Journal of Korean Society of Environmental Engineers
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v.28
no.5
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pp.549-557
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2006
The characteristics of supercritical water oxidation have been studied to decompose the waste anionic exchange resins which were produced from a power plant. The waste resins from a power plant were mixture of anionic and cationic exchange resins. The waste anionic exchange resins had been separated from the waste resins using a solid-liquid fluidized bed. It was confirmed that the cationic exchange resins were not included in the separated anionic exchange resins by the elemental and thermogravimetric analysis. A slurry of anionic exchange resins which could be fed continuously to a supercritical water oxidation apparatus by a high pressure pump was prepared using a wet ball mill. Although the COD of liquid effluent had been reduced more than 99.9% at 25.0 MPa and $500^{\circ}C$ within 2 min, the total nitrogen content was reduced only 41%. The addition of nitric acid to the slurry could reduce the total nitrogen content in treated water. The central composite design as a statistical desist of experiments had been applied to optimize the conditions of decomposing anionic resin slurry by means of the COD and total nitrogen contents in treated waters as the key process output variables. The COD values of treated waters had been reduced sufficiently to $99.9{\sim}100%$ af the reaction conditions of $500{\sim}540^{\circ}C$, 25.0 MPa within 2 min. The effects of temperature and nitric acid concentration on COD were not significant. However, the effect of nitric acid concentration on the total nitrogen was found to be significant. The regression equation for the total nitrogen had been obtained with nitric acid concentration and the coefficient of determination($r^2$) was 95.8%.
Journal of Korean Society for Atmospheric Environment
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v.31
no.3
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pp.239-254
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2015
Little information on HUmic-Like Substances (HULIS) in ambient particulate matter has been reported yet in Korea. HULIS makes up a significant fraction of the water-soluble organic mass in the atmospheric aerosols and influence their water uptake properties. In this study 24-hr $PM_{2.5}$ samples were collected between December 2013 and October 2014 at an urban site in Gwangju and analyzed for organic carbon (OC), elemental carbon (EC), water-soluble OC (WSOC), HULIS, and ionic species, to investigate possible sources and formation processes of HULIS. HULIS was separated using solid phase extraction method and quantified by total organic carbon analyzer. During the study period, HULIS concentration ranged from 0.19 to $5.65{\mu}gC/m^3$ with an average of $1.83{\pm}1.22{\mu}gC/m^3$, accounting for on average 45% of the WSOC (12~ 73%), with higher in cold season than in warm season. Strong correlation of WSOC with HULIS ($R^2=0.91$) indicates their similar chemical characteristics. On the basis of the relationships between HULIS and a variety of chemical species (EC, $K^+$, $NO_3{^-}$, $SO_4{^{2-}}$, and oxalate), it was postulated that HULIS observed during summer and winter were likely attributed to secondary formation and primary emissions from biomass burning (BB) and traffics. Stronger correlation of HULIS with $K^+$, which is a BB tracer, in winter ($R^2=0.81$) than in summer ($R^2=0.66$), suggests more significant contribution of BB emissions in winter to the observed HULIS. It is interesting to note that BB emissions may also have an influence on the HULIS in summer, but further study using levoglucosan that is a unique organic marker of BB emissions is required during summer. Higher correlation between HULIS and oxalate, which is mainly formed through cloud processing and/or photochemical oxidation processes, was found in the summer ($R^2=0.76$) than in the winter ($R^2=0.63$), reflecting a high fraction of secondary organic aerosol in the summer.
Kang, Mi Ra;Lee, Ick Hee;Jun, Hyuong;Kim, Yongseong;Lee, Sang Chun
Analytical Science and Technology
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v.14
no.4
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pp.311-316
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2001
We have investigated the trace amount in an oriental medicine in oder to determine the geographical origin by using inductively coupled plasma-atomic emission spectrometry(ICP-AES) and chemometric anlysis with principal component analysis(PCA) and pattern recognition. Astragali Radix from several agricultural places in Korea was selected as an example of the oriental medicine and analyzed by ICP-AES. The dried Astragali Radix sample was treated with $HNO_3$ and $H_2O_2$, then digested using microwave oven. Elements such as Mg, Al, K, Ca, Ti, Mn, Fe, Cu, Zn, and Ba with different concentrations were found an used for the identification of the origin of agriculture places. Especially, the concentration of Al, Fe, Zn and Ti were employed to investigate the relationship between. Astragali Radix and the agricultural places by PCA and pattern recognition. We have made a program that is based on chemometrics in analytical spectroscopy. The results of the chemometrics analysis indicated that a distinction among Yechon and Chechon, Chungson, Kurye and Chinese Astragali Radix could be made. We believe that principal component analysis(PCA) and pattern recognition is a valuable tool to identify the origin of Astragali Radix in terms of the agricultural place.
The water soluble organic fractions (WSOF) from an agricultural soil (W), a soil treated with sludge for 6 years ($WS_6$), a sludge-soil mixture incubated for one week ($WS_1$), and sewage sludge (SS) were extracted, purified, and characterized by elemental analysis, functional group determinations, infrared, UV-visible, and proton nuclear magnetic resonance spectrosocpy. The SS was characterized by higher organic H, N, and P contents, a higher H/C ratio, and a lower C/N ratio than W. Total acidity carboxyl and phenolic hydroxyl group contents were generally highest in SS, intermediate in $WS_6$ and $WS_1$, and lowest in W. Overall aromatic character and aromatic carboxyl group contents were highest in W, and lowest in SS. Aliphatic proton, aliphatic carboxyl, and phenolic hydroxyl group contents were highest in SS, and lowest in W. Protein decomposition products were the pronounced components in SS, and decreased in concentration as the sludge component in the mixtures decreased. The $^1H$-NMR spectra suggested that the SS-protons were bound to a wider range of functional groups than W-protons. Structural complexities around the aromatic protons followed the following order: SS>$WS_1$>$WS_6$>W.
To investigate the provenance of outer-shelf mud patch in the East China Sea, the geochemical compositions were analyzed and compared with those of Chinese rivers sediments. The mud sedimentary facies are distributed in the central region and sandy mud facies are also widely distributed around the study area. The major elements (Fe, Mg, K, Ti, and Mn) show strong positive correlation with Al, and trace elements also indicate the same characteristics; hence, clay minerals are likely to be the promising host for those elements. The high concentration of Fe, Ti, and Mn elements are found in the western middle part near the Changjiang estuary, indicating that it seems to result from the influence of the Changjiang River. Elemental ratios including Sc/Al, Ti/Nb, Th/Sc, Cr/Th, Nb/Co, and Th/U were thus used as provenance indicators to identify the sediment origins of the East China Sea. The discrimination diagrams clearly show that most of the sediment in the northern part are originated from the Huanghe River, while the muddy sediments in the western part near the Changjiang estuary might come from the Changjiang River, suggesting that the outer-shelf muddy sediments of East China Sea are originated from diverse sources.
Journal of Korean Society for Atmospheric Environment
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v.29
no.3
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pp.237-250
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2013
At Gosan ABC superstation in Jeju Island, we measured organic carbon (OC) and elemental carbon (EC) in $PM_{2.5}$ from October 2009 to June 2010 using a Sunset Laboratory Model-4 Semi-Continuous OC/EC Field Analyzer. It employs TOT (Thermal-Optical-Transmittance) method with NIOSH 5040 protocol and enables to continuously monitor OC and EC concentrations with 1-hour time resolution. The mean values of OC and EC for the entire period of measurements were $2.1{\pm}1.4{\mu}g/m^3$ and $0.7{\pm}0.6{\mu}g/m^3$, respectively. The OC/EC ratio was 3 and EC accounted $25{\pm}2.1%$ of total carbon (TC, TC=OC+EC). Although OC and EC showed similar trend in seasonal variation, the ratio of OC to EC was the highest in early summer when temperature was the highest and the air was affected by biomass burning in the southern part of China. In winter, the high OC and EC concentrations were likely influenced by increased coal combustion from residential heating. The high OC and EC concentrations were observed during events such as haze, dust, and the combination of the two. During the haze events, OC and EC were enhanced with increase in $PM_{10}$, $PM_{2.5}$, $SO_2$, and $NO_2$ with broad maxima. When dust occurred, both OC and EC started decreasing after reaching their maxima a couple of hours before $PM_{10}$ maximum. The peak separation of carbonaceous species and aerosol masses with time was more noticeable when haze event was followed by dust plume. These results confirm that OC and EC are key components of haze occurring in the study region.
The atmospheric aerosols of $PM_{10}$ and $PM_{2.5}$ were collected at Gosan site of Jeju Island during 2012- 2013. Their ionic and elemental species were analyzed in order to examine the composition variation of the haze aerosols in accordance with the pathway of air mass. The concentrations of $nss-SO_4{^{2-}}$, $NO_3{^-}$, and $NH_4{^+}$ increased 2.1~3.7 times in coarse particle and 3.1~6.5 times in fine particle modes, respectively, showing especially high $NO_3{^-}$ concentrations in fine particles during the haze days. The concentrations of S, Zn, Pb and K increased 3.0~5.6 times in coarse particles and 3.2~7.7 times in fine particles during the haze days, on the other hand Al, Fe, and Ca concentrations were high only in coarse particles. Due to the back trajectory analysis, the concentrations of $nss-SO_4{^{2-}}$ and $NO_3{^-}$ for haze days were high when the inflow pathway of air mass was from China, especially a high increase of $NO_3{^-}$ as through the south of China. The $NO_3{^-}/nss-SO_4{^{2-}}$ concentration ratio was relatively high in coarse mode as air mass inflow from China, but in fine mode it was high as air mass passing through the Korean peninsula.
Journal of Korean Society of Environmental Engineers
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v.27
no.3
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pp.293-301
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2005
We conducted several different leaching experiments for assessing the potential environmental risk when utilizing recycled concrete for stabilizing bridge pier. The methods include continuous batch leaching test (DIN 38414-S4), availability test (NEN 7341), pH-stat test (CEN/TC 292/WG6) and tank diffusion test (NEN 7345). The concentration ranges vary depending on the testing method. Nearly all the trace elements were low, some elements recording under detection limit. The maximum concentrations for trace elements leached throughout the whole tests are (as mg/L); Cd (0.029), Cu (0.437), Pb (0.14), Ni, Zn (0.95), Hg (0.005). Although the testing methods we used in this study are much more rigorous than other commonly adapted method including TCLP and domestic testing method for solid waste, the trace elemental concentrations are under the criteria for hazardous material set by the TCLP and domestic method. The result seems to suggest that applying the recycled concrete on stream water will be accepatable practice as for as trace elements are concerned. However, the influence of inorganics such as Ca, Mg, Ni and $SO_4^{2-}$ on aquatic ecology should be further examined.
We performed fast pyrolysis of empty fruit bunch (EFB) in the range of temperature from $400{\sim}550^{\circ}C$ and 1.3 s of residence time. The effect of temperature on the yields and physicochemical properties of pyrolytic products were also studied. Elemental and component analysis of EFB showed that the large amount of potassium (ca. 8400 ppm) presents in the feedstock. Thermogravimetric analysis suggested that the potassium in the feedstock catalyzed degradation of cellulose. The yield of bio-oil increased with increasing temperature in the range of temperature from $400{\sim}500^{\circ}C$, while that of gas and biochar decreased and showed monotonous change each with increasing temperature. When the EFB was pyrolyzed at $550^{\circ}C$, the yield of bio-oil and char decreased while that of gas increased. Water content of the bio-oils obtained at different temperatures was 20~30% and their total acid number were less than 100 mg KOH/g oil. Viscosity of the bio-oils was 11 cSt (centistoke), and heating value varied from 15 to 17 MJ/kg. Using GC/MS analysis, 27 chemical compounds which were classified into two groups (cellulose-derived and lignin-derived) were identified. Remarkably the concentration of phenol was approximately 25% based on entire chemical compounds.
There have been increasing interests in the odor generation problems as concerns about the quality of life has been increased recently. Especially, approximately 67% of the odor complaints from environmental facilities are those from sewage treatment facilities and food waste treatment facilities. Moreover, sewage ocean dumping will be prohibited from 2012 by the international and domestic ocean laws, and thus, demand for alternative management plans is increasing. Therefore, it was first selected 5 sewage treatment facilities and 5 food waste treatment facilities where the amounts of waste are relatively immense in Busan, and collect their sludge samples. Then it was investigated the samples' physical and chemical characteristics through proximate analysis, elemental analysis, XRF analysis, and calorific value analysis. Finally, estimate the $H_2S$ emission rates were estimated in order to apply the results as the basic data for providing the fundamental solution for the oder complaints. As a result, the concentration of $H_2S$ in sewage sludge and in food waste treatment facility were 57.3 mg/kg and 19.7 mg/kg in average, respectively. Finally, the units of $H_2S$ in wastes stored in total 10 waste treatment facilities was estimated 16,017,910.0 mg/d.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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