Ryu, Jeong Yeop;Eo, Pil Seon;Tian, Lulu;Lee, Joon Seok;Lee, Jeong Woo;Choi, Kang Young;Yang, Jung Dug;Chung, Ho Yun;Cho, Byung Chae
Archives of Plastic Surgery
/
v.46
no.1
/
pp.16-22
/
2019
Background Various surgical techniques have been used to correct Tessier number 7 craniofacial cleft, which involves macrostomia, ear deformity, and hemifacial microsomia. To achieve symmetrical and satisfactory results in patients with macrostomia, the authors performed a 1-mm medial overcorrection on the cleft side and evaluated the results of this procedure. Methods A retrospective medical record review of patients diagnosed with Tessier number 7 craniofacial cleft from March 1999 to February 2017 was performed. Using clinical photographs, outpatient clinic records, and operative records, information was recorded regarding concurrent congenital anomalies, postoperative complications, and follow-up. Using Photoshop CS2, the length of both sides of the lip was compared. The ratio of these lengths was calculated to evaluate lip symmetry. Results Of the patients treated at the Department of Plastic and Reconstructive Surgery at Kyungpook National University Chilgok Hospital, 11 (male-to-female sex ratio, 7:4) were diagnosed with Tessier number 7 craniofacial cleft. Concurrent congenital anomalies included skin tag, hemifacial microsomia, and cleft palate. The mean duration of follow-up was $78.273{\pm}72.219$ months and the mean ratio of the lengths of both sides of the lip was $1.048{\pm}0.071$. Scar widening occurred as a postoperative complication in some patients. No cases of wound infection, bleeding, or wound dehiscence occurred. Conclusions For the successful correction of macrostomia, plastic surgeons should consider both functional and aesthetic problems of the lip. Adequate repair of the orbicularis oris muscle, skin closure with Z-plasty, and medial overcorrection of the neo-oral commissure led to good results in our patients.
Proceedings of the Korean Society of Crop Science Conference
/
2022.10a
/
pp.167-167
/
2022
Seed production of italian ryegrass has a problem of lodging during ripening and a decrease in quality due to difficulty in drying seeds during harvest. Therefore, in order to produce high-quality Italian ryegrass in paddy fields, it was carried out to reduce the density and solve the lodging problem through transplanting. In this experiment, Lolium multiflorum cv. Kowinearly was transplanted in autumn from a paddy field in Sindong-ri, Gwansan-eup, Jangheung-gun, Jeollanam-do. var. Kowinearly was made into a bed at 90 g/box and stacked in boxes. It was transplanted on October 27th after 2 days of germination at 30℃ and 15 days of seedling and greening. When transplanting, they were transplanted at intervals of 30×14cm. The existing cultivation method, drill seedling, was sowed at a level of 50 kg/ha, and both transplanting and drilling were carried out at a nitrogen fertilization rate of 45 kg/ha. The number of ears during transplant cultivation was 1,016/m2 and the drilling tended to be higher at 2,278/m2, but this was probably due to the difference in seeding amount. The seed number of an ear tended to be 56% higher in transplantation, which had a significant impact on yield. The seed yield was 2,096 ka/ha in transplantation, which was 21% higher than that of drilling. When looking at the relationship with weed occurrence, there were areas where all the weeds, such as amul foxtail, occurred due to the low density. Even in the same transplanting area, the seed yield was about 1,000kg/ha less in the area where the weeds were abundant. It seems that weed management is important in paddy cultivation. Therefore, it seems necessary to develop an exclusive herbicide for Italian ryegrass cultivation.
Jo, Hyeong-Chan;Kim, Min-Joon;Yoon, Sung-Tag;Lee, Hee-Kwon;Kim, Soon-Il
Korean Journal of Organic Agriculture
/
v.26
no.3
/
pp.409-425
/
2018
Occurrence and yield characteristics of lepidopteran insect pests in both PUR (paddy-upland rotation) and CU (continuing upland) fields for 8 maize (Eolrukchal 1, Heugjeom 2, Miheukchal, Ilmichal, Heukjinjuchal, Chalok 4, Mibaek 2, Daehakchal) and 7 sorghum (Hwanggeumchal, Anzunbaengisusu, Moktaksusu, Sodamchal, DS-202, Nampungchal, Donganme) varieties was surveyed. The population of Ostrinia furnacalis adults showed 3 times highest peaks in 2016. In addition, the damaged ratios of maize and sorghum leaves and stems were increased depending on the growth periods of the crops and those by O. furnacalis larvae were also increased steeply in mid August. The damaged ratios of maizes such as Miheukchal, Eolrukchal 1, Ilmichal, Heugjeom 2, and Mibaek 2 by O. furnacalis larvae were statistically different (P=0.05) between organically managed PUR and CU fields. Except for DS202 among sorghum varieties, the damaged ratios of the other ones were high and similar (50-92%) in the CU field. The ear damaged ratio of maize varieties by lepidopteran larvae including O. furnacalis and Helicoverpa armigera was from 5 to 38% in Chalok 4 and Heukjinjuchal, respectively, and Daehakchal gave relatively higher damage ratio in the PUR field (33%) than in the CU field (14%). The ear ratio of Sodamchal and DS-202 varieties in the PUR field was 94 and 82%, and all sorghum varieties were damaged over 78% by lepidopteran larvae in the CU field. Interestingly, the correlation coefficients between the damaged ratio and invasive pores on their stems by O. furnacalis larvae were positive (maize $r=0.69_{paddy-upland}$, $0.95_{continuing}$; sorghum $r=0.93_{paddy-upland}$, $0.97_{continuing}$, respectively). Additionally, the correlation coefficients between the damaged ratio and the ear weight or the thousand kernel weight (g) of maizes and sorghums by lepidopteran larvae were negative (maize $r=-0.38_{paddy-upland}$, $-0.49_{continuing}$; sorghum $r=-0.70_{paddy-upland}$, $-0.57_{continuing}$, respectively). These results indicate that the focused management on lepidopteran insect pests occurring maizes and sorghums cultivated in PUR and CU fields is an important strategy to secure their yields.
Two experiments were conducted to compare the feed intake patterns and growth performance of Meishan and Yorkshire growing pigs. Experiment 1 was carried out over a 6-wk period and used 48 barrows with equal numbers of purebred Meishan (M) and Yorkshire (Y). Pigs were allocated to four groups of 12 pigs consisting of equal numbers of M and Y. Initial BW were $36.4{\pm}0.32kg$ and $42.1{\pm}1.41kg$ for M and Y, respectively. Experiment 2 was carried out over a 5-week period and used 48 pigs consisting of equal numbers of both barrows and gilts and of crossbred Meishan$\times$Yorkshire (MY) and purebred Yorkshire (Y) animals. Pigs were allotted to 6 pens of 8 pigs, with 4 single- and 2 mixed-genotype groups (initial $BW=28.5{\pm}0.99kg$). In both experiments, pigs were given ad libitum access to a grower diet (17% crude protein, 0.9% lysine, 3365 kcal/kg ME) via feed intake recording equipment (F.I.R.E.). Pigs carried an ear-tag transponder with an unique identification which allowed the time, duration, and size of individual meals to be recorded. In Exp. 1, Y had higher ADG (721 vs 353 g, p<0.01), daily feed intake (DFI; 2.338 vs 1.363 kg, p<0.01), made more frequent visits to the feeder per day (NFV; 18.5 vs 7.7, p<0.01), had a shorter feeder occupation time per visit (FOV; 7.4 vs 12.9 min, p<0.01), and ate less feed per visit (FIV; 130 vs 177 g, p<0.01) than M pigs. Feed consumption rates (CR) were greater for Y compared to M (19.3 vs 14.8 g/min, p<0.01). Feeder occupation time per day (FOD) was longer for Y than M (114.3 vs 82.8 min/pig, p<0.01). Yorkshire pigs visited the feeder more frequently between 0800 and 1100 h. Meishan pigs showed more frequent feeder visits between 0600 and 0800 h, and between 1600 and 2100 h when feeding competition with Y was reduced. In Exp. 2, there was no effect of genotype or group composition on DFI, ADG or gain:feed ratio. Crossbred pigs (MY) made fewer feeder visits (12.6 vs 17.7, p<0.01), and had greater FIV (124 vs 98 g/visit, p<0.01), and longer FOV (8.11 vs 7.24 min/visit, p<0.01) and FOD (112 vs 100 min, p<0.05) than Y pigs. Results of this study suggest substantial genetic variation in feeding patterns as well as in growth performance.
Body temperature (BT) monitoring in cattle could be used to early detect fever from infectious disease or physiological events. Various ways to measure BT have been applied at different locations on cattle including rectum, reticulum, milk, subcutis and ear canal. In other to evaluate the temperature stability and reliability of subcutaneous temperature (ST) in highly fluctuating field conditions for continuous BT monitoring, long term ST profiles were collected and analyzed from cattle in autumn/winter and summer season by surgically implanted thermo-logger devices. Purposes of this study were to assess ST in the field condition as a reference BT and to determine any location effect of implantation on ST profile. In results, ST profile in cattle showed a clear circadian rhythm with daily lowest at 05:00 to 07:00 AM and highest around midnight and rather stable temperature readings (mean${\pm}$standard deviation [SD], $37.1^{\circ}C$ to $37.36^{\circ}C{\pm}0.91^{\circ}C$ to $1.02^{\circ}C$). STs are $1.39^{\circ}C$ to $1.65^{\circ}C$ lower than the rectal temperature and sometimes showed an irregular temperature drop below the normal physiologic one: 19.4% or 36.4% of 54,192 readings were below $36.5^{\circ}C$ or $37^{\circ}C$, respectively. Thus, for BT monitoring purposes in a fever-alarming-system, a correction algorithm is necessary to remove the influences of ambient temperature and animal resting behavior especially in winter time. One way to do this is simply discard outlier readings below $36.5^{\circ}C$ or $37^{\circ}C$ resulting in a much improved mean${\pm}$SD of $37.6^{\circ}C{\pm}0.64^{\circ}C$ or $37.8^{\circ}C{\pm}0.55^{\circ}C$, respectively. For location the upper scapula region seems the most reliable and convenient site for implantation of a thermo-sensor tag in terms of relatively low influence by ambient temperature and easy insertion compared to lower scapula or lateral neck.
Identification of animals has been made with an ear tag with dummy code, and blood typing has been used for paternity and individual identification in live animals. As various genetic markers are for different cattle breeds vary, the discrete genetic markers are necessary to identify Hanwoo. A total of 740 progeny testing Hanwoo were used to identify Hanwoo specific markers. To examine traceability of individuals by using breed specific genetic codes, four animal were randomly sampled, and traced from live animals to post-slaughter processing stages. The candidate genetic makers used in the study were 16 DNA microsatellites which were identified in romosomes 1 and 14. The number of alleles of those DNA microsatellites ranged from a minimum of 3 to maximum of 12. The heterozygote frequency ranged from 0.022 to 0.824. Effective number of alleles for each DNA microsatellites were 3 to 6. Six selected candidate genetic markers were able ti trace individual cattle with an 100% confidence level.
The effects of breed and sex on individual growth performance and feeding behaviour were studied between 45 and 90 kg BW in two replicates of forty group-housed pigs. The first and the second replicates were carried out during the warm season (i.e. between February and April 2003) and during the hot season (i.e. between August and October 2003), respectively. During the warm season, ambient temperature and relative humidity averaged $25.3^{\circ}C$ and 86.0%. The corresponding values for the hot season were $27.9^{\circ}C$ and 83.6%. The pigs were grouped in pens of 10 animals on the basis of breed (Creole or Large White) and sex (gilt or castrated male) and given ad libitum access to a grower diet (9.0 MJ/kg net energy and 158 g/kg crude protein) via feed intake recording equipment (Acema 48). An ear-tag transponder was inserted into each pig and this allowed the time, duration, and size of individual visits to be recorded. The growth performance and feeding pattern were significantly affected by breed, sex, and season. The Creole pigs (CR) had a lower average daily gain (ADG) (642 vs. 861 g/d, p<0.01) and carcass lean content ($LC_{90kg}$) (35.4 vs. 54.5%; p<0.01) and a higher backfat thickness at 90 kg BW ($BT_{90kg}$) (23.4 vs. 10.4 mm; p<0.01) than Large White pigs (LW) whereas the average daily feed intake (ADFI) was not affected by breed (2.34 vs. 2.22 kg/d, respectively for CR and LW pigs; p>0.10). Consequently, the food:gain ratio was higher in CR than in LW (3.65 vs. 2.58; p<0.01). CR had less frequent meals but ate more feed per meal than LW (5.9 vs. 8.8 meals/d and 431 vs. 279 g/meal; p<0.01). The rate of feed intake was lower (27.6 vs. 33.9 g/min; p<0.01) and the ingestion time per day and per meal were higher in CR than in LW (87.1 vs. 69.7 min/d and 15.8 vs. 8.4 min/meal; p<0.01). The ADFI and BT90 kg were higher (2.38 vs. 2.17 kg/d and 18.1 vs. 15.9 mm; p<0.05) and LC90 kg was lower (43.5 vs. 46.4%; p<0.01) in castrated males (CM) than in gilts (G) whereas ADG was not affected by sex (p = 0.12). The difference in lean content between CM and G was greater in CR than in LW. The ADFI and ADG were reduced during the hot season (2.18 vs.2.38 kg/d and 726 vs. 777 g/d, respectively; p<0.05) whereas feed conversion and carcass lean content were not affected by season (p>0.05). Average feeding time per meal and meal size decreased during the hot season (10.9 vs. 13.2 min/meal and 316 vs. 396 g/meal; p<0.01) whereas the rate of feed intake was not affected by season (p = 0.83). On average, 0.69 of total feed intake was consumed during the diurnal period. However, this partition of feed intake was significantly affected by breed, sex, and season. In conclusion, the breed, sex and season significantly affect performance and feeding pattern in growing pigs raised in a tropical climate. Moreover, the results obtained in the present study suggest that differences observed in BW composition between CR and LW are associated with difference in feeding behaviour, in particular, the short-term regulation of feed intake.
본 웹사이트에 게시된 이메일 주소가 전자우편 수집 프로그램이나
그 밖의 기술적 장치를 이용하여 무단으로 수집되는 것을 거부하며,
이를 위반시 정보통신망법에 의해 형사 처벌됨을 유념하시기 바랍니다.
[게시일 2004년 10월 1일]
이용약관
제 1 장 총칙
제 1 조 (목적)
이 이용약관은 KoreaScience 홈페이지(이하 “당 사이트”)에서 제공하는 인터넷 서비스(이하 '서비스')의 가입조건 및 이용에 관한 제반 사항과 기타 필요한 사항을 구체적으로 규정함을 목적으로 합니다.
제 2 조 (용어의 정의)
① "이용자"라 함은 당 사이트에 접속하여 이 약관에 따라 당 사이트가 제공하는 서비스를 받는 회원 및 비회원을
말합니다.
② "회원"이라 함은 서비스를 이용하기 위하여 당 사이트에 개인정보를 제공하여 아이디(ID)와 비밀번호를 부여
받은 자를 말합니다.
③ "회원 아이디(ID)"라 함은 회원의 식별 및 서비스 이용을 위하여 자신이 선정한 문자 및 숫자의 조합을
말합니다.
④ "비밀번호(패스워드)"라 함은 회원이 자신의 비밀보호를 위하여 선정한 문자 및 숫자의 조합을 말합니다.
제 3 조 (이용약관의 효력 및 변경)
① 이 약관은 당 사이트에 게시하거나 기타의 방법으로 회원에게 공지함으로써 효력이 발생합니다.
② 당 사이트는 이 약관을 개정할 경우에 적용일자 및 개정사유를 명시하여 현행 약관과 함께 당 사이트의
초기화면에 그 적용일자 7일 이전부터 적용일자 전일까지 공지합니다. 다만, 회원에게 불리하게 약관내용을
변경하는 경우에는 최소한 30일 이상의 사전 유예기간을 두고 공지합니다. 이 경우 당 사이트는 개정 전
내용과 개정 후 내용을 명확하게 비교하여 이용자가 알기 쉽도록 표시합니다.
제 4 조(약관 외 준칙)
① 이 약관은 당 사이트가 제공하는 서비스에 관한 이용안내와 함께 적용됩니다.
② 이 약관에 명시되지 아니한 사항은 관계법령의 규정이 적용됩니다.
제 2 장 이용계약의 체결
제 5 조 (이용계약의 성립 등)
① 이용계약은 이용고객이 당 사이트가 정한 약관에 「동의합니다」를 선택하고, 당 사이트가 정한
온라인신청양식을 작성하여 서비스 이용을 신청한 후, 당 사이트가 이를 승낙함으로써 성립합니다.
② 제1항의 승낙은 당 사이트가 제공하는 과학기술정보검색, 맞춤정보, 서지정보 등 다른 서비스의 이용승낙을
포함합니다.
제 6 조 (회원가입)
서비스를 이용하고자 하는 고객은 당 사이트에서 정한 회원가입양식에 개인정보를 기재하여 가입을 하여야 합니다.
제 7 조 (개인정보의 보호 및 사용)
당 사이트는 관계법령이 정하는 바에 따라 회원 등록정보를 포함한 회원의 개인정보를 보호하기 위해 노력합니다. 회원 개인정보의 보호 및 사용에 대해서는 관련법령 및 당 사이트의 개인정보 보호정책이 적용됩니다.
제 8 조 (이용 신청의 승낙과 제한)
① 당 사이트는 제6조의 규정에 의한 이용신청고객에 대하여 서비스 이용을 승낙합니다.
② 당 사이트는 아래사항에 해당하는 경우에 대해서 승낙하지 아니 합니다.
- 이용계약 신청서의 내용을 허위로 기재한 경우
- 기타 규정한 제반사항을 위반하며 신청하는 경우
제 9 조 (회원 ID 부여 및 변경 등)
① 당 사이트는 이용고객에 대하여 약관에 정하는 바에 따라 자신이 선정한 회원 ID를 부여합니다.
② 회원 ID는 원칙적으로 변경이 불가하며 부득이한 사유로 인하여 변경 하고자 하는 경우에는 해당 ID를
해지하고 재가입해야 합니다.
③ 기타 회원 개인정보 관리 및 변경 등에 관한 사항은 서비스별 안내에 정하는 바에 의합니다.
제 3 장 계약 당사자의 의무
제 10 조 (KISTI의 의무)
① 당 사이트는 이용고객이 희망한 서비스 제공 개시일에 특별한 사정이 없는 한 서비스를 이용할 수 있도록
하여야 합니다.
② 당 사이트는 개인정보 보호를 위해 보안시스템을 구축하며 개인정보 보호정책을 공시하고 준수합니다.
③ 당 사이트는 회원으로부터 제기되는 의견이나 불만이 정당하다고 객관적으로 인정될 경우에는 적절한 절차를
거쳐 즉시 처리하여야 합니다. 다만, 즉시 처리가 곤란한 경우는 회원에게 그 사유와 처리일정을 통보하여야
합니다.
제 11 조 (회원의 의무)
① 이용자는 회원가입 신청 또는 회원정보 변경 시 실명으로 모든 사항을 사실에 근거하여 작성하여야 하며,
허위 또는 타인의 정보를 등록할 경우 일체의 권리를 주장할 수 없습니다.
② 당 사이트가 관계법령 및 개인정보 보호정책에 의거하여 그 책임을 지는 경우를 제외하고 회원에게 부여된
ID의 비밀번호 관리소홀, 부정사용에 의하여 발생하는 모든 결과에 대한 책임은 회원에게 있습니다.
③ 회원은 당 사이트 및 제 3자의 지적 재산권을 침해해서는 안 됩니다.
제 4 장 서비스의 이용
제 12 조 (서비스 이용 시간)
① 서비스 이용은 당 사이트의 업무상 또는 기술상 특별한 지장이 없는 한 연중무휴, 1일 24시간 운영을
원칙으로 합니다. 단, 당 사이트는 시스템 정기점검, 증설 및 교체를 위해 당 사이트가 정한 날이나 시간에
서비스를 일시 중단할 수 있으며, 예정되어 있는 작업으로 인한 서비스 일시중단은 당 사이트 홈페이지를
통해 사전에 공지합니다.
② 당 사이트는 서비스를 특정범위로 분할하여 각 범위별로 이용가능시간을 별도로 지정할 수 있습니다. 다만
이 경우 그 내용을 공지합니다.
제 13 조 (홈페이지 저작권)
① NDSL에서 제공하는 모든 저작물의 저작권은 원저작자에게 있으며, KISTI는 복제/배포/전송권을 확보하고
있습니다.
② NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 상업적 및 기타 영리목적으로 복제/배포/전송할 경우 사전에 KISTI의 허락을
받아야 합니다.
③ NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 보도, 비평, 교육, 연구 등을 위하여 정당한 범위 안에서 공정한 관행에
합치되게 인용할 수 있습니다.
④ NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 무단 복제, 전송, 배포 기타 저작권법에 위반되는 방법으로 이용할 경우
저작권법 제136조에 따라 5년 이하의 징역 또는 5천만 원 이하의 벌금에 처해질 수 있습니다.
제 14 조 (유료서비스)
① 당 사이트 및 협력기관이 정한 유료서비스(원문복사 등)는 별도로 정해진 바에 따르며, 변경사항은 시행 전에
당 사이트 홈페이지를 통하여 회원에게 공지합니다.
② 유료서비스를 이용하려는 회원은 정해진 요금체계에 따라 요금을 납부해야 합니다.
제 5 장 계약 해지 및 이용 제한
제 15 조 (계약 해지)
회원이 이용계약을 해지하고자 하는 때에는 [가입해지] 메뉴를 이용해 직접 해지해야 합니다.
제 16 조 (서비스 이용제한)
① 당 사이트는 회원이 서비스 이용내용에 있어서 본 약관 제 11조 내용을 위반하거나, 다음 각 호에 해당하는
경우 서비스 이용을 제한할 수 있습니다.
- 2년 이상 서비스를 이용한 적이 없는 경우
- 기타 정상적인 서비스 운영에 방해가 될 경우
② 상기 이용제한 규정에 따라 서비스를 이용하는 회원에게 서비스 이용에 대하여 별도 공지 없이 서비스 이용의
일시정지, 이용계약 해지 할 수 있습니다.
제 17 조 (전자우편주소 수집 금지)
회원은 전자우편주소 추출기 등을 이용하여 전자우편주소를 수집 또는 제3자에게 제공할 수 없습니다.
제 6 장 손해배상 및 기타사항
제 18 조 (손해배상)
당 사이트는 무료로 제공되는 서비스와 관련하여 회원에게 어떠한 손해가 발생하더라도 당 사이트가 고의 또는 과실로 인한 손해발생을 제외하고는 이에 대하여 책임을 부담하지 아니합니다.
제 19 조 (관할 법원)
서비스 이용으로 발생한 분쟁에 대해 소송이 제기되는 경우 민사 소송법상의 관할 법원에 제기합니다.
[부 칙]
1. (시행일) 이 약관은 2016년 9월 5일부터 적용되며, 종전 약관은 본 약관으로 대체되며, 개정된 약관의 적용일 이전 가입자도 개정된 약관의 적용을 받습니다.