In order to investigate the physical properties of rubber blend compound, this experiment was carried out on the cure rate, loss tangent, reinforcement and abrasion properties of S-SBR (solution styrene-butadiene rubber) blends containing silane coupled silica and E-SBR (emulsion styrene-butadiene rubber) blends containing carbon black as a model compound. E-SBR blend showed the highest total bound rubber(TBR), while S-SBR blends showed constant TBR level regardless of rubber type. Rapid cure rate was achieved when the styrene and vinyl content of rubber microstructure decreased and TBR content of rubber compounds increased. The modulus as the index of rubber reinforcement showed the linear relation with TBR content. The large amount of PICO loss was observed when the styrene and vinyl content of rubber microstructure increased, while the small amount of PICO loss was observed when the ratio of bu-tadiene increased in the S-SBR blends with silane copuled silica. The high loss tangent at $0^{\circ}C$, the low loss tangent at $60^{\circ}C$, and the large difference of loss tangent were shown in the S-SBR blends with high styrene content compared to E-SBR blend.
Journal of the Society of Cosmetic Scientists of Korea
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v.26
no.1
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pp.93-106
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2000
One phase liquid crystal formula was developed by using of nonionic surfactants, polyols, water and oils and its physical property was investigated. At the system oft to 1 ratio of POE octyldodecyl ether series, which have Y type (branch type) hydrophobic group, and POE glyceryl monostearate series, Y type hydrophilic group, it was examined that the formula at 7:3, 6:4, and 5:5 ratio of nonionic surfactant : polyols, shows L$\alpha$ , a pattern which is a typical characteristic of liquid crystal structure under the cross microscope polarized film. As results of L$\alpha$ phase diagram study, the formula which had high hydrophilic nonionic surfactant and the 7:3 ratio of nonionic surfactant : polyol appeared to increase the amount of oil containment and to be capable of the lamella formation. Besides it was examined that lamellar liquid crystal formula could contain about 25-40% water between lamella layers and it was transformed into w/o emulsion following as water content increased. When the lamella gel was applied into a human skin, it was investigated that it had effectiveness in increasing transepidermal water content of the skin.
Journal of the Society of Cosmetic Scientists of Korea
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v.42
no.2
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pp.127-133
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2016
In this study, water-in-oil (W/O) nanoemulsions of water/Span 80-Nikkol BL 25/oil system were prepared by the PIC method at elevated temperature. This method allows the formation of finely dispersed W/O nanoemulsions with low viscosity in this system. However, macroemulsions rather than nanoemulsions were prepared by PIC method at room temperature. As a result of the significant change of interfacial tension with temperature, the emulsion droplet size decreases from $2{\mu}m$ to 100 nm with the increase in temperature from $30^{\circ}C$ to $80^{\circ}C$. The droplet size of nanoemulsions prepared at $80^{\circ}C$ was in the range of 50 ~ 200 nm and the internal phase content could reach as high as 15 wt%. The most stable nanoemulsion was formed in the vicinity of 7.0 of optimum HLB of the emulsifier mixture. The obtained nanoemulsions were stable without obvious change in droplet size in one month. This study provides valuable information for optimizing the formation of W/O nanoemulsions with low viscosity. These results suggest that W/O nanoemulsions of low viscosity could be useful for cosmetics with soft feeling.
Journal of the Korean Recycled Construction Resources Institute
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v.9
no.3
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pp.246-252
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2021
The basic properties and volume stability of the ultra-rapid setting cement mortar containing low-quality recycled aggregate with a higher water absorption and lower specific gravity than relavent Korea Standard were experimentally confirmed. The mix proportion without recycled aggregate followed that of the general repair mortar used in the fields. 15% and 30% of the fine aggregate was substituted by the recycled aggregate in the mixtures with and without latex emulsion, and properties and characteristics of the mortar including mortar flow, setting time, compressive and flexural strength, and linear deformation under sealed and unsealed conditions were evaluated. It was confirmed that when low-quality recycled aggregate was used by 30%, there were risks of decrease in the early-age strength by up to 50% within 24h and increases in drying shrinkage by up to 2 times for 2 weeks compared to the the mixtures without the recycled aggregate.
Journal of the Microelectronics and Packaging Society
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v.28
no.4
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pp.79-83
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2021
In this study, hollow silica microspheres (HSM) of various sizes formed according to the concentration of surfactants using water glass as a precursor, which is advantageous for commercialization due to its lower unit cost compared to conventional silicon alkoxide (tetraethyl orthosilicate, TEOS) was synthesized. The physical properties of the silica hollow microspheres according to the concentration of surfactant were analyzed using Fourier transform infrared, contact angle measurement, Brunauer-Emmett-Teller and Barrett-Joyner-Halenda analyzers and field emission scanning electron microscopy. When porous water glass-based hollow silica spheres were prepared by adding a surfactant at an appropriate concentration, it was confirmed that excellent hollow silica spheres were formed with a specific surface area of 169 m2/g, an average particle size of 25.3 ㎛, and a standard deviation of 6.25.
The microencapsulation of nifedipine (NF) with 4 wt% of poly(${\varepsilon}-caprolactone$) (PCL)/polyvinylpyrollidone (PVP) or PCL/polyethylene glycol (PEG) was carried out by solvent evaporation method in oil in water emulsion system to investigate the effect of PVP and PEG addition on drug release behavior of the microcapsules. The PVA (emulsifier) concentration of 1.0 wt% was chosen for the formation of PCL capsule having an average size of $154{\pm}25{\mu}m$ due to nearly spherical shape with a narrow size distribution. As PCL/PVP and PCL/PEG ratios were raised from 10/0 to 6/4, the capsule size increased gradually from $154{\pm}25{\mu}m$ to $236{\pm}32{\mu}m$ and $248{\pm}56{\mu}m$, respectively. The drug release rate of PCL/PVP and PCL/PEG capsules increased dramatically from 0 to 4 h at the beginning and then reached the plateau region from 20 h. As the concentration of PVP or PEG increased, the amount of drug release increased, suggesting that the larger capsule size was attributed to the higher drug content. However, the drug release behavior remained almost constant. The PCL capsules exhibited no evidence of causing cell lysis or toxicity regardless of NF loading, implying that the microcapsules are clinically suitable for use as drug delivery systems.
Kim, Kyung-Sil;Park, Jong-Kwon;Cho, Jung-Eun;Shin, Hye-Lin;Jeong, Noh-Hee
Applied Chemistry for Engineering
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v.30
no.1
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pp.17-22
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2019
In this study, cationic gemini surfactants were synthesized by increasing the length of the hydrophobic chain and using 1,4-butanediol as a spacer, and the result was confirmed by $^1H-NMR$. The synthesized surfactant was a white powder, and Kraffts point was below $0^{\circ}C$. Surface tension measurements revealed that the evaluated critical micelle concentration (c.m.c) was $1.8{\times}10^{-3}{\sim}6.5{\times}10^{-4}mol/L$ with a surface tension of 22.5~26.1 dyne/cm at the c.m.c. The initial foam height for CG 14-6E-14 estimated by Ross-Miles method was 16 cm and after 5 minutes the height was 14 cm. It was confirmed that the initial foam force and foam stability were the highest. The foam test and emulsion stability of synthesized gemini cationic surfactants were also compared to those of cetyltrimethylammonium bromide (CTAB), a commoly used surfactant.
Anionic surfactants were synthesized by using an sarcosine, taurine and fatty alcohol with varying the carbon chain length. The structure of synthesized surfactants was confirmed by $^1H$ NMR analysis. The critical micelle concentration of the synthetic anionic surfactant was $10^{-2}{\sim}10^{-4}mol/L$ and the surface tension value at the critical micelle concentration was between 21 and 39 mN/m. It was confirmed by the Ross-Miles method that the synthetic surfactant with the carbon chain of 12 showed a good foaming power and stability. In addition, the surfactant using the sacosine was found to have a good affinity in soybean oil while that using taurine in benzene. The physical properties of synthesized surfactants were determined by measuring the critical micelle concentration, foaming power and emulsifying stability.
In this study, microemulsion formation of water and carbon dioxide was investigated by using surfactant as one of the methods for increasing the mutual solubility between water and carbon dioxide. The surfactant 2,2,3,3,3-Pentafluoro-1-propanol was added to form a microemulsion of water and carbon dioxide. The cloud point change and trend of micro emulsion were investigated by adding water and a certain amount of surfactant, 2,2,3,3,3-Pentafluoro-1-propanol to supercritical carbon dioxide. In the case of surfactant + carbon dioxide system, it was 8.35 ~ 12.69 MPa in temperature range of 313.2 ~ 353.2 K. In the case of water + surfactant + carbon dioxide system, the temperature ranged from 318.2 ~ 338.2 K to pressure range 7.83 ~ 17.28 MPa.
Objectives: Esophageal squamous cell carcinoma (ESCC) is considered as a deadly medical condition that affects a growing number of people worldwide. Targeted therapy of ESCC has been suggested recently and required extensive research. With cyclin D1 as a therapeutic target, the present study aimed at evaluating the anticancer effects of doxorubicin (Dox) or Hypericum perforatum L. (HP) extract encapsulated in poly(lactic-co-glycolic acid) (PLGA) nanoparticles on the ESCC cell line KYSE30. Methods: Nanoparticles were prepared using double emulsion method. Cytotoxicity assay was carried out to measure the anti-proliferation activity of Dox-loaded (Dox NPs) and HP-loaded nanoparticles (HP NPs) against both cancer and normal cell lines. The mRNA gene expression of cyclin D1 was evaluated to validate the cytotoxicity studies at molecular level. Results: Free drugs and nanoparticles significantly inhibited KYSE30 cells by 55-73% and slightly affected normal cells up to 29%. The IC50 of Dox NPs and HP NPs was ~ 0.04-0.06 mg/mL and ~ 0.6-0.7 mg/mL, respectively. Significant decrease occurred in cyclin D1 expression by Dox NPs and HP NPs (P < 0.05). Exposure of KYSE-30 cells to combined treatments including both Dox and HP extract significantly increased the level of cyclin D1 expression as compared to those with individual treatments (P < 0.05). Conclusion: Dox NPs and HP NPs can successfully and specifically target ESCC cells through downregulation of cyclin D1. The simultaneous use of Dox and HP extract should be avoided for the treatment of ESCC.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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