Kim, Chung H.;Lee, Byung G.;Lim, Jae L.;Kim, Seong S.;Lee, Kyeong H.;Chae, Seon H.
Journal of Korean Society of Water and Wastewater
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v.21
no.4
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pp.493-501
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2007
The membrane pilot plant has being operated in the Hyeondo pumping station to find the optimal operation technique of Gong-Ju membrane water treatment plant (WTP) which is constructing in $250m^3/d$ scale. The pilot plant was consisted of two trains which can treat $30,000m^3/d$ per train. First train was operated for one year under the condition of flux $1m^3/m^2{\cdot}d$ while the effects of flux variation and addition of powdered activated carbon(PAC) were evaluated in second train. The turbidity of membrane product water of first train which is operated on Flux $1m^3/m^2{\cdot}d$ was always below 0.05 NTU regardless of raw water turbidity. And also, the trance-membrane pressure(TMP) was maintained at $0.3{\sim}0.5kgf/cm^2$ for about 9 months and increased rapidly to $1.8kgf/cm^2$ which is maximum operating TMP. However, TMP was rapidly increased to $1.8kgf/cm^2$ within 2 months as flux was increased from 1 to $2m^3/m^2{\cdot}d$, especially, within 10 days under high turbidity(30~50NTU). This reault means that if Gongju membrane WTP is operated in flux $1m^3/m^2{\cdot}d$, chemical cleaning period can be maintained over 6 months. Only 10% of dissolved organic carbon (DOC) was removed in membrane process while the removal efficiencies of manganese and iron were 60% and 77% respectively. However, because only solid manganese and iron were removed in membrane process, an additional process for treating soluble manganese is required if souble manganese is high in raw water. 70% of 70ng/L 2-MIB which is causing taste & odor was removed in powdered activated carbon (PAC) tank with 50mg/L PAC which is design concentration of Gongju WTP. In addition, TMP was reduced with addition of 50mg/L PAC regardless of flux. Because TMP was not influenced even if 100mg/L PAC was added, the high taste and odor problem can be controled by additional injection of PAC.
Public concerns about hazardous health effect from the exposure to organic by-products of the chlorination have been increased. There are numerous studies reporting that chlorination of drinking water produces numerous chlorinated organic by-products including THMs, HAAs, HANs. Some of these products are known to be animal carcinogens. The purpose of this study was to estimate health risk of DBPs by chlorinated drinking water ingestion in Seoul based on methodologies that have been developed for conducting risk assessment of complex-chemical-mixture. The drinking water sample was collected seperately at six water treatment plant in Seoul at March, April, 1996. In tap water of households in Seoul, DBPs were measured wilfh the mean value of 36.6 $\mu$g/L. Risk assessment processes,. which include processes for the estimation of human cancer potency using animal bioassay data and calculation of human exposure, entail uncertainties. In the exposure assessment process, exposure scenarios with various assumptions could affect the exposure amount and excess cancer risk. The reference dose of haloacetonitriles was estimated to be 0.0023 mg/kg/day by applying dibromoacetonitrile NOAEL and uncertainty factor to the mean concentration. In the first case, human excess cancer risk was estimated by the US EPA method used to set the MCL (maximum contaminant level). In the second and third case, the risk was estimated for multi-route exposure with and without adopting Monte-Carlo simulation, respectively. In the second case, exposure input parameters and cancer potencies used probability distributions, and in the third case, those values used point estimates (mean, and maximum or 95% upper-bound value). As a result, while the excess cancer risk estimated by US EPA method considering only direct ingestion tended to be underestimated, the risk which was estimated by considering multi-route exposure without Monte-Carlo simulation and then using the maximum or 95% upper-bound value as input parameters tended to be overestimated. In risk assessment for Trihalomethanes, considering multi-route exposure with adopting Monte-Carlo analysis seems to provide the most reasonable estimations.
This paper reports on a pilot scale comparison of PACS coagulation with and without pH preadjustment. The pH of the water was adjusted with carbon dioxide and sulfuric acid. Process performance was assessed on the basis of total organic carbon(TOC), UV absorbance, turbidity and disinfection by-product(DBP) precursors. Coagulation pH appeared to be a determining factor for maximum NOM removal. The optimum coagulation pH in order to decrease TOC and turbidity were pH 7. Preadjustment of pH 7 increased TOC removal to as much as 43, 47 percent with sulfuric acid and carbon dioxide. Moreover, coagulation at pH 7 caused a reduction in UV$_{254}$, THMFP and HAAFP compared to the baseline coagulation. For preadjustment of pH 7 with carbon dioxide, the percentage of TOC, UV$_{254}$, THMFP and HAAFP shows the reduction rate of 3.8, 0.5, 4.8, 9.4% comparing to the coagulation rendition using sulfuric acid. Acid addition to depress pH during coagulation decrease Langelier Saturation Index(LSI), potentially causing increase corrosion in water distribution systems. LSI for carbon dioxide and sulfuric acid at pH 6 was -2.3, -3.3. Therefore, carbon dioxide was more effective at controlling corrosion than sulfuric acid.
The effects of $TiO_2$ photocatalyst coating bead concentration, water-back-flushing period (FT), and back-flushing time (BT) were investigated in hybrid process of ceramic ultrafiltration and photocatalyst for advanced drinking water treatment in this study. Photocatalyst coating bead concentration was changed in the range of 10~40 g/L, FT in 2~10 min and BT in 6~30 sec. Then, we observed the effects on resistance of membrane fouling $(R_f)$, permeate flux (J) and total permeate volume $(V_{\Upsilon})$ during total filtration time of 180 min. As decreasing photocatalyst coating bead concentration, $R_f$ increased and J decreased. $V_{\Upsilon}$ was the highest value of 8.85 L at 40 g/L of photocatalyst coating bead concentration. At FT change experiment, $R_f$ decreased and J increased as decreasing FT. Then $R_f$ decreased and J increased according to increasing BT at BT change experiment. Because at NBF (no back-flushing) dramatic membrane fouling reduced membrane pore size, turbid and dissolved organic matters ($UV_{254}$ absorbance) could be removed efficiently. Therefore, treatment efficiencies of turbidity and dissolved organic matters were the highest at NBF. Then by cleaning effect of photocatalyst coating bead, the treatment efficiencies of turbidity and dissolved organic matters increased as decreasing FT and increasing BT.
Effect of humic acid (HA), photo-oxidation and adsorption with periodic $N_2$ back-flushing was investigated in hybrid process of ceramic ultrafiltration and photocatalyst for drinking water treatment. It was compared and investigated with the previous result at water back-flushing in viewpoints of membrane fouling resistance ($R_f$), permeate flux (J), and total permeate volume ($V_T$). As decreasing HA, $R_f$ decreased dramatically and J increased, and finally $V_T$ was the highest at HA 2 mg/L. As HA concentration increased from 2 to 10 mg/L, the membrane fouling resistance after 180 mins' operation ($R_{f,180}$) improved 0.8 times more than that of water back-flushing. Therefore, HA concentration should affect on the membrane fouling at $N_2$ back-flushing than water back-flushing. Turbidity treatment efficiencies were almost constant independent of HA concentration, but HA treatment efficiency was the maximum at HA 2 mg/L. This means that adsorption and photo-oxidation of photocatalyst beads could removed HA at HA 2 mg/L, but it was not enough at 4 mg/L. Beyond HA 6 mg/L, UF could effectively treat HA by thick cake layer on membrane surface and severe inner membrane fouling.
Journal of Korean Society of Environmental Engineers
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v.36
no.2
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pp.113-118
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2014
So many nationwide drinking water treatment plants are under much difficulties by new reinforced discharged effluent standards. Generally, the sludge at thickener should be retended for a long time during usual days. Sometime, the soluble manganese and chloroform may be formed under the anaerobic condition in the sludge thickener when the sludge retention time is longer with low turbidity. This phenomenon results in difficulties to keep regulatory level of the discharged effluent. It was necessary to improve the operation conditions and process itself in order to meet water quality standard recently reinforced. For an effort to overcome the problems, a sludge aeration was successfully implemented into the thickening process. Sludge aeration prevent particle oxidated Manganese eluting soluble de-oxidated Manganese, excrete formated Chloroform from effluent to air, and improve sludge settling through homogenized sludge particle. We aerated sludge at the conventional water treatment plant, measured Manganese and Chloroform of clarified water at upper sludge, and solid-fluid interface height of sludge in mass cylinder. As a result, contaminant's concentrations of the final effluent was much decreased : 41% of manganese, approximately 62% of chloroform and 35% of sludge volume, compared with non-aeration sludge.
Journal of Korean Society of Environmental Engineers
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v.35
no.1
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pp.17-22
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2013
In this study, a pH control method by carbon dioxide ($CO_2$) was applied to coagulation process in water treatment plant (WTP) to investigate the coagulation efficiency and residual dissolved aluminum when high pH raw water is flowing into the plant during algal blooming. Existing coagulant dose (1 mg/L in raw water) resulted in the pH reduction of 0.0384 by LAS, 0.0254 by PAC, 0.0201 by A-PAC, and 0.0135 by PACS2, respectively. And then the concentration of dissolved aluminum was 0.02 mg/L at pH 7.44, 0.07 mg/L at pH 7.96, 0.12 mg/L at pH 8.16, 0.39 mg/L at pH 8.38 showing the concentration increase with pH in the coagulation process. It was noteworthy that rapid increase was observed at pH above 8.0 next the rapid mixing. Therefore it is necessarily required to control pH below 7.8 in the coagulation process in order to meet drinking water quality standard of aluminum for high pH raw water into WTP, $CO_2$ injection could control pH successfully at about 7.3 even for the raw water of high pH above 8.0. In addition it was found that the pH control by $CO_2$ injection was significantly effective for coagulation in terms of turbidity removal, coagulant dosage, and residual dissolved aluminum concentration.
Background: Disinfection is essential to provide drinking water from a water source. The disinfection process mainly consists of the use of chlorine and ozone, but when chlorine is used as a disinfectant, the problem of disinfection by-products arises. In order to resolve the issue of disinfection by-products, electro-chlorination technology that produces chlorine-based disinfectants from salt water through electrochemical principles should be applied. Objectives: This study surveys the possibility of optimally producing active chlorine from synthetic NaCl solutions using an electro-chlorination system through RSM. Methods: Response surface methodology (RSM) has been used for modeling and optimizing a variety of water and wastewater treatment processes. This study surveys the possibility of optimally producing active chlorine from synthetic saline solutions using electrolysis through RSM. Various operating parameters, such as distance of electrodes, sodium chloride concentration, electrical potential, and electrolysis time were evaluated. Results: Various operating parameters, such as distance of electrodes, sodium chloride concentration, electrical potential, and electrolysis time were evaluated. A central composite design (CCD) was applied to determine the optimal experimental factors for chlorine production. Conclusions: The concentration of the synthetic NaCl solution and the distance between electrodes had the greatest influence on the generation of hypochlorite disinfectant. The closer the distance between the electrodes and the higher the concentration of the synthetic NaCl solution, the more hypochlorous acid disinfectant was produced.
Park, Geun-Tae;Lee, Jun-Hun;Lee, Hui-Jeong;Choe, Jeong-Sun;Son, Hong-Ju;Lee, Sang-Jun
한국생물공학회:학술대회논문집
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2000.11a
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pp.520-523
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2000
Phenol and other phenolic compounds are common constituents of aqueous effluents from processes such as polymeric resin production, oil refining and cokeing plants. Phenol is a both toxic and lethal of fish at relatively low concentrations e.g. 5-25 mg/L and imparts objectionable tastes to drinking water at far lower concentration. Therefore, the treatment of phenol effluent is important. Among the various techniques of phenol wastewater treatment, microbial teratment is a popular process. The breakdown of phenols by microorganisms has recived considerable attention, because of its biochemical interest and its industrial importance in effluent treatment. This research was performed to investigate the dynamics of microbial community, biofilm growth and the comparison of phenol removal efficiency by RBC (Rotating Biological Contactor) using Rhodococcus sp. EL-GT The experiment was carried out at rotating speed of 10ppm and hydraulic retention time of 7 hours. As time passed, phenol removal efficiency was gained highly. The RBC using Rhodococcus sp. EL-GT completely degraded 15 mM.
2-Methylisoborneol (2-MIB) is one of typical odorants in potable water sources, which is hardly removed by conventional water treatment process. In this study, three strains capable of removing 2-MIB singly from drinking water were isolated from activated carbon of sand filter. They were identified to be Shinella zoogloeoides, Bacillus idriensis and Chitinophagaceae bacterium based on 16S rRNA gene sequence analysis. In mineral salts medium without external carbon source, removal efficiencies of $20{\mu}g/L$ 2-MIB in three days were 23.3%, 32.9% and 17.0% for Shinella zoogloeoides, Bacillus idriensis and Chitinophagaceae bacterium, respectively. The biodegradation of 2-MIB was significantly improved with the presence of cometabolism carbon(glycerol, glucose, etc.). In the period of 20 days, Bacillus idriensis can remove 2 mg/L MIB to $368.2{\mu}g/L$ and $315.4{\mu}g/L$ in mineral salts medium without and with glycerol respectively. The removal of 2-MIB by Bacillus idriensis was from 2 mg/L to $958.4{\mu}g/L$ in Xiba river samples on 15 days.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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