The effect of electrochemical modification of the physical and mechanical properties of sandstone from Paleozoic coal measure strata was investigated by means of liquid nitrogen physical adsorption, X-ray diffraction and uniaxial compressive strength (UCS) tests using purified water, 1 mol/L NaCl, 1 mol/L $CaCl_2$ and 1 mol/L $AlCl_3$ aqueous solution as electrolytes. Electrochemical corrosion of electrodes and wire leads occurred mainly in the anodic zone. After electrochemical modification, pore morphology showed little change in distribution, decrease in total pore specific surface area and volume, and increased average pore diameter. The total pore specific surface area in the anodic zone was greater than in the cathodic zone, but total pore volume was less. Mineralogical composition was unchanged by the modification. Changes in UCS were caused by a number of factors, including corrosion, weakening by aqueous solutions, and electrochemical cementation, and electrochemical cementation stronger than corrosion and weakening by aqueous solutions.
Ehsani, A.;Safari, R.;Yazdanpanah, H.;Kowsari, E.;Shiri, H. Mohammad
Journal of Electrochemical Science and Technology
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제9권4호
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pp.301-307
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2018
The current study fabricated magnetic functional reduced graphene oxide (MFRGO) by relying on ${FeCl_4}^-$ magnetic anion confined to cationic 1-methyl imidazolium. Furthermore, for improving the electrochemical performance of conductive polymer, hybrid poly ortho aminophenol (POAP)/ MFRGO films have then been fabricated by POAP electropolymerization in the presence of MFRGO nanorods as active electrodes for electrochemical supercapacitors. Surface and electrochemical analyses have been used for characterization of MFRGO and POAP/ MFRGO composite films. Different electrochemical methods including galvanostatic charge discharge experiments, cyclic voltammetry and electrochemical impedance spectroscopy have been applied to study the system performance. Prepared composite film exhibited a significantly high specific capacity, high rate capability and excellent cycling stability (capacitance retention of ~91% even after 1000 cycles). These results suggest that electrosynthesized composite films are a promising electrode material for energy storage applications in high-performance pseudocapacitors.
We investigated the electrochemical behavior of an electrode coated with a nickel hexacyanoferrate/graphene oxide (NiPB/GO) composite to evaluate its potential use for the electrochemical separation of radioactive Cs as a promising approach for reducing secondary Cs waste after decontamination. The NiPB/GO-modified electrode showed electrochemically switched ion exchange capability with excellent selectivity for Cs over other alkali metals. Furthermore, the repetitive ion insertion and desertion test for assessing the electrode stability showed that the electrochemical ion exchange capacity of the NiPB/GO-modified electrode increased further with potential cycling in 1 M of $NaNO_3$. In particular, this electrochemical treatment enhanced Cs uptake by nearly two times compared to that of NiPB/GO and still retained the ion selectivity of NiPB, suggesting that the electrochemically treated NiPB/GO composite shows promise for nuclear wastewater treatment.
A new approach for the measurement of the surface coverages of monomolecular films fabricated by spontaneous adsorption of thiol compounds on gold is described. It is based on the mass change measurement with EQCM for the reductive electrochemical desorption of thiol in aqueous KOH solution. The results were compared with that of charge calculation during electrochemical desorption. The surface coverage value for eicosanethiol agrees with that obtained by charge calculation of electrochemical reduction as well as that expected from a geometrical model of the compact monolayer.
Electrochemical energy-storage devices such as batteries and supercapacitors are important components in emerging portable electronic device, electric vehicle, and clean energy storage and supply technologies. This review describes recent progress in the development of nanostructured electrodes, the main component of the electrochemical energy-storage device, prepared by layer-by-layer (LbL) electrostatic assembly. Major advantages associated with, and challenges to, the fabrication of LbL electrodes, as well as the future outlook for expanding the application of LbL techniques, are discussed.
Mass transport behavior of C60 films on electrodes with different thicknesses has been studied by an Electrochemical Quartz Crystal Microbalance (EQCM) during electrochemical reduction-oxidation processes in the presence of water. C60 films were found to be reduced in the presence of water and they remains quite stable. In thin films, the mass on electrode decreased after a complete cycle while X-ray Photoelectron Spectroscopy (XPS) study does not support the existence or formation of C60-epoxides during electrochemical reduction processes in the presence of water or oxygen.
Christy, Maria;Jisha, M.R;Kim, Ae-Rhan;Nahm, Kee-Suk;Yoo, Dong-Jin;Suh, E.K.;Kumari, T. Sri Devi;Kumar, T. Prem;Stephan, A. Manuel
Bulletin of the Korean Chemical Society
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제32권4호
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pp.1204-1208
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2011
Nanoscopic $Co_3O_4$ particles were prepared using avian egg membrane as a template at $800^{\circ}C$. The prepared materials were subjected to XRD, SEM, TEM and Raman spectroscopic studies. Cyclic voltammetry study shows a single step oxidation and reduction process. Electrochemical lithium insertion behavior of the materials was examined in coin cells of the 2032 configuration. The material showed a discharge capacity 600mAh/g even after 20 cycles.
Electrochemically active bacteria were successfully enriched in an electrochemical cell using a positively poised working electrode. The positively poised working electrode (+0.7 V vs. Ag/AgCl) was used as an electron acceptor for enrichment and growth of electrochemically active bacteria. When activated sludge and synthetic wastewater were fed to the electrochemical cell, a gradual increase in amperometric current was observed. After a period of time in which the amperometric current was stabilized (generally 8 days), linear correlations between the amperometric signals from the electrochemical cell and added BOD (biochemical oxygen demand) concentrations were established. Cyclic voltammetry of the enriched electrode also showed prominent electrochemical activity. When the enriched electrodes were examined with electron microscopy and confocal scanning laser microscopy, a biofilm on the enriched electrode surface and bacterium-like particles were observed. These experimental results indicate that the electrochemical system in this study is a useful tool for the enrichment of an electrochemically active bacterial consortium and could be used as a novel microbial biosensor.
Silicon surface nanostructures, which can be easily prepared by electrochemical etching, have attracted considerable attention because of its useful physical properties that facilitate application in diverse fields. In this work, electrochemical and electrochemical-scanning tunneling microscopic (EC-STM) techniques were employed to study the evolution of surface morphology during the electrochemical etching of Si(111)-H in a fluoride solution. The results exhibited that silicon oxide of the Si(111) surface was entirely stripped and then the surface became hydrogen terminated, atomically flat, and anisotropic in the fluoride solution during chemical etching. At the potential more negative than the flat band one, the surface had a tendency to be eroded very slowly, whereas the steps of the terrace were not only etched quickly but the triangular pits also deepened on anodic potentials. These results provided information on the conditions required for the preparation of porous nanostructures on the Si(111) surface, which may be applicable for sensor (or device) preparation (Nanotechnology and Functional Materials for Engineers, Elsevier 2017, pp. 67-91).
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[게시일 2004년 10월 1일]
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