아에서 기관지 내시경을 통하여 기관 내 종양을 발견하고 병리 조직 검사를 통하여 전형적인 칼시노이드 종양을 진단하였기에 보고하는 바이다. 병리조직학적으로 전형적인 칼시노이드 종양은 수술적 절제만으로 완치를 기대할 수 있으나 원격 전이가 가능하기 때문에 장기간에 걸친 세심한 추적 검사가 필요하다.

• Journal of Chest Surgery
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• 제54권6호
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• pp.528-531
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• 2021

Pulmonary sclerosing pneumocytoma (PSP) is a tumor of pneumocytic origin that is classified as a benign neoplasm. To date, aggressive behavior of this tumor has rarely been reported. Here, we describe a case of a 56-year-old woman with a huge, 19-cm PSP that resulted in mediastinal shift and showed microscopic endobronchial invasion and necrosis. The differential diagnosis included malignant mesenchymal tumors, such as solitary fibrous tumor; however, PSP was confirmed based on the characteristic thyroid transcription factor 1 positivity and membranous expression of Ki-67 on immunohistochemical staining of tumor cells.

• Tuberculosis and Respiratory Diseases
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• 제61권5호
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• pp.484-489
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• 2006

원발성 기관지내 평활근육종은 폐에 원발하는 매우 드문 악성 종양으로 통상적인 생검방법으로는 육종의 진단이 쉽지 않고 수술적 폐생검이 필요한 경우가 많으며 치료는 근치적 절제술로 완치를 기대할 수 있다. 저자들은 대량객혈을 주소로 내원한 21세 남자에서 좌폐하엽 기관지에서 발생한 원발성 기관지내 평활근육종을 진단하고 좌하엽 수상절제술을 시행하였으나 3개월 후에 국소 재발하였다. 1차 수술 후 4개월 째 좌측 전폐절제술을 시행하였으나 2차 수술 후 11개월 째 다시 국소재발과 기관지흉막루가 발생하였고 이와 관련된 농흉과 패혈증으로 사망하였던 환자를 경험하여 이를 보고하는 바이다.

• Journal of Chest Surgery
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• 제28권12호
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• pp.1178-1182
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• 1995

We experienced one case of endobronchial hamartoma on left lower lobar bronchus in sixty year old male patient. Less than 1 % of lung tumors are benign, and the prevalence of endobronchial hamartoma is reported to be from 3 % to 40 %. The mean age was 52.9 years, and equal gender prevalence.Symptoms were related to intraluminal growth, including fever, chill, productive cough, hemoptysis, exertional dyspnea, recurrent pneumonia and so on. Bronchoscopic finding was tumor present as polypoid mass in the lumen of a left main stem bronchus,distal to 3 cm from carina. Biopsy was done. The histopathologic pattern showed several nodules of loose myxoid tissue and islands of cartilage. We performed partial resection of the affected bronchus,1cm anterior to the superior segmental bronchial opening to just distal from superior segmental orifice. Including superior segmentectomy, partial resection of the left lower lobar bronchial resection and end-to-end anastomosis with 4-0 Poly dioxanone sutere materials interruptedly. We report this case with the brief review of literatures.