Background: The purpose of this study was to demonstrate the norepinephrine-induced nociceptive effects by monitoring catecholamines and its metabolites in human body. Methods: To exam the antisympathetic effect from the healthy volunteer(male:15, female:15) by monitoring changes of epinephrine, norepinephrine, dopamine, metanephrine, normetanephrine, and others of urine, a comparative study with warm water immersion ($40.8{\pm}0.3^{\circ}C$) and infrared (250W) was carried out. Results: The urinalysis showed that the concentration of epinephrine and norepinephrine were significantly decreased by both warm water immersion-and infrared-stimulated group of urine in 24 hours. Conclusion: Therefore, these results suggest that the diminished responsiveness on the epinephrine and norepinephrine to warm water immersion and infrared in volunteer may be, in part, related by the increased of antisympathetic effects.
한국독성학회 2001년도 International Symposium on Dietary and Medicinal Antimutgens and Anticarcinogens
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pp.113-113
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2001
Dopamine, a principal neurotransmitter in the central nervous system, accounts for 90% of total catecholamines. It serves as a precursor of certain hormones, melanins, noradrenalin and adrenalin. Parkinsonian disease (PD) is characterized by selective loss of dopaminergic neurons in the substantia nigra pars compacta and a significant dimunution in the neostriatal content of dopamine and its metabolites.(omitted)
Effect of the standardized ginseng extract(G115) on the central monoaminergic systems were investigated in comparison with that of halcperidol in rats. Immediately after sacrificed by decapitation, the strlata and frontal cortex were removerl. Concentations of the monoamines dopamine and serctorLin and their metabolites were deterinintd by HPLC-EC. G115 increased the concentration of 5-HIAA and DOPAC/UA ratio in striatum. However, dopaminrrgic neuronal activities were not affected by G115 that decreased the concentratio,Is of 5-HT and 5-HIAA in frontal cortex. G115 in combination with apomorphine significantly irlcreased the concentration of DA and S-HT but decreased the DO PAC/DA ratio and 5-HIAA/5-HT ratio only in frontal cortex. These results suggest that G115 like HPD inhibits the activity of nigrostriatal dopamine neuron in striatum. However, unlike HPD it activates central monoaminergic neuron activity in frontal cortex.
After rats were exposed to 5,000 ppm carbon monoxide for 30 minutes, the amounts of catecholamine neurotransmitters in stratum were measured using high performance liquid chromatograph equipped with electrochemical detector. The concentration of dopamine in stratum was significantly decreased after carbon monoxide intoxification, but those of dihydroxyphenylacetic acid, norepinephrine, and epinephrine was not changed. However the pretreatments of Ginseng total saponin and panaxatriol saponin increased the concentrations of dopamine and its acidic metabolites (DOPAC and HVA). Ginseng total saponin also increased the concentrations of norepinephrine and epinephrine. Similar results were obtained from aged rats.
Parkinson's disease (PD) is the second most common neurodegenerative disorder after Alzhemier's disease. Neuropathologically, PD is characterized by the selective loss of dopaminergic neurons. The neuronal toxicity of cytosolic excess dopamine (DA) has been described in many studies using several cell lines. In dopaminergic neurons, cytosolic excess DA is easily oxidized via monoamine oxidase (MAO)-B, tyrosinase or by auto-oxidation to produce neurotoxic metabolites such as DA quinone. So, in the present study, we induced cell death by treatment of DA ($600{\mu}M$) in human neuroblastoma SH-SY5Y cell which was treated samples before 24 hr, and cell viability was measured by fluorescence activated cell sorter (FACs) analysis. Of those tested, the extracts of Poria cocos (赤茯笭)(whole), Gastrodia elata (rhizomes), Eucommia ulmoides (炒)(barks), Syneilesis palmata (whole), Acorus gramineus (rhizomes), Ligustrum japonicum (leaves) showed neuroprotective effects in dose dependent manner.
Depression is a sort of mental disorder which is very common. To treat depression, many drugs such as TCA, MAOI are developed and used. But they have a lot of side effects, so it needs to develop drugs without side effects or with less side effects. Herbal medicines have been used to treat diseases not only physical but also mental and have less side effects. therefore, it has been thoght the need to develop herbal medicine with antidepressant effect. The purpose of this study was to reseach antidepressant effect and influence on monoamines of chunwangboshimdan thought to have antidepressant according to ancient medical book- donguibogam- and recent reports. We used 'forced swimming test(FST)' to know antidepressant effect of chunwangboshimdan and HPLC to check the influence on monoamines and their metabolites(norepinephrine, dopamine, DOPAC, HVA, serotonin, 5-HIAA) of chunwangboshimdan after divided into cerebral cortex, striatum, hypothalamus and hippocampus. The results were obtained as follows: In the study of antidepressant effect by 'forced swimming test(FST)'method, chunwang boshimdan had a significant antidepressant effect. In the study of influence on monoamines by HPLC, chunwangboshimdan mainly increased dopamine among monoamines and their metabolites(norepinephrine, dopamine, DOPAC, HVA, serotonin, 5-HIAA) significantly in 4 parts of rat's brain above-mentioned. Calculated by turnover ratio formulae of monoamine, chunwangboshimdan has more results than Imipramine. These results suggest that chunwangboshimdan has antidepressant effect that is related with the increase of monoamines by suppressing their metabolism as its mechanism.
The effects of 3 week treatment with haloperidol(2mg/kg/day, i.p.) on dopamine(DA) D2 receptor and DA metabolism in rat striata were studied at various time points after withdrawal from the drug treatment. Striatal DA D2 receptors were characterized with the radioligand 0.5nM [$^3H$]Spiperone. Dopamine(DA), homovanillic acid(HVA), 3,4-dihydroxyphenyl acetic acid(DOPAC) in rat striatum were measured with the high performance liquid chromatography. Drug withdrawal for 1 week induced significant increase in the number of D2 receptor in striatum after withdrawal for 1 week(p<0.05), and then this change was restored to control level during the withdrawal time of 2 and 4 weeks. There was no difference in striatal concentrations of DA and its metabolites among the groups. In conclusion, one-week withdrawal from chronic haloperidol treatment induced DA D2 receptor supersensitivity in the striatum, and that was normalized rapidly. Though this adaptive change in DA receptors, it may not affect the metabolism of DA in striatum.
Lim, Dong-Koo;S. M. Wee;Kim, K. M.;K. W. Oh;K. S. Yoo
한국응용약물학회:학술대회논문집
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한국응용약물학회 1995년도 춘계학술대회
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pp.101-101
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1995
The effects of ginseng prepation, Adaptagen$\^$R/ (AD), on the central dopaminergic nervous system in the learning-impaired rats were studied. The learning impaired rats were rendered by the intracerebroventricular infusion of ethylcholine aziridium (AF64A), 3 nmol/each side. Three days after the infusion of AF64A, AD were orally intubated daily for five days, 200 mg/kg. The control groups were intubated with distilled water. Twenty four hours after the last intubation, The changes in the specific bindings of dopamine receptors, the concentrations of dopamine (DA) and metabolites, The activities of tyrosine hydrosylase (TH) and monoamine oxidase (MAO) were analyzed using receptor radiography, HPLC-ECD and the methods in enzyme-assays, respectively.
Sympathomimetic amines, especially ephedrine, are a major ingredient in proprietary medications for symptomatic treatment of upper respiratory infections. Their frequent uses can lead to occasional instances of abuse and habituation. The clinical symptoms of ephedrine abuse are similar to that of amphetamine psychosis and resemble closely that of schizophrenia. Because both amphetamine psychosis and schizophrenia are thought to be mediated primarily through the action on catecholamines, ephedrine-induced changes of the biogenic amines can be suspected. However, there were few studies about the central effects of ephedrine because of the milder central action than peripheral. Therefore, the present investigation was undertaken to elucidate the relations between the effects of single or repeated administration of ephedrine on the regional levels of biogenic amines in rat brain and ephedrine-induced CNS stimulation. The male Sprague-Dawley rats weighing $100{\sim}200\;g$ were used. After single or repeated administrations of ephedrine, blocks of tissue were obtained from frontal cortex, corpus striatum, hippocampus, thalamus, hypothalamus, substantia nigra and cerebellum. The concentration of biogenic amines(norepinephrine, epinephrine, dopamine, 5-hydroxytryptamine(5-HT)) and their metabolites (3,4-dihydroxyphenylacetic acid (DOPAC), homovanillic acid(HVA), 5-hydroxyindoleacetic acid(5-HIAA)) were measured by means of high performance liquid chromatography-electrochemical detector(HPLC-ECD). The results obtained were as follows: 1) In the normal rat, the concentration of norepinephrine was the highest in hypothalamus. Dopamine, DOPAC and HVA were highest in corpus striatum, and 5-HT and 5-HIAA were highest in substantia nigra. Epinephrine was not detectable in any part of the brain tissue. 2) In a single administration of ephedrine, the concentration of DOPAC was decreased in corpus striatum. However, the other biogenic amines and their metabolites were not changed. 3) In repeated administration of ephedrine, the concentration of norepinephrine was decreased in all brain region checked. Dopamine was decreased in corpus striatum and substantia nigra and, increased in hypothalamus, and HVA was decreased in corpus striatum. 5-HT was decreased in all brain region except cerebellum and, 5-HIAA was decreased only in frontal cortex. The ratio of 5-HIAA/5-HT was increased in corpus striatum, thalamus, hypothalamus and substantia nigra. These data indicated that, although a single administration of ephedrine did not change the central neurotransmitters, repeated administration of ephedrine caused the decreases of norepinephrine and 5-HT in the most regions of brain, which may be responsible for the emergence of abnormal behavioral effect after ephedrine abuse.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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